毫米波配合中西医结合治疗非小细胞肺癌34例疗效观察

目的 :观察毫米波配合中西医结合治疗非小细胞肺癌的临床疗效。探讨其作用机理。方法 :随机分两组 ,治疗组34例应用毫米波配合中西医结合治疗。对照组 2 5例应用中西医结合治疗 ,分别观察生存质量 ,临床症候变化及免疫功能情况。结果 :治疗组总缓解率 5 5 9% ,生存质量改善率 5 8 8% ,临床症候总改善率 6 1 8%。对照组依次分别为 36 %、32 %、40 %(P <0 0 1)。免疫功能 :治疗组CD3 显著上升而对照组不显著。CD4 、CD8、NK细胞的变化不显著。CD4 /CD8比值治疗组显著增高 ,而对照组不显著 ,NK细胞两组变化均不显著 ,两组治疗后与治疗前比较均有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :毫米波配合中西医结合治疗非小细胞肺癌对化疗增效 ,提高生存质量 ,改善临床症状 ,并有助于提高患者的免疫功能 ,延长生存期 ,裨有益处。     

华蟾素注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量及免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量及免疫功能的影响.方法:将60例晚期肝癌患者随机分成治疗组与对照组.两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用华蟾素注射液治疗,分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能等情况;并随访生存期.结果:治疗组的恶化率(46.7%)低于对照组(63.3%);治疗组与对照组稳定率分别为73.3%、50.0%;治疗组与对照组中医证候改善率分别为83.3%、60.0%;治疗组大于12个月的生存率占46.7%显著高于对照组26.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4>+及CD4+/CD8+显著提高(P<0.05).结论:华蟾素注射液可提高晚期原发性肝癌患者的机体免疫功能,并能抑制肿瘤的生长,改善临床症状、提高生活质量、延长生存期;显示中医药在肝癌综合治疗中有较好的应用前景.     

中药与电刺激小脑顶核联合治疗郁证头痛的临床研究

目的 :研究中药和电刺激小脑顶核 (FNS)联合疗法防治郁证头痛的临床疗效。方法 :收集郁证头痛患者 87例 ,随机分为联合治疗组、单纯中药、单纯FNS对照组 ,按各组方案进行治疗。结果 :第 15天时联合组、中药组、FNS组总有效率分别为 90 % ,86 2 % ,6 7 9%。第 30天时 3组总有效率分别为 90 % ,82 8% ,6 7 9%。 3组两组间疗效比较有统计学意义 ,P <0 0 5。结论 :就整体疗效而言 ,以中药和FNS联合疗效最佳 ,单纯中药次之 ,单纯FNS最末。     

化疗和免疫治疗对非小细胞肺癌患者淋巴细胞免疫功能的影响

目的 :观察化疗或化疗联合免疫治疗对非小细胞肺癌 (NSCL C)患者淋巴细胞免疫功能的影响及其与疗效的相关性。方法 :6 6例 NSCL C初治患者按治疗方式分成单纯化疗组 36例 ,化免组 (化疗联合 CD3AK细胞液治疗 ) 30例 ,在治疗前后检测患者淋巴细胞免疫的变化。以健康献血员外周血 T细胞亚群为正常对照。结果 :治疗前两个组 NSCL C患者的淋巴细胞免疫(CD3、CD4 和 CD4 / CD8比值及 NK计数 )均显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。化疗组和化免组的有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。化疗组中治疗有效病例 (CR+PR)淋巴细胞免疫较治疗前明显上升 (P <0 .0 5 ) ,但仍显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而稳定 (SD)和进展 (PD)病例的淋巴细胞免疫进一步下降 (P <0 .0 5 )。化免组中 CR+PR病例的细胞免疫明显改善 ,与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,SD病例的细胞免疫功能无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而 PD病例的细胞免疫仍显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :治疗有效病例的细胞免疫功能得到明显改善。联合 CD3AK治疗可以加快治疗有效病例的免疫功能恢复正常。SD、PD病例接受 CD3AK过继治疗未能改善其免疫功能     

重度肝硬化肝癌67例化疗疗效观察

为观察不同化学治疗方法对重度肝硬化肝癌的疗效 ,将 6 7例患者随机分为 2组 :A组 :35例 ,采用小剂量静脉内化疗和瘤内注射无水酒精 ;B组 :32例给予肝动脉内注入化疗 (HAI) ,两组均辅以中药治疗。结果 ,AFP下降率、肿瘤缩小率和临床症状改善率 ,A组分别为 88 8%、81%和 6 6 7% ,明显高于B组 (P <0 0 5 )。 2、3年生存率在A组分别为 4 8 6 %和2 5 7%也同样高于B组 (P <0 0 5 )。显示多种途径的综合化疗是肝癌 ,特别是不能手术切除的重度肝硬化肝癌的安全、有希望的治疗模式之一。     

CD3 AK细胞与IL－2联用治疗癌性胸腹腔积液的临床研究

目的 :探讨 CD3AK细胞与 IL- 2联用对癌性胸腹腔积液的治疗效果。方法 :将 2 4例癌性胸腹腔积液患者分为两组 ,研究组 12例 ,应用 CD3AK细胞与 IL- 2直接胸腹腔灌注 ,每周 3次 ,连续 2～ 3周 ;对照组 12例 ,单用 IL- 2灌注治疗 ,疗程同研究组。结果 :研究组与对照组的有效率分别为 6 6 .7%和 2 5 % ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;研究组的细胞免疫功能较对照组明显提高 (P <0 .0 5 )。结论 :CD3AK细胞与 IL- 2联用能有效地促进癌性胸腹腔积液的吸收 ,提高机体免疫功能 ,是治疗癌性胸腹腔积液的有效手段     

乙状结肠镜直视下给药治疗溃疡性直肠乙状结肠炎疗效观察

目的 :研究乙状结肠镜下直接给药治疗溃疡性结肠炎 (UC)的疗效和安全性。方法 :用随机对照方法对 12 4例溃疡性直肠乙状结肠炎患者分为治疗组 6 4例与对照组 6 0例 ,治疗组给予乙状结肠直视下给药 ,对照组给予局部灌肠治疗 ,疗程 4周。观察临床症状、结肠镜下组织学炎症及疾病活动指数 (DAI)和改善情况。结果 :两种治疗方法症状改善率分别为 87 5 0 %和6 8 33% (P <0 0 5 ) ;结肠镜下炎症改善率分别为 82 81%和 6 5 0 0 % (P <0 0 5 ) ;组织学改善率分别为 85 75 %和 6 1 6 7% (P <0 0 5 ) ;两组的DAI均有明显下降 ,无严重副作用。结论 :乙状结肠镜直视下给药为一有效、简便、安全的治疗溃疡性直肠乙状结肠炎的方法。     

中药联合化疗治疗急性髓细胞白血病

目的:观察急性髓细胞白血病应用中医诊疗方案后的临床疗效。方法:选择100例初诊急性髓细胞白血病(非M3)邪盛正虚证患者,随机分为观察组(50例)及对照组(50例)。对照组给予西医化疗,观察组在西医化疗基础上应用中医诊疗方案。比较两组患者治疗后临床证候积分、缓解率及淋巴细胞亚群变化情况,评价两组临床疗效。结果:观察组缓解率为94. 0%,高于对照组的76. 0%,两组缓解率比较,差异有统计学意义(P=0. 048 0. 05)。对照组治疗前后证候积分比较,差异有统计学意义(P=0. 032 0. 05);观察组治疗前后证候积分比较,差异有统计学意义(P=0. 046 0. 05);两组治疗后证候积分比较,差异有统计学意义(P=0. 047 0. 05)。两组患者治疗前后淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD16+、4/8Ratio比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:中医诊疗方案治疗急性髓细胞白血病,能够显著改善患者中医证候,提高缓解率,其机制可能与调节免疫功能有关。     

健脾益气方配合早期肠内营养对结直肠癌术后患者胃肠功能及血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平的影响

目的观察健脾益气方配合早期肠内营养对结直肠癌术后患者胃肠功能及血清miR-19a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取拟行结直肠癌手术患者102例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各51例。两组均给予健康教育、饮食、运动等基础干预,在此基础上对照组给予早期肠内营养,观察组在对照组基础上配合健脾益气方治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平、胃肠功能以及血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平。结果治疗后两组中医证候积分显著低于治疗前(P 0. 05),且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后两组ALB、PA、TF显著高于治疗前(P 0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05)。观察组总有效率为88. 24%,显著高于对照组70. 59%(P 0. 05)。治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前(P0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05),两组CD8+显著低于治疗前(P 0. 05),且观察组显著低于对照组(P0. 05)。观察组首次肠鸣音时间、首次排便时间、首次排气时间、肠鸣音正常时间显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后两组miR-19a、TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前(P 0. 05),且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。结论健脾益气方配合早期肠内营养能够有效改善结直肠癌术后患者胃肠功能,降低血清miR-19a、TNF-α、IL-6水平。     

贞芪益肾颗粒治疗慢性肾炎气阴两虚兼湿热证疗效观察

目的 :观察贞芪益肾颗粒治疗慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿热证的疗效。方法 :采用随机、双盲双模拟、对照方法 ,治疗组 2 8例患者服用贞芪益肾颗粒加空白模拟片 ,对照组 2 6例患者服用肾炎康复片加空白模拟颗粒。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、尿蛋白及尿红细胞的变化情况。结果 :治疗组临床总有效率为 82 .1% ,尿蛋白总有效率为 85 .7% ;对照组均为 6 5 .4 % ,治疗组疗效优于对照组。治疗组尿红细胞总有效率为 6 8.8% ,对照组为 6 1.5 % ,两组疗效比较 ,差异无显著性。两组患者中医证候积分值治疗后均明显下降 (P <0 .0 1) ,且治疗组较对照组下降更为明显 (P <0 .0 5 )。结论 :贞芪益肾颗粒能明显改善慢性肾小球肾炎气阴两虚兼湿热证的临床表现 ,降低尿中蛋白和红细胞数量     

针刺配合中药治疗泌尿系结石疗效观察

方法 :将 12 0例泌尿系结石患者随机分为 3组 ,治疗组 (针刺配中药组 ) 4 3例 ,单纯针刺对照组 39例 ,单纯中药对照组 38例 ,观察其治疗效果并进行比较。结果 :3组的总有效率分别为 :治疗组 93 0 % ,针刺对照组 71 8% ,中药对照组6 0 5 %。结论 :三组不同疗效差异有非常显著性意义。且以针刺配中药组疗效最佳 (P <0 0 1)。     

自身CD3AK细胞与拉米夫定联合治疗乙型肝炎的临床观察

目的 :探讨拉米夫定与CD3AK细胞联合治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法 :将 73例慢性乙型肝炎患者随机分为两组。 5 8例患者接受CD3AK细胞治疗 (1疗程回输细胞总数为 1.1- 8× 10 10 )和每天服用拉米夫定 10 0mg ,15例每天单纯服用拉米夫定 10 0mg。结果 :73例患者经 12个月治疗后 ,拉米夫定和CD3AK细胞联合治疗组与单用拉米夫定治疗组HBVDNA转阴率分别为 86 .2 %和 80 .0 % ,无显著差异。但联合治疗组HBeAg阴转率、eAb转换率、ALT复常率显著高于单拉米夫定治疗组 (分别为 5 2 .6 %vs 14 .3% ,2 0 .7%vs7.1%和 97.2 %vs 84 .6 % )。联合治疗组CD3和CDST淋巴细胞绝对值在CD3AK细胞治疗后均增加在 85 %以上。结论 :拉米夫定联合自身CD3AK细胞过继免疫治疗乙型肝炎可有效提高患者HBeAg阴转率和ALT的复常率 ;能明显增强患者的细胞免疫功能 ;缩短拉米夫定对慢性乙型肝炎治疗疗程。     

针灸中药并用治疗经前期紧张症50例

针灸配合中药治疗经前期紧张症 5 0例 ,并与西药组 40例比较 ,结果表明针灸中药治疗组治愈 39例 ,显效 9例 ,好转 2例 ,总有效率 96 % ,对照组总有效率为 82 .5 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。提示针刺并用中药治疗经前紧张症疗效满意 ,无副作用     

滋肾降浊汤治疗老年难治性肾病综合征临床研究

目的:观察滋肾降浊汤治疗老年难治性肾病综合征(refractory nephropathy syndrome,RNS)的临床疗效,并分析其作用机制。方法:80例老年RNS患者随机平均分为对照组和观察组。对照组应用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上予以中药滋肾降浊汤治疗,比较两组患者临床疗效、免疫炎症因子、肝肾功能指标及不良反应。结果:观察组有效率为87.50%,对照组有效率为65.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候有效率为85.00%,对照组中医证候有效率为60.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组总胆固醇、三酰甘油、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α及中医证候积分均显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后两组的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均显著改善,且观察组优于对照组(P0.05);观察组不良反应率(7.50%)显著低于对照组不良反应率(25.00%)(P0.05)。结论:滋肾降浊汤能够抑制炎性反应、调节机体免疫功能、纠正脂质代谢紊乱、稳定肾脏功能,缓解老年RNS的临床症状,临床疗效显著。     

岩舒治疗肝癌的临床观察

观察岩舒注射液联合介入治疗对肝癌的临床疗效。随机将 70例病人分为 2组 ,治疗组 (岩舒注射液 +肝动脉栓塞化疗 ) 32例 ;对照组 (单纯肝动脉栓塞化疗 ) 38例 ,采用Seldinger技术行肝动脉栓塞化疗 ,观察两组疗效、临床症状及毒副反应。结果 ,治疗组有效率为 15 6 %,对照组为 7 8%,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。临床症状肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力和发热改善率治疗组分别为 75 %、6 2 5 %、80 %、5 8 3%和 80 %;对照组分别为 2 2 %、41 6 %、5 3 8%、2 8 5 %和2 8 6 %,组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。该药对造血系统的作用 ,治疗组白细胞治疗后低于 4× 10 9/L者占 37 5 %,而对照组为 44 7%,两组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。对肝功能有较好的保护作用 ,治疗组肝功能治疗后进级者占6 %,而对照组占 2 3 7%,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。认为 :肝癌介入治疗同时联合应用岩舒注射液 ,可以保护肝功能 ,改善患者临床症状 ,特别是消除肝区疼痛 ,又未增加毒副反应。     

光谱治疗仪配合中药止带方治疗宫颈糜烂疗效观察

目的　探讨光谱治疗仪配合中药止带方治疗宫颈糜烂的效果。方法　随机选取 10 2例宫颈糜烂者采用光谱治疗仪配合中药止带方治疗为治疗组 ,94例单纯采用光谱治疗为对照组 ,两组疗效进行比较。结果　治疗组术后6周、3个月治愈率分别为 89.2 2 %和 92 .16 % ;对照组为 6 .6 %、82 .98% (P <0 .0 5 )。结论　光谱治疗仪配合中药止带方是治疗宫颈糜烂的较理想方法。     

益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,按住院病志号随机将95例住院患者分为两组。对照组48例应用TP方案化疗,治疗组47例患者应用益气抗癌汤200 m L,日3次口服;化疗用法、用量同对照组,治疗20 d为1个疗程。行3周期化疗后观察中医证候改善情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞、生活质量、相关毒副作用、近期疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(62.5%)优于对照组(53.2%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中医证候改善率(70.83%)优于对照组(51.06%);治疗组卡氏评分增加的稳定率(66.7%)优于对照组(42.5%);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比均升高,与治疗前相比差异明显(P0.05)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.05)。治疗组血红蛋白、白细胞及血小板减少程度均小于对照组(P0.05)。结论:益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明显减轻化疗的毒副作用、改善中医证候、缓解不适症状、提升患者生存质量,临床疗效可靠。     

水木两滋汤加味对肝肾阴亏型中晚期原发性肝癌患者TACE后的疗效及其外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨水木两滋汤加味对中晚期原发性肝癌肝肾阴亏证患者TACE后的疗效及其外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2015年5月至2017年5月浙江省中医院收治的中晚期原发性肝癌患者88例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各44例。对照组患者在TACE术后接受常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予水木两滋汤加味治疗。治疗12周后,比较两组肝肾阴亏证症状评分、近期实体瘤疗效、复发率以及外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+。结果 治疗后,观察组患者的肝肾阴亏证症状评分明显低于对照组(P0.01);对照组治疗前后肝肾阴亏证症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组和对照组的近期实体瘤总有效率分别为88.64%和68.18%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);随访1年发现,观察组复发率为13.64%,对照组复发率为36.36%,观察组的复发率明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+较治疗前显著升高,CD8+明显降低,上述指标改善均优于对照组(P0.01);对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 水木两滋汤加味可明显改善中晚期原发性肝癌肝肾阴亏证患者TACE后的中医证候,提高临床疗效,降低复发率,且可增强患者的免疫功能。     

CT引导下射频消融术治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的探讨CT引导下射频消融术治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选择郑州大学附属郑州中心医院2017年1月至2018年12月收治的104例晚期肺腺癌患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组52例。对照组患者给予常规化学治疗;观察组患者给予CT引导下射频消融术联合常规化学治疗。流式细胞术检测2组患者治疗前及治疗后1、3个月血T细胞亚群水平,采用美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分评估2组患者治疗前、治疗后1、3个月的健康状况;观察2组患者治疗后6、12个月的总有效率、生存率、手术相关并发症及药物不良反应发生率。结果治疗前2组患者血CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比值比较差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后1、3个月,对照组患者血CD4~+、CD8~+水平、CD4~+/CD8~+比值及ECOG评分与治疗前比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者治疗后1、3个月血CD4~+、CD8~+水平高于治疗前,CD4~+/CD8~+比值低于治疗前(P <0. 05);观察组患者治疗后1、3个月血CD4~+、CD8~+水平高于对照组,CD4~+/CD8~+比值低于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者ECOG评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、3个月,观察组患者ECOG评分低于治疗前(P <0. 05);且观察组患者ECOG评低于对照组(P <0. 05)。治疗后6、12个月,对照组患者治疗总有效率分别为51. 92%(27/52)和19. 23%(10/52);观察组患者治疗总有效率分别为76. 92%(40/52)和34. 62%(18/52);治疗后6、12个月,观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ~2=7. 090、6. 528,P <0. 05);治疗后6个月,2组患者的生存率均为100%;治疗后12个月,对照组和观察组患者的生存率分别为55. 77%(29/52)和82. 69%(43/52),观察组患者的生存率高于对照组(χ~2=8. 847,P <0. 05)。观察组患者术后并发症发生率为36. 54%(19/52),经对症治疗后均恢复。观察组和对照组患者常规化学治疗时胃肠道反应和骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义(χ~2=7. 527、6. 613,P> 0. 05)。结论 CT引导下射频消融术治疗晚期肺腺癌患者,疗效佳,安全性高,可提高患者免疫力,改善患者生活质量,延长患者的生存期。     

相同治法不同配伍对冠心病心绞痛疗效及客观指标的影响

目的 :探讨相同治法不同配伍的中药复方对冠心病心绞痛的临床疗效及客观指标的影响。方法 :采用随机双盲法 ,选取符合入选标准病人 96例 ,随机分为血府逐瘀汤原方组 ;精制血府逐瘀组 ;药对配伍组进行药物干预。结果 :①冠心病心绞痛疗效依次为血府逐瘀组 ,精制血府逐瘀组 ,药对组 (P <0 0 5 ) ;血瘀气滞证证候疗效依次为血府逐瘀组 ,精制血府逐瘀组 ,药对组 (P <0 0 5 ) ;②血府逐瘀组全血粘度、血小板粘附、红细胞变形治疗前后经t检验有显著性差异 (P <0 0 1) ;精制血府逐瘀组全血粘度、血小板粘附治疗前后经t检验有显著性差异 (P <0 0 1) ;药对组血小板粘附、血浆粘度治疗前后经t检验有显著性差异 (P <0 0 1)。③ 3组治疗后一氧化氮均升高 ,治疗前后经t检验有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,3组间比较无差异 ;3组疗后ET无显著性差异 (P <0 0 5 )。 3组疗后CD6 2P、CD4 1均降低 ,血府逐瘀组、精制血府逐瘀组治疗前后有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,药对组治疗前后无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :相同治法 ,不同配伍的中药复方临床疗效及客观指标的改善出现差异 ,理法方药一致时优于理法方药不一致时。