痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床观察及其对C反应蛋白的影响

目的观察痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法90例患者随机分成痰热清注射液和头孢哌酮舒巴坦钠联合组45例及头孢哌酮舒巴坦钠针组45例。结果痰热清注射液45例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间、临床疗效及治疗前后c反应蛋白的血清浓度相比,差异均有统计学意义,但细菌清除率比较差异无统计学意义（X^2=3．0387,P〉0．05）。结论痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠针组,并具有明显的抗炎作用。     

痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果分析

目的：观察痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果。方法：选取2020年1月-2021年10月临沂市中心医院呼吸内科收治的70例非重症社区获得性肺炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各35例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、咳嗽缓解时间、肺啰音改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在治疗非重症社区获得性肺炎过程中,应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果良好,可降低患者血清CRP、PCT水平,安全性高,值得应用并予以推广。     

痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎62例疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将我院2008年6月～2009年6月122例收住院的急性支气管炎患者随机分成对照组60例及痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠组62例。两组均常规给予头孢哌酮舒巴坦纳抗感染、解痉平喘、镇静等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予痰热清静脉滴注。结果痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠组有效率为96．8％,常规治疗组的有效率为73．3％。差异有显著性（χ^2=13．67,P〈0．01）。治疗组热退、咳嗽消失、肺部哕音消失、X线恢复正常时间及平均治疗天数明显短于对照组,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效可靠,无明显的副作用。     

痰热清、头孢哌酮舒巴坦钠治疗COPD急性发作206例对照观察

目的:观察痰热清注射液、头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效及用药安全性。方法:将206例COPD急性发作患者随机分为痰热清组(104例)、头孢哌酮舒巴坦钠组(102例)。所有患者均进行治疗前、后症状评分,疗效进行对比观察。结果:两组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前(P<0.05)。痰热清有效率为95.20%,显著高于头孢哌酮舒巴坦钠组(77.45%),痰热清组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性降低(P<0.05),头孢哌酮舒巴坦钠组治疗后发热、咳嗽、咯痰和气喘积分均显著性低于治疗前(P<0.05)。痰热清组不良事件发生率显著低于头孢哌酮舒巴坦钠组(P<0.05)。结论:痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠对COPD急性发作的治疗均有效,且痰热清治疗COPD急性发作的临床疗效优于头孢哌酮舒巴坦钠,痰热清副作用少,安全有效。     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联合用药治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法：选择老年肺部感染82例，随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组，对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组，并能缩短病程，（P〈0.05），具有统计学意义。结论：痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好，大大缩短病程，且未发现明显副作用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗非重症成人社区获得性肺炎疗效观察

目的 探讨痰热清注射液联合抗生素治疗非重症成人社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的临床疗效。方法 将60例非重症成人CAP患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用青霉素类/酶抑制剂复合物（哌拉西林舒巴坦）或三代头孢菌素（头孢唑肟）进行抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用痰热清注射液静脉滴注。两组患者均连续治疗10 d后,比较两组临床疗效、临床症状改善情况、白细胞计数、中性粒细胞比值、C-反应蛋白（c-reactive protein,CRP）的变化情况及不良反应。结果 观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）;观察组退热时间及啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）;两组治疗后白细胞计数、中性粒细胞比值、CRP水平均低于同组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组在降低白细胞计数、中性粒细胞比值、CRP水平方面优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗非重症成人CAP能够有效改善患者的临床症状,降低白细胞计数、中性粒细胞比值以及CRP水平。     

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效

目的:对老年重症肺炎患者采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,并观察其疗效。方法:选取74例老年重症肺炎患者,将患者分为两组。对照组37例,给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗;观察组37例,采取莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗。结果:观察组临床有效率为97.30%,对照组为81.08%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者咳喘、肺部啰音消失时间以及退热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗方案能够提高临床有效率,缩短康复时间,是治疗老年重症肺炎的有效手段,值得临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床观察

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎的临床疗效。方法:选择我院2013年1月-2017年9月收治的70例老年肺炎患者,按照随机数字表将其分成两组,每组35例。两组患者均给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在此基础上联合莫西沙星片治疗,比较两组临床疗效、症状体征缓解时间以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的82.86%(P<0.05)。观察组退热时间、咳喘消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清CRP、PCT、APTT水平均较治疗前显著下降,但观察组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠联合莫西沙星片治疗老年肺炎疗效显著,且无明显药物不良反应,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法：选取72例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-6、IL-10]水平、肺功能指标[第1秒呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、用力呼气流量（FEF75%）]水平及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组高热、咳嗽、咳痰及肺啰音等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P>0.05）;研究组CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组FEV1、FEV1/FVC、FEF75%水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者,可提高临...     

痰热清注射液治疗急性支气管炎伴发热的临床效果

目的:分析痰热清注射液治疗急性支气管炎伴发热的临床效果。方法:选取我院2011年3月-2013年3月间,呼吸内科收治的急性支气管炎伴发热患者62例,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予痰热清注射液治疗,观察两组患者的临床效果。结果:观察组患者临床总有效90.32%(28/31)明显高于对照组患者77.42%(24/31),其差异具有统计学意义(χ2=43.62,P<0.05);观察组发热及咳嗽、气喘等症状消失时间明显短于对照组,其差异具有统计学意义(t=26.52,P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗急性支气管炎伴发热效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍

[目的 ]研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍变化 .[方法 ]观察配伍后产生沉淀和吸收度的改变 .[结果 ]配伍后产生沉淀 ,吸收度值下降 .[结论 ]临床上头孢曲松钠与复方氯化钠不能配伍使用 .     

高效液相色谱法考察头孢噻肟钠皮试液稳定性

[目的]考察头孢噻肟钠皮试液的稳定性.[方法]采用经典恒温实验法,考察不同时间及不同温度4℃,25℃,35℃头孢噻肟钠的pH值,并用高效液相色谱仪测定头孢噻肟钠的含量.[结果]头孢噻肟钠皮试液4℃时有效期(t0.9)为14 h,pH为4.88,25℃其有效期为(t0.9)4 h,pH值为4.72,其pH值在4 h内保持在稳定范围内.[结论]本品热稳定性较差,4℃恒温保存不宜超过14 h,室温避光不宜超过4 h.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药.方法:对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高.结论:临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生.     

麦滋林颗粒中呱仑酸钠含量测定方法的研究

目的建立一种新的麦滋林颗粒中呱仑酸钠的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 2（4．6×250mm,5um）,流动相为乙腈-水-三乙胺（350：650：2）用磷酸调pH至7．8,流速为1．0ml·min^-1．检测波长293nm。结果呱仑酸钠浓度的线性范围为42～78ug／ml（r=-1．0000）,平均回收率为99．6％。结论本法操作简单、重现性好,可用于麦滋林颗粒中呱仑酸钠的含量测定。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。