高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量

目的测定中药当归中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,Sucleosil C18柱(250mm×4.6mm,7μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1m.lm in-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果阿魏酸在0.03636~0.21816μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为103.04%(n=5),RSD为1.68%。结论本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰乙酸溶液（25∶75）;柱温：25°C;流速：1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量

目的:建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1 mL·min-1;于323 nm波长处测定.结果:阿魏酸在9.78～58.68 mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%.结论:该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定当归康胶囊中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定当归康胶囊中阿魏酸的含量。方法样品先用甲醇超声振荡，再用乙醚等提取。十八烷基硅烷键合硅胶柱Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇 1 %冰醋酸（78∶22）；检测波长：320 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min 1。结果阿魏酸进样量在40～200 ng范围内线性关系良好。平均回收率为97.64 %，RSD＝0.82 %，r＝0.999 9，(n＝5)。结论该法测定当归康胶囊中阿魏酸含量准确、简便、重现性好。     

高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量。色谱柱LichrospherC18(5 μm ,2 5 0mm×4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 0 16 %醋酸溶液 (38∶6 2 ) ;检测波长 :32 3nm ;阿魏酸的线性范围为 7～ 35 μg·ml-1(r=0 9995 ) ,平均回收率为 96 89% ,RSD为 1 34% (n =5 )。本法操作简单 ,快速 ,准确 ,可行。     

高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸含量

目的建立浓缩当归丸中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,检测波长为316nm。结果阿魏酸质量浓度在1.544～98.80μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为96.98%,RSD为1.89%（n=6）。结论方法可行、准确、重现性好,可作为浓缩当归丸的质量控制方法。     

高效液相色谱测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定川芎配方颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速1.0 mL/min,检测波长321 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果:阿魏酸在2.712~29.832 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.02% (n=6),川芎配方颗粒中阿魏酸含量为1.45 mg/g。结论:该方法可用于医院川芎配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20：80),检测波长为322 nm,流速：1 mL.min^-1;进样量：20 μL;柱温：室温. 结果阿魏酸浓度在1.0～100.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好,r＝0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD＝2.96%(n＝9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量

目的用反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量。方法以Zorbax-C18为分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相5%乙酸溶液∶甲醇(75∶25),流速1ml/min,检测波长320nm。结果阿魏酸的浓度在0.0132~0.42mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。加样回收率为94.87%(RSD=0.5%)。结论该方法简便、准确、可靠,可以作为复方当归片剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.085%磷酸溶液(以10%三乙胺溶液调pH3.0)-乙腈(83∶17);检测波长为316nm,流速为1.0mL.min-1。结果:阿魏酸的线性范围为2.01~40.2mg.L-1,精密度试验RSD为1.1%,重复性试验RSD为1.0%,平均回收率99.4%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相 ：Shim Pack vp ODS（150 mm×4.6 mm），流动相：0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液（20∶80），流速1.00 mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324 nm。 结果阿魏酸在0.80～20.00 mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.42%，RSD为1.62%。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸含量

目的:应用高效液相色谱法测定复脉定颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长313nm。结果:阿魏酸在进样量0.232￣1.392μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.54%,RSD=0.58%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于复脉定颗粒中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量

目的:建立高效液相色谱法,以测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)甲醇-0.4%冰醋酸(30:70)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.01～0.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.0(n=5).结论:本方法分离效果好,重现性好,结果准确.可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定当归南枣颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立当归南枣颗粒中阿魏酸含量测定方法。方法 采用高效液相法，C18柱，1％甲醇乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾（20：80）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长为322nm。结果 平均加样回收率为100．0％．RSD=0．62％，阿魏酸在2．078-20．780μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系。结论 该法简便、准确，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量。方法采用Hypersil C18ODS2(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(24∶76∶0.2)为流动相,流速1.2mL.m in-1,柱温为室温;紫外检测器于波长为313nm。结果阿魏酸在0.9900~49.50μg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),最低检测限0.005μg.mL-1,测定阿魏酸的平均回收率为99.11%,RSD 1.3%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,将为肤痒颗粒的定量质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定产复欣颗粒中阿魏酸含量

目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081～0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。     

反相高效液相色谱法测定脑安颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,4μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为0.85mL/min,柱温为15℃,检测波长为323nm。结果阿魏酸进样量在0.117～2.340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18色谱柱.流动相为乙腈-水(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在8.4～210.0 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.12%,RSD为2.06%(n=5).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为当归调经颗粒的质量控制指标.