HPLC法测定陈皮、青皮中辛弗林的含量

目的:建立HPLC法测定陈皮和青皮中辛弗林的含量.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-0.1%SDS水(65∶35)(水中含0.02%磷酸)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃,检测波长:275nm.结果:辛弗林在0.04～0.64 mg/mL范围内,呈良好线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为1.83%.结论:该方法灵敏准确,重现性好,适合于陈皮和青皮中辛弗林的含量测定.     

陈皮及青皮药材中辛弗林含量比较研究

目的 建立高效液相色谱法测定陈皮、青皮药材中辛弗林含量的方法,为陈皮、青皮药材质量控制标准的完善及两药功效差异物质基础的阐明提供依据.方法 采用Hypersil BDS C(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(水中含0.06%磷酸及0.1%十二烷基硫酸钠):55-45;检测波长224 nm;流速0.7 ml/min;柱温:30℃.结果 辛弗林在0.295～2.36μg范围内呈良好的线性关系,r = 0.999 9,平均回收率为99.20%(n=5),RSD=1.22%.结论 该方法 准确、简便,具有良好的重复性和稳定性.陈皮与青皮药材中辛弗林含量存在显著性差异,青皮(未成熟果皮)辛弗林含量较陈皮(成熟果皮)高.     

不同贮藏年限广陈皮中辛弗林及总黄酮含量变化规律研究

目的:比较不同贮藏年限广陈皮中辛弗林及总黄酮的含量变化规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定21批不同贮藏年限广陈皮药材中辛弗林的含量,采用紫外-可见分光光度计法测定总黄酮含量。结果:辛弗林含量在0.1097%～0.3290%范围内,总黄酮含量在7.666%～11.976%范围内。结论:随贮藏时间的延长,广陈皮总黄酮类成分的含量有降低的趋势,但变化微小;辛弗林的含量有降低的趋势。     

广陈皮和青皮炮制前后辛弗林含量比较研究

目的:分析广陈皮、青皮炮制前后辛弗林的含量变化,为探讨炮制原理提供试验依据.方法:以微波光波法提取炮制前后广陈皮、青皮饮片中的辛弗林,采用HPLC法对所提取辛弗林的含量进行测定.结果:广陈皮和青皮中辛弗林含量分别在0.42%和0.45%左右,经炮制以后辛弗林的含量变为0.49%和0.36%左右.结论:广陈皮和青皮炮制前...     

广陈皮中辛弗林和N—甲基酪胺的含量测定

前报通过比较分析,证实产于广东的多个柑橘皮品种的挥发油成分和含量都有其类似之处,从一个方面说明广陈皮的药源从正品茶枝柑皮扩展至常见的多种柑橘皮的合理性。本文主要测定产于广东各地的柑橘皮中的辛弗林(Synephrine)和N-甲基酪胺(N-Methylty-     

枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材中辛弗林含量测定研究

西方食品增补剂禁用麻黄后化学结构与麻黄碱相似的辛弗林（synephrine）又备受关注。本文从含量测定的角度，建立了辛弗林含量测定方法。分析了枳实、枳壳、青皮和陈皮药材共95份样品中辛弗林的含量分布情况，并采用该方法考察了新会、长沙和自贡产地自采果皮在不同采收时间内辛弗林含量变化情况。测定结果表明，青皮和枳实药材中辛弗林含量最高，约为0．6％和0．45％，陈皮和枳壳中相对略少，为0.3％和0．1％；未成熟药材（青皮）辛弗林含量比成熟果皮为高。由此推算相应的用药剂量，从而为检测和使用枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材提供参考和依据。     

枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材中辛弗林含量测定研究

西方食品增补剂禁用麻黄后化学结构与麻黄碱相似的辛弗林（synephrine）又备受关注。本文从含量测定的角度,建立了辛弗林含量测定方法。分析了枳实、枳壳、青皮和陈皮药材共95份样品中辛弗林的含量分布情况,并采用该方法考察了新会、长沙和自贡产地自采果皮在不同采收时间内辛弗林含量变化情况。测定结果表明,青皮和枳实药材中辛弗林含量最高,约为0．6％和0．45％,陈皮和枳壳中相对略少,为0．3％和0．1％;未成熟药材（青皮）辛弗林含量比成熟果皮为高。由此推算相应的用药剂量,从而为检测和使用枳实、枳壳、青皮和陈皮等药材提供参考和依据.     

反相HPLC法测定枳实注射液中辛弗林的含量

以内含3.5%戊烷磺酸钠,0.1%冰醋酸的甲醇。水(1:1)为流动相,在275nm处检测,在8～64pg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,回收率96.15%～103.45%。该法可作为该制剂的质控方法。     

不同产地枳壳中柚皮甙及辛弗林的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定不同产地香登枳壳柚皮甙及辛弗林含量,结果显示道地产区江西新干产的枳壳柚皮甙含量较高,江西弋阳产的枳壳（从道地产区江西新干引种）辛弗林含量最高。     

离子交换色谱法测定枳实中辛弗林含量

目的：建立枳实中辛弗林的含量测定方法。方法：采用离子交换色谱法,色谱柱Waters SCX柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-60mmol／L磷酸二氢钾（10：90）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃,检测波长：275nm。结果：辛弗林进样量在0．1908-1．5264μg范围内与色谱峰面积线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为100．23%（RSD=1．93％,n=9）。该法具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论：离子交换色谱法测定辛弗林含量,操作简便、准确,且重现性好。     

HPLC法测定妇安康口服液中辛弗林的含量

目的　建立妇安康口服液中辛弗林的含量测定方法。方法　采用 HPL C法。色谱柱为迪马 Dia-mond TM(钻石 ) C1 8柱 (4.6× 2 0 0 mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (6 2∶ 38) (内含 0 .1%十二烷基磺酸钠及0 .1%磷酸 ) ;流速为 1.0 ml/ min;检测波长为 2 75 nm。结果　本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.31% ,RSD值为 1.94 %。结论　本方法操作简便 ,分离效果好 ,可用于妇安康口服液的质量控制     

HPLC法测定枳实及其制剂中辛弗林含量

枳术颗粒是由枳实、白术等多味药材组成的复方制剂,是一种治疗胃病的新药。枳实来源于芸香科植物酸橙Citrus aurantium L．及栽培变种或甜橙C．sinensis Osbeck的干燥幼果,辛弗林为其有效成分之一。我们用HPLC测定辛弗林含量,结果准确,适用于枳实及其制剂枳术颗粒的含量测定。     

同一植株不同生长期橘皮中辛弗林含量动态变化规律研究

目的:比较研究定产地、定植株橘皮在不同生长期橘皮中辛弗林的动态变化差异,探索橘皮因采收期不同而成为(陈皮和青皮)2味功效存在差异的中药其内在物质基础有何不同,以及采收期与有效成分的动态累积的关系,为两药质量控制标准的完善提供依据.方法:采用HPLC测定四川蒲江、眉山、夹江及重庆市璧山4个不同产地、不同采收期共45批橘皮中的辛弗林含量.结果:同一植株不同生长期橘皮中辛弗林含量随着果实成熟度增加而降低,11月之后采集的样品辛弗林的含量变化趋于稳定;同一植株不同年份相同生长期的橘皮药材中辛弗林含量亦无显著差异.结论:同一植株不同的采收期对陈皮、青皮辛弗林成分的影响较大,橘皮未成熟的果实中辛弗林的含量最高,不同生长期橘皮辛弗林含量呈随着果实成熟度增加而降低.     

HPLC法测定枳壳饮片中辛弗林的含量

目的:对枳壳生品及不同炮制品中辛弗林的含量进行考察。方法:色谱柱为E1823028 C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01mol/L盐酸(52:48),柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长285nm。结果:樟帮炮制品中的辛弗林含量低于药典法炮制品。结论:枳壳不同炮制品的内在质量有明显差异。     

HPLC测定枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林的含量

目的建立枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林含量测定方法。方法采用Agela Technologies Promosil C₁₈色谱柱(5μm,100 A,4.6×250 mm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.6 g磷酸二氢钾,1.0 g十二烷基磺酸钠,1 mL冰醋酸用1000 mL水定容)50∶50为流动相;柱温34℃;检测波长275 nm;流速0.84 mL·min^-1;进样量10μL。结果在上述色谱条件下,辛弗林在7.7～154.0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好r=0.9997;精密度、重现性、稳定性均良好RSD<2%;平均回收率为95.21%,RSD=2.26%;分别将流动相配比、检测波长、温度、流速以及乙酸含量等因素在小范围内波动,每次实验测得的辛弗林含量的RSD<2%,表明此方法耐用性良好。结论 HPLC法测定枳实薤白桂枝颗粒中辛弗林含量简单、快捷、结果准确、重复性好,方法可行。     

HPLC测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂（大黄、枳实、厚朴和芒硝）中辛弗林含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0.18%磷酸，0.22%十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0.14μg-1.54μg范围内呈线性关系，r=0.9998；平均加样回收率为98.1%，RSD＝2.1%(n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。     

反相高效液相色谱法对枳壳中辛弗林的含量测定

目的建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定枳壳中辛弗林的含量的方法。方法 :采用十八烷基烷键合硅胶柱KromasilC18,流动相为甲醇 -水 -十二烷基硫酸钠 (6 0 :4 0 :0 .1) ;检测波长 :2 75nm ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃。结果 :辛弗林在 0 .2 9～ 2 .32 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率 97.7% ,RSD =1.2 6 % (n =6 ) ,具较好的精密度、重复性和稳定性。结论 :RP -HPLC测定辛弗林的含量 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定

目的：建立小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为VP-ODS C18柱,流动相为甲醇-水（50：50）（1000mL水中加入磷酸二氢钾0．6g,十二烷基磺酸钠1．0g,冰醋酸1mL）,检测波长为275nm。结果：辛弗林在13．27-66．35μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．85％,RSD为0．82％。结论：该方法简便准确、灵敏、重现性好,可用于小儿消积止咳颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法对枳壳中辛弗林的含量测定

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定枳壳中辛弗林的含量的方法。方法：采用十八烷基烷键合硅胶柱KromasilC18流动相为甲醇－水－十二烷基硫酸钠（60：40：0．1），检测波长：275nm；流速：1ml/min；柱温：40℃。结果：辛弗林在0．29－2．32μg范围内具有良好线性关系，平均回收率97．7％，RSD＝1．26％（n=6)，具较好的精密度、重复性和稳定性。结论：RP－HPLC测定辛弗林的含量，不仅操作简便、准确，而且重现性好。