小剂量托吡酯治疗小儿Tourette综合征疗效的初步观察

目的 探讨托吡酯治疗小儿Tourette综合征(TS)的临床效果与合适剂量.方法 本组40例儿童随机分为治疗组21例和对照组19例,两组均在心理治疗基础上进行药物治疗.治疗组采用托吡酯,剂量从0.5 mg/kg,1次/d开始,第2周增加1.0 mg/(kg·d),分2次服用,以后每1～2周增加0.5 mg/kg,最大剂...     

托吡酯结合心理干预治疗Tourette综合征的效果观察

目的 探讨治疗Tourette综合征(TS)的药物治疗与心理疗法及效果.方法 将2005年7月至2007年2月就诊32例TS患儿随机分为两组,分别采用托吡酯结合心理干预治疗16例,与单用托吡酯治疗的16例,应用<耶鲁抽动程度综合量表>(YGTSS)于治疗前及治疗2个月后评价其疗效.结果 两组比较疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 心理干预结合托砒酯治疗TS比单用托砒酯效果好.     

托吡酯结合心理干预治疗Tourette综合征的效果观察

目的 探讨治疗Tourette综合征(TS)的药物治疗与心理疗法及效果.方法 将2005年7月至2007年2月就诊32例TS患儿随机分为两组,分别采用托吡酯结合心理干预治疗16例,与单用托吡酯治疗的16例,应用<耶鲁抽动程度综合量表>(YGTSS)于治疗前及治疗2个月后评价其疗效.结果 两组比较疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 心理干预结合托砒酯治疗TS比单用托砒酯效果好.     

托吡酯与硫必利治疗Tourette综合征疗效的对照研究

目的 探讨托吡酯与硫必利治疗Tourette综合征（TS）的疗效.方法 将75例TS患儿分为托吡酯组（A组,42例）和硫必利组（B组,33例）.A组给予托吡酯（3～6 mg·kg-1·d-1）治疗;B组给予硫必利（300～600 mg·d-1）治疗,共治疗12周.采用耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）于治疗前和治疗12周后对2组进行评估.再将经过硫必利治疗无效的10例（C组）给予托吡酯治疗12周后,采用YGTSS对托吡酯治疗前后评分进行比较.结果 治疗前托吡酯组总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分与硫必利组比较无明显差异（P＞0.05）.治疗12周后托吡酯组总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分低于硫必利组（P＜0.05或P＜0.01）,总有效率为90.47%,高于硫必利组（69.69%,P＜0.05）.经硫必利治疗无效者再给予托吡酯治疗,治疗前后总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分比较有显著性差异（P＜0.01）.结论 托吡酯能有效改善TS的运动抽动、发声抽动和综合损伤,硫必利治疗无效的患者托吡酯治疗亦有效,故可考虑将托吡酯作为TS治疗的首选.     

托吡酯与氟哌啶醇治疗Tourette综合征临床对照观察

目的　探讨托吡酯与氟哌啶醇治疗Tourette综合征的疗效。方法　 6 0例患儿随机分为观察组和对照组 ,分别给予托吡酯 12 .5～ 37.5mg·次-1,或氟哌啶醇 0 .2 5～ 2mg·次 -1,均每日 2次 ,于治疗前及治疗后 3个月用耶鲁抽动症整体严重程度量表 (YGTSS)评估疗效 ,并观察药物副作用。结果　观察组与对照组患儿治疗前YGTSS分值无显著差异 (t=0 .0 8,P >0 .0 5 ) ,治疗后有显著差异 (t=4 .19,P <0 .0 0 1)。观察组 3例出现疲乏 ,1例嗜睡 ,均不影响治疗 ;对照组 7例出现锥体外系症状 ,另 2例分别出现幻觉和严重多动症状而被迫停药。结论　托吡酯治疗Tourette综合征疗效好 ,副作用轻微 ,可作为治疗该病的首选药物。     

胃复安联合托吡酯治疗抽动秽语综合征临床观察

目的　探讨胃复安+托吡酯口服治疗 Tourette综合征(TS)的疗效。方法　选择 56 例患者,予胃复安片 0.5~1.0mg/(kg·d)分3次口服,重症者可加针剂10 mg im bid,连续3天,同时服托吡酯0.5~1 mg/(kg·d),每5天加量1次,至目标量4~6 mg/(kg ·d),于治疗后分别以发作形式及YGTSS评分观察疗效。结果　完全控制 42 例(75%),总有效率 100%;YGTSS量化评分较治疗前显著减少(P<0.01)。结论　胃复安联合托吡酯治疗TS起效快、疗效好、副反应少,值得推广应用。     

氟哌啶醇联合托吡酯治疗Tourette综合征的临床研究

目的:探讨氟哌啶醇联合托吡酯与单用氟哌啶醇治疗儿童Tourette综合征(Tourette's syndrome,TS)的疗效和安全性.方法:将45例TS综合征患者随机分为两组:予氟哌啶醇联合托吡酯治疗的研究组和仅给予氟哌啶醇治疗的对照组,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(the Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)评定疗效并观察不良反应.结果:治疗3个月后研究组YGTSS总分明显低于对照组,减分率明显高于对照组(P＜0.05);治疗6个月后研究组、对照组有效率分别为95％、64％(P＜0.05);研究组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:氟哌啶醇联合使用托吡酯治疗TS的疗效明显优于单用氟哌啶醇,且不良反应较少.     

联合应用托吡酯治疗Meige综合征

Meige综合征又称特发性眼睑一口下颌痉挛综合征。临床上对本病的治疗较为棘手，常规药物治疗效果多不理想。而对痉挛肌肉注射A型肉毒毒素的方法，费用多、痛苦大，疗效持续时间短，且仍有一部分病例无效。现对我院近5年来常规治疗无效，经联合应用托吡酯治疗的16例患者分析如下。     

托吡酯治疗偏头痛临床疗效观察

目前临床上常用镇痛剂及麦角胺制剂等药物治疗偏头痛,1999～2002年间,作者试用托吡酯治疗偏头痛患者69例。对其有效性和安全性进行了临床观察研究,现将结果报告如下。     

托吡酯治疗偏头痛30例疗效观察

目的观察托吡酯治疗普通型偏头痛发作的疗效。方法随机分为托吡酯组（治疗组）30例、洛美利嗪组（对照组）28例。治疗组应用托吡酯25mg，2次/d，直至发作控制或不能耐受为止，最大剂量100mg/d，疗程2个月，随访1个月；对照组给予洛美利嗪5mg/d，最大剂量为10mg/d。观察两组患者治疗前后头痛指数（视觉模糊评分，VAS），1月内头痛总天数和持续时间三项指标的变化。结果3个月时两组总有效率相似，1个月内头痛总天数治疗组少于对照组（P〈0.05）。而头痛持续时间长于对照组（P〈0.05）。结论托吡酯有较满意的预防效果，但作用模式与洛美利嗪有所不同。     

妥泰治疗小儿Tourette综合征的临床观察

目的:探讨妥泰单一用药治疗Tourette综合征的疗效和不良反应。方法:对58例Tourette综合征患儿口服妥泰治疗,初始剂量每日0.5mg/kg,每5d加量0.5mg/kg至临床症状消失。结果:治愈率67.2%,有效率20.7%,无效率12.1%,总有效率87.9%。结论:妥泰是治疗小儿Tourette综合征的良药,具有疗效高,副作用少而轻的优点。     

两种药物治疗儿童慢性神经精神障碍的疗效比较

目的评价妥泰单一治疗儿童慢性神经精神障碍性疾病（Tourette综合征，TS）的疗效及副作用。方法将48例TS患者随机分为治疗组（30例）和对照组（18例）。诊治组予妥秦（50—150mg／d）治疗；对照组予丙戊酸钠（10—15mg／kg·d），共治疗24周。于治疗第8、第24周末对两组进行疗效评估。结果第8周末治疗组痊愈15例，有效7例，有效率76％，对照组痊愈4例，有效6例，有效率55．5％；24周末治疗组有效率90％，对照组72％，两组8周、24周末疗效比较，差异有显著意义（P〈0．05）。结论妥泰能有效控制TS症状，副作用轻，是疗效显著的抗癫痫药物。     

托吡酯治疗儿童多发性抽动症的临床研究

目的观察与分析托吡酯(妥泰)单药和联合其他药物治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性。方法选择符合ICD-10TS诊断标准的多发性抽动症80例,随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组采用托吡酯从加药剂量到目标剂量缓慢加药,从每日0·5mg/kg开始,每周加量0·5mg/kg,目标剂量每日(2-3)mg/kg;对照组采用硫必利,根据年龄,(50-150)mg/次不等,每天两次。以抽动发作减少次数作为评定疗效,于治疗第4周、8周及12周对两组病人进行疗效和不良反应评价。对上述两组不能控制的采用托吡酯和硫必利联合用药。结果12周末治疗组有效率82·5%,对照组有效率77·5%,两组疗效统计学上无显著差异(z=1·23,p=0·22>0·05),4周末治疗组和对照组在疗效上有显著差异(z=2·77,p=0·003<0·05)。联合组对顽固性TS疗效明显,且治疗组不良反应轻微。结论托吡酯治疗儿童多发性抽动疗效肯定,且起效快,不良反应轻微。对顽固性TS可采用联合用药治疗     

喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征疗效观察

目的观察喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征的临床疗效。方法 60例Tourette综合征患者分为观察组和对照组,每组30例,观察组患者给予喹硫平联合帕罗西汀治疗,对照组单用喹硫平治疗,疗程8周。采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)评定治疗效果,采用症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗前2组YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组YGTSS评分均低于治疗前(P<0.01);治疗后观察组YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗2、4、6、8周末2组TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征安全可靠,疗效好。     

抽动秽语综合征患者的智力水平研究

目的：测试抽动秽语综合症（TS）患者的智力水平及韦氏儿童智力分 测验结构。方法：采用韦氏儿童智力量表（C－WISC）对64例患者和60例正常少儿进行智力评估。结果：TS患者的智商多在正常范围或边缘水平,词汇,知识外,其余各分测验及PIQ,VIQ,FIQ均显著低于对照组（P＜0．05）,PIQ与VIQ之间的平衡性较差。结论：TS患者的智商较正常少儿平均水平为低,且智力发展不平衡者较多。     

男性Tourette综合征患儿智力的影响因素

目的探讨Tourette综合征(TS)患儿智力结构的特征及其影响因素。方法符合DSM-Ⅳ诊断标准的26名TS男性患儿与26名正常对照儿童,采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)进行智力测试,并用耶鲁综合抽动严重度量表对TS患儿进行抽动严重度的评定。结果TS组言语智商[(97.00±12.34)分]、操作智商[(93.46±13.65)分]及总智商[(94.85±11.80)分]均低于对照组[分别为(110.81±11.38)分;(102.81±10.69)分;(107.85±9.32)分],差异有显著性(P<0.01);TS组知识、分类、算术、数字广度及图片排列分测验值均低于对照组(P<0.05)。TS患儿的病程以及抽动严重度与智商无明显相关性。结论TS儿童的智商低于正常儿童,且智力结构存在损伤。TS患儿的病程以及抽动严重度对智力发育无明显影响。     

安抽颗粒合硫必利治疗儿童Tourette综合征疗效观察

<正>Tourette综合征属于抽动障碍中相对较重的一型。它表现为既有运动性抽动,又有发声性抽动,且病程超过1年。目前硫必利与氟哌啶醇为治疗中、重度抽动障碍的常用药物。但因两者的副作用,导致临床上仅20%~30%患儿能坚持长期治疗~([1])。笔者应用以平肝熄风、化痰定惊法组成的安抽颗粒联合硫必利口服治疗Tourette综合征,并与单用硫必利或安抽颗粒作对照,疗效满意,报道如下。1临床资料     

健脾平肝汤治疗小儿多发性抽动症临床观察

目的观察中药健脾平肝汤治疗小儿多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的疗效.方法将140例辨证属于脾虚肝亢的TS患儿随机分为2组,中药治疗组120例采用健脾平肝汤治疗,西药对照组采用氟哌啶醇治疗.结果中药治疗组总有效率92.5%,西药对照组总有效率90.0%.经Ridit分析,P＞0.05,无显著性差异.结论中药治疗TS疗效好且无副作用,有着明显的优势.