HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的：采用HPLC测定光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的含量。方法：以FL2200-II为高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C。8色谱柱,以水和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,检测波长280nm,流速1．0mL·rain-1。结果：光甘草定在9．5～475txg·mL。内线性良好,r=0．9998;测得某光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的平均含量为3．58％,RSD=1．23％,平均加标回收率99．04％,RSD=0．26％。结论：利用反相高效液相色谱对甘草粗黄酮浓缩物中的光甘草定进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于光甘草定的含量测定。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率.方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量.色谱柱条件:Kromasil C<,18>色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(53:47),流速:1 mL·min<'-1>;检测波长:282 nm;柱温:25℃.结果:不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异.结论:在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低.STE法光甘草定提取率较高.     

甘草中甘草酸的微波萃取

目的 研究利用微波萃取技术提取甘草中甘草酸的方法。方法 采用正交试验考察提取温度、提取时间、微波功率对甘草酸含量和提取总时间的影响，确定微波萃取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。在优选出的微波萃取最佳工艺条件下，考察了提取溶剂对甘草酸含量的影响，并与超声波提取法、室温冷浸法和索氏提取法比较。结果 微波提取的最佳条件为以0．5％氨水为提取溶媒，微波功率为2000W，体系温度升至60℃后保温提取40min。微波萃取54min与索氏提取4h、室温冷浸44．3h的甘草酸得率相当。结论 微波萃取具有快速、高效、节能、选择性好的特点，可用于中草药有效成分的提取，值得推广应用。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的禽量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE）提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-1％醋酸水溶液（53：47）,流速：1mL·min^-1;检测波长：282nm;柱温：25℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：存本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光阡草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量.[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃.[结果]光甘草定在0.097 6～0.8784 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定.     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量△

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE） 提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-1 %醋酸水溶液（53∶47）,流速：1 mL·min-1;检测波长：282 nm;柱温：25 ℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

微波辅助提取甘草黄酮的研究

目的寻找微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件,并对微波辅助提取法和水提法进行对比研究.方法采用微波辅助提取法和水提法提取甘草黄酮,并用4因素、16水平的均匀设计考察及优化微波提取甘草黄酮的实验条件,继以分光光度法测定提取液中的黄酮含量.结果通过实验发现微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件为固液比8倍,乙醇浓度为38%,加热功率为288W,加热时间为1min时,微波辅助提取法(24.6mg·g-1)明显优于水提法(11.4mg·g-1).结论微波辅助提取法提取率高,且提取时间大大缩短,是一种合适甘草黄酮的提取法.     

微波法提取甘草中有效成分的研究

目的利用微波提取技术同时从甘草中提取甘草酸和甘草黄酮。方法考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、液固比、微波时间和功率等。结果确定了微波提取甘草有效成分的最佳工艺:70%乙醇为提取溶剂,按10∶1(mL/g)的液固比,微波中高火辐照4 m in,提取3次,甘草酸的提取率为3.06%,甘草黄酮提取率为3.00%,与热回流法提取4 h的结果接近。结论该提取工艺既缩短了提取时间,又提高了甘草药材的综合利用率。     

新疆甘草黄酮类成分光甘草定的制备工艺改进

目的:考察利用简便方法提取和分离新疆光果甘草异黄酮类成分光甘草定的工艺。方法:分别利用二氯甲烷、甲醇和乙醇等3种溶剂提取法,对光果甘草中光甘草定的提取率进行考察;再利用硅胶柱层析和制备薄层层析法对光甘草定进行分离纯化,对文献工艺进行简化。结果:利用3种不同提取方法获得的光果甘草总黄酮粗提物中,光甘草定的含量分别达2.9%(出膏率2.5%)、2.6%(4.8%)和2.3%(4.5%)。结论:用乙醇提取光果甘草总提取物具有提取率高、安全和环保等优点;利用硅胶柱层析法对粗提取物中的不同极性组分进行分离、再利用制备薄层法进行分离纯化,在快速制备高纯度的光甘草定中具有一定参考价值,此方法比文献工艺简便易行。     

高效液相色谱法测定不同种类甘草中光甘草定的含量

目的建立不同种类甘草中光甘草定的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,以乙腈-水-冰醋酸（60：40：1）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为282nm,柱温为25℃。结果光甘草定线性范围20-100μg/mL,r=0.999 8;精密度实验RSD为1.27%;重复性实验RSD为2.54%;稳定性实验RSD为1.20%;平均加样回收率为99.78%,RSD为2.40%。结论该方法灵敏、准确,重复性好,可作为甘草中光甘草定的含量测定方法。     

甘草总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从甘草中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取甘草总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得甘草中总黄酮含量为1．721％，平均回收率为98．26％，RSD＝0．62％(n＝6)。结论：首次运用微波技术从甘草中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

微波辅助萃取-大孔树脂分离纯化龙胆苦苷的研究

目的建立萃取和纯化龙胆中龙胆苦苷的优化参数。方法以龙胆苦苷含量和解吸率为指标,采用微波辅助萃取、大孔树脂吸附纯化和高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果微波辅助萃取优化条件:萃取剂60%乙醇,流速3ml·min-1;大孔树脂分离富集优化条件为:上样速度2.0ml·min-1,洗脱液50%乙醇,流速1.0ml·min-1时分离纯化效果好。结论在优化的萃取、纯化条件下制得这批龙胆原料龙胆苦苷平均含量为34.57mg·g-1。     

Antimicrobial potential of Glycyrrhiza glabra roots

The present study was aimed to investigate antimicrobial potential of Glycyrrhiza glabra roots. Antimycobacterial activity of Glycyrrhiza glabra was found at 500 microg/mL concentration. Bioactivity guided phytochemical analysis identified glabridin as potentially active against both Mycobacterium tuberculosis H(37)Ra and H(37)Rv strains at 29.16 microg/mL concentration. It exhibited antimicrobial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Our results indicate potential use of licorice as antitubercular agent through systemic experiments and sophisticated anti-TB assay.     

微波辅助提取土茯苓多糖

目的筛选土茯苓多糖提取的最优化工艺。方法应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验,以土茯苓多糖提取率为指标,筛选土茯苓多糖的最佳提取工艺条件。结果土茯苓多糖最佳提取工艺条件为:微波功率800W,固液比(g/ml)1∶30,提取温度100℃,回流浸提两次,10min/次,浓缩液加90%乙醇醇析。结论优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓多糖,提取时间短、提取率高,另有较大部分土茯苓总黄酮也同时被浸出。按照优化后工艺条件实验,土茯苓多糖提取率、粗多糖得率以及粗多糖中多糖含量分别为8.33%,3.97%和39.5%。     

江西道地药材车前草中总黄酮超声辅助提取研究

目的探讨超声辅助提取车前草中总黄酮的工艺。方法在单因素实验基础上,采用正交实验设计法对提取工艺进行优化。结果各因素对提取率影响大小依次为:超声提取时间(A)>液固比(C)>乙醇浓度(B);最佳条件为:在20℃下,用40%乙醇为溶剂,液固比8∶1,超声提取20 min。在此条件下,提取两次,总黄酮能基本被提取完全,总提取率可达0.371%。结论该方法采用超声波辅助强化提取,工艺简单可行,达到省时、高效和节能的目的。     

微波萃取技术在中药提取中的应用

微波萃取技术是利用微波强烈的热效应和非热效应，具有选择性高，操作时间短，溶剂消耗量少，有效成分得率高，不产生噪音，适合于热不稳定成分且能在短时间内杀灭植物中的水解酶等优点，在中药提取中有良好的应用前景。     

鹅掌楸苷和光甘草定协同抗氧化作用研究

[目的]研究鹅掌楸苷和光甘草定协同抗氧化作用。[方法]采用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验,测定鹅掌楸苷和光甘草定单独及不同浓度配比的抗氧化活性,等辐射分析法(Isobologram)对协同作用结果进行分析。[结果]鹅掌楸苷和光甘草定配比为3∶1时对DPPH自由基清除表现为协同作用,1∶1表现为相加作用,1∶3表现为拮抗作用。ABTS实验结果显示复配为1∶1、1∶3和3∶1时均有协同作用,并且复配组合中协同作用强弱为:1∶31∶13∶1。[结论]鹅掌楸苷和光甘草定按一定比例复配后具有协同抗氧化作用。