均匀设计优选肉豆蔻挥发油提取工艺

目的 优选肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用均匀设计法,以肉豆蔻挥发油的提取率为指标,对影响挥发油提取率的因素进行优化。结果优选的最佳提取工艺条件为：药材粉碎粒径4～10目,加水倍数为14倍,浸泡时间1h,提取时间6h。结论优选出的提取条件简便可行,能为工业化生产提供依据。     

正交设计优化匝迪挥发油提取工艺

目的:通过正交试验法研究肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油产量为指标,以浸泡时间、加水倍量、提取时间为正交因素,优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡1 h,加水6倍量,加热提取8h。结论:提取工艺简便易行。     

肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油的提取与包合工艺研究

目的:研究肠安Ⅰ号方中肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,考察浸泡、提取时间及加水量对肉豆蔻、煨木香和陈皮挥发油提取量的影响,并用饱和水溶液法,通过正交实验优选挥发油β-环糊精包合工艺。结果:提取工艺为加水10倍量,提取8h;最佳包合工艺为挥发油:β-环糊精1∶8、加水量80倍(挥发油)、包合温度30℃、包合时间1.5h。结论:用正交试验优选的提取与包合工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高。     

乌兰温都-10胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究鸟兰温都-10胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺.方法:应用正交实验筛选鸟兰温都-10胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件.结果:乌兰温都-10胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h;挥发油包合的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h.     

正交法优选肉豆蔻挥发油提取工艺

目的：采用正交考验法优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。方法：以挥发油收率为指标，以药材粉碎粒径、加水倍量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交实验。结果：最佳提取工艺条件为：药材粉碎粒径为．目，加水倍，浸泡1h。加热提取5h，结论：提取工艺简便易行。     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.     

醒脑止痛颗粒提取工艺研究

目的 优选醒脑止痛颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计法,以挥发油提取量及挥发油包合率为指标优选挥发油工艺;同时采用正交实验设计法,以出膏率、黄芪甲苷含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺.结果 确定含挥发油包合最佳条件为油和β - CD的配比为1:10,40℃搅拌包结1h,冷藏24 h,40℃干燥;药材最佳提取工艺为加10倍量水,提油5h,过滤后,滤液备用,再加水10倍,提取2次,1h/次.结论 该提取工艺简单、可行.     

独活挥发油提取工艺的研究

目的 优化独活挥发油的最佳提取工艺.方法 采用L_9(3~4)正交设计,以独活挥发油得率为指标,优选独活挥发油的水蒸气提取方法.结果 最佳提取工艺条件为独活粉碎度80～100目,12倍加水量,浸泡10 h,提取11 h.结论 此提取工艺简便易行,通过验证实验,在最佳提取工艺条件下提取率为0.27%.     

当归挥发油提取工艺的研究

目的:优化当归挥发油的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以当归挥发油得率为指标,优选当归挥发油的水蒸汽提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为当归粉碎度10目,加水量10 倍,浸泡3 h,提取8 h.并开展验证实验,得到挥发油的提取率为0.5%.结论:该工艺简便可行,可用于当归挥发油的提取.     

"三妙颗粒"中苍术挥发油提取及包合工艺的研究

目的:考察苍术挥发油的提取及包合工艺.方法:单因素法考察加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响,正交试验法考察β-CD与油的配比、包合时间、包合温度3个因素对挥发油利用率的影响.结果:加水12倍、提取6 h为挥发油的最优提取工艺,挥发油与β-CD的比例1∶ 10、包合温度40℃、包含时间2.0 h为挥发油的最佳包合工艺.结论:确定了苍术挥发油的最佳提取工艺和包合工艺.     

正交实验法优选满药赤雹果挥发油的提取工艺

目的采用正交实验法优选满药赤雹果挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以药材粉碎粒径(A)、浸泡时间(B)、加水量(C)、提取时间(D)为影响因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为粉碎粒径10目,浸泡时间4h,加水量12倍,蒸馏时间7 h。结论优选得到的提取工艺简单、易行。     

香紫苏花序与种子挥发油提取工艺的研究△

目的:探索香紫苏不同部位挥发油的最佳提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法,以超声、浸泡、提取时间、料液比为单因素,考察不同条件下挥发油的提取率,为正交试验因素水平的确定提供依据;再以超声、浸泡、提取时间、料液比等因素做正交试验,考察香紫苏不同部位(花序、种子)中挥发油的最佳提取工艺.结果:正交试验得出香紫苏花序挥发油提取的最佳条件为料液比1∶10,浸泡时间4h,提取时间10 h,超声40 min;香紫苏种子挥发油提取的最佳条件为料液比1∶22,浸泡时间4h,提取时间10 h,超声时间30 min.结论:提取香紫苏不同部位的挥发油,应该采取相适应的方法,为香紫苏精油的开发利用提供科学依据.     

正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺

目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。     

扎冲十三挥发油提取包合工艺优化试验

目的优选扎冲十三挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率、收得率为考察指标,优选β-环糊精包合工艺。结果最佳提取工艺:加5倍量的水,浸泡1 h,提取6 h;最佳包合工艺:采用超声波法,挥发油与β-环糊精的用量比为1∶10,挥发油与乙醇的用量比为1∶6,超声45 min。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。     

川芎挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

目的研究川芎挥发油提取及其β-环糊精包合物制备的最佳工艺。方法采用L9(34)正交试验对影响川芎挥发油的提取工艺的提取时间、药材粒度、加水量等条件进行了优化实验;以投料比、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收率为考察指标,优选最佳包合工艺,通过薄层层析对包合物进行鉴定。结果确定最佳提取工艺条件为D2A2C3B3:即提取时间8 h,药材为过10目筛的最粗粉,浸泡2h,加水量为10倍。环糊精包合的最佳工艺为B2C3A2D1,即包合温度50℃,搅拌3 h,投料比为1:10,搅拌速度为低速。结论确定了川芎挥发油的最佳提取工艺,并优选出了其包合物的最佳包合工艺,经验证包合物与混合物有明显区别。     

承逆缩脾颗粒制备工艺研究

目的:优选承逆缩脾颗粒的提取方法及其制备工艺。方法:通过单因素试验法,考察水蒸气蒸馏法提取挥发油的浸泡时间、粉碎度、提取时间和加水量;通过正交试验,考察水提工艺的浸泡时间、液料比和提取时间;通过筛选辅料种类及用量和润湿剂的浓度及用量,开展承逆缩脾颗粒的成型工艺研究。结果:确定挥发油的最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡0.5 h,提取时间为5 h;最佳水提工艺为加10倍水,浸泡1 h,煎煮1.5 h;采用湿法制粒,以蔗糖与糊精的混合辅料作为填充剂,85%乙醇为润湿剂。结论:该研究建立的制备工艺方法稳定、可行。     

通脉平胶囊中挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺的研究

目的:探讨通脉平胶囊中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺。方法:以采用单因素试验,用正交试验法对挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以浸泡时间(A)、提取时间(B)、加水量(C)为因素进行正交试验。采用正交试验法,以包合物得率和包合率为评价指标进行包合工艺的研究。采用研磨法制备肉桂挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物,为寻求最佳的包合工艺,选择挥发油与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度3个因素,采用正交试验方法进行试验。结果:挥发油的最佳提取工艺是将药材加8倍量水浸泡1h,水蒸气蒸馏6h。最佳包合工艺为挥发油与β-CD投料比1:8,搅拌时间1个小时,包合温度为60℃。并采用紫外分析法对包合物进行验证。结论:挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺合理可行。     

结合抗炎指标优化东北铁线莲挥发油提取工艺

目的:结合抗炎指标优选水蒸气蒸馏法提取东北铁线莲挥发油的工艺。方法:选取东北铁线莲。以挥发油提取率、NO抑制率和两者的加权评分为指标,通过正交试验考察过筛目数、药液比和回流时间对东北铁线莲挥发油的水蒸气蒸馏法提取工艺的影响,优选最佳试验方案。结果:各因素对挥发油提取率、NO抑制率和加权评分的影响顺序为过筛目数药液比回流时间;最佳提取工艺为过筛目数3#,药液比1∶10,回流时间12 h;挥发油提取率0. 072%,NO抑制率117. 411%,加权评分97. 979。结论:水蒸气蒸馏法提取的东北铁线莲挥发油抗炎作用明显,优化的工艺稳定可靠。     

黔产宽叶缬草根挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:确定黔产宽叶缬草根挥发油的最佳提取工艺,分析其化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取缬草根挥发油,以挥发油提取率为指标,考察蒸馏时间、液料比、浸泡时间及粉碎度等影响因素,采用单因素试验和正交试验法优选宽叶缬草根挥发油提取工艺.采用GC-MS分析挥发油中化学成分.结果:宽叶缬草根挥发油最佳提取工艺为粉碎度为10 ～ 20目,料液比1∶10,蒸馏时间5h,浸泡时间4h;此工艺条件下,挥发油提取率达5.74％.缬草油中共鉴定出25种化学成分,以萜烯类化合物为主,分别含有烯、醇、酮、酯、醚类化合物,其中乙酸冰片酯、香树烯和坎烯占主导地位,其相对质量分数分别为37.94％,18.52％,10.26％.结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据.