消斑膏方的制备工艺研究

目的优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。     

滋肝益肾膏制备工艺研究

目的:优选滋肝益肾膏制备工艺的最佳条件参数.方法:以岀膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、提取次数为三因素,用L9(34)正交表进行试验,优选出滋肝益肾膏的最佳工艺参数.结果:经优选的制备工艺条件为加水5 倍,每次煎煮1.5h,提取3次.结论:该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备滋肝益肾膏的最佳工艺.     

海风藤挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选出海风藤挥发油β-环糊精包合最佳工艺。方法：以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验优选海风藤挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺条件为包合比为1：10,包合温度60℃,包合时间2h。结论采用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

止咳宁软胶囊制备工艺的研究

目的优选止咳宁软胶囊最佳制备工艺。方法以橙皮苷含量为考察指标,应用正交试验设计筛选止咳宁软胶囊最佳制备工艺条件。结果处方药材加水煎煮提取2次,第一次加12倍量水,煎煮3h;第二次加10倍量水,煎煮3h。结论优选的最佳制备工艺稳定可行。     

祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件：加8倍量水,煎煮3次,每次1h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3：7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。     

柚皮挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的确定柚皮中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标，采用正交试验方法优选制备挥发油B一环糊精的最佳包合工艺条件。结果 最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例1：6（mL：g），提取温度50℃，搅拌时间2h。结论 用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

清肺止咳颗粒制备工艺探讨

为了考察制备清肺止咳颗粒影响因素 ,采用正交实验法 L9(34 )优选制备条件。结果优选出清肺止咳颗粒的制备工艺 ,即水煎 2次 ,第一次加水 12倍量 ,第二次加水 10倍量为最佳提取工艺。结果表明所选工艺制备的成品各项指标均符合要求     

正交设计法筛选莲子心微囊的制备工艺

目的:优选莲子心微囊的制备工艺条件。方法:采用正交设计法,以微囊收得率、包封率和载药量为指标,考察药液和明胶溶液的比例、液体石蜡和明胶溶液的比例、80℃时的搅拌时间、明胶浓度等对微囊制备工艺的影响。结果:优选出莲子心微囊的最佳制备工艺为:采用30%的明胶溶液,80℃时搅拌20min,药液和明胶液的比例为4:10,液体石蜡和明胶溶液的比例为6:1。结论:优选出的最佳工艺条件经验证,结果稳定、可靠。     

均匀设计法优选苍术油滴丸的制备工艺

目的探讨苍术油滴丸的最佳制备工艺。方法采用均匀设计法,以圆整度、丸重差异和崩解时限为指标对苍术油滴丸的制备工艺进行优选。结果苍术油滴丸的最佳工艺条件为含药量15%,聚乙二醇6 000∶聚乙二醇4 000=60∶40,料液温度70℃,滴距为2 cm。结论优选的制备工艺方法简便可行,试验结果可靠,适用于实验室小量制备和放大生产。     

湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液的工艺研究

目的 优选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液配方,并优选最佳工艺.方法 采用单因素实验设计方法,以粒径得分为指标,筛选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液的配方及最佳工艺条件.结果 研磨配方中以十二烷基硫酸钠和羟丙甲基纤维素E5为稳定剂效果最好,研磨最佳工艺参数为浓度10%,转速3600r·min-1,时长2h.结论 采用最佳工艺制备的塞来昔布纳米混悬液粒径重现性好,常温下放置7d仍较稳定.     

乙肝舒康胶囊制备工艺考察

目的筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备工艺。方法采用正交试验法，优选醇提工艺和水提工艺。结果乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备上艺为，取处方比例的何首乌，碎成细粉，备用；剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成最粗粉，加入药材12倍量的60％乙醇加热回流提取3次，每次1h；醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的最粗粉加入全部药材（按干品计）8倍量的水，煎煮2次，每次1.5h。结论优选出的制备工艺可行，用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠。     

小儿清热灌肠剂制备工艺实验研究

目的确定小儿清热灌肠剂的最佳工艺条件.方法采用L9(34)正交设计方法,对小儿清热灌肠剂的制备工艺进行实验研究.结果最佳工艺条件为A3B1C3D2,即用3倍量70%乙醇渗漉三次每次8h.结论本实验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产.     

病毒消提取条件优选及其颗粒剂的制备

目的：研究病毒消颗粒的提取条件及制备。方法：采用正交设计法优选最佳提取条件,以醇提和水提的主要有效成分为参考指标,选择提取时间,提取次数和溶剂用量3个因素,每个因素取3个水平,按L9(3^4)正交表安排实验,结果：醇提取的最佳提取条件为A3B3C2,即用10倍量95％乙醇回流提取2次,每次3h,水提取的最佳提取条件为A3B2C2,即用8倍量水煎煮3次,每次3h,结论：该工艺简单,可行,收率高。     

协日嘎四味汤胶囊的制备工艺研究

目的研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺。方法将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附最佳工艺。结果挥发油的提取工艺为：加水14倍量,提取8 h;其最佳吸附工艺为：2倍量磷酸氢钙吸附24 h。醇沉最佳工艺：乙醇浓度为60%,醇沉24 h。结论协日嘎四味汤胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求。     

心脉舒胶囊制备工艺的优选研究

目的:优选心脉舒胶囊最佳制备工艺.方法:以芍药苷提取率和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选心脉舒胶囊最佳制备工艺条件.结果:处方药材加水煎煮提取2次:第一次加10倍量水,煎煮1.5小时;第二次加8倍量水,煎煮1.5小时,提取液滤过,合并,浓缩至1.0g生药/ml,加95%乙醇调节含醇量至80%,充分搅拌,静置12小时.结论:优选的最佳制备工艺稳定可行.     

理气复胃口服液的制备工艺研究

目的研究理气复胃口服液的制备工艺。方法对制备工艺中含挥发性成分药材的蒸馏条件,以及其他药材的煎煮工艺,醇沉条件,增溶剂的选择和溶液pH值进行考察,以确定该口服液的最佳制备工艺。结果对含挥发性成分药材的蒸馏采用二次蒸馏法;其他药材煎煮过程为三次,第一次用水10倍,煎煮1小时,第二次用水5倍,煎煮0.5h,第三次用水5倍,煎煮0.5h,共2h;醇沉浓度为75%;以0.6%聚山梨酯-80为增溶剂;药液pH值为5.0～7.0的工艺条件,即可制得产品质量稳定的理气复胃口服液剂。结论该制备工艺合理可行,所制得理气复胃口服液符合药典对口服液的质量要求。     

复方桑黄颗粒中总黄酮成分提取工艺研究

目的优化复方桑黄颗粒的提取工艺。方法以正交试验表对复方桑黄颗粒中总黄酮成分醇提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果优选提取工艺为20倍量的70%乙醇,回流提取3次,总黄酮提取率为30.29%,出膏率为10.39%。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为复方桑黄颗粒的大生产提供参考依据。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.