布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果研究

目的研究布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组与实验组,每组31例。两组患者均进行吸氧与抗感染等基础治疗,对照组患者采用特布他林治疗,实验组患者采用布地奈德联合特布他林治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后二氧化碳分压。结果实验组患者治疗总有效率为87.10%,高于对照组的64.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者二氧化碳分压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者二氧化碳分压均低于本组治疗前,且实验组患者二氧化碳分压(40.52±3.92)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(54.53±4.81)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著,可以有效改善患者的血气指标,值得在临床上进行推广。     

百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨自拟中药百鱼汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为两组,治疗组42例在常规西药治疗基础上加用中药百鱼汤;对照组40例为常规西药抗感染、化痰平喘等治疗,统计分析两组疗效差异。结果治疗组总有效率95.20%,对照组总有效率75.00%.两组比较差异有显著性(P<0.05),显示治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效较好。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。     

多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期37例

目的 探讨多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果和安全性.方法 选择老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者74例,随机分为治疗组和对照组,每组37例,在慢性阻塞性肺疾病常规治疗基础上,分别用多索茶碱注射液和氨茶碱注射液治疗,记录两组的临床疗效和不良反应情况.结果 治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为89.19%,两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组不良反应发生率分别为8.10%、48.64%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效肯定,安全性较高,值得临床推广使用.     

丹红注射液联合无创通气治疗AECOPDⅡ型呼吸衰竭80例疗效观察

目的观察丹红注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年6月在浙江省开化县中医院呼吸内科住院治疗的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭的患者。随机分为两组,均采用无创机械通气与常规西医治疗。治疗组在此基础上,加用丹红注射液40mL静脉输注,每日1次,10天为1个疗程。结果治疗组病人血液流变学指标(红细胞聚集指数、血浆粘度、红细胞比容、纤维蛋白原);血气分析(pH、PaCO2、PaO2)与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液能改善慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭病人血液流变学指标,即降低血液黏滞度;提高血氧分压,降低二氧化碳分压。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD中的治疗作用

目的探讨复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予复方异丙托溴铵和氨溴索联合吸入。观察两组治疗效果。结果观察组治疗后氧分压、二氧化碳分压、pH值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效为96.7%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺气雾剂联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果显著,值得借鉴。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期164例患者,随机分为对照组和治疗组,给予对照组65例患者常规临床治疗(吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组99例患者在对照组治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液静滴治疗,对两组临床治疗效果进行分析。结果对照组有效率为81.54%,治疗组有效率为95.96%,两组疗效差异显著有统计学意义(χ2=7.60,P<0.01),两组肺功能指标FVC(L)、FEV1(L)、FEV1/FVC%均较治疗前有明显改善,且治疗组改善明显优于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01或P<0.001),两组均未有明显副作用。结论盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的低分子量肝素治疗观察

目的探讨低分子量肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选择我院2009年6月至2011年6月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例,按照治疗方法将80例患者分为实验组(40例),对照组(40例)。对照组患者进行抗感染、祛痰以及支气管扩张剂等常规治疗,实验组患者在对照组治疗基础上给予患者皮下注射5000U低分子肝素,2次/天连续治疗7d为1个疗程。结果两组患者在进行治疗后实验组患者临床疗效评价总有效率为87.5%,而对照组患者治疗后总有效率为65.00%,两者比较差异显著,具有统计学意义(χ2=5.59,P=0.018);经过治疗后实验组患者肺通气功能指标相较于治疗前以及对照组治疗后均具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论采用低分子肝素对COPD急性加重期患者进行治疗,可以明显改善患者临床症状以及患者的肺通气功能,值得在临床上推广。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果 观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

痰热清注射液联合氨溴索对COPD加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗的效果。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月这两年时间里,在攸县第二人民医院就诊的COPD加重期患者病例90例,将其随机分为A、B两组,平均每组45例。其中对A组患者采用常规药物进行治疗;对B组患者在常规治疗基础上,采用氨溴索与痰热清注射液联合进行治疗。对两组患者的治疗效果进行观察,对肺功能的变化进行比较。结果 A组治疗的总有效率为55.6%,B组治疗的总有效率为88.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肺功能变化差异也有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗其疗效显著,对肺功能的改善作用更为明显,值得临床使用与推广。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值研究

目的探究糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月112例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,随机分为采用特布他林治疗的对照组(n=56)与使用糖皮质素联合特布他林治疗的实验组(n=56),观察两组患者的血气指标和治疗效果。结果实验组患者血气指标明显优于对照组患者,P<0.05;实验组治疗总有效率明显高于对照组患者,P<0.05。结论使用糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有很好的治疗效果,可改善患者的血气指标,提高治疗的有效率,值得推广。     

丹参冻干粉治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的观察丹参冻干粉治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及不良反应。方法将160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例。两组均常规治疗,包括鼻导管吸氧1～2L/min、抗感染、解痉平喘、祛痰;治疗组在此基础上加用丹参冻干粉800mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程为10d。观察两组患者治疗前后血气分析、临床疗效、血液流变学的指标变化及不良反应。结果对照组各项指标无明显改善,治疗组经丹参冻干粉治疗后全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度和纤维蛋白原比治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后各指标组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前血气分析指标无显著差异,治疗后动脉血氧分压(PaO2)增加,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)降低,与治疗前比较及治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗总有效率为65%,治疗组总有效率为85%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论在常规治疗基础同时加用丹参冻干粉治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效佳,无明显不良反应。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组65例和对照组63例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,bid,疗程均为10 d。结果:治疗组有效率为96.92%,对照组为83.61%,P<0.05;平均住院日治疗组为(13.85±3.11)d,对照组为(16.09±4.89)d;治疗组在治疗期间有1例发生轻微不良反应。结论:血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例效果观察

目的探讨细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用价值。方法对慢性阻塞性肺疾病加重期80例随机分观察组和对照组。对照组给予西医常规治疗方法;观察组在常规治疗的基础上加用细辛脑24mg,加入10%葡萄糖注射液40mL内缓慢推注,2次/d,15d为1个疗程。观察治疗前后临床表现、肺功能、动脉血气分析、心功能指标变化。结果用细辛脑治疗者临床表现、肺功能、血气分析及心功能各项指标均有明显改善,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有明显疗效。     

头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及对预后的影响

目的：探讨头孢曲松钠他唑巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果及对预后的影响。方法：选择30例我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,随机将其分成对照与观察两组,各15例。对照组给予头孢曲松治疗,观察组行头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,对两组临床疗效及安全性进行分析评估。结果：治疗后观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,较对照组低(P<0.05);观察组生活质量比对照组高(P<0.05);治疗后观察组SDS和SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论：头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗AECOPD疗效突出、安全性较高,适合临床应用。     

氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索序贯治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,随机分为观察组和对照组。两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理(给予镇咳、平喘类药物,同时给予抗菌药物,吸氧处理,根据具体情况对症处理等)。对照组患者没有给予氨溴索治疗,观察组患者给予氨溴索治疗,采用序贯治疗方法。评定治疗效果。结果观察组显效率为82.7%、有效率为13.8%、无效率为3.5%;对照组治愈率为51.7%、有效率20.8为%、无效率为27.5%;观察组总有效率(显效率和有效率之和)为96.5%,对照组总有效率(显效率和有效率之和)为72.5%,观察组总有效率(显效率和有效率之和)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的疗效显著,值得借鉴。     

痰热清注射液联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效研究

目的研究痰热清注射液联合胸腺肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效。方法选择2016年6月~2017年6月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者89例,按照随机数字表法将患者分为两组,两组患者均给予常规基础治疗,对照组患者给予注射用胸腺肽注射液,观察组患者在对照组基础上联合给予痰热清注射液。观察患者治疗后临床疗效、肺功能指标、动脉血气水平及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较。结果经过治疗,观察组患者总有效率为90.91%,高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后各观察指标均优于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液联合胸腺肽在慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的治疗中,能够提高治疗有效率、改善肺功能及动脉血气水平,降低炎症因子水平,值得在临床上推广使用。