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1.
三伏天穴位贴敷防治支气管哮喘的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察三伏天穴位中药贴敷防治喘敷的疗效.方法 77例支气管哮喘缓解期患者分为2组,即治疗组(4 0例,给予中药哮喘膏三伏天穴位贴敷)和对照组(37例,在缓解期不给予任何处理药),观察治疗前后临床疗效和IgE、Eos指标的变化.结果 治疗组治疗后IgE,Eos与治疗前比较均有改善,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 中药哮喘膏三伏天穴位贴敷可显著改善患者IgB、Eos,从而减轻和控制哮喘发作. 相似文献
2.
目的:观察穴位贴敷对支气管哮喘缓解期的治疗效果。方法选择126例支气管哮喘缓解期患者,随机分为2组,治疗组63例,采用穴位贴敷结合口服中药治疗;对照组63例,单纯口服中药治疗。结果治疗组治愈率57.1%,总有效率95.2%;对照组治愈率28.6%,总有效率81%。二组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论穴位贴敷结合口服中药治疗支气管哮喘缓解期疗效优于单纯口服中药治疗。 相似文献
3.
目的:观察穴位贴敷联合膏方治疗支气管哮喘的疗效。方法:将400例支气管哮喘患者随机分为4组,1组西药治疗,2组联合中药贴敷治疗,3组联合中药膏方治疗,4组联合中药贴敷及膏方治疗,疗程1年,以ACT评分、PEF日变异率、肺功能、1年中急性发作(即需要布地奈德雾化吸入治疗和/或全身用激素治疗)次数为观察指标。结果:1组与其他3组比较有效率差异均有统计学意义,2、3组与1组比较有效率差异均有统计学意义,2、3组比较有效率差异无统计学意义。结论:在西医吸入激素+长效β2-受体激动剂治疗基础上,联合中药穴位贴敷及膏方治疗支气管哮喘的疗效显著,能控制病情,较单用贴敷或单用膏方效果更好,值得临床推广。 相似文献
4.
目的:分析对支气管哮喘缓解期采用金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗的临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年12月收治的支气管哮喘缓解期患者80例,随机分成两组,对照组(n=40)采用常规西药治疗,观察组(n=40)采用金匮肾气汤联合冬病夏治穴位贴敷,比较两组临床疗效及肺功能改善情况.结果:观察组总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%;两组治疗前FEV1比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组明显高于本组治疗前与对照组(P<0.05).结论:对支气管哮喘缓解期采用金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗临床疗效优良,有推广价值. 相似文献
5.
目的:探讨支气管哮喘患儿穴位贴敷的护理方法。方法:随机抽取2013年1月-2013年9月来我院就诊的小儿支气管哮喘患者80例。随机分为观察组与对照组,每组各40例。针对所有患儿采取穴位贴敷法治疗。治疗过程中对观察组给予综合护理干预,对照组给予常规护理。对比两组患者的治疗效果及护理满意率。结果:观察组总有效率为90%,对照组总有效率为75%;观察组患者家属总满意率为87.5%,对照组患者家属总满意率为72.5%。比较均有统计学差异(P〈0.05)。结论:对支气管哮喘患者穴位贴敷后通过综合护理干预能提高治疗效果,且提高护理质量。 相似文献
6.
目的 探讨玉屏风散加减联合穴位贴敷辅助治疗对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响.方法 选取我院收治的支气管哮喘缓解期患儿103例(2019年2月~2021年2月)作为研究对象,根据治疗方案分组,将采用穴位贴敷治疗的51例作为对照组,将采用玉屏风散加减联合穴位贴敷治疗的52例作为观察组.对比两组疗效、治疗前后症状评分、肺功... 相似文献
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目的:观察分析中药贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,并对护理要点进行总结。方法:随机选取2010年1月~2011年12月于本院就诊的110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将110例患儿随机分为观察组与对照组各55例,对照组进行常规消炎平喘治疗,观察组在此基础上进行中药贴敷治疗并给予相关针对性护理措施。结果:对全部病例进行随访,治疗3个疗程后,观察组病例临床控制31例,占好转21例,有效率为94.5%,对照组临床控制24例,占好转17例,有效率为74.5%,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。同时观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:选用中药三伏贴治疗小儿支气管哮喘,避免使用抗生素与激素对患儿机体功能的损害,同时提高了患者及家属的自我保健能力,有效预防了疾病的反复发作。 相似文献
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目的:探讨小儿支气管哮喘采用止咳平喘膏穴位贴敷治疗的临床效果. 方法:抽取2013年6月~2014年6月在我院就诊的210例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各105例;对照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上,加以止咳平喘膏穴位贴敷治疗;对两组临床疗效进行观察比较. 结果:观察组临床疗效显著优于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义. 结论:对于小儿支气管哮喘,采取止咳平喘膏穴位贴敷治疗方法效果显著,促进病情的缓解,调节人体的免疫机制,实现止咳平喘的疗效;值得在临床推广. 相似文献
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冬病夏治穴位贴敷防治儿童哮喘缓解期45例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察冬病夏治穴位贴敷防治儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法:将入选的哮喘缓解期患儿45例,于三伏天穴位贴敷,每伏连续贴敷3 d,每天1次,间歇7 d,每年夏季三伏天的初、中、末伏共贴9次为1个疗程,共治疗3个疗程.观察治疗前后哮喘发作程度、频次以及感冒次数、自汗症状,进行评分.结果:45例中临床控制5例,显效23例,有效11例,无效6例,总有效率86.7%,哮喘发作程度和频次比治疗前明显改善,感冒次数减少,自汗减轻,与治疗前比较差异均有统计意义(P<0.05).结论:冬病夏治穴位贴敷能明显减轻患儿哮喘发作的程度,减少发作频次,并可改善哮喘患儿的反复感冒与自汗. 相似文献
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目的探讨小儿哮喘反复发作的防治方法,观察冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法的疗效。方法口服冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷对50例哮喘缓解期患儿进行治疗观察,对照组给予西药顺尔宁。结果治疗组总有效率优于对照组,2组比较差异有统计意义(P〈0.05),2组在主要症状的改善方面,差异有统计意义(P〈0.05)。结论冬花冰糖煎配合中药穴位贴敷疗法防治小儿哮喘方法简便、安全、疗效好,能减少哮喘的复发,患儿易于接受。 相似文献
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目的:探讨静脉滴注氨茶碱联合甲基强的松龙和静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效。方法:回顾性分析本院2008年2月~2010年2月收治入院的130例轻、中度支气管哮喘患者,随机分为两组。观察组65例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,甲基强的松龙40mg加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,每日2次;对照组65例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。结果:本研究中采用氨茶碱联合甲基强的松龙治疗支气管哮喘其总有效率为89.23%,对照组总有效率为70.77%,两组疗效比较,差异有统计学意义,P〈0.05;两组患者经治疗后临床症状均有所改善,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:静脉滴注氨茶碱加甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性期疗效显著,是有效的治疗方法之一。 相似文献
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目的分析在治疗缓解期老年支气管哮喘患者时采用参蛤散加味对其进行治疗的疗效。方法从2010年8月至2011年10月来我院治疗老年支气管哮喘的患者中随机选取40例,并将其分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用特布他林对患者进行治疗,而观察组则采用参蛤散加味进行治疗。分别记录两组患者在治疗前和治疗后的肺部功能情况、FEV1值/预计值以及两组患者的治愈情况,将所得的数据进行对比。结果经过一阶段的治疗以后,观察组的患者在肺部功能恢复情况、FRV1值/预计值、治愈率等方面的恢复均好于对照组,且观察组没有出现不良反应。结论在治疗缓解期老年支气管哮喘时采用参蛤散加味的方式有利于患者的恢复,可以更好的恢复患者的肺部功能,值得在临床中推广应用。 相似文献
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目的 比较硫酸沙丁胺醇缓释胶囊与盐酸班布特罗片剂治疗成人支气管哮喘的疗效和安全性。方法 用多中心随机对照试验设计,将94例轻中度支气管哮喘患者分为2组,试验组给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊4mg,每日2次,用药1周;继以8mg,每日2次,用药1周。对照组给予盐酸班布特罗片剂10 mg,每日1次,用药1周;继以20 mg,每日1次,用药1周。结果 与治疗前比较,试验组和对照组肺功能与临床表现均明显改善,加大剂量进一步好转。治疗1,2周的临床有效率分别为试验组32.0%与64.0%,对照组31.8%与61.4%;治疗2周后,治疗组的临床控制率(56%)明显优于对照组(32%);治疗1周后,治疗组β2受体激动剂吸入次数明显减少,而对照组的改变无统计学意义。药物不良反应发生率试验组和对照组分别为15.7%和19.1%。结论 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊是治疗支气管哮喘的安全有效药物。 相似文献
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目的 探讨舒利迭吸入治疗支取管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2009年6月~2010年3月期间收治的支气管哮喘患者92例,随机将患者分为观察究组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均接受支气管扩张剂的基础治疗方案,观察组患者则在此常规治疗的基础上加用舒利迭吸入式治疗,并对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比... 相似文献
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目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选择2016年7月—2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。治疗组口服小儿肺热咳喘颗粒,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。两组患儿连续服药28 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)、肺活量(VC)及中医证候疗效。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为89.09%,明显高于对照组的72.73%(P0.05)。治疗后,治疗组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、VC均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿中医证候有效率在14、28 d分别为70.91%、92.72%;对照组患儿分别为50.91%和78.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘患儿临床效果好且未观察到不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的探讨肺力咳合剂联合氨茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年2月在河南省商城县人民医院接受治疗的支气管哮喘患儿76例,随机分成对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服氨茶碱片,2~3 mg/kg,2~3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,≤7岁患者,10 m L/次;7~14岁患者,15 m L/次,均为3次/d。两组患儿连续治疗3个月。比较两组患儿治疗前后临床疗效、第1秒用力呼气末容积(FEV_1)和用力呼气流量(PEF)改变。结果治疗后,对照组总有效率为78.95%,显著低于治疗组的92.10%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、PEF显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿FEV_1和PEF水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效显著,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献