葛根素和大豆苷元提取纯化工艺探讨

根据葛根中葛根素衍生物和大豆苷元衍生物能水解成葛根素和大豆苷元的性质,采用盐酸溶液对野葛根异黄酮提取物进行水解,将酸水解液用氯仿萃取,可分离出葛根素和大豆苷元。利用薄层扫描法以水解液中葛根素的含量为指标考察了水解的最佳盐酸浓度和时间。在最佳条件下,葛根素收得率为１．２％,纯度为９３．４％,大豆苷元收得率为０．５％,纯度为８９．２％。     

微波辅助提取葛根素的研究

目的研究微波辅助提取葛根中葛根素的工艺条件。方法以葛根素的提取率为指标,利用正交实验设计考察提取工艺的最佳组合。结果最佳工艺为以55％乙醇为提取剂,料液比1：60（g：m1）,微波提取温度50℃,提取时间5min。此工艺下,葛根中葛根素提取率为3．58％,RSD为0．94％。结论微波辅助提取葛根素省时、高效。     

盐酸催化薯蓣皂苷水解过程的优化研究

目的：研究盐酸催化黄姜提取液中薯蓣皂苷水解过程的优化。方法：通过正交试验、单因素试验研究了盐酸浓度、反应温度、反应时间等因素及其交互作用对薯蓣皂苷水解的影响。结果：获得黄姜提取液的最佳水解条件为反应温度90℃,反应时间3h,盐酸浓度2.0mol/L。结论：盐酸浓度和反应温度对结果有显著影响,应着重加以控制。     

均匀设计法优选穿山龙的水解工艺条件

目的:优化穿山龙水解条件,为工业上提取薯蓣皂甙元提供工艺参数。方法:以薯蓣皂甙元的得率为指标,采用均匀设计法和高效液相色谱法探讨穿山龙水解的最佳工艺条件。结果:盐酸浓度为2.5 mol/L,料液比为1:5,反应温度为140℃,反应时间为4.0h,搅拌速率为120rpm,穿山龙的水解效果较好。结论:采用优化后的水解条件明显提高薯蓣皂甙元的得率,盐酸浓度对结果影响极大,应加以控制。     

微波辅助提取土茯苓总黄酮

目的:筛选土茯苓总黄酮提取的优化工艺。方法:应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验考察提取时间、微波功率、乙醇浓度、固液比和提取温度对土茯苓总黄酮提取率的影响。结果:提取土茯苓总黄酮的优化工艺条件为:提取时间5 min,微波功率600W,乙醇浓度60%,固液比1∶30,提取温度80℃。结论:优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓总黄酮提取率高、时间短。按照优化后工艺条件实验,土茯苓总黄酮提取率、总黄酮得率和粗黄酮粉中总黄酮含量分别为93.2%、2.66%和32.6%。     

葛根素衍生物4ac聚乳酸纳米粒制备工艺的初选及优化

目的 筛选葛根素衍生物纳米粒的制备工艺条件.方法 以纳米粒胶体溶液的外观、包封率、栽药量为评价指标,通过单因素实验初选并经正交实验设计进行优化,确定最佳制备工艺条件.结果 最佳工艺条件为PLA 100 mg,药物30 mg,25%卵磷脂0.2 mL,F-68 350 mg.按最佳工艺条件制备的葛根素衍生物纳米粒平均包封...     

响应面法优化大黄游离葸醌水解工艺

目的优化大黄游离蒽醌的水解条件。方法通过单因素实验、Two—Level实验及响应面分析法,以水解率为考察指标,对反应温度、盐酸用量、时间及搅拌速度进行优化。结果优选的水解工艺条件为：5．4mol／L盐酸,液体内部温度为46℃,搅拌速度控制在50～150r／min,水解1．5h。在最佳工艺条件下,水解率达到97％。结论实验结果为大黄水解工艺的改进提供了依据。     

响应面法优化大黄游离蒽醌水解工艺

目的 优化大黄游离蒽醌的水解条件.方法通过单因素实验、Two-Level实验及响应面分析法,以水解率为考察指标,对反应温度、盐酸用量、时间及搅拌速度进行优化.结果 优选的水解工艺条件为:5.4 mol/L盐酸,液体内部温度为46℃,搅拌速度控制在50～150 r/min,水解1.5 h.在最佳工艺条件下,水解率达到97%.结论实验结果 为大黄水解工艺的改进提供了依据.     

水提-壳聚糖澄清-大孔树脂纯化法制备葛根总黄酮工艺研究

目的优化葛根总黄酮提取工艺。方法采用水提壳聚糖澄清法与传统水提醇沉法平行对比，正交实验考察解吸剂（乙醇）浓度、解吸温度、洗脱速度3个因素，以总黄酮提取量、葛根素提取量、得膏率为考察指标综合评价。结果壳聚糖澄清工艺能有效保留葛根中葛根素及总黄酮等有效成分，节省乙醇用量，缩短生产周期。选取最佳纯化条件：乙醇浓度为70％，洗脱温度35℃，洗脱速度为2BV／h。采用该工艺葛根总黄酮纯度达60％以上。结论该法简单可取，适合于工业化大生产。     

微波辅助萃取桂竹糖芥中有效成分的研究

目的 研究微波辅助萃取桂竹糖芥的提取工艺.方法 通过正交设计的方法,采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化.结果 从微波功率、萃取时间、溶剂浓度工艺条件对桂竹糖芥有效成分得率的影响,优选出的最佳工艺条件为:微波功率420 W、微波辐射时间30 min、溶剂浓度80%.结论 微波辅助萃取法适合于提取糖芥有效成分.     

20（R）-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的：优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20（R）-原人参二醇[20（R）-protopanaxadiol,20（R）-PPD]的产率。方法：采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果：影响水解的主次因素依次是盐酸浓度〉料液比〉水解温度〉水解时间,优选的最佳工艺为料液比1：1;盐酸浓度17．1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论：采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

高温酸法水解制备低分子量淀粉

目的:探索玉米淀粉酸水解特性及工艺条件。方法:以水解产物的分子量为指标,在淀粉糊化温度之上采用低浓度盐酸对淀粉进行水解,研究了糊化、水解温度、酸浓度以及水解时间对产物分子量的影响。结果:淀粉糊化后,采用0.01mol/L盐酸在100℃下水解为最佳的反应条件。在该水解条件下,产物分子量(Mw)与反应时间(t)具有呈乘幂关系,即Mw=5.8×104×t-1.44。结论:该公式可以有效地指导高温酸法水解制备指定分子量的淀粉。     

胃肠道环境对SOD活性的影响

 小鼠口服SOD（superoxidedismutase，超氧化物歧化酶）后，在胃肠道进行吸收。对SOD经胃及肠道中的失活作用，包括胃酸和蛋白水解酶作用后活力的变化进行了测定。实验证明：SOD在胃酸中作用120min，残存活力为84．0％，由胃蛋白酶酶解120min，残在活力为82．3％，胰酶酶解210min，残存活力为83．1％。结果说明，SOD对模拟胃肠道中的变性作用有较强的耐受力，为SOD的口服提供理论依据。     

白首乌中C21甾总苷盐酸水解条件的优化

目的 研究白首乌C21甾总苷盐酸水解的最优水解条件.方法 采用正交试验法,考察水解时间、水解温度、盐酸浓度等因素对告达庭-3-O-β-D-磁麻糖苷含量的影响.结果 影响盐酸水解的最优水解条件为:0.5%盐酸溶液,60℃加热回流5 h.结论 优化的水解条件能明显提高白首乌总苷中有效成分的含量,对进一步研究白首乌总苷抗肿瘤...     

20(R)-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的:优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,20(R)-PPD]的产率。方法:采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是盐酸浓度>料液比>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶1;盐酸浓度17.1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论:采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

正交设计优选桑葚籽总生物碱提取工艺的研究

目的:探讨桑葚籽中总生物碱提取的最佳工艺.方法:将桑葚籽粉碎,用正己烷对桑葚籽进行脱脂.以桑葚籽总生物碱提取率为指标,考察盐酸浓度、乙醇浓度、浸提时间、溶剂倍量、浸提温度、浸提次数等因素对桑葚籽总生物碱提取率的影响,选取浸提温度、乙醇浓度、盐酸浓度进行工艺优化的正交设计,得出桑葚籽总生物碱提取的最佳工艺.结果:对提取率...     

葛根素温度敏感凝胶剂的研究

 目的研制葛根素温度敏感凝胶剂。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。采用桨法进行处方的体外释药实验。结果确定20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为葛根素温度敏感凝胶的基质。凝胶体外释放符合Higuchi方程。结论葛根素温度敏感凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延迟释放的目的。     

Caco-2细胞单层模型研究葛根提取物中葛根素转运机制及白芷提取物对其转运的影响

 目的 利用人源结肠腺癌细胞系 Caco-2 细胞单层模型,研究了葛根提取物中葛根素的吸收转运机制,以及白芷提取物对其吸收转运的影响。方法 建立人源结肠腺癌细胞系 Caco-2细胞模型,利用此模型研究葛根提取物中葛根素的双向转运特征,并考察时间、药物浓度、pH值对其转运的影响;研究葛根中葛根素在P-糖蛋白（P-gp）、人多药耐药蛋白（MRP）蛋白专属抑制剂存在或缺失条件下,葛根素在Caco-2细胞模型的转运情况;并考察白芷提取物对葛根中葛根素吸收转运的影响。结果 在pH 5.5弱酸条件下,葛根素吸收较好;随着葛根提取物浓度的增大,K_a值逐渐增大,P_app值逐渐增加并趋于平衡,在加入P-糖蛋白和人多药耐药蛋白蛋白抑制剂后,葛根的P_{app AP-BL}增大,P_{app BL-AP}/P_{app AP-BL}降低;白芷提取物中香豆素能够促进葛根素的转运。结论 葛根提取物中葛根素在Caco-2 细胞模型的吸收机制以被动转运为主,同时存在着载体转运,P-糖蛋白和人多药耐药蛋白蛋白可能为其主要载体并参与载体转运的过程,白芷提取物对葛根素有一定促吸收作用。     

葛根素与阿魏酸单用及联合应用在局灶性脑缺血模型大鼠体内药动学研究

目的研究葛根素、阿魏酸在局灶性脑缺血模型大鼠体内单用以及合用后的药动学差异,分析2种成分相互影响情况。方法将24只雄性SD大鼠随机分为葛根素组(50 mg/kg)、阿魏酸组(50 mg/kg)以及葛根素与阿魏酸合用组(50 mg/kg+50mg/kg),制备大脑中动脉阻塞(MCAO)模型后,尾iv给药,于不同时间点眼眶取血。应用高效液相色谱仪(HPLC-DAD)测定血浆中葛根素、阿魏酸的质量浓度,应用DAS 3.2.6软件以及SPSS 19.0统计分析软件进行药动学参数的分析处理。结果依据非房室模型的统计矩参数,葛根素单用组、阿魏酸单用组与葛根素与阿魏酸合用组比较,其血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、消除半衰期(t1/2)、达峰浓度(Cmax)、一阶矩血浆浓度时间曲线下面积(AUMC)均差异不显著(P0.05);与葛根素组比较,合用组的葛根素血浆清除率(CL)、平均滞留时间(MRT)差异显著(P0.05);与阿魏酸组比较,合用组的阿魏酸MRT明显延长(P0.05)。结论在局灶性脑缺血模型大鼠体内,葛根素与阿魏酸合用能明显延长各自在血液中的MRT,呈现了药物相互作用后的缓释效应。