克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素的不良反应

目的 调查国产克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率。方法 将８０住院病人，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２２￣５０ａ）用国产克林霉素磷酸酯注射液进行治疗，观察其不良反应及发生率。Ｂ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２５￣５０ａ）用国产盐酸克林霉素注射液进行治疗，同样观察不良反应及其发生率。结果 Ａ组的不良反应发生率为７．５％，Ｂ组的不良反应发生率为１     

克林霉素磷酸酯的合成

用二甲氧基丙烷对克林霉素盐酸盐的３,４位羟基进行保护,由三氯氧磷对１位羟基磷酸化后,水解掉保护基得到克林克霉磷酯,反应条件温和,质量符合ＢＰ９３及ＵＳＰＸＸⅢ版,收率在６５％左右。     

克林霉素磷酸酯的合成工艺研究

以克林霉素醇化物为原料，通过保护、磷酰化、水解、精制合成克林霉素磷酸酯，改进后的工艺操作简单、反应条件温和、周期短、总收率高（60.8%)，适合工业化生产。     

克林霉素磷酸酯不良反应3例

目的 举出并分析林霉素磷酸酯不良反应的实例,方法 通过案例分析,克林霉素因其使用方便,副反应少,临床医生大多喜欢使用.结论 克林霉素磷酸酯不良反应通过分析得出结果.     

克林霉素磷酸酯的合成

用二甲氧基丙烷对克林霉素盐酸盐的 3 ,4位羟基进行保扩 ,由三氯氧磷对 1位羟基磷酸化后 ,水解掉保护基得到克林霉素磷酸酯 ,反应条件温和 ,质量符合BP93及USPXXIII版 ,收率在 6 5 %左右     

反相高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的含量

目的　用离子抑制反相色谱法测定克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量。方法　采用C18柱 ,流动相为磷酸二氢钾(KH2 PO4 0 1mol·L-1)—乙腈 (775∶2 2 5 ) ,流速 1 0ml·min-1,柱温为室温 ,进样量 2 0 μl,检测波长 2 10nm ,工作曲线法定量。结果　方法的精密度用平均RSD表示为 1 6% ,测定克林霉素线性范围为 0 0 4～ 1 0 0 g·L-1,平均回收率为 (99 5±1 5 5 ) %。结论　该法简单、快速、准确。可用于克林霉素磷酸酯片中克林霉素的含量测定     

克林霉素磷酸酯静脉点滴致过敏性休克l例

克林霉素磷酸酯为克林霉素的半合成衍生物,对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性菌,以及消化球菌、真杆菌等厌氧菌有抗菌作用。适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织感染、女性盆腔炎及生殖器感染。该药现为临床各科常用抗生素。我们在临床工作中遇到该药致患者过敏性休克1例，特此报道，今后应引起广大医务人员注意。     

克林霉素磷酸酯注射液致过敏反应1例

1 临床资料 患者,男,46岁,因咽痛、发热1 d来诊. 查体:体温37.8℃,咽部充血,双侧扁桃体充血明显,Ⅱ°肿大,未见脓性分泌物. 既往体健,无肾炎、冠心病、糖尿病、高血压病、前列腺肥大等病史,无过敏史.     

使用克林霉素磷酸酯致不良反应3例报告

1 病历摘要 例1:患者女,56岁,因患急性尿道炎于2007年5月11日来院就诊,使用克林霉素磷酸酯0.4g,加入0.9%生理盐水250ml,1次/d,静脉滴注.     

克林霉素磷酸酯脂质体的制备

目的制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定包封率及粒径。方法采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯包封率,用激光粒度仪测定其平均粒径。结果运用正交设计方法,优化脂质体的制备工艺和处方为:磷脂:胆固醇为5∶1,超声时间为6min,蒸发温度为35℃,磷脂:克林霉素为5∶3,磷脂:海藻糖为2∶1。克林霉素磷酸酯在5.0～50μg/mL范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%和53.75%。结论克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96~399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967~39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定地塞米松涂剂的含量

目的建立测定地塞米松涂剂含量的高效液相色谱方法.方法采用Kromasil C8柱,以甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40)为流动相,检测波长240 nm.结果在4～120/mL范围内,地塞米松磷酸钠的峰面积与浓度呈良好线性关系;方法平均回收率为99.20%,RSD为0.65%.结论该法可用于测量测定地塞米松涂剂的含量.     

复方甲硝唑片的溶出度测定

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法：高效液相色谱法。选用钻石C18柱，流动相：Φ（甲醇：0.075mol/L磷酸二氢钾溶液）＝13：87，检测波长：291nm。结果：同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%，RSD为0.17%，n=6；维生素B6平均回收率为100.15,RSD为0.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12-100.60μg/mL、维生素B6为2.04-10.20μg/mL。结论：本法简便、快速、准确，可用于复方甲硝唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定血液中磷酸川芎嗪的浓度

目的采用HPLC法测定磷酸川芎嗪血药浓度,旨在为磷酸川芎嗪在体内的血药浓度分析提供检测方法.方法色谱柱采用YWG-C18ф4.6×150mm10μ,流动相为甲醇-水(6535),尼群地平(Nitrendipine)为内标,检测波长为220nm.结果磷酸川芎嗪线性范围为(5～150)mg/L(r=0.9969),最低检测浓度0.02mg/L,平均方法回收率为99.6%±2.8%.日内、日间RSD均小于4%.结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于磷酸川芎嗪血药浓度测定及药代动力学研究.     

HPLC测定核黄素磷酸钠中核黄素的含量

目的建立核黄素磷酸钠中核黄素的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用NH2色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(体积比67∶33)用稀盐酸调pH5.3为流动相,荧光检测,激发波长:445 nm,发射波长:520 nm。结果核黄素在0.1092~2.184μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.5%。结论本方法准确,灵敏,快捷。     

高效液相色谱法测定复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂中盐酸萘甲唑啉和地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂中盐酸萘甲唑啉和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,室温为25℃,以甲醇：水：三乙胺：磷酸（53：47：0．25：0．075）为流动相,流速0．85ml/min;检测波长242nm;进样量为20μl;外标法定量。结果盐酸萘甲唑啉在10．2～204．0mg/L范围内呈良好线性关系（r=0．9996）;回收率为100．5％,相对标准偏差（RSD）=1．059％;地塞米松磷酸钠在3．94～78．72mg/L范围内呈良好线性关系（r=0．9995）,回收率为101．0％,RSD：1．259％。结论本方法操作简便,结果准确,灵敏可靠,重复性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂的含量测定。     

甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎34例疗效观察

目的：探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法：选取68例细菌性阴道炎患者作为研究对象,随机将患者分为实验组和对照组,每组34例,对照组患者给予甲硝唑治疗,实验组患者给予甲硝唑联合克林霉素治疗,观察两组患者的临床疗效及复发情况。结果：实验组患者治疗总有效率为91．1％,高于对照组患者的70．6％,实验组患者复发率为5．9％,低于对照组患者的23．5％,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：甲硝唑联合克林霉素治疗细茵性阴道炎临床疗效确切,复发率低,值得临床进一步推广使用。