桅子苷溶液稳定性的反相高效液相色谱法考察

目的考察栀子苷溶液在不同条件下的稳定性。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,分别考察了温度[冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃、60℃];缓冲液种类[磷酸盐(pH6.2、pH7.4);三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH8.6);硼酸盐(pH9.3)];光照及超声(200,400,600 W)等因素对栀子苷溶液稳定性的影响。结果栀子苷溶液的标准曲线方程为A=32.01C+6.128,r=0.999 9。栀子苷在质量浓度0.32~80μg.ml-1内呈良好线性关系,精密度符合要求。栀子苷溶液在冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃时,30d内基本稳定,60℃时,10 d后药物开始降解;在pH6.2~9.3的各缓冲液中96 h内基本稳定;光照24 h对药物的稳定性也基本无影响;以200 W功率超声20 min,栀子苷溶液基本稳定,以400 W和600 W功率超声时,12 min后药物开始降解。结论栀子苷溶液的稳定性良好,在常温及光照下基本稳定性,在药学及临床上应用具有很大的优势。     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量

目的:建立测定参芪胶囊中有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对参芪胶囊中天麻的含量进行测定.结果:天麻素在0.0832μg-0.037512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.65%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于参芪胶囊中天麻的含量测定.     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。     

加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的：建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果：天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好（r=0.999 7）,天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。     

高效液相色谱法测定大川芎颗粒中天麻素的含量研究

采用高效液相色谱法测定大川芎颗粒中的天麻素的含量,在0.24～1.44μg范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为:Y=86064x-1113,r=0.9997平均回收率100.3%,RSD为1.2%.所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制.采用HPLC法,进行了其中天麻素的含量测定,方法简便、快速、准确、重现性好,可为大川芎颗粒提供一种定量的检测方法.     

高效液相色谱法测定大川芎颗粒中天麻素的含量研究

采用高效液相色谱法测定大川芎颗粒中的天麻素的含量，在0．24～1．44μg范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程为：Y=86064x-1113，r=0．9997平均回收率100．3％，RSD为1．2％。所建立的方法可准确地进行定量检测。可用于该制剂的质量控制。采用HPLC法，进行了其中天麻素的含量测定。方法简便、快速、准确、重现性好。可为大川芎颗粒提供一种定量的检测方法。     

高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量。方法:采用Agilent公司HypersilODS色谱柱(150×4.6mm;5μm),磷酸盐溶液(0.1mol/L-1的KH2PO4和0.1mol/L-1的Na2HPO4等量混合)-甲醇(928)为流动相;流速:0.8ml/min;检测波长为220nm。结果:天麻素在进样量为0.02～0.40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9997,回收率为99.56%。结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的 检测不同产地天麻中的天麻素含量.方法参照<中国药典>HPLC法.结果 四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高.结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行.     

高效液相色谱法测定天冰调督胶囊中天麻素含量

目的:建立天冰调督胶囊中有效成分天麻素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS-BP柱(5μm,4.6 mm×150 mm),检测波长为220 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(4∶96)为流动相,流速1.0 mL.min-1。结果:天麻素在0.05~0.5μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为98.4%,RSD=0.88%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定天舒胶囊中天麻素含量

应用ＨＰＬＣ法测定了天舒胶囊中天麻素的含量。方法简便快速,灵敏度高,重现性好。平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝１．７２％。     

镇脑宁胶囊天麻素含量的高效液相色谱法测定

对镇脑宁胶囊中天麻的天麻素含量进行高效液相色谱法测定。方法灵敏度高,重现性好,回收率为98.8%,相对标准偏差为2.5%。     

高效液相色谱法测定头痛宁胶囊中天麻素的含量

目的建立反相高效液相色谱测定头痛宁胶囊中天麻素含量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(2∶98(v/v))为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果在1.31~104.80 mg/L天麻素线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.03 mg/L,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法快速准确,适用于测定头痛宁胶囊中天麻素的含量。     

反向高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm)柱,流动相∶乙腈-0.2%磷酸水溶液(3∶97)检测波长220nm。结果:天麻素的线性范围在0.0092μg~0.046μg,r=0.9995,平均回收率:98.8%,RSD为0.6%。结论:该法灵敏、准确可用于控制天麻胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的:建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法:高效液相色谱法,YWG-C₁₈反相柱(250mm×4.6mmID),10μm,C₁₈卡套式预柱,流动相甲醇-水(3∶97),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长221nm,灵敏度0.16AUFS。结果:本法重现性好,较快速准确,无干扰,平均回收率为98.22%(n=6)。结论:建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的：建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ＹＷＧＣ１８反相柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩＤ），１０μｍ，Ｃ１８卡套式预柱，流动相甲醇水（３∶９７），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，检测波长２２１ｎｍ，灵敏度０．１６ＡＵＦＳ。结果：本法重现性好，较快速准确，无干扰，平均回收率为９８．２２％（ｎ＝６）。结论：建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量

目的：建立复方天麻益阴酒中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）,流速1．0mL/min,检测波长220nm。结果：天麻素与样品中其它组分分离效果较好,天麻素在0．0992～1．4880μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．3％（RSD=0．83％,n=6）。结论：采用此方法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量,准确可靠,简便易行。     

棉酚原料药的理化性质及稳定性研究

目的 在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性.方法 采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性.结果 研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好.结论 棉酚对高热、光照、高湿均不稳定.     

反相高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素和3种核苷

目的:建立同时测定天麻中天麻素和3种核苷含量的RP-HPLC方法。方法:采用ZORBAX-SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相0.1%磷酸水溶液-甲醇梯度洗脱,柱温25℃,流速0.6 mL·min-1,检测波长270 nm。结果:天麻素、尿苷、鸟苷和腺苷分别在0.286~4.29μg(r=0.999 9),0.028 9~0.433 5μg(r=0.999 7),0.066 8~1.002μg(r=1.000 0),0.135 6~2.034μg(r=1.000 0)与峰面积线性关系良好。结论:该测定方法简便、快速、准确,可以作为天麻的质量控制方法之一。     

天麻素分散片的制备及稳定性研究

以崩解时限为指标,采用正交试验设计优化最佳处方,制备天麻素分散片,通过初步稳定性试验评价该制剂的质量。结果表明,L-HPC和CMS-Na两种崩解剂采用内外加法联合使用效果最优,最佳处方崩解时间为106 s,体外溶出百分率明显高于普通片,初步稳定性试验表明制剂质量稳定。