板蓝根和大青叶类药材腺苷含量的测定

目的:首次提出以腺苷作为板蓝根、大青叶、南板蓝根等药材及其制剂的质量控制指标,采用高效液相色谱法测定了其腺苷含量。方法:采用A lltim a C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(8∶92);流速:1 mL/m in;柱温:30°C;检测波长:260 nm。结果:该方法的线性范围为0.1712~0.8560μg。平均加样回收率为97.18%,RSD%为1.74%。结论:实验表明,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价此类药材和制剂质量提供了一个可靠方法。     

HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷

目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676～13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量

板蓝根颗粒的主要功能为清热解毒，凉血利咽。其主要成分为板蓝根。处方中板蓝根的化学成分含靛蓝、靛玉红、腺苷、尿苷、次黄嘌呤、尿嘧啶、棕榈酸、水杨酸、β-谷甾醇、γ-谷甾醇、胡萝卜苷、精氨酸、脯氨酸、亮氨酸、蛋白质、树脂状物等。《中国药典》中板蓝根仅做精氨酸的薄层鉴别，而缺少成分含量的测定方法。根据板蓝根颗粒的制备工艺，为有效控制其质量，笔者选择水溶性成分腺苷作为含量测定的指标成分，采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中腺苷的含量，方法可靠，简单可行，现介绍如下。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根及制剂中腺苷的含量

目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定板蓝根及(制剂)板蓝根颗粒剂中腺苷的含量。方法:以Hypensil ODS C18(5μm,4.6mm×200 mm)为色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(15∶85),为流动相;检测波长为:UV-260nm,流速:1.0mL/m in,柱温:25℃,外标法定量。结果:腺苷在4.16~35.4μg/mL,范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.999 9);方法平均回收率为99.67%(n=9),相对标准偏差RSD为1.3%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于板蓝根及板蓝根颗粒的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根泡腾片腺苷的含量

目的 建立HPLC测定板蓝根泡腾片中腺苷含量的方法.方法 采用HPLC法.流动相:乙腈-水(4:96);检测波长:260 nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果 精密度RSD为0.7%;重复性RSD为0.6%;12 h内稳定性RSD值为0.2%;线性范围0.002 13～0.063 9 mg/mL;平均...     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法.方法:C18柱, 以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289 nm.结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224 μg(r＝0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春

目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸 0.3mL三乙胺 500mL水)8.5∶91.5;体积流量为0.7mL/min;检测波长为245nm,柱温为30℃。结果测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.0204～0.3060μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%。结论该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大。     

HPLC测定板蓝根中腺苷含量

板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatisindigotica Fort.的干燥根,性寒味苦,有清热解毒、凉血消肿的功效,临床应用广泛.而<中国药典>未规定其质量控制的含量测定方法和指标.     

HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量

目的：建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50∶90.72∶0.73∶0.05)；流速0.7 mL·min^-1；检测波长245 nm，柱温30 ℃。结果：表告依春含量测定的线性范围0.020 4～0.306 0 μg(r=0.999 8)，平均加样回收率98.99%，RSD 1.31%。结论：建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，该方法准确、可靠，可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定板蓝根注射液中鸟苷和尿苷的含量

目的:测定板蓝根注射液中鸟苷与尿苷的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(Kromasil C18,5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇:0.1%HAc(3:4);检测波长:254nm;流速:0.6mL/min;柱温:室温。结果:鸟苷在10.1~259.5μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD=1.09%;尿苷在9.7~245.3μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.09%,RSD=1.23%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为板蓝根注射液的质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定虫草杞芝颗粒中腺苷含量的方法。方法以KromasilODS-1柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(85∶15)为流动相;流速为0.7mL/min;检测波长为260nm。结果腺苷对照品在1.016～12.192μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=169339X-82318,r=0.9990,平均回收率为98.02%,RSD为1.72%;虫草杞芝颗粒中腺苷的平均含量为12.45μg/g。结论本方法结果准确可靠,重复性好,可用于虫草杞芝颗粒的质量控制。     

板蓝根颗粒中精氨酸的柱前衍生化HPLC测定

目的　建立一种定量分析方法评价板蓝根颗粒的质量。方法　柱前衍生化 HPL C法 ,以 Phenom enODS C1 8柱 (10μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm )分析柱 ;0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 (p H6 .4 ) -乙腈 (86∶ 14 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ m in;36 0 nm下进行检测 ,分析了不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量。结果　通过该法 ,成功地测定了板蓝根颗粒中精氨酸的含量 ,并且发现 ,不同来源的板蓝根颗粒中精氨酸的含量差别很大。结论　该法操作简单 ,重复性好 ,准确可靠 ,可以作为板蓝根质量控制的一种方法     

分光光度法测定板蓝根冲剂中微量砷

采用分光光度法对板蓝根冲剂中砷盐含量进行了准确测定,灵敏度高,重现性较好,在２～１４μｇ范围内,吸收度呈良好线性关系。对４个厂家３２批号的样品测定结果：板蓝根冲剂含砷量０．３１２～１．０１１ｐｐｍ之间。     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250 nm.结果:葛根素在0.1384-1.384μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD%=1.65%(n=6).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于感冒清热颗粒的质量控制.     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的:选择阿魏酸为定量指标,测定新生化颗粒中当归、川芎中的总阿魏酸.方法:采用高效液相色谱法测定,Hy-persilODS-C18(250min×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-5%冰乙酸(25:75);检测波长:323 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:阿魏酸在0.045-0.403 μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率99.79%,RSD%为1.0%(n=5).结论:该方法操作简单,重现性好,适用于新生化颗粒的质量控制.     

HPLC测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482～148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。