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相似文献
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1.
泰山沙棘果提取物调血脂作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究沙棘果醇提物和水提物对高脂血症模型小鼠的调血脂作用。方法:以喂饲普通饲料作为正常对照组,以高脂血症小鼠作为模型组,以1000、500和250mg·kg-1ig剂量的沙棘果醇提物和水提物为实验组,测定血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)含量。结果:模型组TC、TG水平显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,不同剂量沙棘果醇提物可显著降低TC水平(P<0.01);不同剂量沙棘果醇提物与水提物可显著降低TG水平(P<0.05或P<0.01),对高脂血症模型小鼠血清中HDL-C无升高作用。结论:沙棘果提取物具有明显的调血脂作用,可用于高脂血症的预防和治疗。  相似文献   

2.
刘石 《北方药学》2013,(10):94-94
本文介绍了近年来临床上正在广泛使用的调血脂药物,按药物的结构特点和主要功效进行分类,并且对其作用特点及研究进展进行了阐述。  相似文献   

3.
目的:研究血脂水平与脑梗死的关系。方法:对179例脑梗死患者分别测定其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL),并同对照组进行比较分析。结果:脑梗死组的TC、TG、LDL均较对照组高(P<0.05),而HDL则较对照组的低(P<0.05)。结论:高TC、高TG、高LDH水平及低HDL水平是脑梗死患者发病的危险因素。  相似文献   

4.
高脂血症是导致动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素。目前,对调血脂药物机制研究已深入至分子水平以及信号转导途径部分。对于药物作用机制的认识,不仅为药物的安全使用提供了理论指导,而且对新药的开发及临床试验提供了更成熟的平台。本文就目前临床上正在广泛使用的调血脂药物、临床试验中的新药以及中草药活性成分的研究进展进行综述。  相似文献   

5.
通过观察近 1个月我中心门诊情况 ,结合参看近期门诊患者在省城几所医院血脂化验报告 ,置疑很多 ,其“参考范围”见表 1。表 1 各医疗单位血脂参考范围医疗单位 TC TG LDL -c HDL -c山西省人民医院 3.5~ 6 .2 0 .4~ 1.6 2 .1~ 3.90 .8~ 1.8山西省第二人民医院 3.3~ 5 .7 0 .6~ 1.7 2 .3~ 3.90 .8~ 1.6山西医科大学第一医院 3.2 5~ 5 .5 5 0 .2 0~ 1.980~ 3.90 1.0~ 1.5山西医科大学第二医院 3.1~ 5 .7 0 .5 6~ 1.70 0~ 3.12 0 .93~ 1.93太原市中心医院内分泌科 3.1~ 5 .7 0 .5 7~ 1.70  <3.5 0 .85~ 1.80太原市中…  相似文献   

6.
近年来,心脑血管疾病已超过肿瘤,成为我国高居发病率和死亡率第一的疾病,而动脉粥样硬化(AS)是其重要的病理基础,严重危害人类的生命健康。目前临床上抗AS主要以西药降脂药物为主  相似文献   

7.
牡蛎降脂胶囊调血脂作用及其机制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨牡蛎降脂胶囊对高脂血症模型鹌鹑的调血脂作用及其机制。方法将鹌鹑随机分成对照组、模型组、月见草油胶丸阳性对照组及牡蛎降脂胶囊低、中、高剂量(0.3,0.6,1.2g/kg)组。除对照组喂饲普通饲料外,各组鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,喂养至第10周末,各治疗组同时开始灌胃给予相应药物,每日1次,同时继续喂饲高脂饲料,连续6周。测定鹌鹑血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—c)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)、卵磷脂胆固醇转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的水平。结果与模型组比较,牡蛎降脂胶囊低剂量组鹌鹑血清TG,TC,LDL—C水平有所降低(P〈0.05),中、高剂量组血清TG,TC,LDL—C水平显著降低(P〈0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组血清HDL—C升高不明显(P〉0.05);牡蛎降脂胶囊各剂量组的ApoAl含量明显升高(P〈0.05或P〈0.01),而ApoB含量明显下降(P〈0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组的LCAT含量明显升高(P〈0.01),HL含量明显升高(P〈0.01),LPL含量明显升高(P〈0.01)。结论牡蛎降脂胶囊能激活载脂蛋白和脂代谢酶,具有调血脂和脂蛋白的作用,可用于治疗高脂血症。  相似文献   

8.
这是高血压病人非常关心的问题。 血脂异常通常包括总胆固醇(TC)或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、甘油三酯(TG)升高和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低下三种情况,对于这三种情况都应进行治疗。然而,现有的证据表明,降低总胆固醇(或LDL-C)最为重要。  相似文献   

9.
目的 介绍调血脂药物的种类及合理应用.方法 根据不同药物的作用分类介绍.结果 说明了每一类药物在血脂调节方面的特性以及合理的联合应用.结论 为调血脂药物的临床合理应用提供了依据.  相似文献   

10.
枸杞、山楂等提取物对家兔降血脂作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了枸杞、山楂等提取物(“双红”口服液)对家兔实验性高脂血症的降血脂作用。表明该药能有效地降低血液中总胆固醇(TC)和甘油三脂(TC)的含量。  相似文献   

11.
Extracts of Ginkgo biloba (EGB) are a complex product prepared from green leaves of the Ginkgo biloba tree. In the present study, the antidepressant effect of EGB was examined using two behavioral models, the forced swimming test (FST) in rats and tail suspension test (TST) in mice. EGB significantly reduced immobility time in the FST at a dosage of 10 and 50 mg/kg body weight after repeated oral treatment for 14 d, although no change of motor dysfunction was observed with the same dosage in the open field test. These results indicate that EGB might possess an antidepressant activity. In addition, EGB markedly shortened immobility time in the TST after acute inter-peritoneal treatment at a dosage of 50 and 100 mg/kg body weight. The present study clearly demonstrated that EGB exerts an antidepressant effect in these two behavioral models.  相似文献   

12.
不同包衣条件下银杏缓释微丸体外释放考察   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的考察不同包衣条件下银杏缓释微丸的体外释放。方法采用单因素考察及正交设计法。结果以丙烯酸树脂EudragitRL30D和EudragitRS30D为包衣材料,质量比为4∶1,包衣增重10 % (w) ,增塑剂的用量为2 0 % (w ) ,无需熟化,可满足2 4h缓释的要求。结论包衣量、衣膜中两种丙烯酸树脂的配比和包衣温度是影响药物释放的关键因素  相似文献   

13.
银杏叶提取物对细胞色素P450影响的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)是目前使用最为广泛的中草药之一。GBE与其他药物合用是否产生药物相互作用得到关注。GBE与其他药物合用,可能通过影响肝药酶的活性发生药物相互作用,其中GBE对肝药酶的诱导或抑制作用的研究较为深入。本综述回顾了近年来报道的关于GBE对细胞色素P450 CYP3A4、CYP2C9、CYP1A2、CYP2C19的影响。  相似文献   

14.
银杏叶提取物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
银杏是最古老的中生代植物,很早就被用作中药,其提取物近年来弓l起国际高度重视。银杏叶中含有黄酮和二萜内酯等化学成分,具有抗氧化、抗衰老等药理作用。综述银杏叶提取物的研发状况、化学成分和药理作用。  相似文献   

15.
银杏科银杏属植物银杏 Ginkgo biloba L.的叶 ,在治疗心脑血管疾病 ,增加冠状动脉血流量 ,以及治疗脑缺血、脑老化、老年痴呆症、哮喘方面等有很好的疗效。早在宋朝我国民间就使用银杏叶治疗哮喘和支气管炎。当前随着药物提取工艺标准化和药理活性研究的深入 ,世界各地特别是法国、德国、日本、意大利、比利时、南韩、美国等国相继研制银杏叶提取物的各种制剂 ,成为欧洲和其它地区老年病用药畅销药品。 2 0世纪 80年代以来发展迅猛 ,不断将银杏叶的开发应用推向新高潮。1  化学成分的研究1.1 双黄酮类化合物 银杏叶中所含的双黄酮类化合…  相似文献   

16.
Lee JH  Lee SY  Lee KS  Jang HJ  Lee KH  Hahn TR  Paik YS 《Planta medica》2004,70(12):1228-1230
Prolyl endopeptidase (PEP, EC 3.4.21.26) hydrolyzes proline-containing neuropeptides, such as vasopressin, substance P, and thyrotropin-releasing hormone (TRH), and is suggested to participate in learning and memory processes. Ginkgo biloba leaves, upon examination for anti-amnestic constituents as new types of PEP inhibitors, showed significant PEP inhibition. PEP activity-guided fractionation and column chromatography of the MeOH extracts of G. biloba leaves resulted in the isolation of 6-(8'Z-pentadecenyl)salicylic acid (1) and 6-(10'Z-heptadecenyl)salicylic acid (2). The kinetic study indicated that compounds 1 and 2 are non-competitive inhibitors of prolyl endopeptidase with Ki values of 0.87 and 0.80 microM, respectively.  相似文献   

17.
目的:建立银杏叶提取物的HPLC-DAD-ELSD多维指纹图谱研究方法。方法:使用SepaxGP-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)为分析柱,以1%甲酸水溶液、甲醇和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温35℃;DAD检测器扫描范围为200~400 nm;ELSD检测器氮气流量1.5 L.min-1,漂移管温度60℃,增益值为1。结果:利用该法获得了银杏叶对照提取物的多维指纹图谱,并对5种不同的银杏叶提取物进行了指纹图谱相似度计算,取得满意的效果。结论:该法操作简单、谱图信息丰富、稳定性、重复性好,可作为各类银杏叶原料、中间产物及银杏叶提取物产品的质量控制依据。  相似文献   

18.
银杏叶提取物缓释片的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨银杏叶缓释片的制备处方,并对其体外释放度进行评价。方法:以体外累积释放度为指标,通过单因素考察找出影响释放的主要因素,再采用正交设计筛选出最佳处方。结果:通过正交设计及体外释放度考察,得到制备银杏叶缓释片的最佳处方为主药55%,HPMC30%,EC10%,乳糖5%,硬脂酸镁0.5%。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论:粉末直接压片法制得银杏叶缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。  相似文献   

19.
银杏叶提取物改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流变学的作用   总被引:34,自引:0,他引:34  
目的:研究银杏叶提取物(EGB)改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流这的作用。方法:采用反复脑缺血再注模型鼠,应用毛细管微量热沉法和毛细管微量法分别检测血纤维蛋白原含量和红细胞压积数值,并将结果输入全自动血液流变仪得出血浆粘度、血液粘度、血细胞聚集系数,血栓形成系数及微循环滞留时间(MST)。结果:EBG25 ̄100mg/kg均可不同程度地降低Fib、HCT、降低ηb、ηp、ηh,缩小VAL及TWEL,  相似文献   

20.
Liao HJ  Zheng YF  Li HY  Peng GP 《Planta medica》2011,77(16):1818-1821
Two new diterpenoid compounds, ginkgolide P(1) and ginkgolide Q(2), were isolated from the leaves of Ginkgo biloba L. Their structures were elucidated by various spectroscopic methods, and the structure of 1 was further confirmed by X-ray crystallographic analysis. The activities of the compounds were evaluated against platelet aggregation induced by platelet activating factor (PAF), and the preliminary structure-activity relationship was also discussed.  相似文献   

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