复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例

新生儿缺氧缺血性病（（ＨＩＥ）是新生儿临床常见疾病,是由窒息缺氧造成的脑损害。若治疗不及时会留下不同程度后遗症。近年来我们采用复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血脑病６８例,疗效满意,现报告如下。１　临床资料所选病例系我院分娩的ＨＩＥ患儿１２８例,诊断依据及临床分度均符合济南会议制定的标准。（韩玉昆,等．中华儿科杂志,１９９０,２９（１３１）按治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组,治疗组６８例,共中轻度１３例,中度３１例,重度２４例,合并颅内出血１１例（１６－２％）,对照组６０例,其中轻度１２例,中…     

复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病远期疗效的影响

我们对新生儿中、重度缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)患儿 ,急性期尽早应用复方丹参注射液 ,恢复期早期智力干预综合疗法 ,取得满意的效果 ,现报告如下。资料和方法1　临床资料　 1996年 1月— 1999年 2月在我院新生儿病房收治的中、重度ＨＩＥ患儿共 6 2例。全部病例均符合ＨＩＥ诊断标准〔中华儿科杂志 1990 ;2 8(1)∶31〕。 6 2例患儿按入院顺序被随机分为两组。干预组 32例 ,其中男 2 0例 ,女 12例 ;出生时Ａｐｇａｒ评分(1ｍｉｎ) :≤ 3分 15例 ,3+～ 7分 17例 ;出生时体重 :<2 5 0 0 ｇ13例 ,≥ 2 5 0 0 ｇ 19例 ;住院时年龄 :≤ 2ｈ 16例 ,…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

重度窒息新生儿复苏后常伴有通气、换气功能障碍 ,血液酸碱失调 ,以及周身各器官功能损害 ,影响脑组织充分的血液灌注和能量代谢 ,使缺氧缺血性脑损害在生后继续加重。因此早期综合性治疗是缩短新生儿期病程 ,降低后遗症发生率的关键。 1996年以来我科应用复方丹参注射剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ) ,经近期观察及 1～ 3个月随访证实其有确切疗效 ,现总结报告如下。临床资料1　病例选择与分组　选择 1996年 5月～ 1999年 8月收治的新生儿ＨＩＥ患儿 81例 ,全部病例均符合 1996年中华医学会儿科学会新生儿组于杭州修订的新生儿ＨＩＥ的…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期新生儿常见的颅内病变,正确处理围产期HIE对降低围产期死亡率,预防和减少远期后遗症具有重要意义。1999年以来,笔者应用复方丹参注射液治疗新生儿HIE46例,取得满意疗效,现报道如下。 1 资料和方法 1.1 对象 治疗组46例,其中男25例,女21例;早产儿3例,足月儿43例;出生体重<2 500g 4例,2 500～4000g 37例,>4 000g 5例;Apgar评分0～3分5例,4～7分41例。对照组38例,其中男26例,女12例;早产儿2例,足月儿36例;出生体重<2 500g 3例,2 500～4 000g 31例,>4 000g 4例;Apgar评分0～3分4例,4～7分34例。两…     

复方丹参注射液防治新生儿缺氧缺血性脑病40例

我们收集了 1999年元月至 2 0 0 1年元月的窒息新生儿 80例 ,其中 4 0例用复方丹参注射液进行治疗 ,现报告如下 :1　一般资料80例出生窒息新生儿随机分为两组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 3例 ,女 17例 ;日龄 :1小时内 3 8例 ,1小时后 2例 ;难产 19例 ,羊水混浊 19例 ;重度窒息 17例 ,轻度窒息 2 3例 ;早产 3例 ,宫内窘迫 3 7例。对照组 4 0例 ,男 2 1例 ,女 19例 ;日龄 :1小时内 3 8例 ,1小时后 2例 ;难产 19例 ,羊水混浊 2 1例 ;重度窒息16例 ,轻度窒息 2 4例 ;早产 4例 ,宫内窘迫 3 6例。(Ｐ >0 0 5)。2　治疗方法两组患儿入院后均给吸氧、保暖…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的疗效。方法:治疗组:29例,综合治疗基础上加用复方丹参注射液,0.2～0.4mL/(kg.d)加入5%葡萄糖溶液30～50mL静滴,每日1次,连用7～10d为1疗程。对照组:29例,除复方丹参注射液外,余治疗相同。观察两组患儿治疗后的显效率和总有效率。结果:治疗组显效18例(62.1%),有效8例(27.6%),总有效率为89.7%;对照组显效10例(34.5%),有效12例(41.4%),总有效率75.9%。两组在显效率及总有效率之间的差异均有显著意义(P<0.05)。不良反应:两组均未发现明显不良反应。结论:复方丹参注射液能有效改善患儿的临床神经症状和体征,且用药安全,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将122例新生儿HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液2 mL/(kg.d),疗程7~10 d,观察2组临床症状、体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分的差异。结果治疗组患儿临床症状体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01或0.05)。结论复方丹参注射液治疗新生儿HIE有显著疗效。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)氧化应激和炎症的影响。方法:102例HIE患儿随机分为两组,对照组给予抗惊厥、吸氧、营养支持、降颅压及维持酸碱平衡等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,纳洛酮0.05mg·kg-1,静脉注射,随后0.04mg·kg-1·h-1连续6h泵入,共3~5d;复方丹参注射液0.5~1.0mL·kg-1,静滴,1次/d,连续10d。比较治疗前、治疗第7天血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素(IL)-6、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并对患儿进行NBNA评分。结果:两组治疗第7天,两组MDA,NO,IL-6,hs-CRP,TNF-α水平下降显著,SOD,GSH-Px上升显著(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,治疗组的各指标变化幅度明显大于对照组(P<0.05)。新生儿神经行为评分(NBNA)比较,两组患儿治疗后14,28d,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合纳洛酮能较好的抑制HIE患儿炎症反应,减轻缺氧缺血的氧化应激反应,改善机体神经功能。     

纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例

目的：观察纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将60例新生儿HIE患儿随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用纳络酮和复方丹参注射液,对照组仅用胞二磷胆碱。结果：两组治疗效果和住院天数差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：纳络酮和复方丹参注射液是新生儿HIE安全有效的治疗药物。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法把60例HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为(NBNA)评分来判定2组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论纳洛酮联合复方丹参注射液有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将128例HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗。在此基础上,治疗组加用纳洛酮和复方丹参注射液治疗。结果治疗组显效62例,总有效率91%;对照组显效29例,总有效率61%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿HIE疗效好,临床症状恢复时间短,无不良反应,值得推广应用。     

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病30例

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病３０例山东２７６７００临沭县人民医院闫临漪孙向阳主题词复方丹参注射液／治疗应用胎儿缺氧／中医药疗法脑疾病／中医药疗法笔者近年来应用复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿３０例，取得满意疗效，现报告如...     

复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组45例采用常规三项支持疗法和对症治疗,治疗组45例在对照组的治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用.结果 治疗组总有效率为95.56%;对照组为77.78%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效显著.     

复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效的Meta分析

系统评价复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效以及安全性。利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库等(各数据库检索时间均从建库起到2014年5月),同时检索相关文献的参考文献,并辅以手工检索相关杂志和会议论文等。收集有关复方丹参注射液治疗新生儿HIE的随机或半随机对照试验,并且依据Coehrane Handbook推荐的文献质量评价办法对符合纳入标准的文献进行质量评价,应用RevMan5.3软件进行统计学处理。最终纳入13个随机对照试验(randomised controlled trial,RCT),总计1 211例患儿,包括复方丹参注射液治疗组639例,常规治疗对照组572例。Meta分析结果显示,在常规治疗基础上加用复方丹参注射液可提高新生儿HIE的治疗有效率[RR=1.28; 95%CI(1.21~1.36)]、降低病死率[RR=0.42; 95%CI(0.23~0.75)]和减小远期神经系统后遗症的发生率[RR=0.48; 95%CI(0.35~0.65)],差异均有统计学意义。所纳入研究均未观察到不良反应的发生。目前有限的证据表明应用复方丹参注射液佐治新生儿HIE可以提高临床疗效,但由于所纳入研究质量不高,尚需更多设计良好、规模较大的多中心随机对照试验研究进一步加以验证。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例

自2001年以来,笔者对我院儿科患有中、重度缺氧缺血性脑病的新生儿,在采取对症支持治疗的基础上,应用静滴复方丹参注射液治疗,收到了良好的效果,降低了病儿的死亡率、致残率,提高了患儿存活质量,现总结如下。     

复方丹参注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例

20 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 3月 ,我院用复方丹参注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ) 30例 ,并与常规治疗的 2 8例作对照 ,现报告如下。临床资料　 5 8例均为我院儿科住院的ＨＩＥ患儿 ,按照《新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度》〔中华儿科杂志1997;35 ( 2 )∶99〕并经头颅ＣＴ扫描确诊。根据日龄和临床表现程度按比例随机分成两组。治疗组 30例 ,男 17例 ,女 13例 ;日龄 :<2 4ｈ 2 0例 ,2 4～ 48ｈ 10例 ;病情程度 :轻度 (过度兴奋 ,拥抱反射稍活跃 ) 9例 ,中度 (嗜睡、反应迟钝 ,肌张力减低 ,拥抱和吸吮反射减弱 ,惊厥 ) …     

复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白的影响

目的观察复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白变化的影响。方法将40例重型颅脑损伤患者需行开颅手术者随机分为对照组与治疗组,治疗组于麻醉后、手术前将16ml复方丹参注射液入液静滴,两组均于麻醉前、手术2h、手术4h、术毕24h检测乳酸脱氢酶（CK）、肌酶肌酶（CK）、肌酸肌酶同工酶（CK-MB）、α羟丁酸脱羧酶（α-HBD）和心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）。结果治疗组于手术2h、术毕24hCK-MB、α-HBD、cTnI低于对照组,而于手术4h明显低于对照组。结论复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌损伤程度明显减轻,术毕24h依然有效。     

复方丹参注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：观察新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）时血液与脑脊液中内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）、肌酸磷酸激酶脑型同功酶（CK－BB）的含量变化，探讨复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE的疗效。方法：将60例中重度HIE患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液，分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中ET－1、NO、CK－BB的含量，观察两组临床疗效的差异。结果：治疗组显效率及有效率分别为80．0％及93．3％，对照组显效率及有效率分别为66．7％及83．3％，两组比较，差异均有显著性（χ^2=6.23,P<0.05;χ^2=4.35,P<0.05)。两组血浆与脑脊液中ET－1、NO及CK－BB水平随着疾病的恢复均下降，且治疗组下降幅度较大。结论：ET－1、CK－BB参与了HIE的病理过程，复方丹参注射液治疗中重度新生儿HIE有显著效果。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法对2003年6月-2006年6月我院住院确诊HIE患儿72例，随机分为观察组和对照组，比较两组总有效率、主要临床表现消失时间。结果两组总有效率、主要临床表现消失时间等方面经统计学处理，均有显著差异（P均〈0.05），观察组疗效优于对照组。结论丹参注射液治疗HIE疗效好，能减轻临床症状，缩短病程，提高治愈率，减少后遗症发生。