共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
视力指的是视网膜辨别光影的能力,视力的好坏,主要也是由视网膜辨别光影能力的大小决定的。当眼睛的屈光介质变得浑浊时,视力就会下降。而立体视觉是一类高级的视力,主要来自人类视觉的深度感。生活视力和立体视的发育,都是随着眼睛的发育而发育的,并且是随着人们年龄的增长逐渐完善的。本文对生活视力与立体视发育情况进行了探究,做出以下分析。 相似文献
3.
为了解胎儿窘迫条件下,足月妊娠分娩婴幼儿身体发育情况,我们对400例婴幼儿进行信访调查,回信61例,现将结果报告如下。1 临床资料 本文资料为我院近几年来胎儿窘迫条件下,妊娠足月产钳助产、剖宫产、臀牵、吸引器和正常产新生儿评分6~7分者合计300例胎儿窘迫组,又取正 相似文献
4.
目的:探讨体外受精胚胎移植(IVF-ET)中,取卵日卵泡直径与卵子回收率、相应卵泡获得的卵子质量、受精和卵裂的关系。方法回顾性分析接受卵泡浆内单精子注射(ICSI)治疗的30个周期100个卵泡,根据卵泡大小分为五组,对五组的卵子回收率、卵母细胞的卵冠丘复合物(OCCC)评分、受精评分、卵裂评分进行比较和分析。结果将穿刺卵泡分为五组, A组〈16 mm、B组16~18 mm、C组18.5~20 mm、D组20.5~22 mm、E组〉22 mm;五组的获卵率、OCCC评分、受精评分、卵裂评分差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论取卵日目标卵泡在16~22 mm之间成熟卵子回收率高并能获得高质量胚胎。 相似文献
5.
6.
目的 探索温度和光照强度对疫苗有效性监测卡(vaccine vial monitor,VVM)的影响,为VVM在疫苗存储、运输和使用环节的应用提供保障。方法 模拟实际运输储存环境,将VVM分别存放在同一温度不同光照强度、同一光照强度不同温度、及室外高温强光照条件下,测定VVM的光密度(optical density,OD)差值,根据其变化确定温度与光照对VVM颜色的影响。结果 VVM贴于疫苗瓶后,环境温度和光照均对其OD值有影响。VVM在高温和强光照环境下存放,OD差值出现明显下降。结论 生产厂家在使用VVM时,除温度外还应考虑光照条件,以确保VVM能真实反映疫苗的储存运输状况。 相似文献
7.
天津地区儿童肥胖病发病率及影响因素的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:了解天津地区儿童肥胖病的发生率和儿童肥胖的危险因素。方法:随机抽取天津地区2~16岁儿童9908例,采用WHO推荐BMI≥25kg/m^2和国内推荐的BMI≥24kg/m^2为儿童肥胖病诊断的两种标准,将肥胖和正常体质量儿童设为病例组和对照组。采用单因素、多变量分析方法,应用logistic回归数学模型,分析儿童肥胖病的危险因素。结果:儿童肥胖病的发生率,BMI≥25kg/m^2为7.4%,BMI≥24kg/m^2为9.4%。城市和乡村肥胖病发病率分别为7.7%和6.2%,城市多于乡村。儿童肥胖危险因素研究显示,(1)儿童肥胖病的危险因素中多食、少动和父母肥胖等均与儿童肥胖呈正相关,而母乳喂养、少食、多动则与其呈负相关。(2)维生素C对儿童肥胖具有保护作用。结论:天津地区儿童肥胖病的发生率在世界处于中低水平,在国内处于高水平。可能危险因素有饮食过量、少动及双亲肥胖。 相似文献
8.
目的研究各种因素对神经生长因子(NGF)生物活性及免疫原性的影响。方法把天然NGF在不同浓度的变性剂、去污剂、氧化还原剂及其配伍中或在不同pH值、不同温度下进行孵育处理,测定其生物活性和免疫原性的变化。结果NGF在8mol/L尿素中孵育过夜后生物活性下降10倍,在浓度低于5mol/L的尿素中孵育过夜后生物活性基本不变;十二烷基硫酸钠和巯基乙醇对NGF生物活性破坏较大,且尿素可增加巯基乙醇的破坏作用;还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽配合使用对NGF生物活性的影响较小;NGF对温度敏感,在60℃孵育1h后活性降低约30倍,在37℃孵育48h生物活性开始下降;NGF在酸、碱中稳定。生物活性降低的NGF免疫原性未见明显改变。结论NGF的生物活性易受多种因素影响,但其免疫原性较稳定。 相似文献
9.
目的通过对中药煎液真空包装在不同条件下微生物污染情况的研究,进一步探讨真空包装的安全性和储存时间。方法以四物汤为研究对象,分别在不同条件下储存不同时间,检测真空包装煎液微生物的污染情况。结果低温保存可使药物保存更长久,可一定程度抑制微生物污染。结论从卫生学角度来看,采用适当的储存方法,在一定的储存时间内中药煎液采用真空包装是安全可靠的。 相似文献
10.
目的通过对丹参种子发芽试验的研究,为航天搭载的丹参种子提供最佳发芽条件。方法采用不同温度、不同浸种时间、不同发芽床和不同的预处理方法对同批次未搭载的丹参种子和新鲜种子进行试验。结果浸种溶液为100mmol·L^-1的CaCl2液时,能使未搭载的丹参种子和新鲜种子发芽率分别提高10.O%、4.6%。结论浸种溶液为100mmol·L^-1的CaCl2液,浸种时间为12h,发芽床为营养土+河砂,温度为30℃时,可明显促进丹参种子的萌发;大空诱导丹参种子出苗后幼苗的生长情况明显较优于未经诱导的丹参种子。 相似文献
11.
12.
我部地处林海雪原,冬季寒冷期长,气温低,驻训地极端气温-30℃~36℃。2010年12月我部在野外驻训官兵892人,共计时间15天。现就驻训期间发病情况进行调查统计及分析,以期为寒冷条件下部队野外驻训制定防病治病对策提供依据。1训练期间发病情况参加驻训官兵共892人,全部为男性,年龄18~44岁。按单位调查官兵驻训期间发病情况, 相似文献
13.
《中国医药科学》2017,(1)
目的探讨周期性的机械应力对大鼠的关节软骨细胞的形态与骨架的刺激作用,为软骨细胞的内力学信号传导机制的临床研究提供参考。方法将体外培养传代至第三代的大鼠软骨细胞置于四点弯曲加力装置周期性机械应力体系中(4000μ strain)培养30min,连续3d。对照组静态培养。3d后检测细胞基质合成情况以及微管、微丝、中间纤维的免疫荧光染色,用Western Blot及RT-PCR方法测量cofilin蛋白基因含量。结果加载应力组软骨细胞氨基多聚糖和蛋白多糖的合成与对照组无明显差异(P>0.05);但细胞微管、微丝及中间纤维发生重排,细胞形态和取向趋于一致。实验组cofilin蛋白含量明显高于对照组(P<0.05)。结论周期性机械应力改变软骨细胞的形态和细胞骨架,cofilin蛋白在软骨细胞内力学-生物学信号转导中发挥着重要作用。 相似文献
14.
目的研究分析孕妇血清及羊水微量元素对胎儿宫内发育情况的的影响。方法选取2011年6月至2013年8月本院的34例胎儿宫内发育迟滞孕妇为观察组,并以同期的34例正常孕妇为对照组,然后将两组的血清及羊水微量元素进行检测,并比较两组的检测结果。结果观察组孕妇的血清及羊水Zn、Fe、Mn、Cu、Se及Mg均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论胎儿宫内发育迟滞孕妇的血清及羊水均呈现异常的状态,可将其作为监测胎儿生长发育的评估指标,临床检测价值较高。 相似文献
15.
杨厚 《国外医学(药学分册)》1978,(3)
由于在深层培养条件下能产生大量的有生物活性的物质,因而研究放线菌在深层培养基中的细微结构的功能就具有重大的理论和实际意义。本文研究了四环素产生菌Act.aureofaciens高效价菌株及无活性菌株的菌丝细微结构及生物合成活性和培养条件之间的关系。实验采用Act.aureofaciens 949及其无 相似文献
16.
目的 考察盐酸氢吗啡酮注射液在不同条件下的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法 模拟临床鞘内给药剂量,将盐酸氢吗啡酮溶于生理盐水中,分别储存于自控镇痛泵(PVC)、玻璃瓶(非PVC)、普通注射器(PVC)中。在25,37℃下,采用HPLC测定盐酸氢吗啡酮第0,1,2,3,5,7,9,11,13,15天的药物浓度,观察外观变化并测定其pH值。结果 在不同温度、不同时间点,盐酸氢吗啡酮注射液在自控镇痛泵、玻璃瓶、普通注射器中浓度、外观及pH值均无明显变化,15 d内保持稳定。结论 在临床实践中,将盐酸氢吗啡酮注射液分别加入含生理盐水40 mL的自控镇痛泵、玻璃瓶、普通注射器中,使其浓度为0.05 mg·mL-1,在输液器内保存10 d以上是可行的。 相似文献
17.
目的:探讨Vojta疗法在改善小于胎龄儿(SGA)追赶发育及运动发育水平的临床效果。方法选取120例小于胎龄儿作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组60例,对照组给予常规护理,研究组在对照组的基础上给予Vojta疗法,比较和分析两组的小于胎龄儿追赶发育水平和运动发育水平。结果研究组小于胎龄儿的追赶发育水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组治疗后的GMQ、FMQ及TMQ水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Vojta运动疗法可有效改善小于龄儿的追赶发育和运动发育的水平,值得临床推广。 相似文献
18.
目的 分析原发性高血压患者应用常规降压药结合黛力新治疗的效果.方法 选取2019年10月-2021年9月平煤神马集团总医院收治的原发性高血压120例患者,将应用常规降压药治疗的60例作为对照组,将在对照组的基础上加用黛力新治疗的60例作为观察组,对比两种方案的应用效果.结果 观察组患者治疗总有效率(85.00%)高于对... 相似文献
19.
20.
目的考察注射用硝普钠在不同浓度梯度,2种不同避光条件下稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将注射用硝普钠按临床应用浓度配成6组溶液,考察在不同避光条件,不同放置时间硝普钠的稳定性,包括溶液澄明度、可见异物、颜色、pH、含量变化。结果在避光条件下,6组不同浓度硝普钠溶液28h内澄明度均符合规定,没发现可见异物,颜色无可见变化,高浓度溶液(1500μg·mL^-1)含量下降速度最慢;在没有避光条件下,硝普钠溶液8h颜色可见变化,低浓度溶液(50μg·mL^-1)10h含量下降速度快。结论浓度为1000μg·mL^-1的注射用硝普钠在铝箔包裹的白色注射器中放置28h稳定,适合重症医学科临床实际应用。 相似文献