基质金属蛋白酶及其抑制剂与角膜病变

细胞外基质（ECM）是细胞的支架结构,在细胞生长、分化、迁移、粘附、增殖等过程中发挥重要作用.机体的生长发育和许多病理过程与细胞外基质的破坏和重塑密切相关.基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是一组结构功能同源的内肽酶家族,能降解细胞外基质多种蛋白成分.基质金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs）为MMPs特异抑制物.两者的调节失衡可导致眼部组织一系列病理生理改变.本文就MMPs与TIMPs在角膜病变中的作用和意义加以综述.     

COPD患者基质金属蛋白酶-9及其抑制物的表达和调控

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及其组织型金属蛋白酶抑制物(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)是调节细胞外基质降解合成的主要酶类,共同作用于呼吸道的细胞外基质和基底膜,与COPD的发生、发展密切相关.该文就近年来基质金属蛋白酶-9及其抑制物与COPD关系的研究作一综述,以供参考.     

基质金属蛋白酶在肝癌研究中的进展

基质金属蛋白酶及其组织抑制因子主要参与细胞外基质的降解，在生理和病理过程中发挥重要作用。随着对基质金属蛋白酶系统研究的不断深入，其在各种恶性肿瘤侵袭和转移中的作用已成为研究的热点。原发性肝细胞癌（HCC）易发生早期转移，基质金属蛋白酶（MMPs）与HCC浸润、转移密切相关，也是判断预后的指标之一。     

组织构建中的基质金属蛋白酶及其抑制剂：本刊中文部

1缝线诱导大鼠角膜血管新生过程中环氧化酶2和基质金属蛋白酶2的表达 张静（南方医科大学珠江医院眼科,广东省广州市515282） 推荐理由：基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是一族能降解细胞外基质成分和基底膜的含锌蛋白酶,通常以酶原的形式存在,激活后能酶解蛋白,破坏局部组织结构、诱导新生血管形成,其中MMP-2被认为与角膜新生血管的形成有密切关系。     

基质金属蛋白酶-1，13及其抑制剂在急性冠脉综合征的作用及机制

基质金属蛋白酶-1，13（matrix metalloproteinase，MMP-1，13）能够降解胶原，在动脉粥样硬化斑块的特定区域的过度表达，可导致斑块基质的降解，从而导致斑块破裂，引发急性冠脉综合征（Acute coronary syndrome，ACS）。基质金属蛋白酶组织抑制因子（Tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs）是MMPs内源性抑制系统，MMPs／TIMPs平衡失调可能是造成急性冠脉综合征发作的主要原因之一。     

EB病毒潜伏膜蛋白1和基质金属蛋白酶9的表达与鼻咽癌浸润转移关系的研究进展

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是华南地区高发的恶性肿瘤之一，高转移性为其生物特征之一。从原位增殖性的肿瘤发展为侵袭转移癌的演进过程中，肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力．在这个过程中基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases．MMPs）发挥重要的作用。     

基质金属蛋白酶与内科急危重症

基质金属蛋白酶系（matrix metalloproteinases，MMPs）是一组在降解细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）过程中起主要作用的锌、钙依赖性蛋白水解酶家族。MMPs参与人体正常的诸多生理过程中的ECM的保持与修正，不正常MMPs的表达与激活也参与人体众多病理生理过程，如肿瘤的生长和迁徙、炎症反应、动脉粥样硬化的形成等。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制物与肿瘤侵袭转移

基质金属蛋白酶（MMPs）是降解细胞外基质成分的一大类含2价锌离子水解酶,基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMPs）则是基质金属蛋白酶（MMPs）的天然抑制物,两者在细胞外基质代谢中的相互作用是肿瘤细胞的侵袭及转移的关键因素;探讨MMPs与TIMPs在不同类型肿瘤及在不同表型的分泌和表达水平,对临床肿瘤的预防、诊断及预后有重要意义,也可为临床肿瘤治疗提供新的方向和新的策略。     

基质金属蛋白酶7基因在胃黏膜疾病中的表达和调控

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是一组对细胞外基质成分有特异性降解作用的锌依赖性蛋白水解酶,它们分子大小各异,作用底物不尽相同。目前已经发现有25种MMP家族成员,根据酶作用底物的特异性、氨基酸的相似性和相近的分子序列可分成5个亚群：胶原蛋白酶、基质溶解素、明胶酶、膜型MMP及其他。在正常人的组织中MMPs通常呈低水平表达,但在一些正常或病理性重建过程中表达上调。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系研究进展

基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinases,MMPs）是降解细胞外基质的重要酶类,几乎能降解细胞外基质的所有成分。组织金属蛋白酶抑制剂（tissueinhibitorsofmetalloproteinases,TIMPs）是金属蛋白酶的主要内源性特异性抑制剂,是一组能够抑制MMP活性的多功能因子。细胞外基质是血管壁的主要成分,正常情况下,MMPs和TIMPs保持平衡,维持细胞外基质的稳定状态。     

类风湿性关节炎与基质金属蛋白酶的研究进展

研究表明类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）发病机制与感染、遗传、内分泌等因素有关，众多细胞因子参与其发病。主要病理改变为关节滑膜及周围结缔组织异常增生、关节软骨进行性破坏为主的慢性自身免疫性疾病。以滑膜村里层细胞增生、血管翳形成，单个核细胞浸润，进而软骨侵蚀和关节破坏为病理特征。金属基质蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是近年发现的能够降解细胞外基质的一类蛋白质，它在组织塑型，细胞外基质逆转、伤口修复过程中起重要作用。MMP与RA相关性的研究将开拓RA发病机制及合理治疗的新领域。     

基质金属蛋白酶与椎间盘的退变

背景：椎间盘细胞外基质的破坏是椎间盘退变的主要标志,已经证实这与主要基质金属蛋白酶的表达和活性上调有关。然而到目前为止对于基质金属蛋白酶家族的调节几乎没有系统的资料。目的：全面了解基质金属蛋白酶在椎间盘退变中的表达及作用。方法：由第一作者用计算机检索中国生物医学全文数据库（SinoMed：2000/2011）和Medline数据库（2000/2011）,检索词分别为＂基质金属蛋白酶,基质金属蛋白酶组织抑制因子,椎间盘,退行性变,脊柱＂和＂matrix metalloproteinases,tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,disc,degeneration,intervertebral＂。共检索到207篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入31篇文章。回顾收录的基质金属蛋白酶相关综述和论文报告,并分析生物学作用及调节的研究进展。结果与结论：基质金属蛋白酶在椎间盘退变中起着重要作用,已有证据表明基质金属蛋白酶能加速椎间盘细胞外基质的退变进程,并已取得了大量免疫组化证据的支持。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肿瘤关系的研究进展

基质金属蛋白酶是一组蛋白水解酶，能降解细胞外基质，金属蛋白酶组织抑制剂则能抑制其水解活性，这两组酶在很多肿瘤组织中表达增高。综述了金属蛋白酶及其抑制剂表达的失衡与肿瘤侵袭及转移的关系。     

基质金属蛋白酶9的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)属锌依赖性内肽酶家族,是自然界进化中高度保守的一类蛋白酶;其与丝氨酸蛋白酶类、半胱氨酸蛋白酶类共同构成细胞外基质(extracellular matrix,ECM)三大类降解酶。MMPs与ECM相互作用参与并影响机体众多生理活动。     

西拉普利和缬沙坦对大鼠心肌梗死后心肌间质成分水平的干预研究

细胞外基质（ECM）是血管壁的主要成分，这些成分的合成和降解与动脉粥样硬化的发生发展密切相关，合成过多可造成血管狭窄，降解过多可诱发斑块破裂。心脏间质细胞（又称ECM成分）主要由Ⅰ型和Ⅲ型胶原构成的纤维网络组成，基质成分合成和降解的平衡受成纤维细胞分泌的基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）的调节。     

基质金属蛋白酶在恶性血液病发病机制中作用的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）在多种血液病中异常表达,它通过降解细胞外基质、影响黏附分子和细胞因子的表达和功能,参与造血干细胞的增殖和分化,影响造血干细胞对骨髓基质细胞的黏附,参与原始及幼稚造血细胞离开骨髓、浸润外周组织的过程,导致肿瘤细胞的免疫逃逸,与疾病的预后密切相关。本文就MMP的结构,MMP的调控机制,MMP与造血干／祖细胞的增殖和分化、血管生成及肿瘤免疫的关系等作一综述。     

基质金属蛋白酶在脑血管病中的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）是降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的重要酶类，几乎能降解细胞外基质的所有成分，在正常的胚胎发育和组织重塑等生理过程以及一些疾病的病理生理中起重要作用。现已发现26种MMPs，称为MMP家族。组织金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metallo-proteinase，TIMPs）是天然的MMPs特异性抑制剂，已经在人体内发现有4种TIMPs。MMPs与TIMPs之间的平衡关系在维持脑微血管的完整性中有重要作用，其与脑血管病的关系引起人们的广泛关注。     

基质金属蛋白酶在肝癌研究中的进展

基质金属蛋白酶及其组织抑制因子主要参与细胞外基质的降解,在生理和病理过程中发挥重要作用。随着对基质金属蛋白酶系统研究的不断深入,其在各种恶性肿瘤侵袭和转移中的作用已成为研究的热点。原发性肝细胞癌(HCC)易发生早期转移,基质金属蛋白酶(MMPs)与HCC浸润、转移密切相关,也是判断预后的指标之一。     

HMG—CoA还原酶抑制剂对糖尿病肾病MMP-2、TIMPs表达的影响机制探讨

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）严重的微血管并发症之一近年来对糖尿病肾病的发病及治疗机制的研究有了很大发展。DN特征性病理改变是细胞外基质（ECM）在肾小管、肾小球聚集最终导致肾小球基底膜增厚及肾小管间质纤维化，其发生、发展与ECM合成降解失衡关系密切。基质金属蛋白酶（MMPs）及其金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs）的平衡是ECM降解过程中主要调节因素。抑制ECM合成、分泌，促进其降解从而治疗DN的药物研究日益增多，     

肿瘤的发生发展中VEGF与MMPs及其抑制剂的关系

基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases，MMPs)和金属蛋白酶抑制剂(Tissue inhibitors of MMPs，TIMPs)是细胞外基质(Extracellular matrix，ECM)合成及降解代谢平衡中两个重要的酶系，对肿瘤的侵袭和转移有重要作用。而血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)可特异性调控血管内皮细胞的增殖、迁移和血管形成，对肿瘤的生长和转移也起重要作用。三者之间存在着密切关系，了解这种关系可为人类癌症治疗开辟新的途径。