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相似文献
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1.
以国内外发表的相关文献为依据,对蔷薇科龙牙草属仙鹤草的化学成分和药理作用加以归纳和总结。仙鹤草资源丰富,化学成分多样,应用广泛,对其进行进一步深入研究和综合开发利用是十分有价值的。  相似文献   

2.
仙鹤草的化学成分及临床研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
以近年来国内外有关文献资料为依据,对仙鹤草的化学成分、药理作用及临床研究现状进行综述。  相似文献   

3.
刘雪梅 《天津药学》2005,17(1):38-38,40
对仙鹤草及其来源进行考证,找出其鉴别特征,并与伪品及易混品进行对比,以确保用药安全有效。仙鹤草为蔷薇科植物龙牙草的全草。味苦涩平。归肺、脾、肝经。龙牙草植物形态变化,因分枝情况,毛的类型,锯齿的多少等差异,分出若干变种。据调查,全国传统药用龙牙草为Agrimonia pilosa Ledeb,一般认为几个变种可同等入药。因此从实际出发,对植物原种进行鉴别。  相似文献   

4.
仙鹤草根芽中化学成分的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
裴月湖  李铣  朱廷儒 《药学学报》1989,24(6):431-437
从仙鹤草根芽的石油醚提取物中分得五个化合物。通过理化常数,光谱分析和化学合成将其中的一个新化合物确定为(R)-(-)-仙鹤草酚B(Ⅲ),其余四个已知化合物分别被鉴定为:鹤草酚(Ⅰ),正(?)九烷(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅳ)和伪绵马素(Ⅴ)。其中Ⅴ系首次从植物中得到。  相似文献   

5.
仙鹤草化学成分和药理作用研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
中药仙鹤草中含有酚、酯、黄酮、鞣质、糖苷、有机酸、挥发油、三萜皂苷等化学成分,具有抗肿瘤、降血糖、镇痛抗炎、止血、降血压、抗疟、抗心律失常、杀虫等多方面的药理作用。本文对近年来仙鹤草化学成分和药理作用的研究概况进行综述。  相似文献   

6.
仙鹤草Agrimonia pilosa Ledeb为蔷薇科多年生草本植物,又名脱力草、龙牙草、狼牙草等。现代药理学研究表明,仙鹤草具有止血、抗肿瘤、镇痛抗炎、抗菌、降血糖等药理活性。临床上主要用于治疗咳血、吐血、疟疾、肿瘤等疾病。其中,仙鹤草抗肿瘤的主要活性成分是仙鹤草鞣酸和黄酮类化合物。本文就仙鹤草化学成分以及抗肿瘤活性研究进展作一综述,以促进仙鹤草抗肿瘤研究的进一步深入。  相似文献   

7.
仙鹤草应用     
<正>仙鹤草为蔷薇科植物龙芽草的全草。味苦性凉,入肺、肝、脾经,性能收敛,用于各种出血症。笔者在辨病与辩证相结合的基础上体会尚有以下几方面的运用。1小剂量治咳临床中见久咳患者,常伴痰中有血丝或鼻衄,余每随手佐仙鹤草入方中,复诊时见患者不但衄止,止咳作用也明显增强。后  相似文献   

8.
银柴胡的化学成分   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的对石竹科植物银柴胡(Stellaria dichatomaL.var.lanceolataBge.)干燥根银柴胡提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法银柴胡的乙醇提取物经过氯仿正丁醇水萃取,正反相硅胶柱色谱和HPLC分离,最终分离得到10个化合物,应用核磁共振技术鉴定了其结构。结果10个化合物分别被鉴定为5羟甲基糠醛(5(hydroxymethyl)2 furfural,Ⅰ)、5羟甲基2甲酰基吡咯(5(hydroxymethyl)2 formyl pyrrole,Ⅱ)、香草醛(vanillin,Ⅲ)、香草酸(vanillic acid,Ⅳ)、1(4羟基3甲氧基苯基)乙酮(1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)ethanone,Ⅴ)、1(3′甲氧基4′5′甲叉基二氧)苯基丙醇(1 hydroxy 1(3′methoxy 4′5′methylenedioxy)phenylpropanol,Ⅵ)、二氢阿魏酸(dihydroferulic acid,Ⅶ)、3,4二甲氧基苯丙烯酸(3,4 dimethoxycinnamic acid,Ⅷ)、7烯豆甾醇3棕榈酸酯(stigmast 7 en 3 ol palmitate,Ⅸ)、5,7二羟基二氢黄酮(pinocembrin,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅷ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

9.
大青叶的化学成分   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的对十字花科植物菘蓝 (IsatisindigoticaFort.)叶的提取物的化学成分进行分离和鉴定。方法大青叶 95 % (φ)乙醇提取物经氯仿、醋酸乙酯、正丁醇分步萃取 ,各部分萃取物再经反复硅胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化 ;通过波谱 (1H NMR、13 C NMR)分析和化学方法鉴定了其化学结构。结果分离得到 6个化合物 ,分别被鉴定为 3,5 二甲氧基 对羟基苯甲酸 (3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoicacid ,Ⅰ ,即丁香酸 ,syringicacid)、烟酸 (nicotinicacid ,Ⅱ )、5 羟基 2 吲哚酮 (5 hydroxy 2 indolinone ,Ⅲ )、异牡荆素 (isovitexin ,Ⅳ )、琥珀酸 (succinicacid ,Ⅴ )、水杨酸 (sali cylicacid ,Ⅵ )。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ首次从大青叶中分离得到  相似文献   

10.
苦荞麦的化学成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究苦荞麦的化学成分。方法利用硅胶S、ephadex LH-20等柱色谱方法分离化学成分,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从苦荞麦种子中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为乌苏酸(ursolic acid,1)、7-羟基香豆素(7-hydroxycoumarin,2)、大黄素(emodin,3)、尿嘧啶(uracil,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)。结论化合物2为首次从荞麦属植物中分离得到,化合物1、5为首次从苦荞麦中分离得到。  相似文献   

11.
目的:对同属植物黄龙尾与仙鹤草进行比较研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微方面进行了比较研究。结果:通过研究,真实直观地揭示了黄龙尾与仙鹤草在性状、显微方面没有明显的区别。结论:建议新版中国药典将黄龙尾列入仙鹤草项下以供药用。  相似文献   

12.
目的从中药仙鹤草中提取仙鹤草多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得粗多糖,并依次经纤维素DE-52柱和Superdex-200凝胶柱色谱进行纯化。采用光谱法和色谱法对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行研究。结果分离纯化的仙鹤草多糖HAPⅢ总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为81%,3.4%,45%,由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖组成,摩尔比为5.65∶2.67∶2.61∶1.86∶1.12∶1.09∶1。其平均相对分子质量为1.90×105。结论仙鹤草多糖HAPⅢ是一水溶性酸性杂多糖。  相似文献   

13.
目的对茜草科拉拉藤属植物蓬子菜(Galium verumL.)全草的体积分数为95%的乙醇溶液提取物进行分离并鉴定。方法采用硅胶柱色谱等方法分离化学成分,1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果从体积分数为95%的乙醇溶液提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为2,5-二羟基-1-甲氧基-蒽醌(2,5-dihydroxy-1-methoxyanthraquinone,1)、1-羟基-2-羟甲基-3-甲氧基-蒽醌(1-hydroxy-2-hydroxymethy-3-methoxyanthraquinine,2)、环烯醚萜内酯(morindolide,3)、水晶兰苷(monotropein,4)、去乙酰车叶草苷酸(deacetylasperulosidic acid,5)、6α-羟基-京尼平苷(6α-hydrox-ygeniposide,6)。结论化合物1、2、3为从本属植物中首次分离得到。  相似文献   

14.
In the present study, the antinociceptive profiles of Agrimonia pilosa Ledeb extract were examined in ICR mice. Agrimonia pilosa Ledeb extract administered orally (200 mg/kg) showed an antinociceptive effect as measured by the tail-flick and hot-plate tests. In addition, Agrimonia pilosa Ledeb extract attenuated the writhing numbers in the acetic acid-induced writhing test. Furthermore, the cumulative nociceptive response time for intrathecal (i.t.) injection of substance P (0.7 μg) was diminished by Agrimonia pilosa Ledeb extract. Intraperitoneal (i.p.) pretreatment with yohimbine (α(2)-adrenergic receptor antagonist) attenuated antinociceptive effect induced by Agrimonia pilosa Ledeb extract in the writhing test. However, naloxone (opioid receptor antagonist) or methysergide (5-HT serotonergic receptor antagonist) did not affect antinociception induced by Agrimonia pilosa Ledeb extract in the writhing test. Our results suggest that Agrimonia pilosa Ledeb extract shows an antinociceptive property in various pain models. Furthermore, this antinociceptive effect of Agrimonia pilosa Ledeb extract may be mediated by α(2)-adrenergic receptor, but not opioidergic and serotonergic receptors.  相似文献   

15.
目的 研究仙鹤草不同提取部位的抗肝纤维化作用.方法 以大鼠肝星状细胞HSC-T6为研究对象,检测不同质量浓度(0.5、5、50、500、5000μg/mL,均以生药量计)的仙鹤草不同提取部位(总提取物、乙酸乙酯部位、石油醚部位和正丁醇部位)对该细胞增殖的影响(作用24、48、72 h后),并计算半数抑制浓度(IC50)...  相似文献   

16.
目的:仙鹤草降糖活性成分提取工艺的优选。方法:以提取物降糖活性为指标,采用L9(34)正交设计实验,考察了乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度对提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:优选出仙鹤草降糖活性成分的最佳提取工艺条件是:热回流提取3次,1h/次,60%乙醇溶液,料液比1∶10,提取温度为80℃。结论:优化后的工艺提取率高。国内未见报道。  相似文献   

17.
多茎委陵菜化学成分的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的更好地开发利用多茎委陵菜(Potentilla multicaulis Bunge.)药用植物资源。方法对多茎委陵菜体积分数为70%的乙醇提取物利用AB8大孔吸附树脂吸附、水及不同质量分数的乙醇梯度洗脱和反复硅胶柱色谱分离纯化;通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了7个化合物,分别为没食子酸(gallic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、槲皮素(quercetin,3)、2-吡咯酮(2-pyrrolidone,4)、2,4-二羰基氢氮杂卓(1H-azepine-2,4(3H,5H)-dione,dihydro,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,7)。结论化合物4、5为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物1~7均为首次从多茎委陵菜中分离得到。  相似文献   

18.
目的:研究狭叶鸦葱的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱进行分离纯化,经波谱分析并结合理化数据鉴定结构。结果:分离得到了6个化合物,分别鉴定为zaluzanin C(1)、glucozaluzanin C(2)、 11&;#61538;,13-dihydrozaluzanin C(3)、5,7 ,3′,4′- 四羟基黄酮-8-β-D-葡萄糖碳苷(4)、5 ,7 ,3′,4′-四羟基黄酮6-β-D-葡萄糖碳苷(5);5 ,7 ,4′-三羟基黄酮6-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖碳苷(6)。结论:化合物1~6均为首次从狭叶鸦葱中得到。  相似文献   

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