耳畸形及其矫治

425.扇风耳(Harriso,,,M·S·),J Lary咭+1965,79,冲2,178~154(英文) 介韶一种手术矫治方法。 426.耳和性发育不全(stratton,H·J.M·),子La‘yng,1965,79,滩4,343~3哇6(英文) 性发育不全的患者,有时可伴有耳的发育不全。文中报告一例六岁女孩,除具Turller、粽合征(性发育不全、颐固皮蹼、肘外翻及低发袋)外,尚有俭耳郭及双侧传导性聋。患者因双侧中耳炎就静,后表作了鼓室成形术。其母有耳硬化症。 427.耳和肾脏的畸形(Taylor,W·C·),CanadMed As。J,1965,93,从3,107~110(英文) 作者蔺单复习了耳畸形拜有臀脏异常的文献,井对10例外…     

先天性耳畸形71耳临床总结

报告诊治先天性耳畸形７１耳的体会，认为术前应有影像诊断和听力检查，以了解与确定耳部发育与畸形情况。术腔宜有带蒂颞筋膜与突骨膜移植再覆替氏皮片，外耳道口段一定要用全厚或带蒂皮片，耳廓成形宜于成年后分期进行，听骨重建以自体听骨或乳突骨片为好。     

耳畸形术前断层摄影检查

先天性外耳及中耳畸形于术前对其畸变程度和范围进行判定,对手术的成功有助益。因颞骨内结构很小,故欲对其作解剖学评定甚为困难,而断层摄影术却能提供所需的信息。作者们于1962～1982年对47例(其中11例为双侧畸形)、58耳术前进行了断层摄影检查。前十年用线性断层,尔后则用内摆线断层。男27例,女20例,年龄0～2岁的14例,3～6岁23例,2～12岁的10例。近年来2岁以内的病例增多,可能是因医生们对此问题有了更多认识并更加注意。选用Phelps等人的分型法、将畸形分成4度。Ⅰ度,仅有听骨畸形。Ⅱ度,外耳道狭窄或有薄的骨板闭锁,鼓室腔大小正常。Ⅲ度,外耳道闭锁,鼓     

先天性小耳畸形治疗进展

先天性小耳畸形是由第一鳃弓和第二鳃弓发育异常引起的,为耳廓发育不全且较正常者为小,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形。先天性小耳畸形的发生率因种族、地域不同而不同。国内外文献报道差异很大,从1：6000～1：20000不等．但比较认同的观点是：日本和印度的发病率较高,在1：1200～1：4000左右。我国1978年的统计结果显示为1：3439。先天性小耳畸形男性的发病率高于女性,     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的耳廓重建

本就先天性小耳畸形的耳廓重建方法及其各自优缺点、重建中遇到的问题及其关键技术、发展趋势等进行综述。     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

470先天性耳畸形的CT诊断

本文就CT临床应用特点、使用方法及对各类先天性耳畸形的诊断价值进行综述。高分辨CT对先天性外耳道闭锁、中耳畸形、面神经管位置及各类内耳畸形的诊断能提供明确的形态信息。     

先天性小耳畸形的治疗进展

先天性小耳畸形是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,其中60.4%伴有其他畸形〔1〕,是继唇、腭裂之后最为常见的面部畸形,临床特征涉及耳廓、外耳道和中耳,但内耳往往不受累及,中耳发育障碍同外耳畸形严重程度密切相关。先天性小耳畸形需进行耳     

先天性小耳畸形手术治疗进展

先天性小耳畸形是由第一鳃弓和第二鳃弓发育异常引起的,为耳郭发育不全且较正常者为小,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形.手术治疗是小耳畸形治疗的最主要手段,本文就小耳畸形耳郭成形术、听力重建以及相关手术进展做一综述.     

先天性小耳畸形的耳廓重建

本文就先天性小耳畸形的耳廓重建方法及其各自优缺点、重建中遇到的问题及其关键技术、发展趋势等进行综述.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的耳廓再造

目的探讨先天性小耳畸形的耳廓再造与重建方法。方法 2003年1月至2012年12月,采用皮肤软组织扩张法,利用健耳相片,通过计算机photoshop软件数字化翻转处理形成即要再造耳廓的相片,然后进行耳廓软骨支架的雕刻,用扩张后的患耳乳突区皮瓣覆盖雕刻的自体肋软骨耳廓支架行耳廓再造。结果 1102例(1165耳)经过6个月¹0年的随访观察。其中56例(56耳)再造耳廓有不同程度的软骨吸收、变形;2例(2耳)肋软骨支架感染、肋软骨液化、坏死;1044例(1107耳)再造耳廓与健耳匹配,凹凸结构显示清晰,形状相似、逼真,颅耳角的角度与健耳对称。结论用皮肤软组织扩张法行耳廓再造,术中应用数字化技术形成患耳相片指导自体肋软骨耳廓软骨支架的雕刻,效果满意、并发症少,是先天性小耳畸形较好的治疗方法。     

先天性小耳畸形研究现状及进展

先天性小耳畸形是颌面部高发畸形,该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现.国内外学者对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现就流行病学、病因、分类、治疗及展望进行综述.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.     

先天性小耳畸形的遗传学研究

先天性小耳畸形(microtia)是由于胚胎时期第一、二鳃弓及其第一鳃沟的发育异常引起的外、中耳畸形,多伴发其他畸形以综合征形式出现.目前在Treacher Collins综合征(又称为下颌、面骨发育异常)等综合征的基因定位上取得了一定研究成果.本文阐述了耳廓的胚胎发育以及综合征性和单纯性先天性小耳畸形的遗传学研究现状与孕期危险因素.