超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷工艺条件研究

目的优选超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的工艺条件。方法采用超临界CO2萃取法,并与回流提取法进行比较。结果在分离压力6.5MPa,分离温度55℃,控制CO2的流速为25.0L/h,以95%乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、萃取温度40℃、萃取时间1h,为最佳萃取工艺条件,桃叶珊瑚苷的萃取收得率为2.85%。结论超临界CO2萃取峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷方法简便、提取率较高,可推广使用。     

杜仲叶中桃叶珊瑚苷提取工艺研究

桃叶珊瑚苷(C5H22O9分子量346.33,mp:181℃)是一种环烯醚萜苷类化合物,是杜仲(Eucomm ia ulm oidesO liv.)所含天然活性成分之一,具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤等药理活性,能促进干细胞再生,明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,其苷元及有效多聚体是一种抗菌素     

桃叶珊瑚苷及其苷元的药理研究进展

在查阅近10年国内外研究文献基础上,综述了桃叶珊瑚苷的药理学用研究进展。桃叶珊瑚苷是杜仲等中草药的有效成分之一,具有护肝解毒,抗炎,抗氧化,抗衰老,抗骨质疏松及营养神经元细胞等众多药理活性,值得进行深入的研究开发和利用。     

RP-HPLC制备色谱法分离玄参中的桃叶珊瑚苷和哈帕苷

目的:研究制备型高效液相分离纯化鲜玄参根中哈帕苷和桃叶珊瑚苷的方法。方法:鲜玄参根提取物经大孔吸附树脂和硅胶柱层析得哈帕苷与桃叶珊瑚苷的混合物,进行HPLC制备色谱分离,以甲醇-水(4∶96)为流动相,收集相应馏分浓缩至干,甲醇溶解,过滤,滤液蒸干即得。结果:该法所得产品用面积归一化法定量,纯度大于99.0%,经紫外、红外、核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的哈帕苷。     

桃叶珊瑚苷的研究进展

综述了桃叶珊瑚苷在杜仲、车前草等植物中的分布,介绍了桃叶珊瑚苷的生物合成、理化性质及抗氧化、延缓衰老、抗病毒等生物活性,概括了冷浸提取法、醇提铅盐沉淀法、超声波提取法、大孔树脂吸附法等提取纯化方法,比较了硫酸铜-分光光度法、薄层色谱分离-分光光度法、对二甲氨基苯甲醛法、高效液相色谱法等测定方法,展望了桃叶珊瑚苷的应用前景,以期为桃叶珊瑚苷的研究和含桃叶珊瑚苷类药品的生产及开发提供参考。     

HPLC 测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量

目的：建立HPLC 测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量的方法。方法：采用外标法,Gemini C1（8 110 ?,4.60 mmx250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水（3:97）流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm。结果：测得11 个产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量最高分别为6.82、8.18 mg·g-1,最低1.01、1.28 mg·g-1,平均含量4.95、4.16 mg·g-1。不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量由于土壤、海拔、等各种因素影响差异明显。结论：该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于对毛果婆婆纳药材进行质量控制。     

HPLC法测定杜仲仁中桃叶珊瑚苷的含量

杜仲仁为杜仲科植物杜仲 Eucommia ulmoidesOliv.成熟种子的种仁 ,含有脂肪油、蛋白质、糖类及桃叶珊瑚苷等多种化学成分。目前的利用价值仅限于从杜仲仁提取油脂。关于杜仲仁的研究 ,未见报道 ,笔者从中提取分离出桃叶珊瑚苷 ,并用 HPLC法进行含量测定 ,测得杜仲仁中的桃叶珊瑚苷有较高的含量。1　仪器与试药Beckman Coulter高效液相色谱仪 ,SystemGold1 2 5 Solvent Module,System Gold1 68Detec-tor;桃叶珊瑚苷对照品 :自制 ,TLC检查为单一斑点。 HPLC检测为单一峰 ,归一化法计算纯度为99%以上 ,其甲醇溶液的紫外扫描图谱中λma…     

HPLC法测定马先蒿属三种药用植物中桃叶珊瑚苷的含量

目的 建立马先蒿属3种植物中桃叶珊瑚苷的测定方法。方法 药材用乙醚脱脂后，甲醇提取，Varian C18柱；流动相：甲醇-水(15：85)；检测波长：204nm；流速：0．5mL／min。结果 桃叶珊瑚苷在太白参、扭盔马先蒿、短茎马先蒿中的含量分别为0．90％，1．94％，0．95％；回收率分别为102．3％，98．2％，97．6％。结论 马先蒿属植物具有较好的药用开发前景，并为其质量评价提供参考。     

HPLC法测定鲜地黄中梓醇和桃叶珊瑚苷

目的 建立HPLC法测定鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷的方法,对鲜地黄进行质量控制.方法 采用HPLC法对鲜地黄中梓醇及桃叶珊瑚苷进行定量测定.结果 线性回归方程分别为梓醇Y=43 800X+2 849.2,r=0.999 9;桃叶珊瑚苷Y=76163X+1676.1,r=0.999 9;梓醇和桃叶珊瑚苷线性范围分别为0.19～2.375μg、0.152～1.90μg,回收率分别为99.00%和99.38%.结论 该方法准确、重现性好,可以作为鲜地黄的质量控制方法.     

HPLC波长切换法同时测定车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷的含量

目的:建立同时测定车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷3个指标性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用HPLC法测定车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷含量,色谱柱:Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1ml/min;柱温:25℃;进样量:10μl;程序变化波长:程序变化波长:10～14min:210nm(检测桃叶珊瑚苷),15～20min:320nm(检测大车前苷),30～35min:350nm(检测木犀草苷)。结果:车前草中桃叶珊瑚苷、大车前苷、木犀草苷各成分专属性、精密度、重复性、稳定性均符合方法学考察,线性范围分别为0.0010～0.0976mg/ml(R~2=0.9999)、0.0011～0.1053mg/ml(R~2=0.9999)、0.0010～0.0987mg/ml(R~2=0.9999);加样回收率分别为99.85%(RSD=0.20%)、100.01%(RSD=0.73%)、100.22%(RSD=1.13%)。结论:本方法简便、稳定、快速、重现性好,可同时测定车前草中环烯醚萜苷类(桃叶珊瑚苷)、苯乙醇苷类(大车前苷)、黄酮类(木犀草苷)化合物含量,为车前草及其相关制剂质量控制提供一定参考。     

HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量

目的：建立HPLC测定不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量的方法。方法：采用外标法,Gemini C18（110 A,4.60 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（3：97）流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm。结果：测得11个产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量最高分别为6.82、8.18 mg·g^-1,最低1.01、1.28 mg·g^-1,平均含量4.95、4.16 mg·g^-1。不同产地毛果婆婆纳中桃叶珊瑚苷和梓醇含量由于土壤、海拔、等各种因素影响差异明显。结论：该方法简便易行,结果准确、可靠,可用于对毛果婆婆纳药材进行质量控制。     

高效液相色谱法测定车前中桃叶珊瑚甙的含量

分别测定了不同品种车前中桃叶珊瑚甙的含量。流动相为甲醇-水(17∶83)。方法重现性和回收率较好,为车前研究提供了有效的方法。     

HPLC法测定太白洋参中桃叶珊瑚苷的含量

目的建立太白洋参中桃叶珊瑚苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以色谱柱:C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水(5∶95)检测波长203 nm流速:0.5 ml/min;柱温:25℃。结果该方法线性关系良好,线性范围:0.531-5.31μg,平均加样回收率为99.8%,RSD%为2.93%。结论本方法色谱分离度高、干扰少、易重复,可直接测定桃叶珊瑚苷的含量,有利于太白洋参药材的质量控制。     

太白参中桃叶珊瑚苷的分离鉴定和提取工艺研究

太白参又称煤参、黑洋参 ,是玄参科马先蒿属植物美观马先蒿 Pedicularis decora Franch.的根 ,是我国特有植物药 ,在陕西、甘肃、四川、湖北等地分布广泛 ,资源丰富。太白参在民间药用历史悠久 ,有滋阴补肾、健脾胃、消炎止痛、补中益气之功效 ,用于身体虚弱、肾虚、骨蒸潮热、不思饮食等症 [1 ]。对太白参的药效学研究表明 ,太白参有健脾、补肾、抗氧化等生理活性 [2～ 4]。化学成分研究显示 ,太白参含有环烯醚萜苷、酚酸、不饱和脂肪酸等多种生物活性物质 [5～ 6]。本文报道了太白参中桃叶珊瑚苷的分离鉴定及其提取工艺的研究。1　材料与…     

桃叶珊瑚苷舒张血管作用机制研究

目的探讨桃叶珊瑚苷舒张血管的作用机制。方法去甲肾上腺素(10-6 mol/L)收缩内皮完整、去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-NAME孵育的大鼠胸主动脉血管后,加入累积浓度的桃叶珊瑚苷,检测血管张力变化。桃叶珊瑚苷孵育大鼠心脏微血管内皮细胞24 h,应用MTT法检测细胞活力,应用ELISA法检测细胞eNOS蛋白表达。结果桃叶珊瑚苷(0.5,5,20μmol/L)具有舒张内皮完整的大鼠胸主动脉血管的作用,去内皮和L-NAME (100μmol/L)能够抑制桃叶珊瑚苷舒张血管的作用。桃叶珊瑚苷(0.5,5,20μmol/L,24 h)具有促进大鼠心脏微血管内皮细胞eNOS蛋白表达的作用。结论桃叶珊瑚苷可能通过内皮依赖的NO途径发挥快速的舒张血管的作用,并且具有促进eNOS蛋白表达的作用。     

杜仲毛状根培养条件优化及其桃叶珊瑚苷药用成分的研究

目的:诱导杜仲毛状根的发生及筛选优良毛状根系.方法:利用发根农杆菌C58C1诱导杜仲不同外植体产生毛状根,并利用HPLC测定桃叶珊瑚苷含量.结果:采用杜仲无菌苗胚轴经菌液浸染20 min,共培养3 d可得到最佳转化效果.液体培养的生长量优于固体培养,最有利于毛状根生物量和药用成分的积累,并筛选到桃叶珊瑚苷高产根系E_1.结论:可通过毛状根的培养来获得桃叶珊瑚苷药用成分.     

杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取及其抑菌活性

目的:研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法:采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。结果:杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为:料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g。桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL。结论:该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用。     

桃叶珊瑚的生药学研究

目的对桃叶珊瑚的药材性状、显微特征、化学组分进行研究,为进一步开发利用桃叶珊瑚提供依据。方法通过显微镜观察桃叶珊瑚叶的横切面和粉末图,采用化学组分系统预试和薄层色谱方法对其药材性状特征和化学组分进行分析研究。结果通过显微鉴别、化学组分系统预试和薄层色谱法,较全面地分析了桃叶珊瑚的药材性状特征和化学组分。结论桃叶珊瑚药用组分复杂多样,具有广阔的开发前景。     

天然桃叶珊瑚苷及其衍生物的化学结构和药理作用研究进展

桃叶珊瑚苷在植物界中分布广泛,是玄参、杜仲、车前草等常用中药的有效成分之一,其药理作用也受到越来越多地关注,然而,桃叶珊瑚苷衍生物则鲜有报道。对桃叶珊瑚苷衍生物的结构类型(主要包括6-O取代型、10-O取代型、6,10-O双取代型、6′-O取代类型和其他类型)及近10年桃叶珊瑚苷及其衍生物的抗氧化、抗炎、抗菌、神经保护、抗肿瘤等药理活性进行综述。     

大孔吸附树脂对桃叶珊瑚苷分离效果的研究

目的:优选分离车前草全草中桃叶珊瑚苷的大孔树脂.方法:将车前草粗提液置大孔树脂中吸附,并以水、50%和70%乙醇分别洗脱,用紫外分光光度法测定各洗脱液中桃叶珊瑚苷含量.结果:D100、D101、D140、D141、D19和D301R 6种型号大孔树脂效果差异较大.结论:D141和D301R型大孔树脂能较好的富集桃叶珊瑚苷.