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相似文献
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1.
目的比较血脂康与辛伐他汀治疗2型糖尿病血脂异常的有效性和安全性。方法检索维普数据库、中国知网、万方数据库、谷歌学术、MEDLINE、EMBASE、Cochrane dadabase of systematic中关于血脂康与辛伐他汀治疗糖尿病合并血脂异常的随机对照试验(RCT),同时追索纳入文献的参考文献,检索文献从建库至2013年3月。根据Jadad系统推荐分级方法 ,对纳入研究的质量进行严格的资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析。结果纳入9篇相关文献。与辛伐他汀组对比,血脂康组三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)等指标的改善更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。而Cr、ALT、CK、TC、LDL-C等指标改善组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论血脂康组BUN、TG、FPG、2hPG等指标疗效显著高于辛伐他汀组,而安全性指标差异无统计学意义。  相似文献   

2.
目的:对六味五灵片治疗非洒精性脂肪性肝病临床疗效及安全性进行Meta分析。方法:检索电子数据库包括Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、Pubmed、万方数据库、中文科技期刊全文数据库、中国学术期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库已发表的关于六味五灵片治疗非洒精性脂肪性肝病的随机对照试验。采用Review Manager 5.1软件对数据进行分析。结果:共纳入5篇文献,312名患者,研究间无明显异质性,结果显示试验组与对照组在疗效方面差异有统计学意义。结论:六味五灵片治疗非洒精性脂肪性肝病临床疗效明显优于常规治疗,较安全,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察中西医结合治疗高脂血症性脂肪肝(脂肪肝)的临床疗效.方法:将100例脂肪肝患者随机分成治疗组60例,对照组40例.全部给予辛伐他汀片,治疗组同时服用降脂灵片;对照组口服维生素C片、维生素E,疗程均为28 d.结果:治疗组有效率为92%,对照组为66%(P<0.05).结论:降脂灵片有降脂、降酶、改善肝细胞功能作用,且无毒副作用,是治疗脂肪肝的有效药物.  相似文献   

4.
陆立志   《中国医学工程》2014,(11):F0003-F0003
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)联合舒心降脂片对于高血压伴血脂异常的临床疗效。方法将60例高血压伴血脂异常患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者单纯应用舒心降脂片治疗,观察组患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片(多达一)联合舒心降脂片治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组(90.0%vs 70.0%),P〈0.05。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常患者疗效显著,且安全性高,值得临床推广。  相似文献   

5.
张茂清 《当代医学》2016,(11):133-134
目的 观察辛伐他汀联合降脂灵片治疗对脂肪肝患者血脂水平和肝功能的影响.方法 选择脂肪肝患者86例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各43例.对照组患者口服辛伐他汀治疗;观察组在对照组基础上口服降脂灵片治疗.2组均治疗8周.对比2组疗效,治疗前后检测血脂及肝功能,观察2组治疗过程中的不良反应,随访3~6个月,记录2组血脂反弹情况.结果 经治疗后观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为86.05%,2组比较差异无统计学意义.治疗后2组TG、TC、HDL-C水平与治疗前比较均显著降低、LDL-C水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TG、TC、HDL-C、LDL-C水平[(1.74±0.69)、(5.07±0.96)、(1.31±0.18)、(2.61±0.90)mmol/L]与对照组比较改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组ALT、AST水平与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST水平[(40.59±14.35)、(30.59±11.28)U/L]显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未发现明显不良反应.随访3~6个月,观察组血脂反弹率为9.30%,对照组为39.53%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀联合降脂灵片治疗脂肪肝,可显著改善患者的血脂水平和肝功能,降低血脂反弹率.  相似文献   

6.
背景中国已步入老龄化社会且老年人口规模未来还将持续快速增长。血脂异常是老年人心脑血管疾病发生的重要危险因素。近年来,老年人血脂异常患病率明显上升,老年人血脂异常受到越来越多研究者的关注。由于受样本量、研究设计方案、调查地域、调查对象群体特征等因素的影响,中国老年人血脂异常患病状况研究结果不一。目的系统评价中国老年人血脂异常的患病率。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed、Web of Science、EmBase、The Cochrane Library,获取有关中国老年人血脂异常患病率的横断面研究,检索时限均为建库至2021年5月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料并采用美国卫生保健质量和研究机构(AHRQ)推荐的横断面研究质量评价量表评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 15.1软件进行Meta分析。结果共纳入19个横断面研究,样本总量101 831,患病人数45 785例。Meta分析结果显示,中国老年人血脂异常总体患病率为47.0%〔95%CI(40.0%,54.0%)〕,高胆固醇(TC)、高三酰甘油(TG)、高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血症的患病率分别为19.7%〔95%CI(13.8%,25.5%)〕、20.8%〔95%CI(16.2%,25.4%)〕、15.3%〔95%CI(10.7%,19.8%)〕、20.2%〔95%CI(7.9%,32.4%)〕。亚组分析结果显示:男性高LDL-C血症患病率为17.2%,高于女性的9.0%(P<0.001);女性血脂异常总体患病率(48.8%)、高TC血症患病率(24.0%)、高TG血症患病率(23.4%)、低HDL-C血症患病率(20.4%)均高于男性(分别为39.5%、12.9%、19.0%、14.7%)(P<0.001)。年龄方面,老年人血脂异常总体患病率随年龄增长呈下降趋势(60~69岁为39.9%,70~79岁为31.8%,≥80岁为31.4%)(P<0.001);60~69岁老年人高TC血症患病率(12.9%)、高LDL-C血症患病率(10.0%)均高于70~79岁(分别为12.1%、9.4%)与≥80岁老年人(分别为9.5%、6.5%),70~79岁老年人高TG血症患病率(19.3%)、低HDL-C血症患病率(10.5%)均高于60~69岁(分别为16.4%、9.7%)与≥80岁老年人(分别为15.5%、9.5%),≥80岁老年人各类血脂异常患病率均低于60~69岁、70~79岁老年人(P<0.001)。西部地区老年人高TG血症患病率为20.0%,高于东部地区老年人的19.7%(P<0.001);东部地区老年人血脂异常总体患病率(49.3%)、高TC血症患病率(23.0%)、高LDL-C血症患病率(21.3%)、低HDL-C血症患病率(13.5%)均高于西部地区老年人(分别为36.8%、11.4%、7.8%、7.8%)(P<0.001)。结论中国老年人血脂异常患病率较高。不同性别、年龄段、地区老年人血脂异常总体患病率及各型血脂异常患病率存在差异。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。  相似文献   

7.
目的研究氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果。方法在本院近两年内经我院确诊的高血压伴血脂异常患者中随机抽取60例患者作为研究对象随机均分为A组和B组,A组给予氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗,B组仅给予舒心降脂片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者血压、血脂情况较治疗前有明显的改善,A组的降压疗效优于B组,心血管不良事件发生率(8.74%)也低于B组(19.56%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片在治疗高血压伴血脂异常方面治疗效果明显。  相似文献   

8.
目的 运用Meta分析方法评估抗癫痫药物与血脂异常的相关性,为合理选择抗癫痫药物及明确抗癫痫药物对血脂异常的不良影响提供更为有利的依据.方法 以"抗癫痫药"、抗惊厥药"及"血脂"为关键词对万方、维普及中国知网三大数据库建库至2017年3月所有文献进行检索.仅纳入关于抗癫痫药物与血脂异常的病例对照研究及队列研究.对所纳入的文献进行客观的评价质量后,采用RevMan5.3分析软件进行数据分析.结果 最终纳入18篇研究,共878例研究对象,涉及到的抗癫痫药物包括丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、拉莫三嗪及托吡酯.Meta分析结果示丙戊酸钠会导致总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)水平的增加,差异具有显著统计学意义(P<0.01);卡马西平会增加TC、甘油三酯(TG)、HDL-C及LDL-C的水平,差异有显著统计学意义(P<0.01).苯妥英钠会降低TC、TG及LDL-C的血清水平,差异具有显著统计学意义(P<0.01).结论 抗癫痫药可能会改变癫痫患者血脂水平,尤其是卡马西平、丙戊酸钠及苯妥英钠.临床医生及癫痫患者都需提高对血脂异常的管理,从而避免血管疾病的发生.  相似文献   

9.
丹田降脂丸治疗血脂异常的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对丹田降脂丸治疗血脂异常的疗效进行观察.方法:将58例血脂异常患者随机分为丹田降脂丸治疗组29例与改变生活方式对照组29例.治疗组用丹田降脂丸1g每日2次,对照组单用饮食控制、运动.结果:治疗组有效率86.2为%,对照组有效率为17.2%,治疗组优于对照组.结论:丹田降脂丸治疗血脂异常疗效好.  相似文献   

10.
目的观察绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片治疗高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后血脂异常的疗效。方法将60例HAART后血脂异常的艾滋病患者随机分为试验组(40例)和对照组(20例)。试验组给予绞股蓝总甙片和山楂精降脂片,两药均为1片/次,3次/d;对照组给予阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。两组均连续服药6周。比较两组服药前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果治疗前两组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组TC、TG和HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组LDL-C水平间差异无统计学意义(P=0.06)。结论绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片可改善HAART后血脂异常,降低TC和TG的效果不及阿托伐他汀钙片,降低LDL-C的效果与阿托伐他汀钙片接近,提高HDL-C的效果优于阿托伐他汀钙片。  相似文献   

11.
目的 采用Meta 分析评价七叶皂苷钠联合甘露醇治疗脑出血的有效性及安全性。方法 通过检 索Embase、PubMed、CNKI、维普及万方数据库公开发表的七叶皂苷钠联合甘露醇治疗脑出血的随机对照 研究,检索期限截至2019 年10 月。由2 位研究人员独立对纳入研究进行文献筛选、资料提取和质量评价后, 采用Rev Man 5.3 软件进行Meta 分析。结果 共纳入19 项研究,其中包括1 829 例患者。Meta 分析结果显示, 试验组的临床有效率高于对照组[Rl ^ R=1.27(95% CI :1.22,1.33),P =0.000] ;试验组治疗后神经功能缺损改 善情况优于对照组[WMD=6.98(95% CI :6.34,7.62),P =0.000] ;试验组经治疗后脑血肿吸收情况优于对照 组[WMD=4.38(95% CI :3.45,5.31),P =0.000] ;试验组治疗过程中不良反应发生率低于对照组[Rl ^ R=0.40 (95% CI :0.24,0.65),P =0.000]。结论 与单用甘露醇相比,七叶皂苷钠联合甘露醇治疗脑出血能显著提高 临床有效率,改善神经功能缺损状况,促进脑血肿吸收,且不良反应发生率也显著降低。  相似文献   

12.
李俊山  田野 《中国医药导报》2013,10(19):89-93,96
目的采用Meta分析方法评价尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法计算机检索TheCochrane Library、PubMed、SCI、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang等数据库,收集有关尤瑞克林治疗急性脑梗的随机和半随机对照试验,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果共纳入29个随机对照试验研究,2926例患者,其中治疗组1591例,对照组1335例。Meta分析结果显示尤瑞克林组疗效较对照组显著提高,有效率[OR=3.06,95%CI(2.45,3.81),P〈0.01];显效率[OR=1.52,95%CI(1.42,1.68),P〈0.01],差异有统计学意义。尤瑞克林不良反应主要为面部潮红,球结膜充血及血压轻度下降,多可自行恢复。结论现有的证据表明尤瑞克林能有效地改善急性脑梗死的神经功能缺损,且无明显严重不良反应。受纳入研究质量所限,上述结论仍需更多大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究加以验证。  相似文献   

13.
背景心血管疾病(CVD)是我国乃至全世界的首要致死病因,脂质代谢紊乱是CVD的重要危险因素。了解儿童青少年时期血脂异常流行情况有助于成年期血脂异常的早期预防。目的 系统评价国内儿童青少年血脂异常流行现状。方法 在中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、Embase、PubMed、Web of Science和Cochrane Library数据库中,对2015年1月—2023年7月发表的有关中国儿童青少年血脂异常患病率的横断面研究进行计算机检索。文献筛选、数据提取和纳入文献的偏倚风险评估由2名研究人员独立完成。使用Stata 17.0软件进行Meta分析。结果 最终纳入34项横断面研究,包含134 438例儿童青少年。Meta分析结果显示:中国儿童青少年血脂异常总患病率为19%(95%CI=16%~21%),高总胆固醇血症、高三酰甘油血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症患病率分别为6%(95%CI=5%~7%)、9%(95%CI=6%~12%)、4%(95%CI=3%~5%)、10%(95%CI=7%~13%)。时间分布显示,血脂异常总患病率...  相似文献   

14.
目的:评价紫龙金片辅助紫杉类为基础的化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网、维普(VIP)、中国临床试验注册中心、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库,检索时限从建库起至2021年5月,根据预先制定的入排标准,纳入所有紫龙金片联合紫杉类方案治疗NSCLC的随机对照试验(RCTs),由两名研究人员独立筛选文献、提取数据,并对文献进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验。结果:本次共纳入7篇文献,共520例NSCLC,其中实验组261例,对照组259例。Meta分析结果显示,紫龙金片联合紫杉醇为基础的双药化疗能提高肿瘤的客观缓解率(ORR):RR值为1.50(95%CI:1.18~1.90,P=0.0009);疾病控制率(DCR):RR值为1.21(95%CI:1.11~1.32,P<0.001);而进一步亚组分析ORR,在紫龙金联合应用多西他赛组,其RR值为1.40(95%CI:1.02~1.91,P=0....  相似文献   

15.
降脂宝片治疗高脂血症103例的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘素莲  罗振华 《广东医学》1995,16(5):331-333
降脂宝片治疗高脂血症103例的临床分析广东省药物研究所(510180)刘素莲广东省中医院罗振华我们应用广东省药物研究所制药厂生产的降脂宝片治疗103例高脂血症,治疗前后作血脂检查及主要症状临床观察。结果显示降脂宝片具有明显降低胆固醇、甘油三脂作用,对...  相似文献   

16.
17.
“清浊降脂灵”治疗高脂血症的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究观察了中药"清浊降脂灵"对实验性高脂血症动物脂质代谢紊乱的调节作用。结果表明"清浊降脂灵"具有降低实验动物血清胆固醇、甘油三酯的显著作用,而且优于安妥明治疗的对照组。  相似文献   

18.
降脂灵片中决明子定性和定量分析方法的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:通过对决明子的定性和定量分析来控制降脂灵片的质量。方法:采用薄层层析法对决明子进行定性分析;应用高效液相色谱法,采用ODS-C18色谱柱,以甲醇:0.1%高氯酸(80:20)为流动相,检测波长为365nm,测定决明子中大黄素的含量,结果:在0.05-0.8mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程为Y=32.92+5391.86X,r=0.9998,平均回收率为98.70%,结论:本法简便可靠准确,可以作为质控方法。  相似文献   

19.
目的:评价宣肺通腑法治疗脓毒症的有效性与安全性.方法:计算机检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、中国知网、维普数据库、万方数据库截止2019年12月发表的关于宣肺通腑法治疗脓毒症的有效性与安全性文献,采用RevMan 5.3软件对符合纳排标准的相关文献进行系统评价,分析宣肺通腑法对胃肠道功能、胃肠...  相似文献   

20.
[目的]评估血府逐瘀方(包括汤剂、胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂)治疗原发性高血压的当前临床证据。[方法]系统检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国知网(CNKI)、中国科技期刊数据库(重庆维普)、万方数据库、中国生物医学文献服务系统(CBM)7个电子数据库,检索日期截至2018年12月,纳入血府逐瘀方单用或联合降压药与降压药对照的随机临床试验,评估文献的方法学质量,提取有效数据并根据Cochrane系统评价方法进行系统评价,结局指标包括降压疗效、收缩压及舒张压水平、中医证候疗效和不良反应。[结果]降压疗效Meta分析显示,OR=3.32,95% CI[2.00,5.50],P<0.000 01,差异比较有统计学意义。收缩压水平Meta分析显示,MD=-5.64,95% CI[-8.10,-3.17],P<0.000 01,两组差异有统计学意义。舒张压Meta分析显示,MD=-3.42,95% CI[-4.61,-2.24],P<0.000 01,两组差异有统计学意义。中医证候疗效Meta分析显示,OR=3.57,95% CI[2.09,6.11],P<0.000 01,差异有统计学意义。不良反应Meta分析显示,OR=1.34,95% CI[0.44,4.09],P=0.6,差异无统计学意义。[结论]血府逐瘀方联合降压药在降低血压水平、提高疗效和改善中医证候方面优于单纯降压药治疗,不增加不良反应,但由于目前纳入的文献质量参差不齐,干预措施不完全一致,仍需要进一步深入研究。  相似文献   

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