肿瘤过继性细胞免疫治疗研究进展

肿瘤的过继性细胞免疫治疗作为生物治疗手段的一种,已成为国内外研究的热点。与传统疗法相比,过继性细胞免疫治疗不仅可以直接杀灭肿瘤,而且能调动机体自身的免疫功能来发挥抑制肿瘤的作用。作者就肿瘤的过继性细胞免疫治疗作一综述。     

过继性细胞免疫治疗白血病研究进展

细胞免疫治疗在消除白血病微小残留病和延长治疗后缓解期方面的作用正日益受到人们的重视.过继性回输免疫效应细胞是其中的重要方法之一.从20世纪80年代开始,人们一直在探索新的免疫活性细胞,期望得到更有效的治疗方法.本文综述了过继性细胞免疫治疗白血病的研究进展.     

基于嵌合抗原受体的肿瘤免疫治疗

肿瘤可通过下调激发机体免疫系统必需成分的表达,或通过分泌免疫抑制因子等机制逃避机体的免疫监视和攻击,从而得以在体内生存和恶性增殖。利用基因工程技术修饰T细胞,设计一种可特异性识别肿瘤相关抗原的嵌合抗原受体,使其同时兼具细胞免疫治疗和抗体免疫治疗的优点,是近年来迅速发展的肿瘤过继免疫治疗方法。     

自然杀伤细胞用于肿瘤免疫治疗的研究进展

近年来,细胞免疫治疗在临床研究方面取得了很大进展,尤其是自然杀伤（NK）细胞的免疫治疗。自20世纪70年代开始,历经几十年的研究,发现NK细胞对肿瘤、病毒、胞内寄生菌和老化变异细胞都具有极强的清除能力,目前已提出多种由NK细胞介导的肿瘤免疫治疗策略应用于临床。现就NK细胞用于抗肿瘤治疗的研究现状综述如下。     

肿瘤浸润淋巴细胞与肿瘤免疫治疗

继手术、放疗、化疗之后,又出现了第四种治疗恶性肿瘤的方法—生物治疗。其中研究最热的是肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyteTIL)过继免疫治疗和肿瘤疫苗主动免疫治疗。二者都是基于T细胞的特异细胞免疫功能。本文对TIL的表型、功能和过继免疫治疗方面的研究进展作一简要综述。     

基于嵌合抗原受体的肿瘤免疫治疗的研究进展

近来关于嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)修饰T细胞在治疗包括淋巴瘤、白血病、脑胶质瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌、胰腺癌及卵巢癌等肿瘤所取得成绩令人振奋。CAR是利用基因工程将能够与肿瘤抗原结合的受体与跨细胞膜的部分和细胞内信号转导的部分结合起来形成的一种新型受体,它可脱离主要组织相容性复合体的限制单独执行杀伤细胞的功能。CAR修饰T细胞因其独特的设计和强效的抗肿瘤作用受到人们的追捧。作者就CAR修饰T细胞在临床治疗中的应用、遇到的问题和对应策略作一综述。     

靶向TIGIT肿瘤免疫治疗的研究进展

<正>近年来,免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了重大突破,通过阻断免疫细胞表达的抑制性受体与肿瘤细胞表达的抑制性配体的相互作用,刺激宿主自身免疫系统对肿瘤抗原的反应能力来增强抗肿瘤活性。这种肿瘤靶向疗法又称免疫检查点靶向治疗[1]。该疗法是当前肿瘤治疗领域研究的热点,     

树突状细胞介导的肿瘤免疫治疗

树突状细胞(DC)与肿瘤的发生发展有一定的关系,在这个方面最引人注目的研究工作是应用抗原或抗原多肽在体外冲击致敏DC,然后将之回输或免疫接种至荷瘤宿主,进行免疫治疗。随着DC对肿瘤抗原处理、递呈及识别的分子基础以及DC作用机制的进一步阐明,推动了以DC为基础的肿瘤免疫治疗的发展。DC抗肿瘤疫苗具有很好的临床应用前景。     

CML的基因沉默与过继免疫治疗的研究进展

慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病,以分子生物学、免疫学、细胞生物学为基础的治疗手段成为新的研究方向。 siRNA介导的基因沉默通过降解靶标mRNA,miRNA介导的基因沉默通过使靶mRNA失去稳定性以减少蛋白质的生成,从而提高靶向治疗药物的治疗效果。过继免疫治疗是通过将CIK、NK等免疫活性细胞注入肿瘤宿主体内,提高机体免疫力,与靶向治疗药物协同提升治疗效果。其理论基础、分子机制、临床疗效等还需进一步深入研究。     

实体瘤治疗中新型CIK细胞过继性免疫疗法

过继性免疫疗法在近几年已逐渐成为癌症治疗中除传统治疗方式以外的一种重要治疗手段[1],它可以激发并且修复机体抵御疾病和感染的免疫能力,增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞.CIKs是一类在体外扩增的多克隆T效应细胞的异质性细胞群,具有T-NK细胞表型,由于其强大的T淋巴细胞抗瘤活性和NK细胞非主要组织相容性复合体（MHC）限制性杀瘤特性,使它成为新一代肿瘤过继性免疫疗法的首选方案[2].本文将回顾CIKs的主要生物学特点及其在临床前期的实验研究和临床运用情况.     

肿瘤免疫治疗的分子影像监测

使用检查点抑制剂的生物免疫疗法已发展成为一种有前途的癌症治疗方法,但免疫抑制剂治疗并非对所有患者都有效,而且还普遍存在严重的免疫相关不良反应。分子影像可以从分子和细胞水平识别肿瘤微环境中免疫检查点（IC）的表达,不仅有助于筛选出适合免疫疗法的患者,还可以监测肿瘤的治疗反应。笔者综述了分子影像在靶向肿瘤IC治疗监测方面的现状和最新进展。     

放疗联合免疫治疗的抗肿瘤免疫机制研究进展

作为恶性肿瘤的重要治疗方法之一,放疗通常被认为是一种局部治疗手段。然而,近年来越来越多的研究提示合理的放疗剂量和分割模式可改善肿瘤微环境,诱导肿瘤细胞免疫原性死亡,形成原位疫苗,激活全身的抗肿瘤免疫效应。同时,免疫治疗可有效增强放疗的抗肿瘤免疫作用,已在临床前研究中得到证实,正在临床研究中进行广泛探索。该文对放疗的抗肿瘤免疫效应及相关机制、放疗与免疫治疗联合应用的研究进展进行了综述。     

膀胱癌免疫治疗研究进展

目前膀胱癌的治疗以手术切除和放疗、化疗为主,但均无法取得理想的效果。近年来新兴的免疫治疗被寄予了厚望。本文就膀胱癌的免疫治疗最新进展作一综述。     

树突状细胞在抗肿瘤免疫治疗中的研究进展

树突状细胞(dendritic cell,DC)是机体内强大的抗原提呈细胞,在机体特异性免疫应答过程中发挥着重要的作用。DC在机体抗肿瘤中的作用,尤其是2010年第1个以DC为基础的DC疫苗产品（Sipuleucel T或Provenge）获得美国食品和药品管理局批准用于治疗前列腺癌以来,以DC为基础的肿瘤免疫治疗正成为国内外研究的热点之一。作者对DC疫苗在抗肿瘤免疫治疗中的应用进展作一综述。     

分子影像学在肿瘤过继性免疫治疗中的应用进展

恶性肿瘤是死亡率最高的重大疾病之一,全世界每年新增肿瘤病例约1000万例,并且呈逐年增高趋势。恶性肿瘤总体治疗效果不理想,因此提高疗效显得愈发重要。传统的手术及放化疗后部分肿瘤细胞可能还在体内残留、肿瘤耐药以及抗肿瘤药物的毒副作用等均可对治疗产生重大影响,因此无法达到理想的效果。而肿瘤免疫治疗的对象是人体免疫系统而非直接针对肿瘤本身,这种新的治疗手段会促使 T 细胞和其他免疫细胞靶向性地对抗肿瘤。近年来,肿瘤免疫治疗研究取得了显著进展,已经从实验室研究逐渐向有效、安全的临床试验过渡,展示了广阔的临床应用前景,对肿瘤治疗给予了新的希望。因此肿瘤免疫治疗被《science》杂志誉为2013年肿瘤研究的一个巨变,同时被该杂志评为年度十大突破之首[1]。     

肿瘤放射治疗与免疫治疗联合应用的研究进展

放射治疗(radiation therapy ,RT)是一种重要的癌症局部治疗手段,免疫治疗是肿瘤全身系统性治疗方法之一,二者联合应用可以起到很好的协同抗肿瘤作用.本文将对RT与免疫治疗联合应用治疗肿瘤的研究进展进行综述.     

肿瘤放疗远端效应研究进展

广义的远端效应指局部辐射对整个生物体产生的影响。近年来,研究者们关注的远端效应主要集中于肿瘤局部放疗后,远处转移瘤的自发消退现象和非照射野正常组织的损伤。越来越多的证据表明,远端效应的产生与免疫系统密切相关。放疗可能成为一种全身性免疫系统激活的手段,在恶性肿瘤的发展和转归过程中发挥重要作用。目前,一些靶向作用于免疫检测点通路的治疗药物已经投入多种恶性肿瘤治疗的临床使用。免疫检测点抑制剂和放疗联合使用,通过诱发强力的远端效应,使人体自身产生有效的抗肿瘤作用,取得了良好的疗效。本文就目前在放疗联合免疫治疗领域,远端效应的研究进展和未来的发展方向作一简述。     

结直肠癌的免疫治疗进展

结直肠癌的治疗 ,虽然外科、化疗、放疗技术在逐渐提高 ,但是大部分进展期结直肠癌用目前方法还不很理想。免疫治疗是一种有潜力的治疗方向。有相当多的临床和试验证据表明[1] ,免疫系统缺陷、宿主对肿瘤抗原缺乏反应恰恰是结直肠癌发生和发展的重要因素。1　结直肠癌免疫治疗的分类结直肠癌的免疫治疗分为主动和被动免疫方法[2 ] :(1)主动免疫是 :使用提高机体免疫反应达到消除或延迟肿瘤。主动免疫又分为特异性和非特异性主动免疫。非特异性主动免疫治疗 ,是刺激免疫系统 ,不用任何特异性肿瘤抗原。方法包括 :卡介苗ＢＣＧ ,左旋咪唑 ,细…     

黑色素瘤特异性抗原在肿瘤中的表达及其对免疫治疗的作用

 黑色素瘤特异性抗原(preferentially expressed antigen of melanoma, PRAME)是肿瘤睾丸抗原家族的一员,最初在黑色素瘤患者中被发现,是一种能够被细胞毒性T淋巴细胞特异性识别并引起肿瘤溶解的表面抗原^[1],其表达可受调控区域的甲基化调节^[2]。肿瘤睾丸抗原(cancer-testis antigens, CTAs)家族在男性性细胞及胚胎组织中保守表达,并在正常组织中几乎不表达,广泛存在于多种肿瘤组织中^[3]。目前,已有大量关于CTAs的相关研究,尤其是PRAME的,认为其与肿瘤预后相关,可作为新的肿瘤标志物监测及评估肿瘤发生及发展,并可作为肿瘤免疫治疗的靶点。因此,笔者对PRAME在常见肿瘤中的表达情况及其作用进行综述。