小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察25mg米非司酮用于紧急避孕的效果、不良反应及对月经的影响。方法：采用开放性随机对照性试验方法，将在单一次未保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女456例随机分为观察组250例，对照组206例，观察组单次口服米非司酮片25mg（1片）．对照组口服左炔诺孕酮0．75mg（1片），12d,时后，再服左炔诺孕酮0．75mg，总剂量为1．5mg。全部病例随访至月经来潮，判断避孕效果。记录不良反应和月经情况。结果：避孕有效率Dixon预期妊娠概率计算，两组各有2例妊娠，避孕有效率观察组90．3％，对照组88．67％。差异无显著性（P〉0．05），两组不良反应发生率低，程度轻微，下次月经按期来潮者观察组和对照组分别为78．4％和79．6％，与平时月经量相似者分别为92％和88.3％（P〉0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕效果好，与左炔诺孕酮效果相当。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的100例妇女随机分两组,研究组60例,对照组40例,分别单次口服米非司酮10mg和25mg,服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准,观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算,两组对象各有1例妊娠,均明显低于预期妊娠,其避孕有效率分别为98.3%和97.3%,组间无显著性差异(P>0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%),其发生与服药的时间有关,组间有极显著性差异(P<0.01)。对月经的影响,研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床对比研究

目的比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我院2009年4月至2012年2月收治要求紧急避孕妇女130例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用左炔诺孕酮口服紧急避孕;实验组65例,采用米非司酮口服紧急避孕;随访比较两组妇女紧急避孕有效率、月经影响情况及不良反应发生率等。结果对照组妇女预期妊娠数为10.569,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.1%;实验组妇女预期妊娠数为10.477,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.9%;对照组妇女中月经间期点滴出血1例,月经周期延长7例,月经缩短2例,月经异常例数为10例;两组妇女月经异常发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);但实验组妇女不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮用于紧急避孕与左炔诺孕酮相比预防效果及对月经影响作用相仿,但是不良反应发生率低,可作为临床首选药物紧急避孕手段。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床对比研究

目的观察并比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我站2007年3月至2010年2月接诊无保护单次性交72h内要求紧急避孕妇女154例,随机分为两组,其中对照组78例,采用首次口服左炔诺孕酮0.75mg,12h后再次口服左炔诺孕酮0.75mg紧急避孕;实验组76例,采用单次口服米非司酮20mg紧急避孕,口服前后禁食2h以上;随访评价临床治疗效果、不良反应及月经情况。结果对照组患者预期妊娠数为11.231,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.2%;实验组患者预期妊娠数为11.405,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.5%。两组患者避孕总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为16.7%;实验组患者不良反应发生率为6.6%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组月经异常发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与左炔诺孕酮相比,米非司酮用于紧急避孕有效率相当,且不良反应发生率较低,具有临床推广使用价值。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果比较

目的观察米非司酮与左炔诺孕酮片用于紧急避孕的临床效果,进一步指导临床。方法选取2010年2月至2012年2月在本站就诊的72h之内无保护性生活或避孕失败后,要求防止意外妊娠的妇女100例,将对象随进分为两组,每组50例,其中观察组50例采用米非司酮口服进行紧急避孕,而对照组采用左炔诺孕酮片进行紧急避孕,观察两组对象紧急避孕有效率及服药后月经情况、不良反应等。结果两组对象避孕有效率和服药后月经情况变化无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）,而观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮相对于左炔诺孕酮片相比,具有不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

氨甲喋呤与米非司酮联合治疗异位妊娠

目的探讨氨甲喋呤与米非司酮联合治疗未破裂型异位妊娠的疗效。方法研究组氨甲喋呤（MTX）200mg/次,1次/d。连用5d,米非司酮50mg,2次/d,连用3d。对照组氨甲喋呤（MTX）20mg/次,1次/d,连用5d。结果研究组有效率为88.3%,对照组有效率为73.7%。研究组有效率显著高于对照组（P〈0.05）。不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氨甲喋呤（MTX）与米非司酮联合治疗异位妊娠疗效肯定,方便应用,不良反应少,便于推广。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕

目的 :探讨一次性小剂量米非司酮 10 mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法 :征集无保护性交或避孕措施失败的 72小时内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服米非司酮 10 mg,服药后按时随访并观察药物不良反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 :根据 Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 10 .4 2 9,实际妊娠数为 1例 ,避孕有效率为 90 .4 1% ,实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的：观察左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法：选择无保护性交72小时内要求紧急避孕者200例,随机分成两组,分别用左炔诺孕酮1．5mg、米非酮25mg,随访观察避孕效果、药物反应及对月经的影响。按Dixon方法计算妊娠有效率。结果：左炔诺孕酮组,预期妊娠数10．241,实际妊娠数为2,失败率2％,避孕有效率80．47％;米非司酮组,预期妊娠数10．554,实际妊娠数1,失败率1％,避孕有效率90．52％。两者相比,P〉0．05,差异无显著性。两组不良反应及对月经影响均较轻,组间差异无显著性。结论：左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕均安全、有效。     

米非司酮用于紧急避孕的临床体会

探讨小计量米非司酮25mg用于无保护性性交或避孕措施失败后120h内来院就诊的健康妇女50例,单次口服米非司酮25mg,服药后按时随诊并观察药物不良反应及下次月经情况,保证月经复潮前禁欲或采用避孕。米非司酮作为孕酮受体拮抗剂,已广泛用于抗早孕,其效果已为临床实践所证实。近几年用于紧急避孕方法不断深入研究,国内外有报道,已取得良好的避孕效果。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的 比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性，副反应和对月经的影响。方法 征集地保护性性交在避孕失败后72h内来院就诊的健康妇女180例，随机分为两组，A组一次性服用米非司酮25mg,B组一次性服用米非司酮10mg，服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况，保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 两组避孕有儿率分别为86．76％和85．96％，P＞0．05，差异无显著意义，各种副反应发生率较低，均在10％以内，两组相近，月经趋于正常者两组分别为73．4％和76．7％，P＞0．05。结论 两种小剂量米非司酮（25mg和10mg)用于紧急避孕同样是安全，有效的。     

不同剂量米非斯酮用于紧急避孕的临床观察

目的比较米非斯酮10 mg和25 mg用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性.方法将无保护性交后72 h内的198例健康育龄妇女随机分为2组.Ⅰ组198例,口服米非斯酮10 mg;Ⅱ组100例,口服25 mg.于预期下次月经日期的第7天随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化.结果 2组紧急避孕的有效率分别为89.28%和89.04%,无统计学差异(P＞0.05);各种副反应发生率较低,均在10%以内,2组相近;2组月经延迟5天以上者的比率分别为8.16%和12%,差异有显著性(P＜0.05).结论 10 mg米非斯酮用于紧急避孕优于25 mg米非斯酮.     

小剂量米非司酮用于常规避孕效果观察

目的对要求避孕的健康育龄妇女,给予小剂量米非司酮口服避孕,观察其效果。方法对216例要求避孕的健康育龄妇女,给予米非司酮25mg每周1次口服,观察其避孕效果、对月经模式的影响,以及不良反应情况。结果 216例研究对象,完成观察206例,无一例妊娠;月经无明显变化;其中5例出现恶心,2例出现乳胀,其余无不良反应发生。结论小剂量米非司酮作为常规避孕药,效果好、不良反应小。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法2008年1—12月对100例自愿要求紧急避孕的健康育龄妇女，未采取避孕措施发生性生活，72h内、对米非司酮无禁忌证且月经周期25～35d。结果有2例妊娠，性生活发生在预期排卵前的2—3d。结论米非司酮应用紧急避孕，效果好、服药简单、安全、不良反应小、对月经影响不大，在临床上值得推广。     

米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效比较研究

目的比较米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效。方法随机选择无防护性生活或避孕失败后72h内的要求紧急避孕育龄妇女200例,随机选择100例给予口服米非司酮作为观察组;另外100例给予口服毓婷作为对照组,观察两组的避孕效果及不良反应。结果观察组的妊娠率为0%,对照组为6%,前者避孕效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮较毓婷用于紧急避孕,更具有安全、有效及不良反应少的特点,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止15～26周妊娠的临床分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠效果。方法选择100例孕15～26周要求终止妊娠者,随机分为研究组,对照组。研究组50例,口服米非司酮50mg,每12h重复1次,共服200mg,米非司酮口服完1h后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%,（15±3.2）h,（9±1.8）h;对照组为94%,（26±7.53）h,（22±5.46）h。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全,方便,能明显提高引产成功率,缩短宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿娩出时间,减少了患者痛苦。     

米非司酮治疗非破裂性异位妊娠的疗效分析(附198例病例)

目的 探讨米非司酮联合应用氨甲喋呤治疗非破裂型异位妊娠的疗效方法.方法 观察组米非司酮100mgqd×4天口服,氨甲喋呤50mg/m2单次肌肉注射.对照组氨甲喋呤20ml 生理盐水250ml静滴5天为一疗程.两组均同时口服中药宫外孕一号方.结果 米非司酮联合氨甲喋呤单次肌肉注射成功率90%,明显高于对照组,β-hcG下降速度及副反应明显减少.结论 米非司酮联合MTX单次肌肉注射治疗非破裂型异位妊娠安全有效,副反应少.     

氨甲喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床观察

目的观察氨甲蝶呤（MTX）联合米非司酮保守治疗异位妊娠临床疗效。方法观察组64例：MTX0.4mg/kg,肌肉注射,1天1次,连用5天,米非司酮50mg/次,口服,1天2次,连服6天;对照组63例：MTX0.4mg/kg,肌肉注射,1天1次,连用5天。治疗期间严密观察腹疼、阴道流血和生命体征改变。结果在阴道流血和血-βHCG降至正常时间、异位妊娠包块吸收时间上,观察组均明显优于对照组（P〈0.05）。结论氨甲喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠有较好疗效。     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕的结果分析

目的观察米非司酮两种剂量用于紧急避孕的临床效果。方法 120例受试者按米非司酮剂量不同,分为米非司酮25mg(A组)60例和米非司酮10mg(B组)60例,观察服药后的不良反应及月经情况、阴道流血情况等。结果 A、B组避孕成功率分别为86.6%和88.3%,组间比较无显着性差异(χ2=2.75,P>0.05);A、B组月经趋于正常者分别为63.3%和61.6%(χ2=2.99,P>0.05);A、B组不良反应11例(18.3%)和B组9例(15.0%)(χ2=2.35,P>0.05)。结论两组在避孕效果、不良反应及月经变化等方面均无明显差异,低剂量米非司酮用于紧急避孕同样有效。     

米非司酮用于紧急避孕的临床研究

目的　比较米非司酮 10 0mg、5 0mg和 2 5mg用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法　将 135例健康妇女随机分为三组。Ⅰ组 45例 ,米非司酮 10 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅱ组 45例 ,米非司酮 5 0mg在无保护性交 72h内口服 ;Ⅲ组 45例 ,米非司酮 2 5mg在无保护性交 72h内口服。结果　三组在妊娠率上无差异 ;米非司酮使下次月经周期延迟 (推迟≥ 7d)与剂量有关 ( P<0 0 1) ;其它副作用在三组间无显著性差异。结论　低剂量米非司酮用于紧急避孕同样是安全有效的。     

米非司酮用于紧急避孕110例临床观察

目的：评价米非司酮用于紧急避孕的有效率及安全性。方法：2007年5月～2009年3月接受紧急避孕的对象共110例,采用口服米非司酮片25mg,自然转经后随访1次。结果：110例采用米非司酮紧急避孕的对象,失败率为0．97％,有效率为99％,副反应程度轻,不需特殊处理。结论：紧急避孕采用米非司酮是一种高效安全的补救方法。