肿瘤坏死因子放射免疫分析的建立及初步临床应用

用人重组肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和特异性兔抗ＴＮＦ血清建立了液相竞争放射免疫分析，最小检出值＞３０ｐｓ／管，标准曲线范围０．３～２４．３ｎｇ／ｍｌ，批内和批间变异系数平均为７．８％和８．４％。本法检测３７名健康献血员血清ＴＮＦ为０．８３±０．２６ｎｇ／ｍｌ，２３例急性黄疸性肝炎、１３例慢性迁延性肝炎、１９例慢性活动性肝炎、２２例肝硬化、２５例肝癌血清ＴＮＦ分别为１．９５±０．５９ｎｇ／ｍｌ，２，０６±０．５１ｎｇ／ｍｌ，１．５８±０．５４ｎｇ／ｍｌ，１．７５±０．６５ｎｇ／ｍｌ和１．５７±０．５３ｎｇ／ｍｌ。２８例肺癌术前血清ＴＮＦ０．９２±０．４２ｎｇ／ｍｌ，２２例肺癌术后血清ＴＮＦ为１．０８±０．２９ｎｇ／ｍｌ。     

化学发光免疫分析测定血清甲状腺素

建立了以鲁米诺，过氧化氢作为发光底物，辣根过氧化物酶作同标记酶的化学发光免疫分析法，用于血清中甲状腺素水平测定，此法灵敏度为４．６ｎｇ／ｍｌ，不同水平Ｔ４批内变异系数为４．５％～７．８％，批间变异系数为７．０％～７．４％，加入Ｔ４５０ｎｇ／ｍｌ，１００ｎｇ／ｍｌ，２００ｎｇ／ｍｌ回收率分别为１０５％，１０１％，１０４％，与放免法有较好的相关性，ｒ＝０．８３１，Ｐ〈０．００１，关系式为Ｔ４－ＣＬＩＡ     

肿瘤标志物CA－125免疫放射分析

从瑞典引进有关卵巢癌肿瘤抗原的单克隆抗体ＯＶ１９７作为捕捉抗体，以ＯＶ１８５作为标记抗体，建立了碘标固相双位点夹心模式的ＣＡ－１２５免疫放射分析（ＩＲＭＡ）。该方法的标准曲线斜率自０点至５００Ｕ／ｍｌ为９９．７倍，灵敏度在５Ｕ／ｍｌ以下，批内ＣＶ６．３６％，批间ＣＶ９．８％。初步临床应用检测血清ＣＡ－１２５水平的结果为：正常妇女（３３名）为５．８±３．７８Ｕ／ｍｌ，１９例术前或复发的卵巢癌患者为１７６．４±１７７．２Ｕ／ｍｌ，卵巢癌术后（７例）为８．１±６．３Ｕ／ｍｌ；以３５Ｕ／ｍｌ为阳性界值，卵巢癌诊断阳性率为７３．７％，３３名正常人中无假阳性。７例术后卵巢癌患者ＣＡ－１２５水平降至正常范围。说明此ＩＲＭＡ在卵巢癌的诊断和监测中有较大应用价值。该方法是我国第一个国产ＣＡ－１２５ＩＲＭＡ试剂盒，已开始在全国推广应用。     

人血清Ⅳ型胶原ELISA检测法的建立与初步应用

本研制了鼠抗人Ⅳ型胶原克隆抗体与兔抗人Ⅳ型胶原多克隆抗体，用双抗体夹心法建立了人血清Ⅳ型胶原的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测法，本法灵敏度为１６ｎｇ／ｍｌ，批内变异系数为１０．０２％，批间变异系数为９．１４％，回收率为９２．６８％，与Ｉ型胶原无交叉反应，经５０例健康成人血清Ⅳ型胶原浓度测定，其范围在５～７３ｎｇ／ｍｌ，均值为３１．０６±１８．８１ｎｇ／ｍｌ，临床初步应用于肝硬化及肝癌患血清     

化学发光免疫分析法测定血清甲状腺素

建立了以鲁米诺、过氧化氢作为发光底物，辣根过氧化物酶作为标记酶的化学发光免疫分析法，用于血清中甲状腺素水平测定，此法灵敏度为４．６ｎｇ／ｍｌ，不同水平Ｔ＿４批内变异系数为４．５％～７．８％，批间变异系数为７．０％～７．４％。加入Ｔ＿４５０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ、２００ｎｇ／ｍｌ，回收率分别为１０５％、１０１％、１０４％，与放免法有较好的相关性，ｒ＝０．８３１，Ｐ＜０．００１，关系式为Ｔ４－ＣＬＩＡ＝０．９１５Ｔ４－ＲＩＡ＋２７．１（ｎｇ／ｍｌ），ｎ＝２６。　此法操作简便，检测速度快，适合于临床应用。     

ELISA法测定粒系集落刺激因子的初步研究

鼠抗人ｒｈＧ－ＣＳＦ单抗为包被抗体。兔抗人ｒｈＧ－ＣＳＦ多抗为酶标抗体。建立Ｇ－ＣＳＦ定量测定的ＥＬＩＳＡ法。试验敏感度为０．０９５ｎｇ／ｍｌ。批内变异系数为７．３％。批间变异系数为１２．７％。临床初步应用证实１８正常人群对照均未检出，３５例ＡＰＬ患检出率为１４．４％（４／３５），６例感染患均检出，平均０．３５±０．２５ｎｇ／Ｌ．     

竞争性化学发光酶免疫分析法检测睾酮

目的：建立高灵敏度的化学发光酶免疫分析法（ＣＬＥＩＡ）检测睾酮。方法：包被抗体、标记抗原或包被抗原、标记抗体，用辣根过氧化物酶标记，鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物。结果：包被二抗、标记睾酮的方法灵敏度高、操作简便，灵敏度为０．０６３ｎｇ／ｍｌ，睾酮浓度为１．０、５．０和１０．０ｎｇ／ｍｌ时，批内变异５．８％～７．４％（ｎ＝２０），批间变异为６．６％～８．７％（ｎ＝２０），回收率为９８．２％～１０     

原发性癫痫患者血清泌乳素含量变化及其与脑电图表现的关系

研究对照组及原发性癫痫患者发作间歇期血清泌乳素（ＰＲＬ）含量变化及其与脑电图（ＥＥＧ）表现的关系。结果显示癫痫组ＰＲＬ含量（男性３０．４±２３．９ｎｇ／Ｌ，女性３４．１±２１．７ｎｇ／Ｌ）显著高于对照组（男性１０．６±３．４ｎｇ／Ｌ，女性１６．５±４．６ｎｇ／Ｌ）。ＥＥＧ显示有痫性放电组患者血清ＰＲＬ含量（３５．２±２８．１ｎｇ／Ｌ）显著高于ＥＥＧ呈非特异性异常组（２４．８±１８．３ｎｇ／Ｌ）和Ｅ     

IgG-RF ELISA定量检测法的建立和应用

本工作以 Ｉｇ Ｇ Ｆｃ 片断为靶抗原, 用自制抗人 Ｉｇ Ｇ Ｆａｂ Ｈ Ｒ Ｐ 标记物为第二抗体, 建立了定量测定血中 Ｉｇ Ｇ Ｒ Ｆ 的 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ。经验证, 本法可测范围为１０ ～２５６０ Ｉ Ｕ／ｍｌ, 批内 Ｃ Ｖ４８ ％ , 批间 Ｃ Ｖ１１７ ％ 。１００ 例健康人血清 Ｉｇ Ｇ Ｒ Ｆ 值为（４１０ ±３４３ ） Ｉ Ｕ／ｍｌ, 以高于珋ｘ ±ｓ 值的上限１１０ Ｉ Ｕ／ｍｌ 为阳性。９９ 例类风湿关节炎（ Ｒ Ａ） 患者血清 Ｉｇ Ｇ Ｒ Ｆ 值为（４３０ ±６０４） Ｉ Ｕ／ｍｌ,阳性率为６１５ ％ 。临床应用提示 Ｉｇ Ｇ Ｒ Ｆ 是判断 Ｒ Ａ 活动性的良好指标之一。     

尿视黄醇结合蛋白酶免疫测定法的建立和初步应用

我们自制兔（抗人ＲＢＰ）ＩｇＧ－ＨＲＰ酶标记物，建立了一种灵敏、简便、可靠的尿视黄醇结合蛋白（ＲＢＰ）双抗体夹心酶免疫测定法。方法灵敏度为０．４ｎｇ／ｍｌ；批内Ｃ．Ｖ．６．３％，批间Ｃ．Ｖ．１４．１％；工作范围０．４～５０ｎｇ／ｍｌ。本法的１００例正常健康人（２０～７４岁，平均４６岁）的尿ＲＢＰ值，以μｇ／ｍｍｏｌＣｒ表示，其算术均数（）±标准差（ｓ）为１１．２±６．０１；几何均数和９５％位点分别为９．５和２２。１０２例尿Ａ１ｂ正常的糖尿病患者，其尿ＲＢＰ值为４５．３±１０５．７μｇ／ｍｍｏｌＣｒ，较正常人明显增高（Ｐ＜０．００１），其中４０例（占３９．３％）高于正常上限。２５例肾功能正常的慢性肾盂肾炎中有２１例（占８４％）以及２４例其它各种肾小管间质疾病中的２２例（占９１．７％），尿ＲＢＰ值超越正常上限。肾小管损害可以是糖尿病肾病的一种早期症状。尿ＲＢＰ是近曲肾小管损害的一项敏感指标，对肾小管间质疾病的早期诊断具有重要价值。