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相似文献
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1.
16条健康合格的成年草狗,分成四组,三组po金荞麦E,剂量分别为20,40,100mg/kg/day,连续六个月,另一组为对照,用药期间观察记录动物临床症状,每两月称重一次,用药前、用药中期和末次给药后次日,动物殷动脉抽血,检查肝(SGPT和SGOT)、肾(肌酐、尿素氮)功能及血象(RBC、WBC、Hb、platelets)。末次抽血后高剂量组两只犬观察外,其他均处死,取心、肝、脾、肺、肾等脏器,常规固定切片,作病理观察。  相似文献   

2.
止痒胶囊对Beagle犬长期毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:覌察止痒胶囊长期给药对Beagle犬产生的毒性反应。方法:止痒胶囊内容物825、157、30mg.kg-1口服给药30天,及停药后15天检查一般状况、血象常规、血液生化、心电图、主要脏器体重比及其病理改变;结果:157、825mg.kg-1用药30天可使肾皮质出现不同程度灶性脓肿改变;825mg.Kg-1另伴有灶性肾小管委缩,但停药15天后均恢复。结论:30mg.kg-1为安全剂量,157mg.kg-1以上剂量为中毒剂量;但停药后均可恢复。  相似文献   

3.
咽喉康胶囊(内容物),连续180天灌胃大鼠2500、1250、500mg/kg(大、中、小)三剂量组,对照组给蒸馏水溶液,以及停药恢复期观察30天。 连续给药180天,三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常。饲料日耗量随体重增长而增  相似文献   

4.
双氟哌酸为国内外正在研究的喹喏酮类新型广谱抗菌素。资料表明该药杀菌力强,抗菌谱广,且半衰期较同类其它药物长,因而可能成为临床服药量小而效力高的优良喹喏酮类抗菌药物。 国外对该药的毒性研究还未见报道。本文对西南合成制药厂合成的双氟哌酸进行了大鼠口服给药的长期(三个月)毒性试验。 本试验结果说明,650mg/kg/d双氟哌酸对大鼠可产生毒性作用,且可致动物死亡(4/20)。其毒性表现如下:  相似文献   

5.
咽喉康胶囊(内容物)1250.0、625.0、312.5mg/kg(大、中、小)三个剂量,经Beagle犬连续180天口服给药和停药恢复期观察30天。 给药后各剂量组动物均未见异常。体重增长,备组给药180天与药前第2次自身体重比较,均有非常显著差异(P<0.01),平均体重增长大剂量4.02kg,中  相似文献   

6.
腰息痛胶囊(内容物),连续90天灌胃大鼠1、0.5、0.25g/kg(大、中、小)三剂量组,对照组给蒸馏水,以及停药恢复期观察15天。 连续给药90天,三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常。饲料日耗量随体重增长而增加,随体重增大和时间的延长趋于稳定,各组动物对饲料消耗量无明显差别。体重增长迅速,给药90天与给  相似文献   

7.
大鼠经口灌服双氟哌酸三个月,40与200 mg/kg/d组未见明显毒性反应,体重增长超过对照组;血细胞学与肝肾功能检查均正常。650 mg/kg/d组的动物食欲下降,甚至拒食,体重减轻,试验过程中2只(2/20)动物死亡。血常规与血化学检查14/16出现肝功异常。死亡与存活动物可见胃壁细胞,主细胞消失,表现为胃萎缩,肝细胞增大、细胞疏松,睾丸出现不同程  相似文献   

8.
在37只家兔上进行了二甲基甲酰胺(Dimethyl Formamide DMF)的亚急性毒性试验。DMF针剂系由上药十厂制备,临用时以等渗葡萄糖生理盐水配置成不同浓度,以0.5 ml/kg体重药液及1 ml/分速度作静脉推注。动物被随机分配于不同剂量组,每天或隔天注射一次。每天注射一次者共24例,对照组及0.25g/kg体重组在用药50天后仍全部存活,0.5g/kg体重组半数成活,1.0和2.0g/kg体重组在3~14天内全部死亡。用累积绘图法处理得半致死量为0.43g/kg体重。隔天注射一次者共13例,求得半致死量为1.38g/kg体重。动物死亡后于1~2小时内,或不同用药时间后于局麻  相似文献   

9.
本文报告谷参肠安胶囊大鼠长期毒性试验,结果表明,谷参肠安胶囊对动物的一般状况,体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。  相似文献   

10.
软肝丸剂量分别为6g/kg、12g/kg、24g/kg,连续灌胃给药180天,结果各组动物外观、体重、血液细胞学、血液生化学、尸解、脏器系数、病理组织学检查和恢复试验结果与对照组比较无明显差异。  相似文献   

11.
肤尔特液用高出原液5倍浓度涂抹豚鼠皮肤(2ml/300克体重),每日一次,连续30日,会使皮肤发红、增厚,表皮明显过度角化,并伴炎细胞浸润,停药15日后皮肤逐渐恢复。用原液一日二次涂抹,连续30日,皮肤也有一定发红现象,角化程度轻微。用原液一日一次涂抹,连续30日,皮肤无明显变化。各剂量组对豚鼠食欲、血液学、血液生化指标和各脏器均无明显影响。  相似文献   

12.
当飞利肝宁胶囊(内容物),连续180天灌胃大鼠4.0、1.6、0.64g/kg(大、中、小)三剂量组(相当于临床60kg体重日用量的80、32、12.8倍),对照组给蒸馏水  相似文献   

13.
灵芝孢子粉胶囊动物长期毒性试验资料   总被引:1,自引:0,他引:1  
王伟洁  雷红莉 《医学信息》2000,13(11):626-627
1 方法与结果健康大鼠 6 0只 ,6周龄、体重 90~ 10 0 gwistur大鼠 ,♂♀各半按性别体重随机分为 3组 ,每笼 5只 ,分别给予二种浓度的药液和水 2 ml/10 0 g· ig连续 6 0 d,按要求 〔1〕进行药物长期毒性观察 ,由 T检验进行统计比较。1.1 对大鼠一般状况的影响 给药期间各组大鼠进食、活动、皮毛、大便及各种生理反射均无异常改变 ,其体重增长亦无明显差异 ,如表 1表 1 对大鼠体重的影响   X± Sg对照组 2 .5 g/kg 1.2 5 g/kg药前 96± 1496± 13 94± 162周 10 4± 1810 6± 1710 6± 184周 12 6± 32 12 6± 2 812 0± 2 36周 146…  相似文献   

14.
为开发增加粉末活性炭的临床新适应症,而进行此动物长期毒性试验,为临床提供用药参考。取健康6周龄SD大鼠120只,均分为四组,每组40只,雌雄各半,各组大鼠分别灌服粉末活性炭0.5%羧甲基纤维素钠混悬液25%、12.5%和6.25%浓度,20ml.kg-1(10g.kg-1、5.0g.kg-1、2.5g.kg-1),另一组灌服0.5%羧甲基纤维素钠40ml.kg-1作为对照组,每天上、下午各给药一次,连续给药30天,停药观察15天。给药30天的三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常,饲料日耗量随体重增加而增加,消耗量各组间无明显差异。给药30天三个组的体重增长无论是给药期和停药观察期…  相似文献   

15.
妥舒沙星(T0sufloxacin,T—3262)为日本富山化学工业株式会社和大日本制药株式会社同时研制成功的广谱、高效的氟喹喏酮类药物。国内中国医学科院医药生物技术研究所和浙江海门制药厂已完成了该品种的研制,现将其体内外抗菌活力及其对小鼠、大鼠的急性毒性试验研究结果报导如下:  相似文献   

16.
作者对狗进行了为期三个月的萘丁美酮毒性研究。结果表明连续口服40mg/kg/d和20mg/kg/d的动物,其行为、精神状况、肝肾功能、血尿常规及血液学、生化等检查均未发现异常;但160mg/kg/d和80mg/kg/d的动物出现明显毒性反应,主要表现为胃肠道刺激症状,有的甚至出现溃疡、出血、穿孔死亡。故向临床上提供参考剂量为成人每日1g。  相似文献   

17.
本试验以甲状腺组织学、酶活性组织化学及甲状腺功能等检查为主要指标,观察了新农药川化018[N、N′—甲撑一双—(2—氨基—5—巯基—13.4—噻二唑,]及其“中间体”(2—氨基—5—巯基1.34—噻二唑)对繁殖试验仔一代第二窝后代的慢性毒性。实验发现,川化018(500PPM)及其“中间体”(250PPM)可使甲状腺组织明显增生,所测酶组织化学指标,除酸性非特异性酯酶正常,乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、单胺氧化酶、过氧化物酶、乙酰胆碱酯酶,葡萄糖—6—磷酸酶,酸性磷酸酶等都出现不同程度活性增高。而川化018低剂量组(5PPM)与正常对照组未见差异。  相似文献   

18.
目的:重组甘精胰岛素注射液为新型药物,为观察该药物长期服用毒性大小,并为指导临床安全用药提供依据,特按临床皮下注射给药途径进行长期毒性试验。方法:设重组甘精胰岛素注射液大、中、小剂量组和溶媒对照组皮下注射给药,大、中、小剂量分别为0.26mg/kg、0.13mg/kg、0.065mg/kg,对照组为等容的溶媒。皮下注射,1次/天,连续12周。观察指标包括实验动物一般体征、精神状态、毛发、体重、  相似文献   

19.
活体骨髓细胞镜检在新药长期毒性试验研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
1993年以来的中药新药非临床研究技术指导原则中,均要求长期毒性试验研究中组织病理检查应做骨髓检查,笔者8年来共进行上百个中药新药长期毒性实验,抽取Beagle犬3000余只、SD大鼠数千只、藏酋猴26只活体骨髓,镜下计数有核细胞,观察细胞形态学,评价新药对造血系统是否有影响,在血液系统检验中有实际意义.  相似文献   

20.
莲蒲双清片,连续30天灌胃给药大鼠3.0、1.5、0.6g/kg(大、中、小)三剂量组,对照给蒸馏水。连续给药30天,三个剂量组动物的外观体征、行为活动无明显异常。饲料日耗量随体重增长而增加,随体重增大和时间的延长趋于稳定或减少,各组动物对饲料消耗量无明显差异。体重增长快,给药30天与给药前  相似文献   

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