盐酸氨溴索注射液佐治小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:采用随机、对照、开放的方法,将120例急性上呼吸道感染、急性气管及支气管炎、轻型肺炎伴咳嗽、咳痰的患儿分为两组.治疗组60例应用盐酸氨溴索注射液治疗;对照组60例使用氯化铵合剂,其他抗感染及对症治疗用药相同;比较两组疗效.结果:治疗组咳嗽、咳痰的消失及综合疗效评价等方面均优于对照组,差异有显著性(P<0.01).结论:盐酸氨溴索注射液是一种安全有效的化痰止咳药.     

阿托品联合复方丹参治疗小儿急性肾小球肾炎临床观察

目的观察阿托品联合丹参注射液辅助治疗小儿急性肾小球肾炎的疗效。方法将82例急性肾小球肾炎患儿随机分为两组,治疗组和对照组各41例,对照组给予抗感染、利尿、降血压及卧床休息、低盐饮食、限水等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用阿托品口服,复方丹参注射液静脉点滴。治疗后观察两组病例的治疗效果。结果治疗组总有效率95·1%,对照组70·7%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论阿托品联合丹参注射液辅助治疗小儿急性肾小球肾炎疗效显著。     

复方丹参注射液辅助治疗儿童下呼吸道感染临床效果分析

目的 探讨复方丹参注射液辅助治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2010年2月-2012年3月我院收治的140例呼吸道感染的患儿,随机分成对照组和治疗组,每组70例.对照组患儿仅给予常规药物治疗,治疗组患儿则在常规药物治疗的基础上给予复方丹参注射液辅助治疗,治疗结束后,比较两组患儿的显效时间、痊愈时间、治疗效果以及不良反应情况.结果 患儿均痊愈出院,其中对照组70例患儿治疗达到显效效果平均所花时间为（9.34±0.86）d,治疗达到痊愈效果所花时间为（13.7±0.98）d,治疗组70例患儿治疗达到显效效果平均所花时间为（6.32±0.74）d,治疗达到痊愈效果所花时间为（8.25±1.2）d.治疗组患儿达到显效及痊愈标准的时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组发生不良反应2例,其中1例出现热源反应表现,具体表现为寒颤、头晕、乏力等.经过及时对症治疗,2例患儿的不良症状均消失,及时更换药品后,未发生同类不良反应.对照组则未出现任何不良反应.结论 在儿童下呼吸道感染的治疗中复方丹参注射液辅助治疗可以明显提高治疗效果,缓解患儿的临床症状,缩短痊愈时间,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效评价

目的探究盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法204例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组102例。两组患儿均实施常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德联合盐酸氨溴索辅助治疗。对比两组患儿相关症状消失时间、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患儿体温恢复正常时间以及咳嗽、肺部啰音、气促消失时间分别为(2.2±0.4)、(4.7±1.3)、(3.5±1.4)、(2.7±0.3)d,均短于对照组的(4.8±2.1)、(8.9±1.7)、(6.4±2.6)、(4.1±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.1%,高于对照组的87.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎治疗中采用盐酸氨溴索注射液辅助治疗,可提升治疗效果,患儿高热、咳嗽、气促等症状能在短时间改善,其安全性尚可。     

盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的评价祛痰剂盐酸氨溴索氯化钠注射液治疗老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。方法老年人下呼吸道感染患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,均予合理使用抗生素及对症支持治疗,治疗组加用盐酸氨溴索氯化钠注射液。观察治疗前后咳嗽、咳痰等临床症状的变化及住院天数。结果治疗组临床疗效有效率为72％,优于对照组（有效率为54％）。平均住院天数治疗组（12．50d）短于对照组（14．28d）（P〈0．05）。 结论盐酸氨溴索氯化钠注射液用于老年人下呼吸道感染咳嗽、咳痰的临床疗效明显,使用安全,可缩短病程,减少住院天数。     

复方半边莲注射液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察(附98例分析)

半边莲又名急解索、米田米草等,是一味常用中药,为桔梗科植物半边莲的全草,具有清热解毒、利尿消肿之功效。我院儿科近两年来,采用复方半边莲注射液配合西药治疗小儿呼吸道感染98例,效果良好,现报告如下。     

盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎44例

目的观察氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择有发热、咳嗽症状的小儿支气管肺炎患者，随机分为两组。治疗组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液0．6～0．8mg／（kg·d）＋5％葡萄糖注射液100mL，每日1次。结果治疗组显效率明显高于对照组，平均止咳时间、气促消失时间、肺部罗音消失时间、平均住院天数均比对照组明显缩短。结论氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

小儿下呼吸道感染复方丹参辅佐治疗临床分析

呼吸道感染是儿童常见的疾病,在儿科住院患者中,下呼吸道感染占50％以上。呼吸道感染仍是严重危害儿童健康的祸首之一。为探讨加速下呼吸道感染病儿康复的方法,我们应用复方丹参注射液辅佐治疗小儿慢性下呼吸道感染收到良好的疗效。     

盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将204例呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各102例,2组均在消炎、抗感染、纠正水及电解质平衡等常规治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索静脉推注治疗,观察2组临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为90.20%高于对照组的69.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅治小儿呼吸道感染临床疗效较好,值得临床推广应用。     

小儿清热宁与小儿速效感冒灵联合治疗小儿急性上呼吸道感染

目的：探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：206例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿，随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组，联合治疗组105例用小儿清热宁配合小儿速效为口，泰诺酮麻美敏组101例用泰诺酮麻美敏口服溶液，两组治疗时间均为3d。结果：联合治疗组临床疗效（94．3％）较泰诺酮麻美敏组（78．3％）明显，3d内热退稳定并不回升，联合治疗组（97．1％）明显优于泰诺酮麻美敏组（63．3％）（P＜0．01）。结论：小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠，临床疗效满意。     

氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院2012年12月～2013年12月收治的上呼吸道感染患儿250例,将其随机分成治疗组和对照组,每组各125例。治疗组口服氨溴索联合利巴韦林,对照组仅口服利巴韦林。比较两组的鼻塞、喉中痰鸣的消失时间,止咳时间,总有效率。结果治疗3 d后,治疗组的总有效率为98.40%,对照组为80.00%,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组的鼻塞、喉中痰鸣消失时间,止咳时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染能明显缩短病程,使临床症状快速消失,可以作为小儿上呼吸道感染的首选疗法,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取儿童急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为治疗组40例,给予痰热清注射液治疗,对照组40例,给予利巴韦林注射液治疗,两组均给予退热、祛痰、止咳等对症治疗3～7d,观察两组患儿治疗效果。结果对照组总有效率为85%,治疗组总有效率为95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,值得推广应用。     

小儿柴桂退热颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注注射用炎琥宁,15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒,年龄4岁:4 g/次,4~6岁:6 g/次,年龄≥7岁:8 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的效果对比

目的：对比分析炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月本院收治的203例小儿急性上呼吸道感染患儿,随机分为研究组（102例）和对照组（101例）。研究组在常规对症支持治疗的基础上给予炎琥宁治疗,对照组在常规对症支持治疗的基础上给予利巴韦林治疗。分析比较两组患儿临床症状体征消失时间及治疗效果,并观察治疗期间的不良反应。结果研究组的症状体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的治疗总有效率为94.12%,对照组的治疗总有效率为76.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均未出现严重不良反应,研究组不良反应较对照组少且轻微。结论炎琥宁注射液能有效治疗小儿急性上呼吸道感染,并且具有治疗时间短、不良反应少的特点,安全可靠,具有重要的临床价值,值得推广应用。     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染临床分析

目的评价热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,平均每组40例,对照组儿科常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,结果对照组治愈率为67.6%,有效率为89.4%,治疗组治愈率为90.4%,有效率为96.8%;经统计学分析两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,有效率高,不反弹,未见明显不良反应,安全性好,具有较好临床推广价值。     

银黄颗粒联合头孢丙烯治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月周口市中心医院治疗的94例急性上呼吸道感染患者为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服头孢丙烯片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服银黄颗粒,8 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状消失时间和炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.85%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热、咳嗽消失、咽痛消失、咽部充血消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平均显著下降(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论银黄颗粒联合头孢丙烯片治疗急性上呼吸道感染能够明显改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有较好的临床推广应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒,1～3岁患儿,0.5袋/次,4～6岁患儿,1袋/次,3次/d。两组患儿持续治疗10d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.00%,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05);且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大(P0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状,降低血清心肌酶和炎性因子水平。