紫韵与米非司酮用于抗早孕的比较

目的比较紫韵与米非司酮用于抗早孕的疗效.方法2005年5月～2005年12月期间接受药物流产患者120例中随机分两组米非司酮组70例;复方米非司酮组50例,两组药物的服用方法及注意事项均相同.结果米非司酮组70例中完全流产63例,流产率90%;复方米非司酮组50例中完全流产50例,流产率100%.结论复方米非司酮组在药物流产方面明显优于米非司酮组.     

宫血宁辅助治疗药物流产子宫出血临床效果观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的副作用,主要表现为孕囊排出后子宫出血量大,出血时间长等。笔者于药物流产时加服宫血宁胶囊,在减少药物流产出血量和出血时间方面收到良好的效果。一、对象与方法1.对象2004年9月~2005年11月来本院妇产科门诊自愿要求药物流产妇女153例,平均年龄25.3±4.3岁。经妇科检查和尿hCG、B超检查确诊为宫内妊娠,停经<49天,无服用米非司酮和米索前列醇禁忌证。随机分为观察组80例,对照组73例。2.方法观察对象于第1日上午6时空腹口服米非司酮25mg,以后每隔12h,口服25mg,服药前后空腹2h,第4天上午6时空腹口服米…     

米非司酮配伍米索前列醇两种给药途径抗早孕256例临床观察

<正> 1996年11月～1997年6月我所应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)口服,米非司酮配伍米索阴道给药终止早孕,进行临床随机对比观察现报告如下。 资料与方法 一、对象选择 1996年11月～1997年6月选择停经56天以内,经妇科检查及尿hCG,B超检查,确诊为早孕并且符合米非司酮药物流产条件的健康妇女256例,随机分为两组。Ⅰ组(口服):133例,Ⅱ组(放药):123例。两组妇女年龄,孕次,产次及本次妊娠周等情况具有可比性。     

催产素治疗药物流产后出血的观察

<正> 1997年12月～1999年12月,我站采用催产素治疗药物流产(简称药流)后出血,提高完全流产率。对减少出血量,尤其是缩短出血时间,起到了很好的疗效,现报告如下。 一、对象和方法 1.对象 年龄18～38岁,身体健康,无使用米非司酮及前列腺素禁忌症,月经周期基本正常,闭经天数≤70天,经妇科检查、尿hCG检测和B超检查诊断为宫内妊娠,自愿接受药流妇女。 2.分组 将符合上述条件的180例妇女,随机分为治疗组与对照组各90例。     

不同剂量米非司酮用于妊娠10～14周流产的临床观察

目的观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～14周流产的疗效。方法选择妊娠10～14周自愿接受药物流产的健康孕妇100例,分为观察组和对照组,每组各50例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮的总剂量为300mg,对照组米非司酮的总剂量为150mg,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察流产的完全性,阴道出血量及不良反应。结果流产有效率观察组高于对照组(P<0.05),阴道出血量观察组少于对照组(P<0.05),但不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产成功率高,不良反应小,是一种方便、有效、较为安全的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的效果及影响探究

目的:探究米非司酮配伍米索前列醇不同用法治疗早孕药物流产的效果.方法:选取来我院就医的早孕药物流产患者(50例、2015年1月30日-2017年2月2日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为2组,分别给予米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比2组患者流产成功率、不良反应发生率.结果:观察组患者的流产成功率为96.00％,不良反应发生率为12.00％,其结果与对照组患者的结果(流产成功率:68.00％、不良反应发生率:40.00％)相对比,存在较大的差异性,P<0.05,差异较为显著.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕药物流产患者具有一定的应用价值,其流产成功率较高,安全有效,可推广.     

248例二次药物流产效果观察

<正> 随着米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的广泛应用,二次药物流产甚至多次药物流产逐渐增多,我院对二次药物流产的效果进行观察研究,并与同期一次药物流产进行比较,现总结如下。 对象与方法 一、对象 1997年8月～1999年8月自愿要求在我院采用药物终止妊娠的初孕或初孕药物流产成功,现第二次妊娠要求药物流产的健康妇女,前者350例为对照组,后者248例为观察     

加服米非司酮对药物流产完全性的影响

目的研究药物流产后加服米非司酮对流产的完全性和阴道出血情况的影响.方法米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,排出胎囊后将160例流产者随机分为两组,观察组80例加服米非司酮,对照组80例不加服米非司酮,两组流产病例均于流产后服用妇血安片及抗生素7d.结果①完全流产率及不完全流产率情况.观察组与对照组分别为93.56%(75例)、83.63%(67例)及6.44%(5例)、16.37%(13例).两组完全流产率、不完全流产率均具有统计学显著差异(P＜0.05);②完全流产的平均出血天数(x±s).观察组为8.57±5.36d,对照组为10.01±5.41d,两组平均出血天数无统计学显著差异(P＞0.05).研究组与对照组相比出血量无明显增多.结论药物流产后加服米非司酮明显提高完全流产率,值得临床推广.     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.     

药物流产不同用药途径的临床比较分析

目的:探讨药物流产的临床用药途径.方法:选择60例要求药物终止早期妊娠的患者作为观察对象,按照不同临床给药途径,分为甲组和乙组,甲组为米非司酮100g 24h内米索前列醇阴道给药;乙组为米非司酮200g 48h内米索前列醇阴道给药.分别观察两组的用药效果.结果:两组均实现完全流产,且在流产率、副作用、术后出血等方面基本一致.结论:从减少病人花费、缩短药物流产时间的角度考虑,米非司酮100mg配伍米索前列醇24h用药终止早期妊娠的方案更容易为患者所接受.     

双炔失碳酯加强米非司酮终止早孕的临床观察

目的:观察双炔失碳酯加强米非司酮对人体抗早孕的作用,以期提高药物流产的成功率,减轻药物流产后出血时间长的副作用。方法: 143例研究对象使用随机数字表法分为对照组72例,常规药物流产;观察组71例,在常规药物流产基础上加用双炔失碳酯7. 5mg,间隔24h, 2次。观察分析两组对象孕囊排出时间、流产后阴道出血情况及尿hCG的变化。结果:与对照组相比,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短(P<0. 01 ),药流后出血时间≤14天者明显增加(P<0. 01 ), >21天者明显减少(P<0. 01 ),流产后两周尿hCG阳性率明显降低(P<0. 05);观察组完全流产率高于对照组,但无统计学差异(P>0. 05)。结论:在常规流产药物的基础上加用小剂量双炔失碳酯可以加强米非司酮的抗早孕作用,缩短药物流产后出血时间,提高药物流产的安全性。     

米非司酮配伍前列腺素制剂终止早孕导致卵巢囊性增大

<正> 米非司酮配伍前列腺素制剂终止早孕已在临床广为应用,并取得满意效果。我科自1993年9月～1994年12月行药物流产1993例,在服药后来院随诊的1296例中发现卵巢呈不同程度囊性增大41例。具体分析如下。 对象与方法 一、对象 孕60天内健康育龄妇女来院要求行米非司酮终止妊娠,无使用米非司酮及前列腺素禁忌症者1993例,服药前均常规行腹部B超检查子宫及附     

流产后再次妊娠时药物流产疗效分析

为探讨人工和自然流产后再次妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果,选择了本次药物流产前有、无人工流产史患者各90例,进行对照观察.1 对象和方法1.1 对象 选择180例在我院药物流产者,其中有人工或自然流产史者90例为流产组,无流产史的90例为对照组.1.2 用药方法 口服米非司酮25mg,每日2次,连服3日,第4日晨空腹口服米索前列醇0.6mg,留院观察至胎囊排出.1.3 疗效评定标准 服米索前列醇后24小时内胎囊排出,绒毛完整,B超证实宫腔内无残留物为完全流产.用药后胎囊未完全排出,出血多,施行清宫术后,刮出残留胎囊为不全流产.     

米非司酮联合米索前列醇在孕10～16周稽留流产患者中的治疗效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗孕10～16周稽留流产患者的疗效和安全性。方法 120例孕10～16周稽留流产患者随机分为干预组(米非司酮联合米索前列醇治疗, 60例)和常规组(戊酸雌二醇治疗, 60例),比较两组的疗效及药物不良反应。结果干预组患者的治疗总有效率显著高于常规组(93.33%vs.73.33%, P <0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗孕10～16周稽留流产患者具有显著的临床疗效和较高的用药安全性。     

人工流产后再次妊娠药物流产246例疗效观察

<正> 1994年8月～1997年7月我们应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产。本文采用回顾性调查方法,对本次妊娠前有、无人工流产史者,药物流产的疗效进行分析与探讨。 临床资料 一、对象 自愿要求采用药物终止妊娠的健康妇女,平均年龄25(17～43)岁,闭经≤49天,无严重心、肝、肾疾病或出血性疾病及前列腺素使用禁忌症。闭经前     

初孕妇女手术与米非司酮流产对再次妊娠的影响

流产作为避孕失败后的补救措施 ,无论是手术流产 ,还是米非司酮药物流产 ,因其安全和简便已广泛用于临床。手术流产虽然是安全、有效的补救措施 ,但未产妇手术流产后再次妊娠分娩时 ,并发症发生率高于无手术流产史的未产妇 ;药物流产因不是机械干扰宫腔 ,是否对再次妊娠分娩也有影响。本研究采用前瞻性对比方法 ,对 4 30例有手术流产史及 2 0 3例有米非司酮药物流产史的初产妇进行了流产后再次妊娠分娩的观察 ,为指导临床和节育对象选择流产方法提供科学依据。对象与方法1.流产对象选择标准 :本市区内流产后 1年内即准备生育的未产妇 ,其中…     

不同给药途径终止10～15周妊娠临床观察

<正> 关于孕早期、孕中期终止妊娠的方法,教科书及各种期刊已介绍多种方法。本文对孕10～15周者行不同给药途径药物流产,观察在一定时间内流产效果,试图找出终止这一时段妊娠的最佳方法。 一、对象与方法 1.对象 选择2000年10月～2002年10月,在本院自愿接受药物流产且资料完整,均无米非司酮及米索前列醇(简     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕1600例的临床应用

<正> 本院1993年2月至1994年5月用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产1600例,取得良好效果。 材料和方法 一、对象选择 健康状况良好,无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾病,妊娠前3个月月经周期正常,6个月内无使用糖皮质激素史,无使用前列腺素禁忌症,自愿要求药物流产者。年龄18～48岁,停经32～60天。有剖腹产史者112例,子宫畸形24例,近期人工流产史186例,带器妊娠2例。临床检查确诊为妊娠,子宫大小与停经天数相符,属HCG检查阳性或B超提示为早孕者。     

米非司酮在小过期流产中的运用

1 资料与方法1·1 研究对象 以我院在1997年1月～1998年9月收治的82例小过期流产为研究对象。小过期流产以胚胎死亡2周以上为诊断标准,而且必须符合Lorin等提出的小过期流产的诊断标准,即子宫小于12孕周。本组患者平均年龄25.3岁,平均停经时间13.4周;术前检查三大常规、凝血机制及肝肾功能均正常。随机将病人分为两组:米非司酮治疗组42例,乙烯雌酚治疗组40例,两组间无明显差异,具有可比性。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕158例临床观察

<正> 采用手术流产终止早孕虽然绝大部分受术者副作用小,但人工流产综合征时有发生。本院参照有关报道应用米非司酮配伍卡孕栓终止早孕,并观察流产效果与妊娠大小的关系,对选择药物流产对象,进一步提高药物流产的质量有积极作用。现将观察情况报告如下。 资料与方法 一、对象选择 年龄在40岁以下经查身体健康,无心、肝、肾功能疾患,未使用宫内节育器(IUD),查尿hCG阳性,B超检查妊娠34～60天,自愿要求使用药物终止妊娠的158例妇女。 二、服药方法及观察内容 米非司酮空腹口服25mg,每天二次,连服三天,