天然产物中抗HIV萜类化合物研究进展

近年来,由于天然产物活性成分结构多样性和作用多靶点的特点,使其成为寻找高效低毒的抗HIV药物的重要来源之一。萜类化合物作为新型抗HIV药物受到了广泛的关注,具有数量众多、结构类型复杂等特点,已有大量实验研究表明多种萜类化合物具有很好的抗HIV活性。对萜类化合物抗HIV生物活性、抗HIV机制、结构及其结构修饰的相关研究进展进行概括和总结,为实验研究和临床治疗艾滋病(AIDS)提供依据。     

流式细胞术在中医药治疗HIV/AIDS研究中的应用及不足

目的：探讨流式细胞术在中医药艾滋病毒感染者及艾滋病患者（HIV/AIDS）研究中的应用及不足。方法：查阅相关文献,根据近年来临床和基础研究中流式细胞术的应用现状,重点探讨流式细胞术在艾滋病中医药研究中存在的问题。结果：流式细胞术在中医药治疗HIV/AIDS的中医基础医学研究和临床中有着广泛的运用,但也存在着对检测的质量控制缺乏重视、使用仪器陈旧、检测项目较少等不足。结论：流式细胞术有待进一步研究和改进。     

艾滋病药物防治研究概况

人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）自发现以来,一直严重威胁着人类的健康和生存,尤以近年来发展势头迅猛,艾滋病的防治变得刻不容缓。目前,抗艾滋病的药物主要是化学合成药物,但从丰富的天然药物中寻求抗HIV活性成分已成为研究的新路,在天然药物中已经发现了一些化合物对抑制HIV活性表现良好的势头。     

HAART联合中药喘可治注射液治疗3例艾滋病临床观察

艾滋病（AIDS）是严重危害人类健康的疾病，目前高效抗逆转录病毒治疗（HAART）又称鸡尾酒疗法能够显著控制艾滋病毒（HIV）的复制，并提高艾滋病病毒感染者和艾滋病（AIDS）患者的生存质量，并且对CD4^＋免疫细胞的重建也有一定的疗效。     

天然产物中抗艾滋病病毒活性成分的研究进展

目的：介绍具有抗HIV活性的天然产物的研究概况。方法：根据国内外资料进行汇总、综述。结果；具有抗HIV活性的化学成分有多糖类、蛋白质和肽类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、酚酸类、醌类、萜类等。结论：天然产物的研发和利用将给AIDS的防治带来希望。     

中医在HIV/AIDS抗逆转录病毒疗法中的应用

艾滋病（AIDS）在全球传播速度很快、死亡率高,目前没有办法治愈。尽管抗逆转录病毒疗法（HAART）的出现降低了艾滋病毒（HIV）相关感染性疾病的发生率和死亡率[1],但同时又伴随着HIV耐药、药物毒性问题和其他不良反应事件。如何结合中药治疗,实现中西医结合优势互补,是目前急需探讨的问题。笔者就从事中医药治疗艾滋病近十年的感受,总结如下。1中医在抗逆转录病毒疗法毒副作用中的应用由于HAART毒副反应严重影响了患者服药的依从性,是导致治疗失败的重要因素之一。     

艾滋病药物防治研究概况

人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)自发现以来,一直严重威胁着人类的健康和生存,尤以近年来发展势头迅猛,艾滋病的防治变得刻不容缓.目前,抗艾滋病的药物主要是化学合成药物,但从丰富的天然药物中寻求抗HIV活性成分已成为研究的新路,在天然药物中已经发现了一些化合物对抑制HIV活性表现良好的势头.     

艾宁颗粒治疗坦桑尼亚HIV/AIDS临床研究

目的：探讨艾宁颗粒及中医辨证治疗坦桑尼亚艾滋病毒感染者及艾滋病患者（HIV/AIDS）的临床疗效。方法：选择坦桑尼亚的坦桑莫西比利国立医院中坦传统医学中心的艾滋病门诊患者,临床观察50例HIV/AIDS服用艾宁颗粒的疗效,疗程6个月,治疗前后记录症状积分,并检测体质量、免疫功能、血常规、肝肾功能。结果：治疗后患者症状积分有较明显的改变,有统计学意义（P〈0.05）。尤其是乏力、皮疹、消化系统、呼吸系统的症状改善更为明显。体质量保持稳定。CD4的变化没有统计学意义（P〉0.05）。肝肾功能及血常规治疗前后无明显变化。结论：中药艾宁颗粒可能会改善HIV/AIDS的临床症状,提高生存质量,并在一定程度上维护免疫功能,没有发现不良反应。     

天然来源具有抗HIV活性的多肽和蛋白类化合物

从天然药物中寻找高效低毒的抗HIV／AIDS活性化合物和先导化合物是国内外新药研制中非常活跃的领域之一，也应该是我国近期创制新药的一条捷径，来源于动植物、海洋生物、微生物以及人体等中的许多天然化合物具有抗HIV活性、本文仅对天然来源的多肽和蛋白类化合物抗HIV的研究简要综述。     

抗HIV活性天然黄酮类化合物研究进展

 目的对具抗HIV活性天然黄酮类化合物研究概况进行介绍。方法对1998～2003年有关抗HIV活性天然黄酮类化合物研究文献进行综述。结果与结论黄酮类化合物具有多种药理活性,按抗HIV作用机制不同,将天然黄酮类化合物分成6类,对其结构和活性分别加以概括和总结。     

抗HIV的中药及其有效成分研究进展

通过国际网络、国内外文献资料查新等手段对最近6年来具有抗HIV活性的中药及其相关化合物进行综述。发现中药或天然药用植物中含有多种抗HIV的药理活性物质,如生物碱类、蛋白质类、黄酮类、槲皮素类、萜类、木质素类等。有望从中获得抗HIV的有效药物,并为实验室研究工作和临床用药做参考。因此从天然产物中寻找高效低毒的抗HIV药物为今后的重要研究方向。     

A comprehensive overview on the role of phytocompounds in human immunodeficiency virus treatment

Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is a worldwide epidemic caused by human immunodeficiency virus (HIV) infection. Newer medicines for eliminating the viral reservoir and eradicating the virus are urgently needed. Attempts to locate relatively safe and non-toxic medications from natural resources are ongoing now. Natural-product-based antiviral candidates have been exploited to a limited extent. However, antiviral research is inadequate to counteract for the resistant patterns. Plant-derived bioactive compounds hold promise as powerful pharmacophore scaffolds, which have shown anti-HIV potential. This review focuses on a consideration of the virus, various possible HIV-controlling methods and the recent progress in alternative natural compounds with anti-HIV activity, with a particular emphasis on recent results from natural sources of anti-HIV agents.Please cite this article as: Mandhata CP, Sahoo CR, Padhy RN. A comprehensive overview on the role of phytocompounds in human immunodeficiency virus treatment. J Integr Med. 2023; 21(4):332–353.     

天然产物中槲皮素类化合物的抗HIV作用研究

目的:综述天然产物中槲皮素类化合物的抗HIV作用方面的研究进展,为进一步临床应用和研究提供参考。方法:全面检索、查阅国内外近10年来有关天然产物中槲皮素类化合物抗HIV作用的文献与著作,并按照槲皮素类化合物的不同作用对其进行分析总结。结果:槲皮素类化合物是天然产物中具有较强抗HIV活性的一类化合物,主要作用于HIV复制所需的三个关键酶———蛋白酶、逆转录酶、整合酶,从而抑制HIV在体内的复制。结论:天然产物中的槲皮素类化合物在抗HIV方面中有着重要的作用,深入研究该类化合物具有重大意义。     

论艾滋病慢性进展期的命名与中医药治疗

目的：探讨艾滋病慢性进展期的命名及中医药治疗。方法：参考近年来的文献,并回顾二十多年艾滋病中医药治疗实践,论述艾滋病的分期。结果和结论：认为无症状期应改名为慢性进展期,提出艾滋病慢性进展期是中医药治疗艾滋病的黄金切入点,且已成为当前临床和科研的重要方向和研究热点。艾滋病慢性进展期中医药治疗研究中存在的问题与不足,需要在今后的研究中加以解决。     

艾滋病、结核病双重感染的临床分析

目的：探讨艾滋病、结核病双重感染的机理及相应的诊疗手段,为临床提供参考。方法：总结近年来艾滋病合并结核病的流行病学及临床研究相关文献,并分析、归纳。结果：结核病是艾滋病的发病和死亡的重要诱因。探讨敏感性、特异性高的综合诊疗措施,对于早期诊断、合理治疗、降低双重感染的死亡率尤为重要。结论：中医药防治传染病的研究日益受到重视,为开展中医药治疗艾滋病、结核病双重感染研究提供了良好的契机,有望取得重大突破。     

Tripfordines A-C, sesquiterpene pyridine alkaloids from Tripterygium wilfordii, and structure anti-HIV activity relationships of Tripterygium alkaloids

Three new sesquiterpene pyridine alkaloids, tripfordines A-C (1-3), were isolated from an ethanolic extract of the roots of Tripterygium wilfordii, along with eight known pyridine alkaloids, and tested for in vitro cytotoxic and anti-HIV activity. The structures of the new compounds were established on the basis of spectroscopic data interpretation. Anti-HIV structure-activity relationships (SAR) for this compound type are proposed on the basis of the screening results from the newly isolated compounds and prior data of known sesquiterpene pyridine alkaloids. The position of a carboxyalkyl chain on the pyridine moiety was not critical since both 2'- and 4'-substituted compounds exhibited high anti-HIV activity (EC(50) 0.1 microg/mL). In contrast, a hydroxy group at C-8' (carboxypropyl side chain) or C-9' (carboxybutyl side chain) was found to affect anti-HIV activity.     

当归芍药散抑制小鼠离体子宫收缩效应与效应物质分析评价

目的：探讨当归芍药散水提取物和50％乙醇提取物对小鼠离体子宫收缩效应及效应物质的异同。方法：采用小鼠离体子宫平滑肌收缩模型评价两种提取物的效应差异；采用HPLC-TOF／MS及对照品对照，分析了不同提取方法样品中化学成分组成的异同。结果：水提物对小鼠离体子宫收缩频率、收缩幅度和平均肌张力抑制效应均不及50％乙醇提取物；水提物中化学信号不及50％乙醇提物中化学信号丰富；从水提取物和50％乙醇提取物中分析鉴定了14个化舍物。结论：当归芍药散不同溶剂提取物在小鼠离体子宫收缩效应和化学成分上存在较大差异，为当归芍药散的制备方式和效应物质基础的阐明提供了依据。     

益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应临床研究

目的：观察益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应的疗效及安全性。方法：将63例艾滋患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例在HAART疗法基础上配合益艾康胶囊口服及连朴饮加减治疗,对照组在HAART疗法基础上加用奥美拉唑胶囊口服,两组均以2周为1个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后症状积分变化情况。结果：治疗组有效率93.75%,对照组有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后症状积分与治疗前对比,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组症状积分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法消化道反应疗效确切,患者依从性好。