重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效。方法将我院2012年1月至2013年1月期间收治的80例丙型肝炎患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行阿德福韦酯治疗,观察者患者在常规治疗的基础上行重组人干扰素α-2b注射液治疗。观察2组患者治疗前后的肝功能指标变化情况,统计2组患者治疗期间及治疗后HCV-RNA的阴转率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者肝功能指标TBIL、ALT、AST平均水平明显低于对照组,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗12周、24周及治疗后24周,观察组患者HCV-RNA的阴转率均大于对照组（P〈0.05）。观察组患者不良反应的总发生率为50%,对照组为42.5%,2组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。且2组患者均无对治疗不能耐受而停药者。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗丙型肝炎的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广与应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎效果探讨

目的通过临床实验探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎与其他常用药物相比的临床效果。方法选取2009年6月～2009年12月在深圳市龙岗区平湖人民医院接受慢性宫颈炎治疗的160例患者为研究对象,随机分为两组,各80例。其中实验组给予重组人干扰素α-2b凝胶,对照组则给予凝胶基质,两组的给药时间与给药量基本相同。6个疗程后,统计两组总有效率及宫颈炎症状的改善程度,分析其临床应用价值。结果实验组的临床总有效率(85.00%)明显高于对照组(57.50%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组的宫颈炎病理特征及糜烂面积的改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性宫颈炎的临床治疗用药,重组人干扰素α-2b凝胶的临床疗效更为突出。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取我院收治的136例慢性宫颈炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各68例。对照组行凝胶基质治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率（94.12%）明显高于对照组（76.47%）,差异显著（P<0.05）;观察组患者在白带异常、腰酸、尿痛等症状改善方面优于对照组,差异显著（P<0.05）;2组治疗期间均无不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床效果显著,可改善患者症状,提升生活质量,具有临床应用和推广价值。     

干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床疗效对比

目的:探讨慢性丙型肝炎采取干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a治疗的临床疗效对比。方法:从收治的慢性丙型肝炎患者中抽取60例作为本次研究对象,随机将其分为干扰素α-2b组30例和聚乙二醇干扰素α-2a组30例,两组均在常规治疗的基础上口服利巴韦林,同时,干扰素α-2b组给予皮下或肌内注射重组人干扰素α-2b注射液治疗,聚乙二醇干扰素α-2a组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗,对两组临床效果进行对比统计分析。结果:两组患者的ETVR、SVR及复发率比较无明显差异(P>0.05);聚乙二醇干扰素α-2a组患者的不良反应发生率6.67%低于干扰素α-2b组的26.67%(P<0.05)。结论:与干扰素α-2b相比,采取聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗效较好,且不良反应少,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的治疗效果及其原因,以揭示运用重组人干扰素α-2b凝胶治疗该疾病的可行性。方法：通过对2005年5月～2010年6月来广州市东升医院就诊的268例20~50岁患有不同程度慢性宫颈炎的女性（轻度96例,中度120例,重度52例）应用重组人干扰素α-2b凝胶进行1~3个月的治疗效果观察。结果：用药治疗后1个月复查,其有效率为63.1%,用药3个月后复查,其有效率为81.7%,用药3个月后与1个月后有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。轻度及中度糜烂疗效较好,重度糜烂疗效较差。结论：重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效是明显的,对于重度糜烂可以增加疗程以提高疗效。     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的探讨干扰素α-2b（IFNα-2b）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎（CHC）的疗效。方法122CHC随机分为2组：A组IFNα-2b联合利巴韦林，B组IFNα-2b。疗程24wk，治疗结束后随访24wk。结果A组的终末病毒学应答（ETVR）率、持续病毒学应答（SVR）率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75．8％、58．1％、83．9％、74．2％，B组分别为31．7％、13．3％、36、7％、16．7％。A组与B组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率经χ^2检验，P值均小于0．01，两组间差异有非常显著性。结论IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC明显优于单独使用IFNα-2b。     

注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的 评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果.方法 选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组.联合治疗组36例,给予赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450 mg,3次/d口服,疗程6个月.对照组30例,单用赛若金干扰素60 μg,隔日肌肉注射,疗程6个月.两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答率、病毒应答率和临床副作用.结果 疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88.88%,生化应答率为88.88%,病毒应答率为69.44%;对照组上述指标分别为83.33%、83.33%、66.66%;经检验两组无显著差异(P>0.05).随访6个月联合治疗组的持续应答率为50.00%,而对照组为16.67%,两组有显著差异(P<0.01).两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义(P>0.05).结论 赛若金干扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV-RNA的阴转,临床用药安全.     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎临床观察

慢性宫颈炎是妇科门诊常见疾病,微波治疗糜烂样改变的慢性宫颈炎已经作为常用治疗方法被临床广泛应用,但其治疗后阴道排液给患者带来不便,使部分患者不愿接受。我科采用重组人干扰素α-2b凝胶(商品名尤靖安)联合微波治疗慢性宫颈炎,在保证其疗效的同时也减轻了治疗的并发症,取得了一定效果。1资料与方法1.1一般资料选择2013年1月-2014年1月妇科门诊     

重组α—2b干扰素治疗丙型肝炎疗效观察

应用国产重组α－２ｂ干扰素治疗丙型肝炎４０例，血清ＡＬＴ复常率为６７．８％，血清ＨＣＶＲＮＡ阴转率为３５．０％，对照组（２５例）分别为２６．３％和４．０％。治疗组均优于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００５），提示重组α－２ｂ干扰素治疗丙型肝炎有一定疗效。经６～２６个月随访，复发率为３０．８％。按干扰素剂量不同分组比较，隔日肌注３×１０６Ｕ组较隔日肌注１×１０６Ｕ组疗效为优（Ｐ＜０．０５）。     

阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨临床应用阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝的近期疗效。方法采用随机对照研究方法 ,治疗组采用阿德福韦酯片10mg口服,1次/d;重组人干扰素α-2b300万U肌注,1次/d,连用10 d后改为隔日1次;对照组采用重组人干扰素α-2b 300万U肌注,1次/d,连用10 d后改为隔日1次。两组均以3个月为1疗程。结果联合治疗组血清谷丙转氨酶下降明显,优于对照组,经统计学处理后两组有显著性差异(P0.05或P0.01)。治疗6个月后治疗组病毒应答率为65%,HBeAg转换率为23%,HBeAg阴转率为37%;对照组分别为46%、5%和9%,两组比较经统计学处理后均有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论阿德福韦酯和重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝作用原理不同,且具有相互作用,疗效较满意。     

重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果。方法:选取136例水痘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各68例。对照组给予阿昔洛韦片治疗,观察组给予注射用重组人干扰素α-2b治疗,疗程均为3~5 d。比较两组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间、全部脱痂自愈时间、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:观察组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间及全部脱痂自愈时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.18%,明显高于对照组的77.94%(P<0.05);观察组不良反应均较轻微,无需特殊处理均可自行缓解。结论:重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果优于阿昔洛韦片治疗效果。     

聚乙二醇干扰素α-2a和重组人干扰素α-2b治疗慢性丙肝的临床疗效观察

目的 分析2种类型干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效对比.方法 选取我院感染科自2008年6月至2010年12月慢性丙肝150例,随机分成分为2组,聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFN- α-2b)组:PEG-IFN-α-2b 1.5μg/kg体重,每周注射1次,疗程6个月;干扰素α -2b组:普通干扰素α-2b500万单...     

干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的 探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎(CHC)的疗效.方法 122CHC随机分为2组A组IFNα-2b联合利巴韦林,B组IFNα-2b.疗程24wk,治疗结束后随访24wk.结果 A组的终末病毒学应答(ETVR)率、持续病毒学应答(SVR)率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75.8%、58.1%、83.9%、74.2%,B组分别为31.7%、13.3%、36.7%、16.7%.A组与B组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率经χ2检验,P值均小于0.01,两组间差异有非常显著性.结论 IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC明显优于单独使用IFNα-2b.     

重组人干扰素α-2b和胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床体会

目的 探讨重组人干扰素α-2 b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取50例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组(n=25),观察组患者给予重组人干扰素α-2 b联合胸腺法新治疗,对照组患者单用干扰素α-2 b治疗,对2组患者治疗前后的ALT、TBIL及HBV-DNA、HbsAg、HbeAg、HbeAb的转换率进行比较.结果 治疗后观察组患者的ALT为(38.71±18.76)U/L、TBIL为(37.55±12.78)mol/L及HBV-DNA、HbsAg、HbeAg、HbeAb的转换率等相关指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2 b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎有助于改善患者预后,促进患者恢复健康,具有推广价值.     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的:对重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效进行探讨.方法:选择该院收治的慢性宫颈炎患者135例,随机分为对照组(n=65)和观察组(n=70),对照组采用微波治疗方法,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗.结果:经过3个疗程的治疗后,在治疗总有效率方面,观察组97.14％显著高于对照组86.15％,经x2检验(P＜0.05).患者术后阴道流血和持续排液时间相比,观察组明显短于对照组(P＜0.05).两组患者IgA、IgM、IgG免疫球蛋白数量均有所增加,但观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎临床效果显著,能够有效改善机体免疫能力,抵抗HPV病毒,值得临床推广.     

重组人α-2b干扰素凝胶联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效

目的 :联合电灼观察外用重组人α 2b干扰素凝胶对治疗及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法 :将入选病例分为两组 ,观察组予电灼加局部外用重组人α 2b干扰素凝胶治疗 ,对照组予单纯电灼治疗 ,两组病例于治疗后第 1、2、3月复诊 ,记录复发情况。结果 :观察组与对照组 3个月复发率分别为 35 .6 %、6 2 .5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :联合电灼局部外用重组人α 2b干扰素凝胶能够有效地降低尖锐湿疣的复发。     

重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法:分析我院收治的80例慢性乙型肝炎临床资料,依据治疗方式不同分为常规治疗组40例和联合治疗组(重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗组)40例。结果:联合治疗组ALT、TBIL、ALB明显优于常规治疗组,同时联合治疗组HBVDNA病毒学转换率和HBeAg血清学转换率均高于常规治疗组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎患者临床效果明显,预后良好。     

重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将100例患儿随机分为两组,治疗组和对照组各50例,两组均给予合理抗生素、止咳、化痰、平喘,对症支持治疗。对照组在此基础上加用利巴韦林治疗,治疗组在此基础上加用重组人干扰素α-2b治疗。结果:观察两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b可明显改善患儿临床症状,缩短病程,临床效果显著,值得借鉴。     

重组人干扰素α-2b治疗拉米夫定失效的慢性乙型肝炎80例临床分析

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可有效抑制乙型肝炎病毒HBVDNA复制,但耐药发生率随着治疗时间延长而增加,且未发生HBeAg血清学转换者停药后易反弹[1].因此,探索治疗拉米夫定失效的慢性乙型肝炎治疗的新策略十分重要.笔者尝试采用重组人干扰素α-2b(凯因益生)治疗拉米夫定失效的慢性乙型肝炎患者,并长期观察HBV DNA水平,HBsAg和HBeAg的转换率,同时评估该方法的疗效和安全性.