高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量

 目的用高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量。方法芦丁的含量采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%H₃PO₄溶液(42:58),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温25℃,用外标法定量;采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H₃PO₄溶液(45:55),流速1.0mL·min^-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定槲皮苷的含量。结果芦丁的线性范围0.053～0.53μg,r=0.9999;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg,r=0.9996。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

高效液相色谱法测定乌药叶中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱测定乌药叶中槲皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimpack VP-ODS色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(20:80),检测波长254 am,柱温40℃,流速1 mL·min-1.结果 槲皮苷在1-100 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系;槲皮苷回收率为98.38%,RSD为1.85%;样品溶液在24 h内稳定.结论 该方法测定准确、快速简单,线性关系良好.     

反相高效液相色谱法测定透骨香中槲皮苷的含量

目的:建立测定透骨香中槲皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Benetnach C18(4.6mm×15mm,5μm)填料色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇-冰醋酸(体积比65∶35∶0.7),流速1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:槲皮苷在(0.044～0.154)μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为101.25%,RSD为1.92%。结论:该方法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于透骨香中槲皮苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45:55),流速1.0mL.min-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定鱼腥草中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.9998,回收率102.47%,RSD1.04%;槲皮苷的线性范围0.40-2.00μg,r=0.9996,回收率97.92%,RSD2.13%。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量

目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。     

高效液相色谱法同时测定款冬花中芦丁、异槲皮苷、绿原酸的含量

目的:建立同时测定款冬花中芦丁、异槲皮苷、绿原酸含量的高效液相色谱分析方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱Phenomex Synergi POLAR-RP 80A(4.6 mm×250 mm,4μm);流动相A相为甲醇,B相为乙腈,C相为0.2%甲酸溶液,线性梯度洗脱;检测波长255 nm;流速1.2 mL.min-1。结果:芦丁和异槲皮苷在0.2~2 000μg.L-1、绿原酸在10~2 000μg.L-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.5%,100.1%,99.4%,RSD分别为1.0%,2.5%,2.7%。结论:该法简便、重复性好、各成分分离良好,可用于款冬花的质量评价。     

合欢花中槲皮苷的含量测定

目的 在临床前研究中,建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法.方法 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH 3.2)=55:45,流速为1.2 ml·min~(-1),检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在2.485～24.85 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为 101.2%,RSD为1.4%.结论 该方法定量简单、准确,可用于控制槲皮苷的质量.     

高效液相色谱法测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量

目的同时测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱[RP-HPLC（DAD）]法,梯度洗脱,测定头花蓼中没食子酸与槲皮苷的含量。结果平均回收率分别为98．92％,97．16％（n=5）,RSD分别为2．85％,1．07％（n=5）。结论该方法准确、简捷,可为评价头花蓼质量提供参考。     

HPLC测定侧柏叶颗粒中槲皮苷含量

侧柏叶颗粒饮片为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢及叶经加工炮制后经提取浓缩而成的配方颗粒.具有凉血止血、生发乌发等功效.临床用于吐血衄血、咯血、便血、崩漏下血、血热脱发、须发早白等症状.本方法采用高效液相色谱法对侧柏叶颗粒饮片中槲皮苷的含量进行测定,有利于质量控制,确保用药的安全有效.     

HPLC测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的：建立飞扬草中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAX SB—Aq（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃;流动相为乙腈一0．2％磷酸溶液（23：77）,检测波长为256nm,流速为0．8mL·min^-1。结果：斟皮苷进样量在0．1213～2．426μg呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．25％．RSD=1．21％（n=6）。结论：该方法快速,简便,准确,为飞扬草药材的质量控制提供参考。     

HPLC法测定紫菀及其蜜炙品中槲皮素及山奈酚含量

目的：测定紫菀蜜炙前后黄酮类成分的含量。方法：采用高效液相色谱法。结果：紫菀中槲皮素含量为0.168 0mg/g,蜜炙品槲皮素含量为0.130 8mg/g;生品山奈酚含量为0.164 2mg/g,蜜炙品山奈酚含量为0.121 3mg/g。结论：炮制前后紫菀中黄酮类成分含量均有降低的趋势。     

高效液相色谱法测定不同产地款冬花的芦丁含量

目的研究巫溪不同产地的款冬所含的芦丁的差异。方法HPLC测定款冬芦丁含量。流动相:甲醇-水(0.025ml/L)磷酸(40∶60);检测波长360nm.结果标准曲线为Y=6934.5X-3365(r=0.9999),芦丁在0.04008~0.4008μg范围呈良好的线性关系;平均回收率为99.40%,RSD为2.14%。结论该方法简便、快捷、准确;巫溪不同产地的款冬花的芦丁含量接近,适合在当地大规模栽培。     

高效液相色谱法测定不同产地宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5 ml.min-1,检测波长342 nm,柱温30℃。结果绿原酸和芦丁线性范围均为10~100μg.ml-1(相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 8),平均回收率(n=5)分别为98.6%,99.0%;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中芦丁和绿原酸含量存在差异。结论该方法重现性好,适用于同时测定枸杞中芦丁和绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷等3种有效成分的含量

目的用高效液相色谱法测定萹蓄中金丝桃苷、槲皮苷与木樨草素的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm,柱温室温,用外标法定量,同时测定萹蓄中金丝桃苷与槲皮苷的含量;再采用Sh im adzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0 m l.m in-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定萹蓄中木樨草素的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50~2.50μg,r=0.999 8,回收率为95.13%,RSD为2.91%;槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率为96.49%,RSD为2.77%;木樨草素的线性范围0.0325~0.39μg,r=0.999 9,回收率为95.75%,RSD为2.49%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可作为萹蓄的含量测定。     

高效液相色谱法测定痔康片中芦丁的含量

目的：测定痔康片中芦丁的含量。方法：采用高效液相色谱法测定了痔康片和槐花药材中芦丁的含量,与原来的可见分光光度测定法进行比较。结果：简便准确,专属性强,其方法的平均加样回收率为99．16％,RSD为2．22％。结论：高效液相色谱法测定物质含量为药典提供了更为精确的实验数据。     

HPLC法测定痔炎消颗粒中芦丁的含量

目的:建立测定痔炎消颗粒中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck Lichrospher C₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰乙酸(32∶68);流速1mL.min-1;检测波长为257nm。结果:芦丁回归方程为Y=1865.5X+101.61,r=0.9995;线性范围为0.299～8.970μg(n=6,RSD=0.91%),平均回收率为99.54%,RSD为0.91%。结论:所建方法简便可行,快速,可用于痔炎消颗粒的质量控制。     

HPLC法测定强力痔根断片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱测定强力痔根断片中芦丁含量的方法。方法选用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1.8)为流动相,检测波长为354nm,柱温30℃,结果芦丁在6.008～48.064μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率100.3%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法简便、快速、分析结果准确、稳定,专属性强,可用于强力痔根断片的质量控制。     

高效液相色谱法测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定绿梅止泻颗粒中芦丁含量的方法。方法采用Dalian E lite HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(25∶62∶10∶3)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为212 nm。柱温:30℃。结果芦丁在0.163 9~0.983 5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.5%,RSD为1.46%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量测定。