真性红细胞增多症1例

<正>真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称真红,是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血总容量绝对增多,血液黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板升高,脾大,病程中可出现出血,血栓形成等并发症。现将笔者所在医院收治的1例真性红细胞增多症患者的治疗情况报告如下。1病例介绍患者,男性,88岁,于2008年2月1日因泌尿系感染收入笔者所在医院,入院时查血常规示:白细胞29.8×10~9/L,血红蛋白180g/L,血小板341×10~9/L,住院期间多次查血象白细胞14～29×10~9/L,红细胞7.11×10~9～7.53×10~(12)/L,血小板340×10~9～458×10~9/L,腹部B超发现肝多发血管瘤,     

单采红细胞治疗真性红细胞增多症2例报告

应用单采红细胞术治疗2例真性红细胞增多症,使患者的红细胞及红细胞比容降至正常,临床症状消除,疗效满意。强调及时检查,尽快降低红细胞、Hct,有助于改善病人的预后。     

真性红细胞增多症治疗64例疗效观察

真性红细胞增多症(polycyt hemia vera,PV),是一种原因不明隐匿发病的慢性骨髓增殖性疾病,由造血干细胞的克隆性增殖导致红细胞过度生成,从而引起一系列临床表现.     

真性红细胞增多症并发舞蹈症1例

真性红细胞增多症是一种少见的血液病,其病程中多伴发神经系统症状,而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞蹈症,现报道如下。     

真性红细胞增多症并发脑血管病

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种较为少见的疾病,是以红细胞增高为主,并同时有白细胞及血小板增高的慢性克隆性骨髓增生异常的疾病。好发年龄为30～60岁。而脑血管病是其常见的并发症之一。因患者的血红蛋白和红细胞容积(HCV)增高,引起血流速度减慢而促进脑血栓形成。HCV高,全血容量增多,血管内压力大,损伤了血管内膜,又可引起脑血管破裂出血。而脑血管病的发生将给患者造成严重威胁,是导致病人死亡的主要原因之一。PV的发病机制及与脑血管病的诊治方面又与继发性红细胞增多症不同。现将近来的研究综述如下。     

真性红细胞增多症1例报告

真性红细胞增多症（PV）是一种原因不明的克隆性多能造血干细胞疾病，其特征为骨髓红细胞系、粒细胞系、及巨核细胞系均有异常增生，尤以红细胞系增生显著。PV是发病率较低的（0．6／10万-1．6／10万）血液病，现发现1例，报告如下。     

真性红细胞增多症并发脑血管病

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种罕见的以红细胞异常增生为主的骨髓增殖性疾病,其外周血红细胞显著增多,并常伴有白细胞和血小板增高。临床表现有皮肤红紫、脾大、高血压、血栓形成及出血倾向等。据文献报道,PV所致脑血管病起病隐袭、进展缓慢、临床缺乏特异性,易于误诊、漏诊。因此,提高对PV并发脑血管病的认识,做到早期诊断、合理治疗具有重要的临床意义。     

真性红细胞增多症并脑梗死1例报告

笔者在神经科病房收治1例脑梗死患者，最后被确诊为真性红细胞增多症，现报告如下。     

真性红细胞增多症30例临床分析

目的探讨真性红细胞增多症(PV)的临床特点,提高PV的诊治水平.方法对30例PV患者进行回顾性分析.结果 11例PV患者误诊,误诊率36.7%;30例患者经治疗后,临床缓解6例,好转19例,无效5例,总有效率83.3%.结论 PV临床早期症状无特异性,易误诊.治疗以羟基脲加干扰素较佳.     

真性红细胞增多症1例及文献复习

<正>患者,男,42岁。因乏力7 d于2007年12月6日就诊。既往体健,无遗传病、家族病史。查体:BP150/90 mm Hg(1 mmHg=0.132 kPa),胸部皮肤红紫,眼睑无水肿,球结膜充血,心肺未见异常,脾于肋下1 cm,下肢无水肿。血WBC 6.93×10~9/L,RBC 6.43×10~(12)/L,Hb 204 g/L,HCT 0.68,MCV 89 fl,MCH     

真性红细胞增多症的神经系统临床表现

本文报道3例真性红细胞增多症均合并有神经系损害,结合每例临床特点进行讨论。     

真性红细胞增多症伴肾脏损害2例

我院收治2例真性红细胞增多症伴肾脏损害患者。报道如下：     

大红细胞真性红细胞增多症

1临床资料患者 ,女 ,62岁 ,于2003年12月来本院就诊 ,并确诊为真性红细胞增多症。临床表现为皮肤粘膜潮红、脾肿大、血容量增加 ,伴有头痛、头晕、耳鸣、健忘等血管及神经系统症状。用SYSEXXT -1800i血球计数仪分析 ,WBC15.88×109/L ,RBC4.32×1012/L ,HGB190g/L ,MCV(平均红细胞体积 )120.4fy ,MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度 )365g/L ,MCH(平均红细胞血红蛋白量 )44.0pg ,RDW -SD63.4fl,PLT480×109/L ;骨髓检查 :增生极度活跃 ,红系增生尤著 ,粒 :红比例降低 ,巨核细胞增多。其它检查 :血液粘稠度增高 ,血容量增多 ;该患…     

红细胞单采联合干扰素治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症（Ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ Ｖｅｒａ，ＰＶ）是一种以红细胞异常增多为主的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，传统的治疗包括静脉放血、３２Ｐ、骨髓抑制剂等，但其疗效及缓解时间欠佳，并出现一些并发症。我们采用美国ＣＳ－３００ｐｌｕｓ细胞分离机行红细胞单采后应用α──干扰素（罗扰素）治疗ＰＶ，旨在对ＰＶ治疗上作些探讨。 １　材料及方法 １．１　病例来源：所有对象均来自本院血液内科及综合科住院病人，均符合ＰＶ诊断标准［１］，共１２例，初治８例，治疗无效复治４例（停止治疗至少２周，３２Ｐ治疗者停止２个…     

单采红细胞辅以化疗治疗真性红细胞增多症21例观察

真性红细胞增多症（真红）是一种以红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，具有某些肿瘤性质，国内外常用静脉放血，化疗、α干扰素、放射性核素治疗等治疗方法，但均不能尽快消除症状、防止并发症的发生，而且副作用较大。随着血液成分单采术在医疗方面的推广，单采红细胞治疗真红已用于临床。1994－1999年我院应用红细胞单采术及化疗治疗真红患者21例，取得较好效果。现报告如下。     

真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症 (Ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ)是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病(Ｍｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ) ,临床少见 ,现报道 1例如下。1　病史摘要男性 ,64岁 ,教师。 2 0 0 0年 1 0月 1 0日入院 ,病案号 2 0 0 0 2 5 4。患者 3年前出现头昏、眩晕、视物旋转、不敢睁眼 ,伴恶心、呕吐 ,测血压为 2 4 6/1 2 6ｍｍＨｇ( 32 8/1 6 8ｋＰａ) ,曾住院治疗 ,诊断为“高血压病”、“高血压危象” ,现常服用降压药物。近2年间断发作胸闷 ,心前及左肩胛区隐痛 ,每次发作 2～ 3分钟 ,劳累或情绪激动时发作 ,休息可缓解 …