吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌31例

2002年~2005年笔者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)31例,取得较好疗效,现报告如下。一般资料病例选择:经病理组织学或细胞学检查确诊晚期NSCLC;Karnofsky评分≥70分;预计生存期大于3个月;化疗前肝肾功能、血象、心电图正常;有可测量的临床、X线或CT片等观察指标。全组晚期NSCLC患者共31例,均为期患者。其中男19例,女12例;中位年龄62岁(42~74岁);初治者15例,复治者16例;鳞癌15例,腺癌16例。KPS评分70~90分。治疗方法吉西他滨(健择,GEM)1000mg/m2,加入生理盐水100ml,30min内快速静滴,第1、8天;紫杉醇(泰素,Taxo…     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

近年来,肺癌发病率逐年增加,其中绝大多数为非小细胞肺癌(NSCLC),相当部分患者就诊时已属晚期,其治疗主要采用以化疗为主的综合治疗[1-2].我院应用NP方案,即长春瑞滨(NVB)联合卡铂(CBP)治疗56例NSCLC患者,取得较好疗效,现报道如下.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲（国产吉西他滨）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例，部分缓解26例，稳定19例，进展20例，总有效率40％，生活质量改善率69％。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察泽菲(国产吉西他滨)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对65例晚期NSCLC患者采用泽菲联合顺铂化疗。结果全组无完全缓解病例,部分缓解26例,稳定19例,进展20例,总有效率40%,生活质量改善率69%。主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论泽菲联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效较好,毒性作用可耐受。     

盐酸吉西他滨治疗晚期肺癌1例的护理

2003年9月，我科收治了1例右中心型肺癌伴脑转移患者，住院期间患者使用盐酸吉西他滨加顺铂化疗4个疗程，结果出现了血白细胞、血红蛋白、血小板下降和变态反应等，现将住院期间的护理经验总结如下。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察吉西他滨加奥沙利铂方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和不良反应。方法：采用吉西他滨加奥沙利铂方案时76例非小细胞肺癌患者进行治疗,其中男性患者50例,女性患者26例。方案如下：静脉滴注吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2。21天为1个周期,对患者治疗2个周期以上,并进行评价,同期设置吉西他滨加顺铂组72例患者作为对照。结果：实验组可评估的68例患者中,6例患者完全缓解,25例患者部分缓解,30例患者稳定,7例患者进展,总有效率为45．59％,副作用主要为白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少。治疗组和对照组在疗效和副作用方面都有显著差异（P〈0．05）结诊．古西他洼与鱼涉利铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应少,值得推广使用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC,采用联合化疗,GEM1000mg／m2,30分钟内静脉滴入,d1,8;NDP80mg／m2,d1。21天1周期,至少2周期。结果：36例患者中CR1例,PR12例,SD12例,PD3例,总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌42例

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应情况,以及不同病理类型与临床疗效之间的关系。方法：于对我院2001年7月～2009年1月42例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果：42例中,CR2例,PR28例,SD26例,PD14例,总有效率为66．7％。主要毒副反应以白细胞及血小板减少,以及胃肠道反应为主,其发生率为分别为52．4％和38．1％,47．6％,均为可逆性。结论：吉西他滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效好,不良反应小,值得临床推广和应用。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期初治非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法33例经病理组织学或细胞学检查确诊晚期NSCLC的初治患者,接受吉西他滨和奥沙利铂联合化疗,28 d为1个周期,接受2个周期治疗。结果所有患者均进行疗效及毒副反应评价。全组无完全缓解病例,部分缓解13例(39%),稳定18例(55%),进展2例(6%),有效率为39%。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和肢端感觉异常。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC患者有较好的疗效,毒性反应低,耐受性好,值得临床推广。     

吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:对2011年11月~2012年9月入我院肿瘤科治疗的62例晚期NSCLC患者,分为两组,每组各31例,对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者总有效率为29.03%,疾病控制率67.74%;观察组总有效率为45.16%,疾病控制率87.10%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率明显优于对照组(P均0.05)。结论:吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效确切,能显著改善患者的预后及生活质量。     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法 70岁以上晚期非小细胞肺癌患者20例,予国产吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,第1,8天静脉滴注给药,每21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录不良反应。结果 20例患者中PR 6例,SD 7例,PD 7例,无CR病例。总有效率(CR+PR)30%,疾病控制率(CR+PR+SD)65%,中位肿瘤进展时间6.2个月,中位生存期7.8个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制和Ⅰ度胃肠道反应。结论吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性好。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

吉西他滨治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法将晚期非小细胞肺癌患者分为2组,吉西他滨组采用吉西他滨1 250 mg/m2第1天、第8天静滴,每21 d为1个周期,共4个周期;对照组给予单纯支持对症治疗。结果吉西他滨组总有效率为23%,CBR率为88%,对照组分别为0%和22%。吉西他滨组毒副反应很轻。结论吉西他滨单药治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌安全有效。     

紫杉醇加卡铂治疗非小细胞肺癌22例疗效观察

紫杉醇、卡铂在临床应用较广[1] ,笔者在北京医院进修期间应用紫杉醇合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)患者2 2例 ,现对其资料进行回顾分析 ,并将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　晚期ＮＳＣＬＣ患者 2 2例均由病理或细胞学检查证实 ,有客观的临床指标。其中腺癌 18例 ,鳞癌 3例 ,腺鳞癌 1例。按ＵＩＣＣ标准进行临床分期 ,Ⅲａ期 10例 ,Ⅲｂ期4例 ,Ⅳ期 8例 ;男 16例 ,女 6例 ;年龄 46～ 77岁 ,平均 5 8岁。2 2例均为初治晚期患者。全部患者治疗前后均查血常规、肝肾功能、心电图、胸片、Ｂ超或胸腹ＣＴ ,有可测量的病灶 ,…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法36例患者予NVB 25 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3~5 d静脉滴注,21 d为1个周期,对疗效及毒副反应进行评价。结果36例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总缓解率(CR+PR)为44%。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度血白细胞下降占56%(16/36)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应耐受性好,值得临床推广。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。