HPLC法测定芹龙肝治宝颗粒中龙胆苦苷的含量

目的建立芹龙肝治宝颗粒中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对芹龙肝治宝颗粒中的龙胆苦苷进行定量分析,并对线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率等进行方法学考察。结果龙胆苦苷浓度在2.5~15μg/ml范围与内标物咖啡因的浓度(0.4μg/ml)之比(CR/Cs)和龙胆苦苷峰面积与咖啡因峰面积之比(AR/As)呈线性关系(r=0.99996),平均回收率为101.59%,RSD为1.30%。对不同厂家生产的色谱柱、流动相组成比变化、不同柱温、不同检测波长进行比较,结果无明显变化。结论本实验所用方法准确、灵敏、快捷、简便。     

HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘花中连翘苷含量的方法.方法:采用HPLC法测定连翘花中连翘苷的含量.结果:HPLC法测定连翘苷的线性范围为0.02056~0.2056 ms/ml,平均回收率为102.33%(RSD为2.33%,n=6).结论:定量方法简便、准确,重现性好,可用于连翘花中连翘苷的含量测定.     

宁夏栽培秦艽龙胆苦苷含量测定及药动学研究

目的栽培秦艽与野生秦艽中龙胆苦苷的含量比较;栽培秦艽中龙胆苦苷在家兔体内的药代动力学规律。方法用高效液相色谱法测定秦艽龙胆苦苷的含量。以秦艽水煎醇沉液家兔耳静脉注射后定时取血,测定家兔体内龙胆苦苷血药浓度。结果栽培秦艽龙胆苦苷的含量为4.87%,高于野生秦艽的2.80%。结论本次采集的宁夏三年生栽培秦艽的龙胆苦苷含量高于野生秦艽的对照品。家兔体内龙胆苦苷血药浓度的药/时曲线符合三房室模型。     

HPLC法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量

目的建立HPLC的方法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量。方法选用Agilentzorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;测定波长：333nm;流动相：0.1%磷酸水溶液（C）-乙腈（D）,梯度洗脱;流量：1mL·min-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在6～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996。野黄芩苷的平均加样回收率为100.5%,RSD=2.89%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,可作为灯盏生脉胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定生物燃料烟气中甲醛,乙醛含量

目的：建立生物燃料烟气中甲醛，乙醛含量的检测方法。方法：在农户炊事时段内采集生物燃料烟气，用2，4-二硝基苯肼（DNPH）吸收其中的醛类物质，经提取后用高效液相色谱测定，用保留时间定性、峰面积定量。结果：在本文色谱条件下，甲醛：回归方程：Y=93776．5X＋1395，r=0．9998；线性范围0．0555—4．40mg／L；精密度RSD=1．01％；加标回收率105％-109％平均106％（n=5）。乙醛：回归方程：Y=63186．8X-1995．3，r=0．9997；线性范围0．0505—4．10mg／L；精密度RSD=0．99％；加标回收率97％-104％平均103％（n=5）。结论：用二级串连DNPH能有效的将烟气中醛类物质吸收，样品稳定，本文方法色谱条件能够将烟气中甲醛和乙醛分离，并定量测定，方法准确，精密度较高。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E的含量

[目的]建立刺五加中刺五加苷B和刺五加苷E含量的测定方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定刺五加苷B和刺五加苷E的含量.[结果]在同一色谱条件下,刺五加苷B在2.76～43.92μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率98.7%,RSD为1.8%;刺五加苷E在2.34～37.52μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,回收率为101.9%,RSD为2.0%.[结论]该分析方法简便、准确、重现性好,可用于刺五加药材中刺五加苷B和刺五加苷E的含量测定.     

HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量

目的：建立新生化颗粒中苦杏仁苷含量测定的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（20：80）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温30℃.结果：苦杏仁苷在7.1-113.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,加样回收率为98.61%,RSD为0.72%（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

HPLC法测定不同罗汉果品系甜苷V的含量

[目的]建立HPLC测定罗汉果药材中罗汉果甜苷V含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:DIKMA Diamomsil(TM)C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1.0ml.min-1,检测波长:203nm;柱温25℃。[结果]罗汉果甜苷V线性范围为1.96～11.76μg,平均回收率为102.35%(RSD:1.65%,n=6)。[结论]所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可用于测定罗汉果中罗汉果甜苷V的含量。     

HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟保健制品中芦荟苷含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,以Hypersil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为356 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:芦荟苷在0.01~0.1 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,芦荟苷平均加标回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=9)。结论:试验结果表明本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟保健制品中芦荟苷的质量控制。     

食品中常用防腐剂和甜味剂的高效液相色谱同时测定法

目的建立食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜5种食品添加剂的高效液相色谱同时测定方法。方法采用ODS色谱柱,甲醇+0.02mol/L,乙酸铵(pH=6)(10+90)为流动相,流速1.0ml/min,二极管阵列检测器,阿斯巴甜检测波长214nm,其他均为228nm。根据保留时间、光谱图定性,峰高或峰面积定量。结果该方法5种添加剂在20～500μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数达到0.99992～0.99999。相对标准偏差为1.6%～3.5%,回收率为92.1%～105.7%。苯甲酸、山梨酸、糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜的最低检出限依次为2.3、2.0、4.1、2.1、10.5mg/kg。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于各类食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜含量的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定食品中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及糖精钠

目的:采用0.3%盐酸乙醇提取,低温下沉淀蛋白质,水定容离心过滤的前处理方法,高效液相色谱法同时测定苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及糖精钠。方法:色谱柱DIONEX Acclaim120 C18(4.6×250 mm,5μm),甲醇-0.02 mol/L磷酸氢二钾溶液pH 7.0(10∶90)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:230 nm(苯甲酸、山梨酸、糖精钠)和293 nm(脱氢乙酸)。结果:苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸及糖精钠在0.1μg/ml～20μg/ml浓度范围内线性关系良好(r>0.9999),检出限小于0.4 mg/kg,其加标回收率在92.6%～105.4%之间,重复测定的RSD≤2.0%。结论:该方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可应用于大批量样品的快速检测。     

高效液相色谱法测定人造奶油中山梨酸

目的:建立一种提取人造奶油中山梨酸的前处理方法,并利用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定其含量。方法:对人造奶油采用加热超声溶解提取、调节酸碱度、沉淀蛋白质、过滤等处理,利用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定其中的山梨酸。结果:山梨酸浓度在0.01~0.25 mg/ml之间线性良好,RSD为1.63%,回收率85.8%~97.0%。结论:利用上述方法测定人造奶油中山梨酸的含量,方法简便、快速。方法线性范围、精密度、准确度等均符合要求,并且避免使用有机试剂,还可以用于同时测定人造奶油中苯甲酸及其钠盐。     

油脂中柠檬酸的高效液相色谱测定法

目的采用高效液相色谱法测定油脂中柠檬酸的含量。方法选用Aglient TC-C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4溶液(pH=2.40),流速为1.5 ml/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,外标法定量。结果柠檬酸线性范围为10.0～200 mg/L,r=0.999 8,回收率为91.1%～105.0%,变异系数为1.7～5.4%。结论该方法简便、准确、稳定、可靠,可用于油脂中柠檬酸的质量控制。     

HPLC测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.6×250mm,5μm);以甲醇∶0.5%磷酸(90∶10)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:360nm进行实验。结果:线性回归方程为:Y=27345.133X+27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：研究控制妇月康胶囊质量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸进样量在0.375-2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率为98.6%。结论：本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定清热解毒胶囊中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定清热解毒胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18柱;以甲醇-0.2％冰醋酸水(10:90)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为325 nm;柱温为40℃;进样量10μl.结果 绿原酸的检测浓度在0.2011～2.011 μg范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为98.36％,RSD=1.31％.结论 本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的:建立用高效液相色谱同时测定赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸的方法。方法:采用Shim-pack C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);以0.1%磷酸-甲醇(25∶75)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长为235 nm;柱温:室温。结果:过氧化苯甲酰和苯甲酸的最低检出限分别为0.11 mg/kg和0.15 mg/kg,平均回收率分别为100.71%和98.55%,RSD分别为0.78%和1.22%。结论:该方法具有准确可靠、操作简便的特点,可有效用于赤砂糖中的过氧化苯甲酰和苯甲酸的检测。     

HPLC法测定扎冲十三味丸中没食子酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定扎冲十三味丸中没食子酸含量。方法:样品经50%甲醇超声提取后,采用色谱柱ULTIMATE XB-C18(0.46×25 cm5,μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为270 nm。结果:线性范围为0.003925μg～3.925μgr,=0.9999;平均加样回收率(n=9)为96.5%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。     

超声提取-高效液相色谱法测定麻黄中的麻黄碱

目的:优选麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱的最佳提取工艺和高效液相色谱定量方法。方法:用超声波辅助提取法优选最佳提取工艺;用高效液相色谱法对麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行含量测定。结果:最佳提取工艺为超声波辅助水提取法,超声提取时间30 min;HPLC最佳定量测定条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm;5μm)、流动相0.02 mol/L NaH2PO4:甲醇:三乙胺(99.8:0.2:0.2)、流速1.5 ml/min、进样量为20μl、温度为室温、检测波长为210 nm。结论:该提取工艺合理,含量测定方法简单、可靠。