仙人掌提取物的提取及含糖量的测定

目的　研究对墨西哥仙人掌的粗多糖的提取及糖含量的测定。方法　酒精沉淀法提取粗多糖 ,利用分光光度法测定糖含量。结果　沉淀 48～ 6 0h ,酒精用量 6 5倍 ,为提取仙人掌粗多糖方法。仙人掌酸提物的糖含量 46 19%,水提物的糖含量为 43 5 2 %。结论　酸提物中粗多糖的阿拉伯糖含量高于水提物中粗多糖的阿拉伯糖含量。     

仙人掌提取物的提取及含糖量的测定

研究对墨西哥仙人掌的粗多糖的提取及糖含量的测定。方法 酒精沉淀法提取粗多糖，利用分光光度法测定糖含量。结果 沉淀48－60h，酒精用量6.5倍，为提取仙人掌粗多糖方法。仙人掌酸提物的糖含量46.19%，水提物的糖含量为43.52%。结论 酸提物中粗多糖的阿拉伯糖含量高于水提物中粗多糖的阿拉伯糖含量。     

中药复方海藻制剂水煎液水相化学组成分析

目的对中药复方海藻制剂水煎液水相的化学组成进行初步研究。方法采用苯酚-硫酸法测定复方海藻制剂水煎液水相以及水相醇沉粗多糖的总糖含量;采用硫酸钡-明胶比浊法测定两者的硫酸基含量;采用硫酸咔唑法测定两者的糖醛酸含量;采用Folin酚法测定两者的蛋白质含量。采用气相色谱法对两者的单糖组成进行分析。结果复方海藻制剂水相总糖含量为56.90%,硫酸基含量为25.71%,糖醛酸含量为6.32%,总蛋白含量为38.01%。单糖组成分析显示水相中中性糖主要为葡萄糖,还有少量岩藻糖,甘露糖,半乳糖以及微量的鼠李糖。醇沉后粗多糖含量为53.05%,硫酸基含量为32.24%,糖醛酸含量为7.74%,总蛋白含量为22.01%。单糖组成分析显示粗多糖中性糖主要以葡萄糖为主。结论水相的化学成分主要是以由葡萄糖为主要中性糖组成的多糖类成分,而多糖可能是复方抗肿瘤重要的药效成分。     

不同炮制方法对佛手总多糖含量的影响

目的 考察不同炮制方法对佛手总多糖含量的影响.方法 以紫外-可见分光光度法,采用苯酚-硫酸法测定佛手不同炮制品中总多糖含量.结果 以水为溶剂时佛手总多糖提取率高;炮制前后总多糖含量无明显变化.结论佛手药材可采用清炒、蒸制、微波等多种方式进行加工处理.     

何首乌炮制前、后水溶性糖含量的比较研究

目的比较何首乌炮制前、后水溶性糖的含量。方法采用硫酸-蒽酮比色法测定何首乌生品及其炮制品中水溶性总糖、单糖-低聚糖、多糖的含量。结果葡萄糖检测浓度在0.06~0.60mg/ml范围内与吸收度线性关系良好;水溶性总糖、单糖-低聚糖平均回收率分别为99.2%(RSD=2.3%)、99.7%(RSD=2.5%)。结论何首乌炮制后水溶性总糖含量升高,其中单糖-低聚糖、多糖均有所增加,以多糖含量增加为主。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

不同巴戟天炮制品中糖的分布与含量测定

目的：探讨不同巴戟天炮制品的糖含量与入药意义。方法：采用紫外可见分光光度法对净巴戟天、去木芯巴戟天、巴戟天木芯及蒸制后的巴戟天肉中总糖和多糖含量进行测定。结果：净巴戟天总糖为54.83%,多糖为12.09%;去木芯巴戟天总糖含量为59.58%,多糖为13.01%;巴戟天木芯总糖为23.12%,多糖为5.91%;而炮制后的巴戟肉总糖为56.61%,多糖为12.93%,糖的含量比净巴戟天高。结论：巴戟天糖主要分布在肉的部分,不同巴戟天炮制品中其糖的含量存在明显的差异。通过蒸制除去木芯,使药材得到净化,更有利于用药准确。     

红曲霉粗多糖的提取及含量测定

目的:从红曲霉发酵液和菌丝体中提取粗多糖并测定多糖含量。方法:将红曲霉发酵液和菌丝体用水提醇沉法提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定红曲霉多糖的含量。结果:红曲霉粗多糖中多糖含量为62.87%,平均回收率为99.35%,RSD=1.44%。结论:本实验方法可以提取出红曲霉多糖,多糖含量测定准确,苯酚-硫酸法可作为红曲霉多糖含量的测定方法。     

四角蛤蜊粗多糖的免疫调节作用研究

目的：研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的调节作用。方法：采用水提醇沉工艺制备四角蛤蜊粗多糖提取物,对其进行红外袁征,并测定了总糖和总蛋白的含量;进一步通过碳粒廓清实验、血清溶血素水平测定实验,以及迟发型变态反应实验研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的影响。结果：四角蛤蜊粗多糖提取物中总糖平均含量为72．79％,总蛋白平均含量为22．03％。四角蛤蜊粗多糖能够显著升高正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬指数和免疫力低下小鼠血清溶血素水平以及免疫力低下小鼠的耳肿胀率。结论：四角蛤蜊粗多糖能够较好地提高小鼠的免疫活性。     

芦荟多糖的提取及总糖含量测定

目的 比较不同生长期、不同产地中华芦荟多糖得率的差异，研究醇沉过程中无水乙醇的最佳用量；方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖，苯酚－－硫酸比色法测定粗多糖中的总糖含量，并进行红外光谱分析。结果 芦荟组多糖（2－2.5a）中总糖含量为70.17%，最佳乙醇用量为：无水乙醇／浓缩液（V／V）＝4。结论 生长期和产地对芦荟多糖的得率均有影响。     

蒙药玉簪花总多糖提取工艺优选与含量测定

目的：筛选玉簪花总多糖的最佳提取工艺并建立测定其含量的方法。方法通过单因素试验及正交试验设计考察玉簪花总多糖水提醇沉的制备条件,以葡萄糖标准液作为考察指标绘制标准曲线,苯酚-硫酸法测定玉簪花总多糖的含量。结果玉簪花总多糖的最佳提取工艺为加30倍量水,提取温度80℃,浸提3次,每次3 h;测定样品的玉簪花总多糖含量达3.65%。结论优选工艺合理、可行,含量测定方法准确、简便,具有良好的重现性。     

微波提取红景天茎中总黄酮和多糖及其含量测定

目的利用微波技术从红景天茎中提取有效成分总黄酮、多糖,并测定其含量.方法分光光度法.结果测得红景天茎中总黄酮含量1.36%,平均回收率为97.65%,RSD=1.17%(n=3);多糖含量3.57%,平均回收率为98.45%,RSD=1.37%(n=3).结论运用微波技术辅助测定红景天茎中总黄酮和多糖的含量,反应速度加快,收率提高.     

茯苓皮总多糖提取纯化工艺研究

目的研究并确立茯苓皮总多糖的最佳提取和纯化工艺。方法用超声波辅助法提取总多糖,用苯酚-硫酸法测其含量并作为指标,经过单因素实验和正交试验确立最佳提取工艺;用大孔树脂纯化总多糖,以多糖保留率,脱色率和蛋白去除率为指标,经过静态和动态实验,确立最佳纯化工艺。结果以料液比1∶25,温度45℃,超声功率100w,超声时间10min为最佳提取工艺;以AB-8型大孔吸附树脂,溶液pH 5,转速180r·min^-1,上样流速24mL·min^-1,径高比1∶15为最佳纯化工艺。在此条件下静态吸附实验蛋白去除率65.29%,脱色率79.08%,多糖保留率59.50%;动态吸附实验蛋白去除率48.98%,脱色率76.84%,多糖保留率74.58%。结论茯苓皮总多糖的提取纯化工艺稳定可靠,可为其进一步开发提供参考。     

不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响

目的:研究不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响。方法:分别采用回流提取、改进回流提取、超声波提取与超声辅助热回流提取法对石斛多糖进行提取,通过苯酚-硫酸法检测其多糖含量。结果:4种提取方法所测得的多糖含量分别为(13.473±0.634)%、(15.692±0.743)%、(11.87±0.536)%、(16.29±0.407)%。结论:不同提取方法对石斛多糖含量测定影响较大,采用超声辅助热回流提取法所得含量最高,而且提取时间短、提取较为彻底,适合于石斛多糖含量测定的样品前处理。     

萝藦总多糖的提取工艺优化

目的研究萝藦总多糖的提取纯化工艺。方法采用L9(34)正交实验确定萝藦总多糖的最优提取方法;选用无水葡萄糖为对照品,采用分光光度法,测定萝藦总多糖的含量。结果萝藦总多糖的最优提取方案为12倍药材的水浸泡3 h,回流提取2次,每次2 h,温度为85℃,其提取的总多糖得率为3.97%。结论提取时间对多糖的提取效率影响较大。确定的萝藦总多糖的提取工艺简单有效可行。     

微波技术辅助测定红景天中总黄酮和多糖的含量

OBJECTIVEThe extraction and content determination of total flavone and polysaccharide of Rhodiola rosea L. METHODSMicrowave Technique Applied in total flavone and polysaccharide of Rhodiola rosea L. were obtained for extraction in content determination. R     

正交设计优化肉桂多糖提取工艺的研究

目的研究肉桂多糖的提取工艺。方法用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定肉桂多糖含量。结果对肉桂多糖含量影响因素的大小依次是料液比、乙醇浓度、浸提时间、浸提温度。肉桂多糖最佳提取工艺为：料液比1∶20,浸提时间为3h,乙醇浓度80%,浸提温度80℃。结论该工艺合理、便捷,多糖提取率高。     

正交设计优化黄芪多糖的水提取工艺

目的:优化黄芪多糖的水提取工艺。方法:采用正交实验设计,苯酚-硫酸法测定黄芪多糖量为指标,优化黄芪多糖水提取工艺。结果:优化水提取条件为加水量12:1,提取时间0.5h,提取次数2次,提取液浓缩后加无水乙醇沉淀,黄芪多糖收率2.7%。结论:优化的黄芪多糖水提取工艺简便、快捷。     

川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定

目的:比较川、黔金钗石斛中有效成分多糖的含量,建立金钗石斛中多糖的含量测定方法。方法:采用水提醇沉法提取金钗石斛多糖,以葡萄糖为对照品,在紫外检测波长490nm处用苯酚-硫酸法测定不同产地金钗石斛中多糖的含量。结果:金钗石斛多糖的检测浓度在1.25～8.75μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9994)。贵州赤水金钗石斛的平均回收率为101.6%,RSD=1.9%(n=6),多糖含量为11.456%;四川合江金钗石斛的多糖含量为9.226%。结论:苯酚-硫酸法操作简便、可靠、准确、灵敏、稳定性好,适用于金钗石斛中多糖的含量测定。在川、黔地区金钗石斛多糖提取生产过程中,可优先选用贵州赤水金钗石斛。     

正交试验法优选胀果甘草多糖的提取工艺

目的对胀果甘草多糖的超声提取工艺进行研究。方法用正交试验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法来测定胀果甘草多糖含量。结果λmax=490nm,平均回收收率为101.11%,RSD =1.43%。胀果甘草多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为40目,超声时间60min,水量20mL。结论该方法简单,快速,为从药材或制剂中提取胀果甘草多糖提供了参考。