100例利凡诺引产病理观察和机制探讨

光镜、电镜观察100例利凡诺引产胎儿及附属器官,并观察胎盘的利凡诺药物荧光分布。其结果证明利凡诺对细胞膜系统有直接渗透和破坏作用。从而推论利凡诺引产对滋养叶细胞溶酶体膜的震动因子有所起动,促成内生性前列腺素的生成,发动分娩。     

利凡诺用于大月份妊娠引产临床观察分析

利凡诺羊膜腔内注射是目前进行中期引产的主要方法之一。其作用基理是药物通过羊膜腔吸收，刺激子宫收缩，便胎盘胎膜发生组织坏死，前列腺素分泌增加，促进宫缩而引产。其优点：用药安全范围较大（羊膜腔内注入，安全量100mg，反应量120mg，中毒量为500mg）效果优良，药物制备，保存容易且便宜。     

64例疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产术安全性临床观察

近年来剖宫产指征在各方面大大放宽,使剖宫产率持续上升,疤痕子宫中期妊娠行引产术也随之逐年增加.为了探讨疤痕子宫行利凡诺引产的安全性,我们收集整理了我站2003年～2008年近6年的引产术临床资料.将全部的64例疤痕子宫行中期妊娠(16周～27周)利凡诺羊膜腔内穿刺引产术作为观察组,随机抽取64例孕周相同行利凡诺着膜腔内引产的非疤痕子宫为对照组相比较,对照分析了二者间的引产成功率、引产时距出血量、胎盘娩出及清官情况,并对其安全性作出评价.     

米非司酮利凡诺联合用于疤痕子宫中孕引产的观察

对56例要求终止妊娠的疤痕子宫中孕者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射前,给予米非司酮口服,对照组不给予米非司酮口服,观察两组注药到官缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘残留及子宫疤痕、宫颈裂伤的的差异。观察组从注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘残留及子宫疤痕官颈裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。提示米非司酮利凡诺联合应用提高了疤痕子宫中期妊娠引产的安全性和有效性。     

利凡诺中孕引产致宫颈阴道裂伤2例

1 病例介绍 例1，女，21岁。孕17周要求终止妊娠。于1996年8月27日入院。血压14.7/9.3kPa，心、肺、肝脾（-），肾区无叩击痛。血尿常规无异常。入院后给予利凡诺100mg羊膜腔内注射。例2，女24岁。孕20周要求终止妊娠。于1997年1月5日入院。血压17.3/10.7kPa，心、肺、肝、脾（-），双下肢无水肿。血尿常规正常。给利凡诺100mg羊膜腔内注射。两患均在48h内出现腹痛，顺利娩出死婴。术后清宫时发现宫颈后唇和阴道穹窿有一长约4cm纵裂伤，分层修补后，阴道填塞阴康宁2片，每日一次。     

欣普贝生作用于妊娠晚期引产的临床观察与护理

目的 观察欣普贝生应用于妊娠晚期引产的安全性,有效性.方法 将23例后穹窿放置欣普贝生引产作为观察组,20例利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组,观察两组的分娩情况与阴道出血情况.结果 观察组的第一产程时间比对照组明显缩短(P＜0.5),对照组第二产程时间较短(P＜0.02),两组在出生体重(P＞0.05)及阴道出血(P＜0.05)的差异无统计学意义.结论 欣普贝生安全、有效、方便地用于妊娠晚期引产,缩短产妇的临床分娩时间.     

使用利凡诺终止妊娠妇女的染色体畸变研究

选择１１例正常健康妇女为研究对象,采取受试者自身对照法,分别于羊膜腔注药前１小时、注药后４８小时抽取静脉血常规染色体制片观察。用药前后分别观察了８９２个、８８５个淋巴细胞中期分裂相。用药前后染色体数目畸变率分别为０．３４％和０．２３％,染色体结构畸变率分别为１．１２％和１．６９％;两组结果经统计学处理（ｔ检验）,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）;提示使用利凡诺羊膜腔注射终止妊娠时没有可察觉的致癌、致突变等遗传效应。     

欣普贝生作用于妊娠晚期引产的临床观察与护理

目的观察欣普贝生应用于妊娠晚期引产的安全性,有效性。方法将23例后穹窿放置欣普贝生引产作为观察组,20例利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组,观察两组的分娩情况与阴道出血情况。结果观察组的第一产程时间比对照组明显缩短（P〈0.5）,对照组第二产程时间较短（P〈0.02）,两组在出生体重（P〉0.05）及阴道出血（P〈0.05）的差异无统计学意义。结论欣普贝生安全、有效、方便地用于妊娠晚期引产,缩短产妇的临床分娩时间。     

利凡诺宫内注射行死胎引产41例分析

1990年4月至l994年3月，我们在用利凡诺羊膜腔内注射行死胎引产的同时．对41例死胎孕妇采取经宫内插管注射利凡诺引产，收到满意效果．该方法在许多方面优于羊膜腔内注射利凡诺引产及其它引产方法．现介绍如下。     

利凡诺配伍维生素C终止16—24周中期妊娠临床观察

目的：探索妊娠１６－２４周引产方法的改良。方法：应用利凡诺１００ｍｇ加维生素Ｃ４０００ｍｇ羊膜腔内注射对１９８例１６２４周妊娠妇女（试验组）引产效果进行观察,同时随机选择２００例单用利凡诺引产的１６２４周妊娠妇女（对照组）做比较。结果：成功率,试验组为１００％,对照组为９６％。引产平均时间,试验组为３０７４小时,对照组为４４０８小时（Ｐ＜０．０１）。引产后清宫率,试验组为３２８３％,对照组为７４５０％（Ｐ＜０．０１）。引产后１小时平均出血量,试验组为１１６２５ｍｌ;对照组为１６９０３ｍｌ,两组比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结果显示：应用利凡诺１００ｍｇ加维生素Ｃ４０００ｍｇ羊膜腔内注射终止１６２４周妊娠,有效安全,简便价廉,临床易推广应用。     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

利凡诺联合米非司酮米索前列醇用于缩短引产的临床效果观察

目的：观察利凡诺联合米非司酮用于缩短药物引产的临床效果。方法将2012年1月~2014年5月在我院实施药物引产的60例患者随机分为两组,观察组单用利凡诺实施引产,实验组应用利凡诺联合米非司酮两种药物引产。结果实验组相较于观察组从用药到胎儿胎盘娩出的时间有明显的缩短,子宫出血量也有明显的减少,引产失败率和软产道裂伤率显著降低,两组的结果差异有统计学意义,得出结论,利凡诺联合米非司酮用于缩短引产有明显效果。联合用药能提高引产成功率,降低引产后出血的可能,减少并发症,减轻患者的痛苦,缩短患者住院时间,临床上值得进一步的研究后推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产10例疗效观察

目的旨在评价利用米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产较传统的单纯应用利凡诺引产在产程发动、分娩时间的长短、病人承受的痛苦和有效地避免生殖道感染以及对病人身心健康方面存在的一系列优缺点进行了阐述。结果提示利凡诺配伍米非司酮引产优点多,疗效满意     

利凡诺联合小水囊在中期引产中的应用

人工促宫颈成熟诱导分娩是妇产科的一个重要课题，特别是妊娠中期的宫颈坚硬、宫口紧闭，往往给终止妊娠带来一定的困难。为了提高引产质量，避免并发症的发生，在引产过程中必须对促宫颈成熟给予足够的重视。我院应用利凡诺联合自制小水囊法中期引产52例，宫颈评分提高，从引产到胎儿娩出的时间缩短。现报告如下。     

B超显像在引产术中的应用

自1999年10月至2001年1月,我院中孕引产50例,均无禁忌证。常规羊膜腔穿刺引产。仪器:采用SDU-500型B型超声仪,探头频率3.5 MHz。临床效果满意。现报道如下。 一、资料与方法:羊膜腔穿刺术在B超监视下进行。术前室内紫外线消毒,受术者排空膀胱后取仰卧位,B超观察胎盘面积,附着部位,腹壁与宫壁的厚度,胎儿大小及脐带游离于羊膜腔内的部位后,确定穿刺点,以避开胎体及胎盘附着处,然后     

浅析剖宫产后中期妊娠引产

目的 浅析剖宫产后中期的理想妊娠引产.方法 将我院2008年～2009年剖宫产中期妊娠引产患者68例,随机分为2组,治疗组34例给予利凡诺联合来非司酮引产;对照组34例给予利凡诺引产.观察两组引产结果与不良反应.结果 治疗组引产成功率、引产时间与对照组相比较,差异具有统计学意义,P＜0.05.治疗组产后2h内出血量、不良反应与对照组相比,无显著性差异,P＜0.05.结论 利凡诺联合米非司酮对剖宫产后中期妊娠引产具有效果好,成功率高及不良反应少等特点,值得临床推广使用.     

浅析剖宫产后中期妊娠引产

目的浅析剖宫产后中期的理想妊娠引产。方法将我院2008年～2009年剖宫产中期妊娠引产患者68例,随机分为2组,治疗组34例给予利凡诺联合米非司酮引产;对照组34例给予利凡诺引产。观察两组引产结果与不良反应。结果治疗组引产成功率、引产时间与对照组相比较,差异具有统计学意义,P〈0.05。治疗组产后2h内出血量、不良反应与对照组相比,无显著性差异,P〈0.05。结论利凡诺联合米非司酮对剖宫产后中期妊娠引产具有效果好,成功率高及不良反应少等特点,值得临床推广使用。