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太白楤木药材质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立太白楤木药材中齐墩果酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法 采用TLC法对太白楤木进行薄层鉴别;采用HPLC对太白楤木中齐墩果酸进行含量测定.结果 该鉴别方法专属性强、重复性好,可作为该药材的薄层鉴别方法;含量测定的色谱条件为:色谱柱Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水(90: 10)为流动相,检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为室温.齐墩果酸在44.8~224.0μg的范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.69%,RSD为1 23%.结论 所建方法简便快捷,结果可靠,能够为控制太白楤木药材的质量提供参考. 相似文献
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目的:测定生地黄炭饮片中水分、灰分、浸出物及毛蕊花糖苷、梓醇的含量,并进行性状与薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法:根据2010年版《中华人民共和国药典》附录方法检测生地黄炭饮片水分、灰分、浸出物含量,运用薄层色谱方法进行定性鉴别。结果:10批生地黄炭饮片水分平均值为5.22%,总灰分平均值为4.66%、酸不溶性灰分平均值为1.32%、水浸出物含量平均值为53.06%、醇浸出物含量平均值为10.52%、毛蕊花糖苷含量平均值为0.0223%;梓醇含量平均值为0.0203%;薄层鉴别可以检出毛蕊花糖苷、梓醇。结论:本实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定生地黄炭饮片质量标准提供依据。 相似文献
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目的 初步建立百蕊草药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过... 相似文献
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目的建立甘草水制广地龙饮片的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录ⅨH水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定;采用HPLC法测定饮片中的次黄嘌呤和肌苷的含量。结果甘草水制广地龙饮片质量标准为:水分含量≤5.0%,总灰分含量≤10.0%,酸不溶性灰分含量≤5.0%,水溶性浸出物浓度≥20.0%,乙醇浸提物浓度≥8.0%;次黄嘌呤含量≥0.006%,肌苷含量≥0.40%。结论建立了较完善的甘草水制广地龙饮片的质量标准,改变了过去仅依靠经验和感官判断的鉴定方法。 相似文献
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通过薄层色谱、灰分、水分的测定,确定不同产地乌拉尔甘草质量的优劣,为研究工作提供一定的参考依据。 相似文献
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刘光明 《山西中医学院学报》2013,(3):12-14
目的:建立荔枝核药材的质量控制标准。方法:对市售9批荔枝核进行性状鉴定,显微鉴定,并按《中国药典》2010年版(一部)要求增加对市售荔枝核药材中的水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物等指标进行分析。结果:市售9批药材的性状、显微鉴定与《中国药典》中所载结果相同,样品中水分含量范围为9.98%~12.02%,平均值为10.97%;总灰分含量范围为11.56%~14.02%,平均值为12.86%;酸不溶性灰分含量范围为0.99%~1.60%,平均值为1.28%;水溶性浸出物含量范围为10.12%~10.79%,平均值为10.44%;95%乙醇浸出物含量范围为5.13%~5.64%,平均值为5.43%,并对其含量限度提出了建议。结论:荔枝核药材中水分检查限度不超过15.0%,总灰分检查限度不超过15.0%,酸不溶灰分检查限度不超过2.0%,水溶性、乙醇浸出物含量分别不低于10.0%和5.0%。所制定荔枝核药材的质量控制标准可用于评价荔枝核药材的质量。 相似文献
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目的 建立苗药麻布袋药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法 ;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法 测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物.结果 供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果 为8.56%... 相似文献
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鱼腥草药材质量标准的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12%,总灰分不高于15%,酸不溶性灰分不高于2.5%,冷浸法水溶性浸出物量不低于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于17%,70%乙醇浸出物量不低于12%。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。 相似文献
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目的建立太白米中对-香豆酸的薄层鉴别方法和含量测定方法。方法采用Welch Materials C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,检测波长:308 nm,柱温30℃。结果对-香豆酸在43.96~263.76μg/mL范围内线性关系良好,R=1,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论本法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于太白米中对-香豆酸的含量测定。 相似文献
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中药材夏枯草质量标准的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立和完善中药材夏枯草的质量标准体系,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法按2000版《中国药典》附录ⅨH水分测定法第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材夏枯草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行了较为全面和系统的研究。结果14个夏枯草测试样品中水分含量为10.59%~7.32%,平均值为9.38%;总灰分为11.049%~7.444%,平均值为9.099%。酸不溶性灰分含量为1.519%~0.415%,平均值为0.848%;冷浸法水溶性浸出物量为18.769%~9.022%,平均值为13.033%;热浸法水溶性浸出物量为21.178%~10.055%,平均值为15.410%;70%乙醇浸出物量为18.127%~10.274%,平均值为12.833%。结论在建立和完善中药材夏枯草的质量标准体系时中药材夏枯草的含水量以不得超过10.00%,总灰分不得高于12.00%,酸不溶性灰分不得高于1.60%,冷浸法水溶性浸出物不得低于9.00%,热浸法水溶性浸出物不得低于10.00%,70%乙醇浸出物量不得低于10.00%为宜。 相似文献
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小柴胡冲剂质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100.5%,RSD=1.20%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。 相似文献
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目的:对蒙药蛇蜕进行系统的研究,为其制定质量标准提供科学依据。方法:采用原动物、药材性状、薄层层析方法对其进行研究,并测定其水分、友分、浸出物的含量。焙果:通过原动物、药材性状、薄层层析研究能够很好地鉴定药材,并制定了水分、灰分、浸出物的限度。结论:方法简便易操作,可作为蒙药蛇蜕的生药学鉴定的依据,并为进一步开发利用和质量评价提供了可靠的理论依据。 相似文献
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太白米为百合科植物假百合 Notholirion bulbu-liferum( Lingelsh.) Stearn的干燥小鳞茎 ,主产于陕西太白山 ,云南、西藏等省区亦产 [1,2 ] 。为名贵中药材 ,太白山自然保护区珍惜保护植物 ,具有宽胸利气、止呕止咳、健胃镇痛等功效。临床上主要用于治疗气滞胸痛、胃痛腹胀、呕吐反胃、风寒咳嗽等疾病 [3 ]。太白米主要生长于海拔 30 0 0 m左右的高山草丛中 ,在太白山主要分布于平安寺、南天门、药王庙、八十里跑马梁、黄柏源等狭窄的地段。近年来 ,因人为因素其种源破坏非常严重 ,濒临灭绝[4,5] ,为保护这一种源 ,自 1 996年立题对其人工… 相似文献
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明目颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究明目颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的苍术、化橘红、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果苍术、化橘红、防风的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在1.09210.92μg范围内有良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为97.03%,RDS为1.2%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该颗粒剂的质量控制标准。 相似文献
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冻疮涂膜剂的质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67~ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献