重组干扰素α-2b凝胶联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤伴高危型HPV感染患者的效果

目的:分析重组干扰素α-2b凝胶联合宫颈环形电切术(LEEP)对宫颈上皮内瘤(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者阴道环境及HPV-DNA表达的影响。方法:选取本科2018年7月-2019年10月期间107例CIN伴HR-HPV患者作为研究对象,根据随机数字表法分组,对照组53例给予LEEP治疗,观察组54例在此基础上联合应用重组干扰素α-2b凝胶治疗,观察组用药3个月。观察两组患者术后阴道环境(创面愈合时间和阴道流液时间)、HPV感染和复制情况(HPV-DNA16、HPV-DNA18、HPV感染清除率),以及两组不良反应情况。结果:两组患者治疗后创面愈合时间和阴道流液时间、HPV-DNA16、HPV-DNA18水平较治疗前低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者发生不良反应差异无统计学意义(P>0.05);观察组HPV感染清除率较对照组高(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗宫颈上皮内瘤伴HR-HPV效果好,能够减少HPV-DNA含量,调节阴道环境。     

康复新液治疗宫颈炎HPV阳性预防宫颈癌的临床分析

目的观察康复新液对HPV阳性患者转阴的治疗作用。方法对经门诊诊断为宫颈炎的患者行HPV、tct联合筛查,筛查HPV阳性的324例患者,随机分为研究组和对照组,分别给予康复新液、干扰素阴道用药治疗6个月,停药3个月及半年后复查,比较宫颈炎治疗效果和HPV转阴情况。结果研究组宫颈炎治愈率为75.31%,HPV转阴率为90.47%。治疗效果明显好于对照组(P0.05)。结论对于HPV阳性慢性宫颈炎患者给予康复新液治疗能够收到显著的效果,对于疾病的转阴具有重要意义,且有预防宫颈癌变的价值,值得在临床中进行推广应用。     

康复新液联合射频治疗宫颈糜烂临床疗效观察

目的观察康复新液联合射频治疗宫颈糜烂的疗效。方法将2009年11月～2011年11月间在中化二建集团医院妇科门诊就诊,有明显临床症状如腰酸腰困、白带增多、有接触性出血等,自愿接受射频治疗的中、重度宫颈糜烂患者120例随机分为两组,治疗组在射频治疗术后以康复新液带线棉球填塞阴道,紧贴宫颈;对照组行射频治疗术后不用药物。结果治疗组术后阴道排液量及出血量均较对照组少,阴道排液时间及出血时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后4周总有效率高于对照组,术后8周治愈率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液对射频治疗后宫颈糜烂愈合起促进作用,能够显著减少阴道排液、出血,缩短阴道排液及出血时间,未见明显不良反应,值得临床推广。     

干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床观察

目的：探讨干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用干扰素联合微波治疗,对照组采用复方氯霉素阴道泡腾片联合微波治疗,治疗3月,观察比较两组患者的临床疗效和宫颈脱落细胞检测HPV感染情况。结果：两组患者治疗后阴道分泌物清洁度均显著提高,差异无统计学意义（P〉0.05）;对Ⅰ度和Ⅱ度宫颈糜烂疗效,二者有效率相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;对Ⅲ度宫颈糜烂,观察组较对照组疗效好,差异有统计学意义（P〈0.05）;HPV的转阴率,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：干扰素联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

康复新液联合妇洁栓辅助微波治疗子宫颈良性异常的疗效观察

目的 观察子宫颈良性异常微波治疗后,应用康复新液联合妇洁栓对宫颈创面愈合的疗效.方法 460例宫颈良性异常患者,随机分为2组,每组230例.治疗组微波治疗后阴道联合应用康复新液、妇洁栓,对照组仅作微波治疗,观察两组治疗后宫颈创面愈合、阴道排液、出血等情况.结果 12周末时治疗组、对照组一次治愈率分别为97.39%、90...     

高危型HPV感染与阴道微生态及宫颈局部细胞免疫相关性研究

目的:探讨高危型人乳头瘤状病毒(HR-HPV)感染与阴道微生态及宫颈局部细胞免疫的相关性。方法:HPV感染的251患者,根据是否感染HR-HPV分为HR-HPV组(n=114例)、非HR-HPV组(n=137例),另选择健康体检者作为对照组(n=100)。比较各组阴道微生态菌群分布及宫颈局部组织T淋巴细胞亚群变化情况。结果:HR-HPV阳性患者以单一型感染为主,其中HPV 16占38.60%,HPV 18占28.07%,HPV 33占18.42%。HR-HPV组阴道微生态失调率高于非HR-HPV组、对照组,非HR-HPV组显著高于对照组(P<0.05)。HR-HPV组、非HR-HPV组阴道乳酸杆菌异常率及各菌群阳性率均高于对照组,HR-HPV组乳酸杆菌异常率、衣原体和解脲脲原体阳性率高于非HR-HPV组(P<0.05)。与对照组比较,HR-HPV组、非HR-HPV组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均明显降低,而HR-HPV组各T淋巴细胞亚群指标明显低于非HR-HPV组(P<0.05)。结论:HR-HPV感染以HR-HPV16、18、33型为主,可加重患者阴道微生态紊乱程度,降低宫颈局部细胞免疫功能。     

壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的评价壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈糜烂的疗效。方法随机选择壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈病变患者120例,单独使用射频治疗宫颈病变患者120例作为对照组。观察两组术后阴道流血、排液情况,比较两组临床疗效。结果观察组术后8、12周痊愈率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组相比,阴道流血量明显减少、时间明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组术后阴道排液量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈糜烂疗效好,值得临床推广。     

干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ、Ⅱ级病变的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ、Ⅱ级的临床疗效。方法:选取固始县妇幼保健院2010年2月至2014年4月收治的80例存在宫颈糜烂,人乳头瘤病毒(HPV)阳性,宫颈上皮内瘤变Ⅰ、Ⅱ级患者,随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组患者采用保妇康栓联合干扰素α-2a栓治疗,对照组未治疗,随访观察两组患者宫颈糜烂及HPV感染的改善情况。结果:观察组中38例患者(95.0%)宫颈糜烂均愈合,表明光滑。对照组中31例患者(77.5%)宫颈糜烂无明显改善,部分甚至加重。观察组宫颈糜烂改善情况明显较对照组好,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组35例患者(87.5%)宫颈HPV转阴,对照组中有10例患者(25.0%)宫颈HPV转阴。观察组宫颈HPV转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论:应用重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ、Ⅱ级病变临床效果显著,可明显改善宫颈糜烂情况,抑制HPV增殖,值得临床推广。     

HR-HPV阳性TCT阴性女性的宫颈上皮组织病理学结果分析

目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性液基薄层细胞学检测(TCT)阴性女性的宫颈上皮组织病理学结果。方法收集2015年5月至2018年6月就诊于首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科门诊的1 139例女性患者,其宫颈细胞学检查结果未见上皮内病变细胞或恶性细胞,HPV检查结果阳性。所有患者均取宫颈上皮组织进行病理检查及行阴道镜检查,并比较不同型别、不同年龄段HR-HPV感染患者及HPV单纯感染与多重感染患者的宫颈上皮组织病理检查结果。结果不同分型HR-HPV感染患者的宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ级及以上病变检出率比较差异有统计学意义(P <0. 01),其中宫颈炎症588例(51. 62%),CINⅠ级387例(33. 98%),CINⅡ～Ⅲ级153例(13. 43%),宫颈癌11例(0. 97%)。不同年龄段患者的CINⅡ级及以上病变检出率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。HPV16、HPV18、HPV52单纯感染与多重感染的CINⅡ级及以上检出率比较比较差异无统计学意义(P> 0. 05); HPV58单纯感染与多重感染的CINⅡ级及以上检出率比较差异有统计学意义(P <0. 01)。结论感染HPV16、HPV52、HPV58及25～39岁的女性宫颈上皮组织CINⅡ级及以上病变检出率较高。     

唯阴康联合宫颈环形电切术治疗HPV阳性重度宫颈糜烂128例的疗效观察

目的：探讨宫颈环形电切术后使用唯阴康（阴道抑菌吸附器）治疗人乳头瘤病毒（HPV）阳性重度宫颈糜烂的临床疗效。方法：对128例HPV高危型阳性重度宫颈糜烂患者,随机分为两组,单纯宫颈环形电切术70例（宫颈环形电切术组）;宫颈环形电切术后使用唯阴康治疗58例（宫颈环形电切术＋唯阴康组）。观察两组术后阴道排液、出血,出血情况时间及愈合情况。结果：术后阴道排液,出血宫颈环形电切术＋唯阴康组优于宫颈环形电切术组（P〈0.05）;术后阴道出血时间：宫颈环形电切术＋唯阴康组短于宫颈环形电切术,差异有统计学意义;术后随访8周,宫颈环形电切术＋唯阴康组治愈率为96.6%,宫颈环形电切术组95.7%（P〉0.05）。结论：唯阴康联合宫颈环形电切术治疗慢性宫颈炎具有操作简便,起效迅速,并发症少,愈合快的优点。     

康复特栓联合高频电离子治疗宫颈糜烂70例疗效观察

目的：观察康复特栓联合高频电离子治疗宫颈糜烂的疗效。方法：将130例宫颈糜烂患者随机分为治疗组和对照组。治疗组70例每晚睡前阴道置入康复特栓1枚于宫颈处,连续6次后行宫颈高频电离子灼烧1次;对照组60例直接行宫颈高频电离子灼烧1次;两组灼烧术后均连续口服龙血竭胶囊6d,3次／d,4片／次。结果：治疗组治愈率为96．71％,对照组治愈率为83．67％。结论：治疗组疗效明显优于对照组,提示康复特栓联合高频电离子治疗宫颈糜烂效果更好并可减少术时术后出血。     

LEEP刀联合康复新液治疗宫颈糜烂224例疗效分析

目的观察LEEP联合康复新液治疗宫颈糜烂的疗效。方法对明确诊断慢性宫颈炎的400例患者随机分成两组。治疗组进行LEEP刀治疗后阴道留置浸透康复新液的纱条。对照组单纯LEEP刀治疗。结果术后2个月治疗组治愈率9r7％，对照组治愈率86％。结论LEEP刀联合康复新液治疗宫颈糜烂疗效显著，且疗效优于单纯LEEP刀治疗，该操作可减少单纯应用卿治疗所引起的阴道排波及出血量，缩短排液及出血时间；能减少感染发生，更易被患者接受，且操作简便、无不良反应，值得临床推广应用。     

干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗高危型HPV感染的临床疗效

目的探讨干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择宫颈炎合并高危型HPV感染患者164例,均行阴道镜下宫颈活检和液基薄层细胞学检查,随机均分为对照组82例,联合治疗组82例。对照组接受宫颈环形电切术治疗,联合治疗组接受干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗。术后6月,比较两组患者的整体疗效、HPV病毒载量、HPV转阴率和宫颈炎症指标,比较两组宫颈愈合时间、药物相关不良反应的发生情况。结果术后6月,联合治疗组疗效分级、总有效率均优于对照组(P＜0.05);联合治疗组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率均高于对照组(P＜0.05)。联合治疗组阴道灌洗液中白细胞介素-2、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P＜0.05)。联合治疗组创面愈合时间、阴道流血时间、排液时间均短于对照组(P＜0.05)。两组间阴道局部红肿、干涩、瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论干扰素α-2b栓治疗能够促进宫颈炎合并高危型HPV感染的术后恢复,提升疗效,且在治疗安全性方面较为可靠。     

保妇康栓联合波姆光治疗HPV阳性中重度宫颈糜烂的临床分析

目的:探讨宫颈波姆光联合中药保妇康栓治疗HPV阳性中重度宫颈糜烂患者的疗效.方法:对妇科门诊130例HPV阳性中重度宫颈糜烂患者宫颈波姆光联合中药保妇康栓治疗进行回顾性分析,宫颈波姆光治疗后14天使用保妇康栓1个疗程16天,观察治疗后创面愈合情况及HPV转阴率.结果:130例HPV阳性中重度宫颈糜烂患者HPV转阴率达88.46%.宫颈糜烂治愈率达89.23%.结论:宫颈波姆光联合中药保妇康栓治疗HPV阳性中重度宫颈糜烂操作简便、治愈率高、并发症少、HPV转阴快,是效果显著的理想方法.     

康复新液对LEEP术后康复的疗效观察

目的观察LEEP刀联合康复新液治疗宫颈糜烂的疗效。方法对确诊慢性宫颈炎的206例患者随机分成2组。治疗组进行LEEP刀治疗后及术后第1、2、3、4周阴道留置浸透康复新液的纱条。对照组单纯LEEP刀治疗。结果术后2个月,治疗组治愈率,对照组治愈率。结论 LEEP刀联合康复新液治疗宫颈糜烂的疗效显著,总有效率（92%）,明显优于单纯LEEP刀治疗组的（84%）,减少阴道排液时间及出血量,减少感染发生,操作简便,无不良反应,值得临床推广使用。     

阴道支原体、衣原体与子宫颈高危型HPV感染及转归的相关性应丽洁

目的：随诊宫颈筛查及分泌物检查的普及,越来越多的无症状宫颈癌被发现,此次研究阴道支原体、衣原体与子宫颈高危型HPV感染及转归的相关性。选择2008年02月-2018年2月就诊于我院妇科且病理学诊断为宫颈癌者200例为观察组,选取同期我院就诊仅有宫颈黏膜慢性炎症患者150例作为对照组,比较两组HPV、HR-HPV感染率,研究宫颈癌患者 HR-HPV感染与支原体、衣原体感染的关系,探讨HR-HPV感染与支原体、衣原体感染的相关性。研究结果：1. 观察组HPV(+)感染率(99%)、HR-HPV(+)感染率(95%)均明显高于对照组(P＜0.05)。2. 阴道支原体(36.14%)、衣原体(47.22%)感染阳性率在HR-HPV感染阳性患者中发病率均高于HPV(-)患者(P＜0.05)。3. 女性生殖道中衣原体、支原体感染会增加HR-HPV感染患病率(P＜0.05)。结论：宫颈癌HR-HPV阳性患者阴道衣原体、支原体感染率明显增高,阴道衣原体、支原体为HR-HPV感染的高危因素。     

重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年10月永城市中医院收治的126例慢性宫颈炎合并hr-HPV感染患者,按治疗方案分为联合组(63例)和对照组(63例)。对照组接受宫颈聚焦超声治疗,联合组在对照组基础上接受重组人干扰素α-2b治疗。比较两组超声治疗后相关指标水平(阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间)、超声治疗后6个月HPV转阴率和并发症发生率。结果联合组阴道出血时间、阴道排液时间、宫颈创面愈合时间均短于对照组,阴道出血量、阴道排液量均少于对照组(P<0.05);超声治疗后6个月,联合组HPV转阴率为85.71%(54/63),高于对照组的58.73%(37/63),差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.76%(3/63),低于对照组的20.63%(13/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的临床效果显著,可降低超声治疗后不良情况严重程度,提高HPV转阴率,降低并发症发生率。     

康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效观察

目的:观察康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将315例患者按随机数字表法分为对照组158例和研究组157例。对照组采用保妇康栓治疗,研究组在对照组治疗基础上加用康复新液湿敷外治。两组患者均以每月用药10次为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组慢性宫颈炎伴HPV感染的治疗效果和HPV转阴情况。结果:研究组临床有效率为89.17%高于对照组的66.46%,差异有统计学意义(P0.05);研究组HPV转阴率为81.53%高于对照组的60.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染疗效显著,且能促进HPV转阴,有阻断子宫颈上皮内瘤变及癌变的作用。     

鞣酸小檗碱联合宫颈冷冻术治疗中重度宫颈糜烂的临床观察

目的 评价鞣酸小檗碱联合宫颈冷冻术治疗中、重度宫颈糜烂的临床效果.方法 对220例中、重度宫颈糜烂患者分两组进行研究.治疗组行宫颈冷冻术后创面覆盖鞣酸小檗碱膜;对照组单行宫颈冷冻术.观察治疗效果及阴道流液情况.结果 治疗组总有效率为99.2%,对照组总有效率为98.4%,治疗组阴道排液时间缩短,排液量减少,与治疗组相比有显著性差异.结论 鞣酸小檗碱联合宫颈冷冻术治疗中、重度宫颈糜烂,可提高疗效,减少并发症.     

康复新液对HPV阳性宫颈糜烂患者转阴的临床效果研究

目的：观察康复新液对HPV阳性患者转阴的治疗作用。方法对门诊治疗的宫颈糜烂患者,给予HPV筛查,对筛查阳性的162例患者,随机分为研究组和对照组,研究组给予康复新液阴道用药治疗12个月,对照组给予保妇康栓阴道用药12个月,比较治疗效果和HPV转阴情况。结果研究组治疗效果明显好于对照组,治疗12个月时,痊愈61例(75．31%),好转11例(13．58%),无效9例(11．11%),有效率88．89%;对照组治疗12个月时,痊愈36例(44．44%),好转12例(14．81%),无效33例(40．74%),有效率59．26%。研究组转阴36例(44．44%),显著改善32例(39．51%),改善5例(6．17%),无改善8例(9．88%),升高0例(0．00%),改善率90．12%;对照组转阴21例(25．93%),显著改善22例(27．16%),改善6例(7．41%),无改善31例(38．27%),升高1例(1．23%),改善率60．49%。结论康复新液用于治疗HPV阳性宫颈糜烂患者,不仅有利于病情更好恢复,而且对HPV转阴有临床价值,因而对宫颈糜烂发生癌变有预防作用。