HPLC-UV测定不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量

目的:考察不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量,以确定其最佳采收期,为酸枣叶的资源开发提供科学依据。方法:采用HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%冰醋酸(34∶66),检测波长257nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:芦丁在0.221 6～2.216μg有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.40%(RSD 2.42%,n=6);酸枣叶中芦丁含量一般以5～6月含量最高,7～8月芦丁含量有所下降,9～10月又有所升高。结论:酸枣叶中芦丁的含量整体上随时间变化基本呈U字形趋势,该方法准确、简便、稳定,为酸枣叶的质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定花椒中芦丁的含量

目的：首次采用高效液相色谱（HPLC）法测定花椒药材中芦丁的含量,建立HPLC法测定花椒中芦丁含量的方法,进一步对花椒药材质量进行评价,为《中国药典》科学制定花椒药材质量标准提供参考。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-0.3％磷酸（43：57）;检测波长为360nm;流速1.0mL／min。结果：芦丁含量在0.055-0.277mg／mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为芦丁98.7％,RSD=1.48％（n=6）。结论：采用HPLC法测定花椒中芦丁的含量,操作简便、准确,结果可靠。     

玉米苞叶中芦丁的含量测定

目的:建立HPLC法测定玉米苞叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇为提取溶剂,超声辅助提取玉米苞叶中的芦丁,色谱柱为phenomenon C18 (5μm,250 mm×4.6 mm);检测波长为280 nm;流动相采用乙腈-0.1%冰醋酸(20∶80);流速为0.8 mL/min;柱温为25℃;进样量10μL。结果:芦丁进样量在0.19470～2.0047μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.70%,RSD为1.46%(n=6)。结论:该测定方法简便、快捷,重现性好,可为玉米苞叶药材质量控制和评价提供参考。     

HPLC法测定20种中药饮片中芦丁的含量

目的测定20种中药饮片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD柱（5μm 250mm×4.60mm）为分析柱，乙腈：水（加磷酸调pH至2．6）（8：92～30：70）为流动相，流速：0．8ml／min；检测波长为254nm，柱温30％。结果芦丁浓度在（0．0095～0．3800）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出该20种中药饮片中芦丁的含量。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

不同产地槐米中芦丁的含量测定

目的：通过测定不同产地槐米中主要活性成分芦丁的含量,评价槐米质量优劣。方法：采用高效液相色谱法,Welch XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为甲醇和1%冰醋酸水溶液（39：61）,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.2mL∕min。结果：该方法标准曲线良好,线性方程为Y=12243X-80.436（r=0.9999）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.6%。不同产地槐米中芦丁含量在13.88%～35.74%之间。结论：不同产地槐米中芦丁含量差异显著,其中以广西桂林地区所产槐米质量较佳。     

正交法优化槐米中芦丁的超声提取工艺

目的:优选槐米中芦丁的超声提取工艺。方法:以槐米中提取出芦丁百分含量为评价指标,以芦丁为对照品,以高效液相色谱法测定超声法提取槐米中芦丁的含量。采用L9(34)正交试验,对影响超声法提取槐米中芦丁效果的三个因素(提取温度、提取时间、提取功率)进行优选。结果:药材粗粉在提取温度70℃、提取时间20min、超声功率400W时提取效果最好。结论:本实验为优化槐米中芦丁的超声提取工艺提供了参考依据。     

不同枣类商品中芦丁成分的含量研究

目的应用高效液相色谱法测定了7种枣类商品中芦丁的含量,对收集到的7种商品枣中的芦丁含量进行比较。方法采用MN NUCLEODUR C18柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长257nm,柱温40℃,用外标法定量。结果芦丁的线性范围为0.0505～0.4044μg,相关系数r=0.9987,平均加样回收率96.2%,RSD=1.6%(n=6),结论该方法能较好去除枣类商品中糖类成分的干扰,方法准确,重现性好,商品枣中以肉质厚、饱满的芦丁含量高。     

多波长RP-HPLC测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的:建立同时测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.025mol/L磷酸水(B),梯度洗脱依次为0～15min(18%A～18%A),15～30min(18%A～40%A);检测波长为363nm(0～18min),371nm(18～30min);流速:0.9mL/min;柱温:28℃。结果:芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0.3148～1.5740μg、0.4205～2.1024μg、0.0261～0.1305μg。平均加样回收率分别为100.29%、99.42%、98.86%,RSD分别为1.79%、1.46%、1.50%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。     

贯叶连翘中金丝桃素的提取及含量测定

目的:优选贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:考察高效液相色谱法测定金丝桃素含量的条件;以金丝桃素含量为指标,考察提取溶剂、提取时间、液料比、溶剂浓度等因素对超声提取金丝桃素的影响,筛选出最佳工艺。结果:确定最佳工艺为液料比:150∶1、溶剂:100%甲醇、提取时间30min;金丝桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD=0.54%。HPLC的色谱条件为:色谱柱:依利特HypersilODS2(5.0mm×200mm,5μ);流动相:甲醇-0.1mol.L-1 NaH2PO4(97∶3);柱温:30℃;检测器:SPD-20A UV/VIS;检测波长:590nm。结论本研究建立的方法稳定、准确、可行,可用于今后金丝桃素的研究。     

苦荞提取物中芦丁和槲皮素的含量测定

目的:测定苦荞提取物中芦丁和槲皮素的含量,评估苦荞提取物质量。方法:Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.2%甲酸水溶液(50∶50),检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:芦丁在1.56～100.00 mg·L-1,槲皮素在1.52～97.00 mg·L-1呈良好的线性关系。平均回收率芦丁为98.49%(RSD 1.25%,n=5),槲皮素为97.87%(RSD 1.69%,n=5),芦丁的含量为18.97%±1.43%,槲皮素的含量为5.03%±0.42%。结论:该方法成功应用于苦荞提取物中的芦丁和槲皮素的含量测定。     

RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果:芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论:该方法简便快捷,准确度高。     

HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量

山绿茶胶囊为单味药制剂 ,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1] 。芦丁为山绿茶 (ＩｌｅｘｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＭｅｒｒ .)的主要成分之一[2 ] ,芦丁具有较强的药理活性[3] 本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量 ,专属性较差。本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 ,方法简便准确 ,专属性强 ,精密度、重现性均好。1　仪器与试药1.1　仪器ＬＣ 10Ａ高效液相色谱仪　 (日本岛津公司 ) ,ＳＰＤ 10Ａ紫外检测器 ,威玛通用多媒体色谱工作站 ,…     

高效液相色谱法测定小蓟中芦丁含量

目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

反相高效液相色谱测定降脂口服液中芦丁的含量

目的：对降脂口服液中芦丁含量进行测定。以期对该品质量进行控制。方法：采用反相高效液相色谱（RP）HPLC）法色谱条件为C——18柱,以甲醇：水：醋酸（32：65：3）为流动机,流速为0.75ml/min,检测波长为280nm。结果：加样回收6率为99.6%,RSD为1.72%。结论：该法简便,灵敏,重现性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

HPLC 同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18 柱（4.6 mmx200 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686（r=0.999 3）、Y =13 584.0X +13.984（r=0.999 4）、Y =5 971.2X +4.617 5（r=0.999 8）;线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。     

多波长RP—HPLC测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的：建立同时测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法：采用多波长RP—HPLC法,色谱柱为AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0．025mol／L磷酸水（B）,梯度洗脱依次为0—15min（18％A～18％A）,15～30min（18％A-40％A）;检测波长为363nm（0—18min）,371nm（18—30min）;流速：0．9mL／min;柱温：28℃。结果：芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0．3148～1．5740μg、0．4205～2．1024μg、0．0261—0．1305μg。平均加样回收率分别为100．29％、99．42％、98．86％,RSD分别为1．79％、1．46％、1．50％。结论：该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。     

珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定研究

目的：研究珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱仪测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（35：65）为流动相，检测波长为356nm。结果：测定芦丁的线性范围在1.169～7016ng，RSD为1．7％。结论：用高效液相色谱法测定芦丁含量方法简便，结果准确，适用于珍菊降压胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量

目的：运用高效液相色谱法（HPLC）建立广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法：色谱柱为Inersil ODS 3 C18柱（250 mm×46 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长为340 nm,柱温为40 ℃,流速为10 mL·min-1。结果：绿原酸在0101 6～1015 5 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）;芦丁在0021 5～0214 9 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）。绿原酸的平均加样回收率为983%,RSD=153%（n=6）;芦丁的平均加样回收率为1029%,RSD=146%（n=6）。结论：所用方法操作简单、快捷、准确,可用于广东王不留行的质量控制。