益阴通络法治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床研究

目的观察养阴通络法治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效。方法将65例糖尿病胃肠功能紊乱患者随机分为治疗组33例,对照组32例,2组在给予基础治疗的同时,口服多潘立酮片,治疗组加服养阴通络汤剂,2组观察时间均为3周。结果经治疗,治疗组总有效率87.88%,对照组总有效率62.5%;治疗组中医证候积分低于对照组;治疗组3月复发率低于对照组;以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论活血清热祛湿法联合多潘立酮片可使糖尿病胃肠功能患者临床症状有较明显的改善,复发率降低。     

手术治疗非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的探讨治疗非小细胞肺癌临床效果,为临床治疗提供依据。方法将治疗组36例采用手术后化疗与对照组36例采用手术后中药治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,治愈20例（治愈率55.56%）,总有效率91.67%;对照组,治愈13例（治愈率36.11%）,总有效率66.67%。治疗组明显优于对照组,差异显著有统计学意义（P〈0.05）。结论手术后化疗治疗非小细胞肺癌与手术后中药治疗相比可缩短病程,临床观察疗效显著,能够彻底切除原发灶和胸腔内有可能转移的淋巴结,是治疗非小细胞肺癌较为理想的方法,值得推广。     

升降散治疗小儿春季发热的临床疗效观察

根据中医理论 ,用升降散加减治疗小儿春季发热 6 2例 ,总有效率为 88.7% ,与西药对照组相比虽无显著性差异 ,但以中药治疗组疗效为佳。认为本病为表里俱热之证 ,治宜解表、清热、解毒、开窍、缓下、养阴     

化痰活血益气汤治疗脑梗死91例临床观察

目的观察化痰活血益气汤治疗脑梗死临床疗效。方法将187例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组91例,在西医常规治疗基础上加用化痰活血益气汤治疗,对照组96例,采用西医常规治疗,连续治疗2个月观察疗效。结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率93.8%;治疗组治疗后神经功能缺损评分较治疗前及对照组治疗后明显降低(P<0.05)。结论化痰活血益气汤结合西医常规治疗对脑梗死有较好的疗效。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,1年生存率和毒副反应。方法 67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。对照组采用GP方案治疗（吉西他滨＋顺铂）;治疗组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗结束后观察两组治疗总有效率及毒副反应。结果治疗组总有效率为58.8%,对照组总有效率为45.5%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组1年生存率为47.1%,对照组1年生存率为30.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组患者毒副反应发生率无明显差异性（P〉0.05）。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效和1年生存率,且毒副反应可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组给予长春瑞滨治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为96.67%和70.00%,观察组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应少,容易耐受,值得临床推广和应用。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。     

恩度联合TP方案及单纯TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的观察恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将40例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。治疗组给予恩度＋TP方案治疗,对照组仅给予常规TP方案化疗。治疗结束后评价疗效,并统计分析不良反应。结果治疗组临床有效率为65%,临床获益率为80%;对照组临床有效率为50%、临床获益率为65%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。骨髓抑制、肝肾功能异常以及胃肠道反应是最为常见的不良反应,治疗组不良反应总发生率为85%,对照组不良反应总发生率为90%。两组比较无统计学差异。结论恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与单纯TP方案比较没有优势。     

观察清热凉血止血、通腑泄热法治疗急性脑出血的疗效

目的观察清热凉血止血、通腑泄热法治疗急性脑出血的疗效。方法选取2013年1月~2014年1月我院门诊和住院治疗的60例急性脑出血患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例,观察组在西医常规治疗的基础上给予清热凉血止血、通腑泄热法治疗,对照组给予常规治疗,观察两组患者的疗效。结果观察组有效26例,总有效率为86.67%;对照组有效19例,总有效率为63.33%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论清热凉血止血、通腑泄热法治疗急性脑出血的疗效显著,患者神经功能缺损评分显著减少,神经功能恢复加快,值得在临床上推广应用。     

益气化痰祛瘀中药配合消心痛片治疗冠心病心绞痛

目的观察益气化痰祛瘀中药配合异山犁酯(消心痛)片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将135例病人随机分为两组,治疗组68例,口服益气化痰祛瘀中药及消心痛片治疗;对照组67例,给予口服消心痛片治疗。两组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察临床及心电图疗效。结果治疗组临床疗效总有效率85.3%,对照组为67.2%;心电图疗效治疗组总有效率为75.0%,对照组为55.2%。且未发现有明显副反应。结论益气化痰祛瘀中药配合消心痛片口服对缓解冠心病心绞痛疗效肯定。     

榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水

目的观察榄香烯联合奈达铂胸腔灌注治疗恶性胸水的疗效。方法将65例肺癌恶性胸水患者随机分成联合治疗组(34例)和对照组(31例),联合组给予两药联合,对照组单纯给予奈达铂。结果联合组有效率为88.23%,对照组为58.06%,(P0.01)。联合组生活质量改善优于对照组(76.47%,61.29%),(P0.05)。主要不良反应有骨髓抑制、发热、胸痛、消化道反应等,联合组发热、胸痛发生率高于对照组(P0.05),经对症处理可较好控制。结论榄香烯联合奈达铂胸腔注射治疗肺癌恶性胸水疗效确切,改善晚期肿瘤患者的生存质量,毒副反应较低,安全有效。     

重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 53例非小细胞肺癌患者随机分为对照组(26例)和治疗组(27例).对照组采用GP方案治疗;治疗组采用重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗.治疗结束后观察两组治疗总有效率及不良反应.结果 治疗组临床总有效率为66.7%,对照组临床总有效率为46.2%,差异有显著性(P<0.05);两组毒副反应比较差异无显著性差异(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效显著,能明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用.     

白细胞介素-2治疗30例肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的　观察重组人白细胞介素- 2 (IL- 2 )胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法　60例肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成二组,每组30例,胸腔微管留置排尽胸水后,治疗组IL- 2 4 0万u,用0 .9%氯化钠注射液2 0ml稀释后注入胸腔治疗;对照组30例,予0 .9%氯化钠注射液2 0ml,顺铂(DDP)按40mg/m2 胸腔内注入。1周1次,每2周为一疗程,观察疗效、近期生存率、机体免疫力及毒副作用。结果　治疗组总有效率80 % ,对照组总有效率50 % ,治疗组较对照组有显著性差异(P <0 .0 5) ;近期生存率方面,0 .5年及1年的近期生存率治疗组有明显提高(P <0 .0 5) ;机体免疫力方面,两组治疗前无明显差别,治疗后,治疗组CD4 /CD8值较对照组明显升高,P <0 .0 1 ) ;副作用方面,除发热外,骨髓抑制、胸痛、消化道症状治疗组较对照组均有显著性差异。结论　IL- 2是治疗肺癌恶性胸腔积液的一种有效的,不良反应小的好方法,并可能提高近期生存率及机体免疫力。     

大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效观察

目的 观察大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床疗效及不良反应。方法 90例肺癌骨转移患者随机分成观察组（45例）和对照组（45例）。观察组静滴唑来膦酸4mg加局部大分割放疗30Gy／10f，之后再静滴唑来膦酸4mg×4～6次，1次／月；对照组则单纯放疗，方法剂量同上。结果 观察组止痛总有效率88．8％，显效率60％；对照组总有效率68．8％，显效率26．6％，两组比较P〈0．05。随访3个月后观察组与对照组止痛的总有效率分别为86．6％和57．5％（P〈0．05）。结论 大分割放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移，疗效确切，毒副反应轻，耐受性好。     

内科药物疗法结合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗80例急性肺脓肿患者的肺功能及脓腔临床分析与作用影响

目的 探究将内科药物疗法+纤维支气管镜肺泡灌洗术联合治疗方案治疗急性肺脓肿的疗效及作用影响。方法 选取2014年11月～2016年5月在我院治疗的急性肺脓肿患者80例,随机分成对照组和试验组2组,各40例,对照组进行常规内科药物治疗,试验组进行常规内科药物疗法+纤维支气管镜肺泡灌洗术,分析比较2组的疗效、症状恢复、血气指标、肺功能改善及并发症情况。结果 试验组的40例中出现22例痊愈、10例显效、6例有效、2例无效,其临床总有效率为95.00％,远远高于对照组（70.00％）,P<0.05,试验组患者的住院时间、体温恢复时间及咳痰、咳嗽缓和时间分别为31.88±7.12、7.03±3.44、11.98±3.22,较对照组（41.05±8.38、11.18±5.12、16.07±4.48）均显著缩短,试验组临床症状恢复较好,组间比较有统计学差异,P<0.05;2组治疗后的血气指标及肺功能指标均优于治疗前,P<0.05,且治疗组的FEV1、FVC及PaO2值较对照组改善显著,对比存在统计学差异,P<0.05,此外治疗组出现窦性心动过速2例,血氧饱和度降低2例,一过性低热1例,对照组的以上症状分别出现5例、4例、2例,两组经吸氧等处理后均恢复至正常。结论 采用内科药物疗法结合纤维支气管镜肺泡灌洗术进行治疗急性肺脓肿,可明显改善患者症状,缩短住院时间,未发生明显并发症,安全性高,满意度较高,值得临床推广应用。     

伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效分析

目的：探讨伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效分析。方法将71例非小细胞肺癌脑转移瘤患者分为2组。观察组采用伽玛刀联合吉非替尼治疗,对照组采用全脑放射疗法联合吉非替尼治疗。对比2组患者的疗效、生存质量、生存率、不良反应。结果观察组和对照组总有效率(91.67% vs 82.86%)与控制率(97.22% vs 94.29%)比较差异均无统计学意义(χ2值分别为1.244、0.378,P 值均>0.05);观察组 Karofsky 得分有效率(72.22%)显著高于对照组(45.71%)(χ2=5.161,P<0.05);2组6个月、12个月的生存率比较差异均无统计学意义(χ2值分别为0.132、0.342,P值均>0.05);观察组脱发、头痛、肝功能损害的发生率显著低于对照组(χ2值分别为27.070、17.154、6.693,P值均<0.05)。结论伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效确切,能较好地控制肿瘤进展,提高生存率,且不良反应小,能有效改善患者生存质量。     

健脾化浊法治疗老年单纯性肥胖临床观察

目的观察健脾化浊法治疗老年单纯性肥胖的临床疗效。方法将76例患者随机分为对照组和治疗组，每组38例，治疗组在对照组相同饮食原则的基础上，口服以健脾化浊、理气化湿立法组方的中药水煎剂，2次Id，200mL／次，治疗共12W，并记录治疗前后的体重指数（BMI）、腰围、血压、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C），比较前后变化。结果治疗组总有效率为86．84％，对照组为57．89％，两者差异有显著性意义（P〈0．05）；在降低腰围、TG方面，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论用健脾化浊、理气化湿立法组方治疗单纯性肥胖疗效可靠，从而降低肥胖患者心血管疾病发生的危险因素。     

培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效分析

目的评价培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法92例晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者,其中培美曲塞联合卡铂（Pc组）治疗42例,吉西他滨联合卡铂（GC组）治疗50例。结果Pc组和GC组疾病控制率（DCR）为73．8％及70．2％（P〉0．05）。PC组毒副反应发生率小于GC组。结论培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相当,但副作用明显减少,患者耐受性更好。     

复方苦参注射液联合短棒状杆菌局部治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合短棒状杆菌(CP)局部治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 治疗组胸腔内注入复方苦参注射液30 ml+CP4 ml+0.9％ NS20ml+2％利多卡因10 ml,对照组注入CP4 ml +0.9％ NS20 ml+2％利多卡因注10 ml,1次/周×4周后评价疗效、不良反应和PS评分变化.结果 胸水控制有效率、PS评分改善率治疗组(88.9％、93.3％)高于对照组(64.4％、62.2％),胸痛和恶心、呕吐发生率治疗组(33.3％、4.4％)低于对照组(60.0％、22.2％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合CP局部治疗肺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应少.     

适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 探讨适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取在我院接受治疗的局限期小细胞肺癌患者共63例,随机分为观察组33例,对照组30例.观察组为放、化疗同步疗法.对照组为放、化疗序贯疗法.结果 治疗后,观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.9%、83.3%,比较发现,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）.随访两年中,观察组与对照组1、2年的生存率分别为81.8%（27/33）、70.0%（21/30）与72.7%（24/33）、36.7（11/30）,差异具有统计学意义（P〈0.05）.治疗过程中,观察组患者出现毒副反应的情况略高于对照组,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）.结论 适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌疗效显著,安全可靠.