双眼先天性巨大黄斑缺损1例

患者　男　 11岁　因双眼自幼视力不佳 ,右眼外斜 ,于1999年 7月来我院就诊。既往无眼病史 ,家系中三代内无近亲结婚史及类似眼病史 ,否认宫内感染史。全身状况良好 ,无指趾畸形。双眼视力均为 0 0 6 ,不能矫正。双眼球水平性不规则震颤 ,单眼运动不受限 ,双眼运动协调。眼位     

双眼先天性黄斑缺损两例

先天性黄斑缺损是严重影响患者中心视力的眼底先天性异常,临床较少见,大多为单眼,偶有双眼.笔者遇2例男性双眼受累患者,现报告如下. 例1,29岁,因自幼双眼视力差,于2009年3月30日就诊我院.既往无眼外伤及手术史,家族中无近亲结婚及类似史,母亲孕期感染史不明确.     

双眼先天性黄斑缺损1例

先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常,常单眼发病,双眼罕见,多数属于常染色体显性遗传,少数为隐性遗传,也有部分散发。目前,黄斑缺损和发育异常真正的原因尚不清楚。该病可累及双眼,白幼双眼视力差,一般病情稳定多年无发展。临床较少见,近期我们遇到1例,现报告如下。     

双眼先天性黄斑缺损

患者女 ,2 2岁。因左眼外斜视于 2 0 0 3年 6月来我院就诊。自诉从懂事起双眼视力差 ,伴左眼外斜视。既往无其他眼病史 ,父母非近亲结婚 ,母亲孕期有无感染病史不清楚。全身检查 :一般情况好 ,发育正常 ,无指趾畸形。视力右眼 0 .15 ,左眼 0 .12 ,经复方托品酰胺散瞳后 ,矫正视力右眼 0 .15→ - 0 .75 DS=0.2 ,左眼 0 .12→ - 1.5 0 DS=0 .15 ,33cm照影左眼 - 2 0°。双眼球各方向运动无受限 ,双眼前节正常 ,屈光间质透明。双眼底视盘色正常 ,边界清楚 ,黄斑区可见横椭圆形 5 .3PD× 4 .3PD大小的脉络膜毛细血管缺损区 ,边界清楚 ,围绕…     

双眼先天性黄斑缺损1例

0引言先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常,常单眼发病,双眼罕见,多数属于常染色体显性遗传,少数为隐性遗传,也有部分散发。目前,黄斑缺损和发育异常真正的原因尚不清楚。该病可累及双眼,自幼双眼视力差,一般病情稳定多年无发展。临床较少见,近期我们遇到1例,现报告如下。1病例报告患者,男,23岁,因自幼双眼视物模糊来我院就诊。患者否认早产,外伤,眼病病史及家族史。PE:Vod=0.1,Vos=0.12,矫正无提高。双眼压正常,双眼角膜透明,前房深浅正常,瞳孔等大等圆居中,晶状体透明,视乳头清晰,双眼黄斑区边界清楚,类圆形4PD×4PD大小脉络膜缺损,中央可透见部分脉络膜大血管,散在     

先天性黄斑缺损一例

先天性黄斑缺损是指黄斑区视网膜和脉络膜的先天性发育异常,常单眼发病,偶有双眼者,病因不明。临床较少见,近期我们遇到1例,现报告如下。     

双眼先天性黄斑缺损伴视网膜色素变性1例

1病历摘要 患者，女，20岁，自幼双眼视力不佳，斜视，现要求矫正斜视来诊。患者自幼左眼外斜视、夜盲，因生活条件及经济状况所限未给予及时检查治疗。既往无眼外伤史、手术史，无家族眼病史，其他全身检查未见异常。父母非近亲结婚，患者系足月顺产，母亲妊娠期间无异常。查体：发育正常，无指（趾）畸形。     

儿童先天性黄斑缺损2例

例 1　男　 13岁　双眼视力障碍 2年就诊。既往健康 ,无眼疾史。检查视力 :右眼 0 .3,- 2 .5 DS=5 .0 ;左眼 0 .2 ,不能矫正。眼位 :外隐斜。结膜无充血 ,角膜光滑透明。前房深度正常 ,房水清晰 ,瞳孔正圆 ,直径 3mm,光反射灵敏。晶体及玻璃体无混浊。眼底 :左眼视乳头边界清楚 ,色正常 ,C/ D=0 .4,A:V=2 :3。左眼黄斑区见垂直径约 2 PD,水平径约 3PD之横椭圆形缺损区(加页图 1)。缺损区边界清楚 ,凹陷 ,缺损区内及其边缘有弥漫的色素增殖。在缺损区内见粗大的脉络膜血管。视网膜未见出血及渗出。FFA:右眼视盘荧光正常 ,动、静脉充盈…     

双眼先天性黄斑缺损合并视网膜色素变性一例

患者男,18岁,因自幼双眼视物不清、加重8年且有夜盲于2005年4月2日来我院就诊。既往无其他病史,父母非近亲结婚,母亲孕期无感染病史,家族中无类似患者。全身检查:一般状况好,发育正常,无指趾畸形。视力:右眼0.12,左眼0.08。图1右眼眼底图图2左眼眼底图散瞳验光后矫正视力:右眼-3.00DS→0.15;左眼-1.75DS/-1.00DC×150°→0.1。图形VEP:双眼潜伏期延长,振幅右眼8.17μV,左眼8.69μV。双眼球运动自如。双眼前节正常,玻璃体透明,双眼底视乳头边界清,左眼颞侧稍淡,黄斑区右眼约5PD、左眼约6PD的视网膜缺损,边缘不整齐,有色素围绕,缺损区内…     

双眼先天性黄斑缺损的OCT检查二例

例1．患者,女,19岁,主因“自幼双眼视力不良”于2006年11月18日就诊。父母非近亲联婚,否认阳性家族史。全身检查正常。     

先天性双侧黄斑缺损和假性斜视

婴幼儿内附繁皮、鼻根部扁平引起的假性内斜视最常见，而有关眼底病变导致的假性斜视及其处理方法却常被临床医生忽视。我们报告4例双侧先天性黄斑缺损以及由此造成的注视点改变与眼位偏斜，分析造成眼位偏斜的原因和机理。病例报告例1．女，6岁。家长发现患儿“斜视”4年。未曾诊治．过去无眼病史．家族中一姨妈患“斜视”。父母非近亲联姻。全身健康良好。双眼视力均为O．O6，配镜不能改善。双外眼正常。双眼底后极部包括黄斑区均有大的近圆形黄斑缺损，缺损区从黄斑开始向领侧延伸，占据约IOPD范围．其周界清楚锐利似凿孔状。缺损区内…     

先天性黄斑缺损一例

先天性黄斑缺损是严重影响患者中心视力的眼底先一性异常。我们于2002年收治1例，现报告如下。     

先天性黄斑缺损合并后极部脉络膜缺损三例

先天性黄斑缺损合并后极部脉络膜缺损三例彭穗英，曾怡谋黄斑缺损与脉络膜缺损均为先天性发育不良所致。我们近两年来见到３例，二者并存在同一患者，现报告如下。例１女，１５岁。因自幼双眼视力差，双眼球不自主转动，于１９９３年２月８日就诊。左眼视物需眯眼斜看，无...     

先天性黄斑缺损的相干光断层扫描图像分析

目的探讨先天性黄斑缺损的相干光断层扫描（OCT）图像特征,分析OCT对先天性黄斑缺损的诊断价值。方法回顾分析先天性黄斑缺损患者15例（20只眼）的眼底照片和OCT图像特征,进行分析总结。结果（1）OCT可显示后巩膜葡萄肿的范围和程度;（2）缺损区域脉络膜层毛细血管层光带消失;（3）缺损区域视网膜神经上皮层明显变薄,伴有神经上皮内外层间的分离,层间有低反射带;（4）缺损边缘紧密粘连;（5）缺损累及视盘时呈类似青光眼样视盘改变。结论OCT能够显示先天性黄斑缺损患者视网膜细微的形态学改变,结合眼底彩照可对该病进行全面而细致的评估。     

先天性黄斑缺损伴视网膜色素变性一例

患者男性，19岁。自幼双眼视力差，伴夜盲，于2005年8月2日来我院眼科就诊。患者系第2胎足月顺产，其母妊娠期间无患病史。父母非近亲结婚，胞姐及其他成员无同样疾病发生。家族中也无类似眼病史。全身检查未见异常。眼部检查：右眼视力0．06，左眼0．1，均不能矫正。双眼水平震颤，双眼屈光间质清晰。视乳头边界清楚，色泽明显变淡，视网膜血管变细。右眼黄斑部呈边界清楚的圆形脉络膜视网膜缺损，约4个视乳头直径大小，缺损区内色素沉着。左眼黄斑部约4～5个视乳头直径大小、近圆形缺损，缺损区内色素沉着。[第一段]     

先天性黄斑缺损一例

患者,女,26岁,因左眼视物不清伴眼前闪光在当地县医院诊为左眼黄斑裂孔,于2011年5月18日至张家口市第四医院就诊.患者自幼认为左眼为弱视,从未进行正规眼科检查.否认家族遗传病史.眼科检查:右眼视力0.4,矫正0 8,左眼视力0,1,不能矫正;右眼眼压13 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼眼压11 mmHg.     

双眼先天性巨大黄斑缺损一例

患者男,15岁,因发现双眼眼视力差9年来我院门诊就诊.患者为足月顺产,G1P1,妊娠期无异常;家族中无此类疾病.否认眼外伤史.     

双眼先天性虹膜缺损伴双眼先天性白内障一家系

双眼先天性虹膜缺损伴双眼先天性白内障的家系发病在临床上很少见，我们遇到一家系，报告如下。