地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床研究

慢性荨麻疹是皮肤科常见的一类疾病,病程慢性,迁延不愈,易反复发作,患者生活质量受到严重影响。我们应用枸地氯雷他定（商品名：贝雪）联合复方甘草酸苷片（商品名：派甘能）治疗慢性荨麻疹患者110例,疗效显著,现报道如下。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组66例,给予地氯雷他定口服;对照组58例,给予氯雷他定口服.疗程均为4周.结果 两组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。     

氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄,试验组每日晨服地氯雷他定,同时每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂（淀粉压片）半片,每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片,同时每晚睡前口服地氯雷他定,连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%,试验组有效率优于对照组（χ2值分别为6.865、5.153,均P＜0.05）,3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%,3个组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗,3个组不良反应发生率差异无统计学意义。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明,目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine,商品名：恩理思,上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性,2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验,现将结果报告如下。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹143例临床疗效观察

目的:观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:143例慢性荨麻疹病人服用地氯雷他定5 mg,每日1次,连服14天。结果:治疗1周临床总有效率为32.8%,2周临床总有效率77.6%,明显高于1周的疗效。治疗1周和2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前(P<0.01)。50%以上病人在服药第1天症状和体征开始缓解,经3天治疗绝大多数患者症状和体征得到了改善。药物不良反应较轻,发生率为4.9%。结论:地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高。     

咪唑斯汀与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的随机单盲对照临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,并与地氯雷他定进行比较。方法:采用随机开放单盲对照方法,对78例慢性荨麻疹病例进行临床研究,治疗组给予口服咪唑斯汀10 mg,1天1次,持续14天,对照组给予口服地氯雷他定5 mg,1天1次,持续14天。结果:治疗组总有效率89.74%,对照组总有效率84.62%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发现严重的药物不良反应。结论:咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效,可作为治疗慢性荨麻疹的新选择。     

地氯雷他定联合甲氰咪胍治疗慢性荨麻疹72例疗效观察

目的:观察地氯雷他定联合甲氰咪胍治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将符合慢性荨麻疹的142例患者随机分成两组,其中对照组70例,口服地氯雷他定5mg,每日1次;治疗组72例,在对照组的治疗基础上加用甲氰咪胍400 mg,每日2次,两组疗程为3周,分别于治疗结束时及后1个月、2个月观察记录临床各项指标。结果:治疗结束时,治疗组总有效率91.66%;对照组总有效率81.43%;两组总有效率比较无统计学意义(P>0.05)。但治疗结束后1个月、2个月总有效率治疗组分别为86.67%和81.67%;对照组分别为62.97%和59.26%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:地氯雷他定联合甲氰咪胍治疗慢性荨麻疹有效,安全。     

3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P>0.05)。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显严重不良反应出现。结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将86例患者随机分为2组,治疗组44例给予口服西替利嗪10 mg每日1次,肌内注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL隔日1次;对照组42例仅口服西替利嗪10 mg每日1次,疗程均为6周。结果:治疗组患者有效率为81.82%,对照组患者有效率为54.76%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.01),差异有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻。结论:卡介菌多糖核酸联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,疗效好,且安全性高。     

关注抗组胺药治疗慢性荨麻疹应用的策略

抗组胺药通过拮抗H1受体来阻断组胺与受体的结合,从而影响变态反应发生的过程,是治疗慢性荨麻疹的基本药物。最新研究表明,抗组胺药还可通过其他机制发挥更广泛的药理作用。本文就目前临床抗组胺药物选择及使用的策略进行探讨。     

Therapy of acute and chronic urticaria

Background The drug management of chronic urticaria can be divided into three approaches: (i) blockade of released histamine at the receptor sites; (ii) blockade of histamine release from mast cells; and (iii) blockade of other mediators and possible inflammatory and cellular components. The first approach is the most successful and widely used. It primarily involves the use of H₁-antihistamines, although tricyclic antidepressants and H₂-antihistamines also have a place. Treatments The usefulness of classic H₁-antihistamines, such as hydroxyzine, may be limited by side-effects (most notably, sedation). The four most widely used of the newer antihistamines are loratadine, terfenadine, astemizole and cetirizine. These antihistamines are significantly superior to placebo and have similar efficacies comparable with hydroxyzine. Novel agents and methods, including nifedipine, sulphasalazine and plasmapheresis have been tried with some success in refractory patients. Guidelines If acute cases are inadequately controlled, short-term oral corticosteroids may be added. Systemic corticosteroids are occasionally indicated for the management of severe acute urticaria, severe serum sickness, pressure urticaria or urticarial vasculitis, or to break the cycle of a resistant case, but have no place in regular therapy for chronic urticaria. For those with severe acute urticaria with signs of respiratory distress, possible treatments include subcutaneous epinephrine, systemic corticosteroids and intramuscular H₁-antihistamines. Patients with chronic urticaria inadequately controlled on H₁-antihistamines alone may benefit from the addition of a classic antihistamine, a tricyclic antidepressant or an H₂-antihistamine. A short course of systemic corticosteroids may help those with severe chronic refractory disease.     

盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹

目的:评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多双盲、随机、平行组对照的临床试验,以盐酸西替利嗪片为对照药。结果:共完成病例126例,试验组63例,对照组63例。试验组有效率为88.89%,对照组有效率为80.95%,两组无显著性差异(P >0.05)。试验组不良反应发生率为4.76%;对照组不良反应发生率为9.52%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论：:盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪片相当。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床试验研究

目的:评估国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法对依巴斯汀治疗慢性荨麻疹进行Ⅱ期临床试验,并与西替利嗪进行对照。结果:共观察患者136例,依巴斯汀组69例,西替利嗪组67例,依巴斯汀组的有效率和显效率分别为91.3%和63.8%,而西替利嗪组分别为87.9%和65.2%,两组间比较差异均无显著性(P>0.05)。依巴斯汀组症状积分下降指数为0.79±0.26,而西替利嗪组为0.76±0.29,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两种药物的不良反应主要为轻至中度困倦和口干。结论:依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。     

慢性可诱导性荨麻疹的治疗进展

【摘要】 慢性可诱导性荨麻疹（CIndU）的发病机制目前尚未完全清楚,仅仅靠针对诱因的规避常常无法达到满意的症状控制效果。近年来国内外在CIndU的治疗方面取得一定进展,如传统的抗组胺药、非抗组胺药、生物制剂及小分子靶向药等药物治疗,以及诱因脱敏治疗等物理治疗等,本文对这些进展进行全面系统的梳理和总结。     

Blood urokinase plasminogen activator system in chronic urticaria

The evidence gathered has pointed to the fibrinolytic system, which apart from its major role in hemostasis may also be involved in inflammatory and immune processes. To understand better the role of fibrinolysis in urticaria, we measured plasma levels of the urokinase system associated molecules such as urokinase-type plasminogen activator (uPA), its soluble receptor (suPAR; CD87) and an inhibitor, plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) activity in chronic urticaria (CU) patients. Plasma was obtained from symptomatic sixteen CU patients (12 females and 4 males) showing positive response to autologous serum skin test (ASST), 28 CU patients with negative ASST (20 females and 8 males) as well as from healthy subjects matched by sex and age. The plasma level of uPA and suPAR antigens, PAI-1 activity did not differ significantly among the three subjects groups. The data obtained suggest that CU patients showing positive response to ASST have plasma profile of the urokinase system-associated proteins, which is not markedly different as compared with CU patients with negative ASST as well as healthy subjects. Our findings have also confirmed the earlier studies, suggesting that systemic fibrinolysis may not be involved in chronic urticaria.This study was supported by a research grant from the Committee for Scientific Research (NN-1-246/03).     

盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、对照的临床研究方法，对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组，试验组予以盐酸左西替利嗪片口服，对照组采用盐酸西替利嗪片口服，每日1次。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应：结果：服药后第7、14和28天试验组和对照组的有效率分别为77．28％和68．18％、86．37％和77．28％、90．91％和81．82％。试验组略高于对照组，但差异并无显著性。试验中没有发生严重不良反应。结论：盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

165例慢性荨麻疹患者食物过敏原检测结果分析

目的探讨食物过敏原与慢性荨麻疹的相关性。方法对我科165例慢性荨麻疹病人进行食物过敏原半定量检测。结果引起慢性荨麻疹的前3位食物依次为蟹、蛋、虾,阳性率分别是67.95%、64.11%、52.56%。结论检测食物过敏原在慢性荨麻疹的诊治中有重要意义。