还原型谷胱甘肽联合川芎嗪治疗酒精性肝病疗效观察

观察还原型谷胱甘肽联合川芎嗪治疗酒精性肝病的疗效。方法将62例酒精性肝病患者随机分为2组,对照组31例患者给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉点滴,每天一次,30d为1疗程;治疗组31例患者在此基础上加用川芎嗪120mg静脉点滴,每天1次,30d为1疗程。观察两组患者肝功能、血清肝纤维化指标。结果治疗30d后,两组患者肝功能指标改善,血清肝纤维化指标明显下降(均P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合川芎嗪治疗酒精性肝病,疗效显著,且无不良反应发生。     

还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝病40例

目的观察还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗酒精性肝病的临床疗效。方法80例酒精性肝病患者随机分为对照组和治疗组各40例。两组患者治疗前均行戒酒,停用其他保肝药和降血脂药物。对照组给予维生素类、门冬氨酸钾镁、支链氨基酸等治疗。治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽1200mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液30ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,共用30天。观察治疗前后肝功能、血脂、肝纤维化指标及临床症状、体征的变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论两药联用有助于改善症状和加快酒精性肝病的恢复。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效观察

观察还原型谷胱甘肽 (阿拓莫兰 )对酒精性肝病的保肝、降酶、退黄等的临床疗效。 73例酒精性肝病患者随机分为还原型谷胱甘肽治疗组 38例 (阿拓莫兰注射液 12 0 0mg/d 丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,对照组 35例 (丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,疗程 30天 ,分别观察两组治疗 1月后ALT、AST、GGT、TBil、TBA等肝功能恢复情况及症状改善情况。治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT、TBA值较前明显下降 (P <0 0 5 ) ,其下降幅度大于对照组。还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效较好 ,且安全可靠     

酒精性肝病

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病46例——邵寿祺等（浙江宁海县第一医院感染科315600）；《中国药业》，2005，14（9）：86[目的：观察还原型谷胱甘肽注射液对洒精性肝病的疗效。方法：将92例酒精性肝病（酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化）患，随机分为两组对照组（46例）用基础治疗，治疗组（46例）给予基础治疗并加用还原型谷胱甘肽注射液，每日1．2g，静脉滴注。治疗期间均戒酒，4周为1个疗程，观察肝功能变化。结果：与对照组比较，治疗组综合疗效，有显性差异伊〈0．05）。结论：还原型谷胱苷肽注射液在酒精性肝病患具有良好的疗效。]     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者肝功能指标的影响

目的:本文主要分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化肝功能的效果.方法:随机选取我院2020年2月-2020年12月时段内收治的46例酒精性肝硬化患者展开研究,利用数字表法将患者分成两组(对照组、研究组),对照组行还原型谷胱甘肽治疗,研究组选用复方甘草酸联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两组治疗效果与对肝功能指标...     

酒精性肝病

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察——李宝山等（山西大同市第五人民医院消化内科037006）；《山西医科大学学报》，2006，37（3）：282-283[目的：观察复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法：将72例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组，前者给予复方甘草甜紊联合还原型谷胱甘肽治疗，后者单用复方甘草甜素治疗，疗程均为6周。结果：治疗组和对照组的显效率分别为33．33％、19．44％（P〈0．05），治疗后总胆红素分别为（21．55&#177;10．63）、（39．72&#177;10．68）mmol／L（P〈0．01）。     

罗格列酮和还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝患者疗效观察

目的观察罗格列酮和还原型谷胱甘肽对非酒精性脂肪肝患者的临床治疗效果,并探讨可能的作用机制.方法将84例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组、罗格列酮治疗组、还原型谷胱甘肽治疗组及罗格列酮和还原型谷胱甘肽联合治疗组.四组患者均进行饮食控制及适当的运动.治疗组分别给予罗格列酮、还原型谷胱甘肽及两药联合治疗8周,测定腰围、体重指数（BMI）;常规检测血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果罗格列酮组和联合治疗组患者腰围、BMI较对照组及还原型谷胱甘肽组明显改善（腰围,F=8.11,P=0.001;BMI,F=7.78,P=0.001）;与对照组比,三个治疗组患者血清TG、TC无明显改善（TG,F=0.81,P=0.49;TC,F=0.39, P=0.76）,还原型谷胱甘肽组ALT、AST较对照组均明显改善（P=0.001）,罗格列酮治疗组及联合治疗组患者ALT、AST、TNF-α及 HOMA-IR 较对照组均明显改善（ALT,F=7.11,P=0.002;AST,F=9.14,P=0.001;TNF-α, F=6.98,P=0.002;HOMA-IR,F=7.995,P=0.001）.结论罗格列酮和还原性谷胱甘肽可促进非酒精性脂肪肝患者肝功能的恢复,并且罗格列酮对患者胰岛素抵抗状态有显著的改善作用.     

熊去氧胆酸治疗药物性肝病62例疗效观察

目的 观察熊去氧胆酸治疗药物性肝病的临床疗效.方法 将我院130例药物性肝病随机分为对照组(68例)和治疗组(62例),对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、多烯磷酯酰胆碱,治疗组在对照组的基础上,加用熊去氧胆酸12～15 mg·kg-1 ·d-1,口服分三次,两组疗程均为4周.监测治疗前,2周、4周肝功能变化和观察临床疗效.结果 治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P＜0.01),治疗组和对照组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 熊去氧胆酸治疗药物性肝病确有较好疗效.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效。方法将48例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成治疗组27例和对照组21例。治疗组给予复方甘草酸苷治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察治疗前后血生化指标的变化。结果治疗组患者的肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷有较好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

酒精性肝病

托尼萘酸片治疗酒精性肝病的临床疗效——张姝娜等（辽宁沈阳市传染病医院肝病研究所110006）：《实用药物与临床》，2005，8（3）：28-30[目的：探讨托尼萘酸片治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：66例患随机分为治疗组34例，对照组32例，治疗组应用托尼萘酸治疗，对照组应用还原型谷胱甘肽治疗，4周后观察两组临床症状和生化指标及B超脂肪肝的改善情况。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害的临床疗效。方法84例患者随机分为治疗组44例和对照组40例,两组患者均在肺心病常规治疗的基础上给予维生素C、肌苷及门冬氨酸钾镁,治疗组加用还原型谷胱甘肽联合丹参,疗程半月。结果治疗组临床症状、体征、肝功能改善程度与对照组比较差别有显著性意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害疗效好,且安全可靠。     

健脾补肾中药治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究

目的：研究健脾补肾中药治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效和安全性。方法：选择非酒精性脂肪性肝病患者100例．随机分为两组，治疗组50例给予健脾补肾中药治疗，对照组50例给予一般保肝、降酶药，疗程8周。观察健脾补肾中药临床综合疗效及安全性。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87．23％及71．11％，治疗组明显高于对照组．两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在改善患者临床症状、改善肝功能、降低血脂、改善肝脏影像学方面疗效确切，无明显不良反应。结论：健脾补肾中药治疗非酒精性脂肪性肝病，安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害

目的观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害的临床疗效。方法80例抗结核药物所致的轻中度肝损害患者,随机分为两组,对照组38例给予甘草酸二铵、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组42例在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml 还原型谷胱甘肽1.8静滴qd疗程3周。结果治疗后两组患者临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善(P<0.01)且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵在不停用抗结核药物治疗下,对抗结核药物所致的轻中度肝损害能较快使肝功能恢复正常,比单独应用甘草酸二铵有显著疗效。     

中毒性肝炎

复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效观察——柴同海等（山东济宁医学院附属滕州市中心人民医院）：《中国处方药》，2005，（4）：81-82[目的：观察复方甘草甜素治疗药物性肝病的疗效。方法：62例药物性肝病患随机分为两组，治疗组采用复方甘草甜素治疗4周，对照组采用还原型谷胱甘肽治疗4周。结果：治疗结束时两组临床症状及肝功能均有明显改善。结论：复方甘草甜素与还原型谷胱甘肽均为较好的保肝解毒药物。]     

还原型谷胱甘肽和多烯磷脂酰胆碱对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的治疗研究

目的观察还原型谷胱甘肽和多烯磷脂酰胆碱对高脂喂养SD大鼠非酒精性脂性肝炎的治疗效果,并探讨其可能机制。方法将实验大鼠随机分为正常对照组（n=10）、模型组（n=10）和药物治疗组（还原型谷胱甘肽组和多烯磷脂酰胆碱组,每组10只）,通过高脂喂养12周后分别给予治疗组还原型谷胱甘肽和多烯磷脂酰胆碱治疗,8周后处死对照组、模型组和治疗组所有大鼠,观察肝脏组织学变化,并测定血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因子（TNF）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）等指标。结果与模型组比较,还原型谷胱甘肽组和多烯磷脂酰胆碱组的大鼠肝脏湿重、内脏脂肪质量、肝指数、肿瘤坏死因子、甘油三酯、总胆固醇、肝脏炎症及纤维化评分显著改善（P〈0.01）,还原型谷胱甘肽组的丙二醛和超氧化物歧化酶较模型组明显改善（P〈0.01）。结论还原型谷胱甘肽和多烯磷脂酰胆碱可促进非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝功能的恢复,并且可以改善肝脏组织学。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

藏红花改善酒精性肝病患者的氧化应激作用及对Caspase-3、Bcl-2水平的影响

目的:探讨藏红花对酒精性肝病患者的疗效以及改善氧化应激的作用和对半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)水平的影响。方法:选取2014年1月至2018年12月就诊的酒精性肝病患者120例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者依指南给予常规措施。治疗组患者在对照组基础上给予藏红花治疗,每次1 g,1次/d。连续治疗8周后,比较两组患者肝功能、临床疗效、氧化应激指标[血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)]水平以及血清Caspase-3和Bcl-2水平。结果:治疗后:治疗组患者肝功能指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)明显低于对照组(P<0.01)。治疗组患者总有效率(93.33%)显著高于对照组(79.66%)(P<0.05);治疗组患者血清SOD、GSH-PX水平显著高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P<0.01);治疗组患者血清Caspase-3、Bcl-2水平显著少于对照组(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上加用藏红花可有效改善酒精性肝病患者的肝功能,提高临床疗效,改善氧化应激水平以及下调Caspase-3、Bcl-2水平。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物的致的肝损害

目的 观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害的临床疗效.方法 80例抗结核药物所致的轻中度肝损害患者,随机分为两组,对照组38例给予甘草酸二铵、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组42例在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml 还原型谷胱甘肽1.8静滴qd疗程3周.结果 治疗后两组患者临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善(P<0.01)且治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵在不停用抗结核药物治疗下,对抗结核药物所致的轻中度肝损害能较快使肝功能恢复正常,比单独应用甘草酸二铵有显著疗效.     

还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗酒精性脂肪肝100例

目的探索还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法将200例酒精性脂肪肝患者随机分为两组,100例用还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸为治疗组,100例单用还原型谷胱甘肽为对照组,疗程均为1个月。结果治疗组有效率91.00%(91/100),对照组有效率70.00%(70/100),两组比较有显著性差异(P<0.001)。结论还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗酒精性脂肪肝有良好效果,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。