中药凝胶剂的研究进展

凝胶是一类含有两组分或两组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系 (干胶 )的大分子的网络体系的通称。将药物溶解或均匀分散于凝胶中既为凝胶剂 ,它能较长时间的与作用部位紧密粘附 ,有较好的生物粘附性[1 5] ,制法简单、使用舒适。《中国药典》2 0 0 0版在二部凡例中界定了凝胶剂 :“凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂[6] 。在现代药学中以凝胶为基质的缓释、控释剂型 ,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片、外用凝胶剂等得到了全面的研究 ,适用于凝胶给药系统的药物有亲水性药物、疏水…     

纳米混悬凝胶剂在中药经皮给药中的应用进展

纳米混悬凝胶剂(NS-gel)是基于纳米混悬体系的分子凝胶剂,是将纳米混悬剂或纳米混悬剂固体化所得纳米粉末与凝胶基质及其他辅料混合均匀制成的凝胶制剂,具有纳米混悬剂和凝胶剂的双重优势。综述NS-gel的制备与评价、影响其经皮给药吸收的因素,以及其在中药经皮给药中的应用进展,并对NS-gel研究存在的问题进行分析,以期为NS-gel在中药经皮给药中的深入研究与发展提供借鉴和思考。     

浅谈凝胶剂在中药制剂中的研究进展

通过对凝胶剂的含义、特点、质量要求,以及凝胶剂的发展概况的阐述,提出了凝胶剂在中药制剂中应用的思路.凝胶剂是一种适用于皮肤、黏膜及腔道给药的外用剂型,能减轻药物的毒副作用,符合中医“内病外治”的理念,适应中药复方制剂的生产现状,是中药传统外用药剂较为理想的剂型.     

新型载体经皮凝胶剂的研究进展

目的:对几种新型载体在经皮凝胶剂中的研究与应用进行文献整理和归纳。方法:通过查阅近20年经皮凝胶剂的相关文献,阐述几种新型载体的含义、特点及其凝胶剂经皮给药的实验性研究,比较它们与其他剂型经皮吸收的效果,归纳总结了几种新型载体凝胶经皮给药的研究近况,并提出了其在中药复方凝胶剂中的应用思路。结果:新型载体凝胶剂相对于普通凝胶剂及其他经皮给药剂型,有更强的渗透皮肤能力,能提高药物的稳定性,具有缓释性和靶向性。结论:目前,新型药物载体在经皮凝胶剂中的运用主要集中在几种常用载体和治疗皮肤疾病的药物上,随着研究的深入,必将拓宽到更多的新型药物载体和治疗非皮肤疾病的药物。新型载体凝胶剂给改善中药复方外用制剂带来启发和思考并有望在中药复方新剂型中得到应用。     

老鹳草凝胶的制剂工艺研究

目的:研制老鹳草凝胶的制剂工艺。方法:以卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括老鹳草浓缩物、卡波姆、丙三醇、丙二醇、三乙醇胺等制备老鹳草凝胶剂。结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。结论:该凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

治糜灵凝胶剂对实验性宫颈糜烂大鼠宫颈阴道组织病理形态学的影响

目的：研究治糜灵凝胶剂对实验性宫颈糜烂大鼠宫颈阴道组织病理形态学的影响。方法：采用25%苯酚胶浆制作的宫颈糜烂阴道炎模型,于造模后10天阴道给药,连续给药10天后将大鼠处死取宫颈及阴道组织,光学显微镜下,对阴道及子宫粘膜及粘膜下间质病变进行病理学评分。结果：治糜灵凝胶剂对苯酚胶浆所致的宫颈糜烂阴道炎各剂量组病变组织均有较好的修复作用,并以高剂量组最为明显。结论：治糜灵凝胶剂有明显改善阴道内环境及修复糜烂疮面的作用,并以治糜灵凝胶剂高剂量组为显著。     

中药药用凝胶剂的研究概况

药用凝胶剂是一种以适宜辅料为基质,与药物或与药物的提取物相混合制成的均匀的的溶液、混悬液、乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂是一种新剂型,近年来广泛应用于药物以及化妆品行业。本文对近年来中药药用凝胶剂的研究情况进行归纳总结,对药用凝胶剂的特点、给药途径、基质、辅料、制备新技术进行概括,为药用凝胶剂的新药开发提供理论基础。     

阴道用中药原位凝胶的研究进展

原位凝胶是一类以溶液状态给药后,能在用药部位立即发生相转变,由液态转化形成非化学交联半固体凝胶的制剂。其具有溶液和凝胶的双重优势,已成为药剂学研究的热点。传统的阴道给药剂型存在滞留时间短、生物利用度低等问题,近年来已有较多研究将新型原位凝胶应用于阴道给药,通过延长阴道内滞留时间来提高药物的生物利用度。中药原位凝胶有利于其药效的提升,通过参阅近年来国内外相关文献,从阴道用中药原位凝胶剂的特点、分类、制备和评价方法等方面进行综述,以期为阴道用中药原位凝胶剂的进一步研究与应用提供依据。     

银杏酸凝胶剂的制备及抑菌试验研究

目的制备银杏酸凝胶剂,并对该制剂的体外抑菌活性进行初步研究.方法以银杏酸为主药,卡波普为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定制剂中银杏酸含量,并采用液体两倍稀释法测定银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC).结果银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌均显示不同程度的抑菌活性,其MIC分别为31.756mg·mL-1和0.992mg·mL-1.结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌有较好的抑制作用.     

通络解毒凝胶剂薄层色谱鉴别及急性毒性的实验研究

目的建立通络解毒凝胶剂的薄层鉴别方法及探讨其皮肤用药的安全性。方法采用薄层色谱法对处方中黄连、马钱子进行定性鉴别,采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验。结果通络解毒凝胶中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,空白对照色谱中无此斑点;该制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性反应。结论该薄层鉴别方法简便可行、专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。该制剂临床经皮肤给药是安全的。     

人工牛黄对中药复方凝胶直肠给药释药规律的影响

目的研究人工牛黄对中药复方HY凝胶剂直肠给药体外释药规律的影响。方法采用离体直肠立式扩散池法,以总多糖、总生物碱的含量作为评价指标,分别采用直肠和直肠黏膜两种模型,考察不加人工牛黄、加不同浓度人工牛黄对中药复方凝胶剂体外释药的影响,并对释药数据进行不同方程的拟合。结果中药复方凝胶剂在8 h基本完全释药,所有样品中多糖和生物碱释放规律均符合Higuchi方程。单位面积累积释放量:4%人工牛黄中药复方凝胶剂2%人工牛黄中药复方凝胶剂不加人工牛黄中药复方凝胶剂。结论人工牛黄具有良好的促透作用,加4%人工牛黄中药复方凝胶剂直肠给药体外累积释药量显著高于不加人工牛黄中药复方凝胶剂,且具有缓慢释药特性。     

京万红凝胶剂对大鼠神经变性型糖尿病足的影响

[目的]观察京万红凝胶剂对大鼠神经变性型糖尿病足的影响。[方法]采用神经变性型糖尿病足溃疡模型,观察京万红凝胶剂对模型大鼠的影响。[结果]1)采用京万红凝胶剂、油膏剂,重组人表皮生长因子分别给药,各给药组给药14d后,给药各组与模型组相比,均有明显的好转。2)各给药组均有改善大鼠神经变性型糖尿足症状的趋势,病灶逐渐减小,炎症逐渐减轻,基本趋于正常。[结论]在该实验条件下,京万红凝胶剂与京万红油膏剂、重组人表皮生长因子具有相同的促进大鼠神经变性型糖尿足病灶愈合的作用。     

以青稞β-葡聚糖为基质的白藜芦醇鼻用凝胶剂的研究

摘要：目的：探索以青稞β-葡聚糖为基质的白藜芦醇鼻用凝胶剂的给药性能、体外释放及渗透鼻黏膜的性能。方法：通过考察pH、黏度、凝胶强度、持水性和黏膜黏附性来评价该凝胶剂鼻腔给药的适用性,用特制的鼻腔给药装置考察给药方便性,按药典法测定体外释放度,用猪鼻黏膜按Frantz扩散池法测定对鼻黏膜的渗透性,并用多个药物释放数学模型探讨该凝胶剂的体外释放和渗透鼻黏膜的机制。结果：凝胶强度和黏度等参数的测定结果表明该凝胶剂具有柔软、易涂展、持水性好、黏度大但呈假塑性流动、黏附性好、pH值与鼻腔pH相近等特点;体外试验8 h,累积释放度和渗透猪鼻黏膜累积透过率分别为93.86%和62.46%,释药机制均符合Weibull模型。结论：白藜芦醇青稞β-葡聚糖凝胶剂对鼻腔黏膜有很好的相容性,并具有良好的黏附和释药性能,用特制鼻腔给药装置可实现给药方便性。     

以青稞β-葡聚糖为基质的白藜芦醇鼻用凝胶剂研究

目的:探索以青稞β-葡聚糖为基质的白藜芦醇鼻用凝胶剂的给药性能、体外释放及渗透鼻黏膜的性能。方法:通过考察pH、黏度、凝胶强度、持水性和黏膜黏附性来评价该凝胶剂鼻腔给药的适用性,用特制的鼻腔给药装置考察给药方便性,按《中国药典》法测定体外释放度,用猪鼻黏膜按Frantz扩散池法测定对鼻黏膜的渗透性,并用多个药物释放数学模型探讨该凝胶剂的体外释放和渗透鼻黏膜的机制。结果:凝胶强度和黏度等参数的测定结果表明该凝胶剂具有柔软、易涂展、持水性好、黏度大但呈假塑性流动、黏附性好、pH与鼻腔pH相近等特点;体外试验8 h,累积释放度和渗透猪鼻黏膜累积透过率分别为93.86%,62.46%,释药机制均符合Weibull模型。结论:白藜芦醇青稞β-葡聚糖凝胶剂对鼻腔黏膜有很好的相容性,并具有良好的黏附和释药性能,用特制鼻腔给药装置可实现给药方便性。     

中药凝胶制剂的研究概况

中药凝胶制剂是近年来一种新兴的外用制剂，论述了中药凝胶剂的基质、制备工艺、渗透促进的应用、释药性能、质量控制等几个方面的研究现状。     

风灵凝胶的质量标准研究

风灵凝胶是由丽江山慈菇、三七等组成的中药复方凝胶剂，具有清热通络、活血止痛功效，用于急性痛风性关节炎之关节红肿疼痛。为控制制剂的质量，对其中三七进行薄层鉴别，对制剂中的君药丽江山慈菇所含秋水仙碱运用高效液相色谱法进行含量测定。     

奥瑞凝胶剂食道存留时间临床观察及分析

目的：观察奥瑞凝胶剂食道存留时间。方法：采用随机抽样方法观察临床全消化道造影病人口服奥瑞凝胶剂后食道存留时间。采用单纯口服硫酸钡食道存留时间作为对照组。10例病人经观察并摄取食道X线片。结果：观察发现奥瑞凝胶剂,药物与对照组比较在食道存留时间明显延长,有利于药物对食道粘膜作用。凝胶本身对于隔绝食道粘膜与内腔有一定作用,而反流性食道炎及胃-食道反流症治疗根本在于保护食道粘膜,促进食道粘膜修复。结论：奥瑞凝胶剂为治疗反流性食道炎及胃-食道反流症的良好药物剂型。     

中药挥发油透皮吸收促进剂制剂技术的研究进展

经皮给药系统亟待解决的关键问题是提高药物的透皮吸收,中药挥发油作为一大类性质优良的透皮吸收促进剂,不仅能促进药物的透皮吸收,对皮肤刺激性小,而且还能起到一定的治疗效果,与透皮吸收的药物产生协同作用,但中药挥发油自身溶解度差,还存在不稳定的问题。目前应用于挥发油透皮促渗的制剂技术包括贴剂、包合物、凝胶膏剂、凝胶剂、微乳等,单独或组合使用能不同程度地增加挥发油的溶解度,提高透皮促渗效果。对目前中药挥发油透皮促渗的制剂技术进行综述,并对其今后的研究方向进行初步探讨。     

双柏凝胶剂中大黄素体外透皮吸收的实验研究

目的 研究双柏凝胶剂中主要成分大黄素的透皮吸收特性,并考察了处方中其他成分对大黄素吸收的影响作用.方法 采用改良的Franz扩散装置,以离体鼠皮为屏障、pH7.4磷酸盐缓冲液为接受介质,研究了大黄提取物凝胶及双柏凝胶剂中大黄素透皮吸收性能.结果 在大黄提取物和双柏凝胶剂中,大黄素12 h累积透皮释药为10.03,37.06 μg·cm~(-1).结论 大黄提取物凝胶中大黄素具有一定的透皮吸收,但不太理想,而双柏凝胶剂由于其他组分的加入,促进了大黄素的吸收,从一个方面佐证了该处方制成凝胶剂的可行性.     

小儿哮喘直肠凝胶剂的研制——凝胶剂中辅料及促渗剂的选择

采用兔直肠肠系膜静脉插管在体实验方法及HPLC法,测定小儿哮喘直肠凝胶剂直肠给药后指标成分麻黄碱和伪麻黄碱的血药浓度,进行直肠凝胶剂辅料和促渗剂的筛选,结果表明,以油酸和氮酮组成的混合促渗剂及丙烯酸树脂为辅料制成的凝胶剂为佳。