益肾养肝合剂辅治化疗后肝损害临床研究

目的:观察益肾养肝合剂辅助治疗化疗后肝损害的临床疗效。方法:对照组21例用凯西莱注射液治疗,治疗组22例加用益肾养肝合剂治疗。在化疗前、化疗后2周及化疗后第4周分别检验肝功能和观察患者生活质量变化。结果:总有效率治疗组86.3%,对照组57.1%。生活质量提高稳定率治疗组90.9%,对照组52.4%。治疗组疗效和生活质量改善均优于对照组(P0.05)。结论:益肾养肝合剂辅助治疗化疗后肝损伤有临床意义。     

益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响

目的:观察自拟益肾方联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响。方法:选取恶性肿瘤骨转移疼痛患者50例,随机分为对照组26例和治疗组24例。两组均给予因卡膦酸二钠治疗,治疗组另加用自拟益肾方治疗。观察两组止痛疗效、生存质量、体力状况改善情况、血清碱性磷酸酶浓度变化以及不良反应。结果:两组止痛疗效比较,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.4%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者生存质量比较,治疗组优于对照组(P0.05);两组体力状况改善情况比较,治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为69.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组血清AKP浓度优于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致的疼痛有较好的缓解效果,可提高患者生存质量。     

益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移35例临床研究

目的：观察益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法：70例患者随机分为两组,治疗组35例以益肾化痰法治疗,对照组35例给予帕米膦酸二钠60mg/次×1次,4周后评价。结果：1）止痛效果：治疗组有效率85.7%,对照组有效率62.9%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。2）生活质量改善：治疗组显效10例,对照组显效3例,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率91.4%,对照组有效率54.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。3）骨转移灶恢复情况：治疗组有效率57.1%,对照组有效率46.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。4）两组均无严重不良反应。结论：益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移有止痛快,疼痛缓解程度高的优点,生活质量改善明显,能促进骨转移灶恢复,无明显不良反应,总体效果优于单次应用帕米膦酸二钠。     

加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效分析

目的 观察加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法 将50例恶性肿瘤晚期骨转移疼痛患者随机分为加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗组（治疗组）与单纯博宁治疗组（对照组），分别进行治疗。结果 治疗组止痛总有效率为91．30％，高于对照组之62．96％；治疗组KPS评分改善优于对照组。结论加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛效果满意，并可提高生活质量。     

养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症疗效观察

目的:观察养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症的临床疗效。方法:将80例更年期干眼症患者随机分为2组各40例,对照组给予贝复舒滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上联合养肝益肾方、穴位按摩治疗,观察2组治疗后临床疗效,治疗前后2组泪液分泌试验(SIt实验)、泪膜破裂时间(BUT)情况及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14、30天,2组SIt、BUT值均较治疗前升高(P0.05),且观察组各时点的Sit、BUT值均较对照组高(P0.05)。治疗过程中,观察组出现腹泻1例,对照组出现眼部轻微痒1例,均可自行缓解。结论:养肝益肾方、穴位按摩联合西药治疗更年期干眼症,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

中药治疗原发性痛风性肾病临床研究

目的观察痛风合剂合益肾养肝口服液治疗原发性痛风性肾病的临床疗效.方法将患者 80例随机分为两组,治疗组予痛风合剂合益肾养肝口服液,对照组予别嘌呤醇.结果治疗组临床疗效优于对照组,且在减少尿蛋白排出,降低血、尿β 2- MG,改善肾功能方面作用更为明显.结论痛风合剂合益肾养肝口服液治疗原发性痛风性肾病有较好疗效.     

养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠的临床研究

目的:探究养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压对中风后失眠的临床治疗效果。方法:选择我院2016年1月-2018年2月收治的中风后失眠患者86例,随机抽签法分组,观察组43例进行养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗,对照组43例采用口服西药艾司唑仑进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和PSQI失眠量表评分。结果:观察组患者治疗总有效率为95.35%,对照组患者治疗总有效率为81.40%,两组对比差异显著(P 0.05),具有统计学意义;治疗后,两组患者的PSQI失眠量表评分均有改善,但观察组患者的改善程度要显著高于对照组,差异P 0.05,具有统计学意义。结论:养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠疗效显著,能够有效改善患者的PSQI失眠量表评分,提高中风后失眠的治疗总有效率,值得进行临床推广。     

养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠的临床研究

目的:观察养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压治疗中风后失眠的临床疗效。方法:将100例脑梗死后失眠的患者随机分为治疗组50例,对照组50例,治疗组服用中药养肝益肾安神颗粒并加用耳穴贴压,对照组给予西药艾司唑仑口服,观察两组临床疗效,治疗前后PSQI各因子及总分自身对比,两组副作用比较等。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为82%,差异有显著性(P0.05);两组治疗前后PSQI各因子、总分自身对比差异均有统计学意义(均P0.01)。治疗组治疗前后在睡眠质量及日间功能差值方面与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组其余各因子疗效接近(P0.05)。结论:养肝益肾安神颗粒配合耳穴贴压对中风后失眠有显著疗效。     

补肾养肝汤治疗38例卵巢早衰疾病的疗效观察

目的:观察补肾养肝汤治疗卵巢早衰的临床效果。方法:选取我院采用补肾养肝汤治疗卵巢早衰疾病患者38例(治疗组),针对患者气血虚弱、肝肾不足以补肾养肝汤作调补气血、养肝益肾、活血通经治疗。并将同期采用西药治疗(雌孕激素序贯疗法)的35例患者作为对照(对照组)。以2个月为1个疗程,患者经连续治疗2~3个疗程后作内分泌检查、阴道超声检查,并对临床症状进行评估。结果:治疗组经补肾养肝汤治疗后总有效率为81.58%,对照组经雌孕激素序贯疗法治疗后总有效率为82.86%,2组疗效经统计学处理无显著差异(P0.05)。结论:补肾养肝汤能有效改善卵巢功能,并起到活血祛瘀之功效,治疗效果佳,值得临床推广应用。     

益肾养阴合剂治疗狼疮性肾炎气阴两虚型的临床观察

目的评价益肾养阴合剂联合激素及来氟米特治疗狼疮性肾炎气阴两虚型的临床疗效及安全性。方法选取120例符合纳入标准的狼疮性肾炎患者分为试验组、对照组各60例。试验组予益肾养阴合剂联合醋酸泼尼松片、来氟米特片治疗;对照组予醋酸泼尼松片、来氟米特片治疗,探讨益肾养阴合剂对减少狼疮性肾炎蛋白尿、撤减激素方面的作用。结果 2组临床总疗效比较,试验组优于对照组;中医证候总积分比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后均可改善临床症状和降低证候积分,在24h尿蛋白定量方面试验组明显优于对照组(P0.01);2组经治疗后激素用量均减少,且试验组优于对照组。结论 (1)益肾养阴合剂联合激素、来氟米特片治疗LN(气阴两虚型)具有良好疗效;(2)益肾养阴合剂可辅助激素撤减,可减少蛋白尿;(3)益肾养阴合剂是治疗LN(气阴两虚型)安全有效的药物。     

改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响

目的:观察改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响。方法:选取本院中医科2015年1月—2016年1月收治的恶性肿瘤骨转移骨痛患者60例,随机分成对照组与治疗组,每组30例。治疗组给予改良隔蟾灸联合唑来膦酸治疗,对照组给予盐酸吗啡缓释片联合唑来膦酸治疗。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异无统计意义(P0.05);两组治疗前后VAS评分及VAS加权值比较,无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率与对照组比较,有统计学意义(P0.05)。结论:改良隔蟾灸联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛镇痛疗效和吗啡缓释片相当,且不良反应较少,安全性更高。     

益肾化痰法对乳腺癌骨转移患者血液PTHrP、FGF-β、BSP水平的影响及作用机制分析

目的:分析益肾化痰法方对乳腺癌骨转移患者血清血液PTHrP、FGF-β、BSP水平的影响及作用机制。方法:以河南中医药大学第三附属医院收治的乳腺癌骨转移患者90例为研究对象,采取数字表随机分组法分为观察组与对照组各45例,对照组实施常规乳腺癌骨转移治疗方法,观察组以对照组为基础使用益肾化痰方,对比两组患者血液PTHrP、FGF-β、BSP水平改变与差异及不良反应发生率。结果:干预前两组的PTHrP细胞阳性率无明显差异,P0.05,干预后两组患者阳性率均降低,但观察组阳性率(69.42±3.12)%低于对照组(77.53±4.01)%,两组相比P0.05;干预前两组患者的FGF–β细胞阳性指数无明显差异,P0.05,干预后两组的细胞阳性指数均下降,但观察组的阳性指数(5.02±0.94)分低于对照组(6.80±0.82)分,两组相比P0.05;干预前两组的BSP细胞阳性率无明显差异,P0.05,干预后两组患者阳性率均降低,但观察组阳性率(61.31±6.45)%低于对照组(70.40±6.10)%,两组相比P0.05;观察组患者的治疗不良反应发生率低于对照组(28.98%VS 53.33%),两组相比P0.05。结论:乳腺癌骨转移患者常规治疗基础上加用益肾化痰方能够有效改善患者的血液PTHrP、FGF-β、BSP水平,对抗骨转移症状,并降低不良反应发生率,其机制与益肾化痰方改善肾虚骨髓空虚及药物有效成份可抑制骨破坏增加骨形成及改善免疫功能有关。     

中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的:评价中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法:观察恶性肿瘤骨转移病人64例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用帕米膦酸二钠(奥托康)60mg 生理盐水500ml缓慢静滴4小时以上.每半月用药一次.治疗组在应用上述方法同时配服中药汤剂,每日一付水泡后浓煎至250ml,分2次口服.结果:疼痛缓解有效率治疗组为88.9%,对照组为71.43%.生活质量改善有效率治疗组为61.1%,对照组为39.3%.结论:中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疗效显著,两组间有显著性差异(P＜0.05).     

扶正固本方联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的分析研究扶正固本方联合放疗对恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法以我院2015年10月—2018年2月收治的70例恶性肿瘤骨转移疼痛患者为研究对象,随机分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组采用临床局部放疗,观察组患者采用扶正固本方联合放疗治疗,比较2组患者临床疗效。结果观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为88.57%(31/35)、57.14%(20/35),组间差异具有统计学意义(χ2=8.74,P0.05);治疗前,2组患者视觉模拟评分(VAS)相比无显著性差异(P0.05),治疗后,2组患者VAS评分均显著改善,且观察组患者的改善效果显著优于对照组(P0.05)。结论恶性肿瘤骨转移疼痛患者采用扶正固本方联合放疗治疗可以有效的缓解患者的疼痛,效果显著,值得在临床推广。     

厚朴排气合剂治疗便秘型慢性结肠炎疗效观察

目的观察厚朴排气合剂治疗便秘型慢性结肠炎的临床疗效。方法将150例便秘型慢性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各75例;治疗组口服厚朴排气合剂,对照组口服莫沙必利片,疗程5天。观察两组便秘和腹胀的改善情况。结果①便秘疗效:治疗2天后,治疗组总有效率为89.3%,对照组为76.0%;两组便秘疗效有显著性差异(P0.05)。治疗5天后,治疗组总有效率为97.3%,对照组为93.3%;两组便秘疗效比较无显著性差异(P0.05)。②腹胀疗效:治疗2天后,治疗组总有效率为92.0%,对照组为80.0%;两组腹胀疗效比较有显著性差异(P0.05)。治疗5天后,治疗组总有效率为98.7%,对照组为96.0%;两组腹胀疗效比较无显著性差异(P0.05)。结论厚朴排气合剂治疗便秘型慢性结肠炎,改善便秘和消除腹胀作用起效快。     

益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床观察

目的:观察益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将80例卵巢早衰患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组予西药人工周期治疗,观察组在对照组基础上予益肾调肝方治疗,3个月为1疗程,2个疗程后评价疗效。结果:观察组总有效率(80.0%)高于对照组(65.0%),2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后较治疗前症状均有改善,观察组改善程度优于对照组(P0.05);2组患者治疗后促卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)较治疗前降低,雌二醇(E2)较治疗前升高,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组较对照组改善更明显(P0.05)。结论:益肾调肝方治疗卵巢早衰疗效较为肯定。     

红乌合剂治疗非小细胞肺癌的近期疗效及生存质量研究

目的观察红乌合剂在非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将69例非小细胞肺癌患者随机分为2组,中药组35例予红乌合剂联合最佳支持治疗,对照组34例予最佳支持治疗。2个月后观察临床疗效,2组治疗前后均采用肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)进行生存质量评价。结果中药组有效率14.29%,疾病控制率77.14%;对照组有效率0,疾病控制率32.35%;2组有效率、疾病控制率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。中药组治疗后日常活动、情绪、活动能力、肺癌附加部分及总分评分均升高(P0.05);治疗组以上各评分差值均高于对照组(P0.05);治疗组治疗前后社交/家庭生活评分比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后各项评分比较差异无统计学意义(P0.05)。2组未发生严重不良反应。结论红乌合剂具有改善非小细胞肺癌患者生存质量、抗肿瘤的功效,且无明显不良反应。     

益肾化浊解毒汤治疗血管性痴呆的疗效和作用机制研究

目的:研究分析益肾化浊解毒汤治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效与作用机制。方法:将80例VD病人,随机平均分为2组,分别为对照组和治疗组,每组40例,对照组在常规基础疾病治疗基础上给予吡拉西坦,治疗组在对照组基础上加用益肾化浊解毒汤治疗。2组患者均以2个月为1周期,连用3个周期。治疗结束后观察2组患者的临床疗效、简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评分、中医证候评分。结果:治疗后,治疗组临床疗效有效率为87.5%,高于对照组65.0%,差异有显著性(P0.05);2组患者MMSE评分均有提高,治疗组MMSE评分高于对照组,差异有显著性(P0.05);2组患者ADL评分均有下降,治疗组ADL评分低于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:益肾化浊解毒汤治疗VD疗效显著,有效改善患者认知功能的日常生活能力,且安全。     

益肾活血汤对慢性肾功能衰竭失代偿期患者内生肌酐清除率(Ccr)的影响

目的:观察益肾活血汤对慢性肾功能衰竭失代偿期患者内生肌酐清除率(Ccr)的影响。方法:100例慢性肾功能减退患者,对照组50例,治疗组50例。对照组常规治疗,治疗组常规治疗同时加用益肾活血汤治疗。结果:治疗组有效率为80%,对照组有效率68%(P0.05)。两组比较,治疗组的BUN、Ccr、SCr改善更明显(P0.05)。结论:加用益肾活血汤可显著改善肾小球滤过功能,改善患者的肾功能。     

益肾骨康方联合热疗辅助西药治疗骨转移癌疼痛患者90例临床研究

目的 观察益肾骨康方联合热疗辅助西药对骨转移癌疼痛患者的临床疗效.方法 采用多中心随机对照研究,收集3个研究中心182例骨转移癌疼痛患者,随机分为治疗组90例,对照组92例.对照组给予氨酚羟考酮片每次1片,每6小时1次,口服,可根据疼痛情况调整剂量.治疗组在对照组基础上加用益肾骨康方每日1剂,并给予疼痛部位射频热疗2次/周.两组均治疗14天后观察临床疗效,并于治疗前后评价两组患者体力状况及疼痛影响(日常活动、情绪、步行能力、正常工作、与他人关系、睡眠、生活享受)评分.结果 治疗组临床疗效总有效率为77.8％,对照组为53.3％,治疗组优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后日常活动、情绪、睡眠及生活享受疼痛影响评分均较治疗前降低(P＜0.01),且优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01).治疗组体力状况稳定提高率为95.6％,对照组为88.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05). 结论 益肾骨康方联合热疗辅助西药治疗骨转移癌疼痛患者,较单纯应用西药治疗具有更好的止痛、改善临床症状的作用.