复方抗溃疡颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:研究复方抗溃疡颗粒抗实验性溃疡的作用。方法:采用小鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察复方抗溃疡颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察复方抗溃疡颗粒的镇痛作用。以豚鼠肠道活动力为指标,观察复方抗溃疡颗粒对回肠平滑肌收缩的影响。结果:复方抗溃疡颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌。结论:复方抗溃疡颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与其解痉作用和镇痛作用有关。     

健胃舒颗粒抗胃溃疡及抗炎、镇痛作用的实验研究

健胃舒颗粒是根据临床需求研制成的纯中药制剂 ,由黄芪、川楝子、三七等 14味中药组成 ,具有健脾舒肝、活血消滞、除胀止痛等功效 ,主要应用于功能性消化不良 (脾虚肝郁证 ) ,经 38例临床观察证实总有效率达 92 5 %。本文根据其功能主治进行了相关的实验研究 ,现报告如下。1　实验动物1 1　动物　Ｗｉｓｔａｒ大鼠和ＮＩＨ小鼠 ,雌雄均用 ,体重分别为180～ 2 5 0ｇ和 18～ 2 2ｇ,由广东省卫生厅医学实验动物中心提供。1 2　药品　健胃舒颗粒由黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ(Ｆｉｓｃｈ .)Ｂｇｅ .ｖａｒ .ｍｏｎｇｈｏ…     

白芥子提取物的抗炎镇痛作用研究

目的研究白芥子醇提物对小鼠的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和醋酸(HAc)致小鼠毛细血管通透性增加试验,研究白芥子的抗炎作用;热板法和扭体实验研究白芥子的镇痛作用。结果白芥子醇提物能明显抑制小鼠耳肿胀,对小鼠毛细血管通透性增加有非常显著的抑制作用;并能显著延长小鼠痛反应时间,减少扭体次数。结论白芥子具有较强的抗炎镇痛作用。     

白芥子不同提取部位抗炎镇痛作用研究

目的：研究白芥子不同提取物的抗炎镇痛作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察白芥子不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果：白芥子2个提取部位均能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水部位（WTEF-BA）比乙酸乙酯部位（EAEF-BA）的作用更强.热板试验中,水部位能明显提高小鼠的痛阈值,乙酸乙酯部位具有提高痛阈值的趋势,但未见明显差异.结论：白芥子不同提取部位灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位主要是水部位.     

白檵木花抗实验性胃溃疡活性部位筛选研究

目的:研究白檵木花各提取部位抗实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水浸拘束法致小鼠实验性胃溃疡模型和幽门结扎法致大鼠实验性胃溃疡模型,观察白檵木花各提取部位抗实验性胃溃疡的作用。结果:白檵木花正丁醇部位组小鼠胃溃疡溃疡指数和大鼠胃溃疡溃疡指数均极显著低于生理盐水对照组(P0.01),说明正丁醇部位组对实验性胃溃疡具有显著的治疗作用,此外白檵木花其他提取部位对实验性胃溃疡也有一定的疗效。结论:白檵木花各提取部位具有良好的预防和治疗胃溃疡作用。     

大象皮抗实验性胃溃疡的作用

在临床用象皮治疗胃溃疡有肯定疗效的基础上,观察了象皮在大鼠对利血平、消炎痛、醋酸、幽门结扎及应激引起的实验性胃溃疡模型上的作用。结果说明象皮对这五种胃溃疡模型均有疗效。     

胃康宁颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:研究胃康宁颗粒抗实验性溃疡的作用.方法:采用小鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察胃康宁颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察胃康宁颗粒的镇痛作用.以豚鼠肠道活动力为指标,观察胃康宁颗粒对回肠平滑肌收缩的影响;结扎幽门,观察胃康宁颗粒对大鼠胃液分泌的影响.结果:胃康宁颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌;显著减少总胃酸度和胃蛋白酶活性.结论:胃康宁颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用.该作用可能与其减少总胃酸度和胃蛋白酶活性、解痉作用和镇痛作用有关.     

雪胆胃肠丸对胃溃疡的作用实验研究

目的 考察雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡的作用.方法 采用小鼠无水乙醇致胃溃疡和大鼠乙酸致胃溃疡模型,考察雪胆胃肠丸对抗实验性胃溃疡的作用.采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验考察其镇痛和抗炎作用.结果 雪胆胃肠丸均能使小鼠无水乙醇所致胃溃疡的溃疡面积明显减小,能降低大鼠溃疡指数,可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀.结论 雪胆胃肠丸对实验性胃溃疡有明显的保护作用.     

仁青常觉抗胃溃疡作用研究

目的:观察仁青常觉的抗炎、抗胃溃疡作用。方法:采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型考察仁青常觉抗炎作用;采用小鼠急性应激性溃疡、大鼠乙酸胃溃疡模型观察仁青常觉抗溃疡作用。结果:仁青常觉灌胃给药333mg/kg可显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;83、167、333mg/kg可降低角叉菜胶致小鼠急性足肿胀度;83、167、333mg/kg可减少小鼠急性应激性溃疡指数;67、134、267mg/kg可减少大鼠乙酸胃溃疡面积。结论:仁青常觉具有明显的抗炎、抗胃溃疡作用。     

几种植物抗实验性胃溃疡的研究

综述了几种植物药近年来在抗实验性胃溃疡方面的研究成果。     

山檀治疗胃溃疡及镇痛抗炎有效部位的筛选

目的：筛选山檀对胃溃疡、镇痛抗炎作用的有效部位。方法：分别通过幽门结扎法和醋酸法制备大鼠胃溃疡模型实验;扭体法和热板法小鼠疼痛模型实验;二甲苯致小鼠耳壳水肿炎症模型实验,观察山檀不同溶剂提取部位对各模型的影响。结果：在抗胃溃疡实验中,挥发油组、乙酸乙酯组和正丁醇组对胃溃疡均有明显的抑制作用,其他部位组对胃溃疡的抑制作用不明显。在镇痛抗炎实验中,挥发油组和乙酸乙酯组具有明显的镇痛抗炎作用,其他部位镇痛抗炎作用不明显。结论：山檀的挥发油部位、乙酸乙酯部位对山檀的抗胃溃疡及抗炎镇痛作用效果明显。     

封髓丹颗粒剂抗实验性口腔溃疡的作用

目的 :探讨封髓丹颗粒剂抗口腔溃疡及镇痛抗炎作用。方法 :给动物灌服封髓丹颗粒剂 (0 .5 ,5 .0 ,10 .0g·kg-1)。动物口腔溃疡分别系由皮下注射白色葡萄球菌及石炭酸烧灼而成。应用醋酸扭体法、热板法、二甲苯致耳郭炎症及足肿胀法。结果与结论 :实验数据表明该方药具有抗口腔溃疡作用 ,可加速溃疡面积缩小及愈合 ,并具有镇痛抗炎作用 ,且量效关系规律。     

封髓丹颗粒剂抗实验性口腔溃疡的作用

目的 :探讨封髓丹颗粒剂抗口腔溃疡及镇痛抗炎作用。方法 :给动物灌服封髓丹颗粒剂 (0.5,5.0,10.0g·kg^-1)。动物口腔溃疡分别系由皮下注射白色葡萄球菌及石炭酸烧灼而成。应用醋酸扭体法、热板法、二甲苯致耳郭炎症及足肿胀法。结果与结论 :实验数据表明该方药具有抗口腔溃疡作用 ,可加速溃疡面积缩小及愈合 ,并具有镇痛抗炎作用 ,且量效关系规律。     

三七配伍抗炎镇痛治溃疡作用的实验研究

目的:观察三七不同配伍关系抗炎、镇痛、防治胃溃疡的作用.方法:采用正交试验设计对方中组成药味进行三七与各药味用与不用的组合,选择巴豆油致小鼠耳肿胀,醋酸所致小鼠扭体反应,小鼠应激性胃溃疡等3项药理指标对所得8个处方进行药理实验,结果采用直观分析、方差分析方法将所得作药理数据和组方分析,探讨三七配伍规律.结果:通过正交试验从8个处方中确定了最佳处方:用田七、白芨、黄芪、牡丹皮4味中药组合时对耳廓肿胀抑制作用最好.用田七、黄芪、金银花为药物组合时,对小鼠扭体实验的镇痛作用最强.用田七、黄芪、牡丹皮、金银花为药物组合时,对抗应激性胃溃疡作用最好.结论:本研究为探讨三七配伍抗胃溃疡的药效规律提供了一个可行的方法.     

复方白背叶的药理研究 Ⅱ.复方白背叶对实验性胃溃疡作用的研究

复方白背叶抗实验性胃溃疡作用的研究结果表明,复方白背叶的水煎剂和醇提物对大鼠幽门结扎性胃溃疡具有明显的保护作用,对慢性醋酸性胃溃疡有促进愈合作用。醇提后的药渣水提液对幽门结扎溃疡有效,面对慢性醋酸性溃疡无拮抗作用。提示复方白背叶的水煎液和醇提取液效力相当,面其醇提后药渣水提液不及前两者。     

抗炎清胶囊对大鼠实验性胃溃疡及胃炎作用的实验研究

抗炎清胶囊临床治疗胃，十二指肠溃疡，急生胃炎效果显著，为了进一步探讨其作用机制。笔者对该药作了质量标准分析，急性毒性实验。以及药效学实验观察。结果表明：１．对应激型，消炎痛型，幽门结扎型等急性溃疡模型均有明显的抑制或治疗作用，与甲氰咪胍作用相当。２．对生溃疡的治疗作用非常显著。     

乙酰谷氨酰胺锌抗实验性胃溃疡的作用研究

 目的 研究新化合物乙酰谷氨酰胺锌(Zn-GL)对大鼠实验性胃溃疡的防治作用及机制。方法 分别采用大鼠水浸应激性胃溃疡,无水乙醇、吲哚美辛和慢性醋酸诱导的胃溃疡为实验模型。以胃黏膜损伤程度,溃疡指数及胃壁结合黏液含量为观察指标。结果 100或150 mg·kg^-1 Zn-GL灌胃给药对4种大鼠急慢性胃黏膜损伤均有明显的预防或治疗作用,胃溃疡指数显著降低,胃液分析显示该化合物能显著升高胃壁结合黏液含量,光镜下观察未见胃黏膜组织炎性细胞浸润。结论 该化合物具有较强的抗溃疡作用,这一作用依赖于内源性的PGE₂,并与加强胃黏液屏障防御功能,促进溃疡愈合有关。     

顺导冲剂抗大鼠实验性胃溃疡作用

地冲剂由旋复花、白芍、降香、枳实和柿蒂等中药组成。药理研究表明，本品能抑制胃液分泌，降低胃液酸度，具有较好的抗溃疡作用。     

甘草酸铋抗实验性胃溃疡作用及机制研究

目的：研究甘草酸铋抗实验性胃溃疡的作用及其作用机制。方法：以SD大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制3种实验性胃溃疡动物模型(大鼠幽门结扎致胃溃疡模型、大鼠乙醇致胃溃疡模型和小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型)。将大鼠分成甘草酸铋700,350,175 mg·kg^-1剂量组、甲氰咪胍(200 mg·kg^-1)阳性对照组和0.1%EDTA空白对照组；小鼠分成甘草酸铋980,490,250 mg·kg^-1剂量组。测定胃黏膜损伤指数、胃液分泌量,胃液酸度,血清中一氧化氮(NO)含量,胃组织前列腺素(PGE₂)相对含量；结果：与模型对照组比较,甘草酸铋能使胃液量、胃酸浓度 、胃黏膜损伤指数减少(或降低)；血清NO含量和胃组织前列腺素含量增加。结论：甘草酸铋对实验性胃溃疡具有一定疗效,其作用机制可能与抑制胃酸分泌、改善胃黏膜微循环有关。