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王英丽 《临床合理用药杂志》2013,6(16):114-115
目的观察妊娠合并病毒性肝炎患者的围生期情况。方法选择该院2000年7月-2007年5月收治的妊娠合并病毒性肝炎患者58例作为肝炎组,同时选择同期健康且无合并症孕妇62例作为对照组。比较2组胎儿早产、产后出血、围生儿死亡、孕妇死亡及并发症发生率。结果肝炎组胎儿早产、产后出血、围生儿死亡、孕妇死亡及并发症发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论晚期妊娠合并肝炎对孕妇危害较大,临床应密切观察产妇病情变化,以降低其并发症发生率及病死率。 相似文献
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2007年9月至2010年11月,我们对22例慢性病毒性肝炎(重度)患者在综合治疗的基础上应用肝水解肽,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:本组42例,男性24例,女性18例,平均43.3岁,病程5~15年。所有病例均符合病毒性肝炎慢性 相似文献
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目前治疗急慢性病毒性肝炎(VH)的药物报道较多,但疗效都不肯定。为了探讨一种疗效全面、价格合理的药物,我们自1998年1月起,采用巯普罗宁片剂治疗各型VH126例取得较好疗效,现将观察结果分析如下。 相似文献
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病毒性重型肝炎(以下简称重肝)病势凶险,预后差,我院近6年来采用促肝细胞生长素(PHGF)治疗重肝44例,报告如下。临床资料一、一般资料1989年以来收住的84例重肝,病程最短7天,最长47天。依1990年上海全国病毒性肝炎学术会议的标准诊断,分治疗组44例,对照组40例。治疗组男36例,女8例,年龄14~55岁,平均25.17岁,其中急性重肝8例,亚急性重肝19例,慢性重肝17例。对照组男33例,女7例,年龄16~59岁,平均2734岁,其中急重肝7例,亚急性重肝17例,慢性重肝16例,两组比较无差异。治疗组SB368.81±151.86μml/L,PTA24.24… 相似文献
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目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗小儿病毒性肝炎的效果。方法:200例分成治疗组和对照组,各100例,两组均给予Vit.C,肌苷,门冬氨酸钾镁,能量合剂,治疗组给予甘利欣注射液50-100mg及PHGF20-60mg各加10%GS250ml静滴,1日1次,15-30d为一疗程。结论:治疗组显效70例,有效24例,无效6例,总有效率94%,对照组显效53例,有效29例,无效18例,总有效率82%,有统计学意义,P<0.01。结论:治疗组疗效明显优于对照组,PHGG联合甘利欣治疗小儿病毒性肝炎疗效满意。 相似文献
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目的:观察人工肝支持系统(ALSS)血浆置换(PE)术治疗重型病毒性肝炎的临床效效及安全性。方法:对30例重型肝炎患者应用PE治疗45例次,通过比较治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血酶原活动度等指标判断临床疗效、观察与治疗相关的不良反应及患者耐受情况判断其安全性和可行性。结果:血浆置换术后重型肝炎患者自觉症状明显改善达87%,血清胆红素平均降低34.3%,PTA上升13%。治疗过程中以血压下降、心慌、恶心、过敏等不良反应发生率20%,未发生大出血、休克等严重并发症和血制品引起的重叠感染,耐受情况良好。结论:PE可显著改善肝功能衰竭口才临床症状及生化指标,提高近期存活率,且安全可行。 相似文献
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我院从1998年10月~1999年8月应用凯西莱片(硫普罗宁)治疗病毒性肝炎70例并随机选择相同病种的70例作为对照组,以评价凯西莱的临床疗效,现将结果报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料:140例均为住院患者,男92例,女48例,年龄5~67岁,平均28.7岁;急性病毒性肝炎74例,慢性病毒性肝炎轻型20例,中型46例.诊断标准按1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病会议修订的《病毒性肝炎防治方案》统计.随机设治疗组70例(急性肝炎37例,慢性肝炎33例)和对照组70例(急性肝炎37例,慢性肝炎33例).两组病例的年龄、性别、临床类型、症状、体征及肝功能改变情况基本相同,具有可比性. 相似文献
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长期以来认为,急性病毒性肝炎虽无特异疗法,但由于肝细胞具有强大的再生力,预后较好,往往过分强调其自然愈复的可能。然而近年来,通过肝活检的大量随访表明,约10—20%病人在一年后转成慢性肝炎。另据国外的研究资料,目前(西药)对病毒性肝炎的治疗未必能保证完全恢复,多数情况下,病人是带着残留症状出院的。祖国医药治疗黄疸、肝病具有丰富经验。我们在学习前人经验和反复临床实践的基础上,根据急性病毒性肝炎的病机、病期和证型,拟定了“急肝汤”1、2、3号方。本着鉴病、辨证、主方基础 相似文献
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病毒性重症肝炎(以下简称重症肝炎)的抢救治疗仍然是个棘手的问题,我院以往采用中西医综合抢救措施,但存活率仅20~40%。自1983年起,在中西医综合治疗的基础上,加用山莨菪硷静脉滴注,至1984年底,共治疗重症肝炎114例(治疗组),疗效明显提高,存活率提高至59%,现分析如下。一、病例选择及分型:本组病例均符合1978年全国肝炎杭州会议制订的诊断标准。各组的病型见表2。二、治疗方法:分治疗组(114例)和对照组(1)(45例),对照组(2)(56例)。治疗组采用中西医综合疗法(包括保肝、支持疗法、中药、抗感染、部分病例使用激素)加山莨菪硷静滴。一般用山莨菪 相似文献
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目的 探讨人工肝支持系统(artificial liver support system,ALSS)治疗重型肝炎的临床疗效.方法 将67例重型肝炎随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=31),两组均进行综合治疗,治疗组在综合治疗基础上予以ALSS治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组每次治疗后症状、精神、食欲、体力均有改善,血清总胆红素平均下降178 μmol/L,ALT平均下降51 U/L,AST平均下降47 U/L,血浆总蛋白、白蛋白变化不明显,血氨恢复正常,电解质、肾功能无明显变化.治疗组死亡11例,死亡率30.56%,对照组死亡25例,死亡率80.65%,两组比较差异有显著意义(P<0.05).结论 人工肝支持系统对重型肝炎有明显的肝支持作用,可作为重型肝炎的有效治疗手段之一. 相似文献
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使用甘利欣注射液治疗病毒性肝炎248例,剂量150mg/d~200mg/d,疗程2周~4周。结果:显效率68.5%,总有效率93.1%。2周后甘利欣治疗组肝功能恢复正常37.1%,高于强力宁对照组22.0%(P<0.05)。甘利欣治疗后平均ALT低于强力宁治疗后ALT,差异显著(这P<0.05)。副作用发生率2.4%。结论:甘利欣可治疗多种临床型病毒性肝炎,降酶退黄效果显著,疗效高,副作用小。 相似文献
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目的:观察谷胱甘肽(阿拓莫兰)对病毒性肝炎的临床疗效。方法:以每日1200mg静脉滴注,疗程2-6周,并与强力宁进行比较。结果:阿拓莫兰组对恶心、呕吐、食欲减退等症状的有效率达90%以上,对乏力、腹胀、肝区不适等症状的有效率高于强力宁组,对ALT、AST、TBIL降低作用显(P<0.01),而对GGT、ALB、GLO改善不明显(P>0.05)。阿拓莫兰组发生不良反应少、轻,停药后病情无反复。结论:谷胱甘肽(阿拓莫兰)是一种治疗病毒性肝炎良好的药物。 相似文献
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中医治疗病毒性肝炎 ,临床治法颇多 ,如何提高疗效 ,缩短疗程 ,有必要进一步研究。笔者自 1995年 4月至 2 0 0 2年 5月 ,运用自拟茵赭汤治疗病毒性肝炎 ,疗效满意。现将资料完整的 2 8例报告如下。1 一般资料本组 2 8例均系门诊病人 ,其中男 2 1例 ,女 7例 ;年龄 18~ 30岁 15例 ,31~ 4 5岁 10例 ,4 5岁以上者 3例。 2 8例中急性黄疸型肝炎 17例 ,急性无黄疸型肝炎 6例 ,慢性活动型肝炎 3例 ,慢性迁延型肝炎 2例。本组 2 8例均属于急性患者 ,均有巩膜、皮肤黄染 ,形寒发热 ,小便深黄 ,脘腹胀满 ,厌油厌食 ,恶心呕吐等症状明显。肝功能均异… 相似文献
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我院自1988年2月以来,应用强力宁注射液治疗病毒性肝炎76例,并按随机设立了对照组72例进行对比观察。结果表明,强力宁对病毒性肝炎具有较好的疗效。现小结如下: 相似文献