提高缺铁动物对铁补充效应的实验研究

用大鼠血红蛋白恢复试验及铁补充与整体铁存留直线回归分析研究了缺铁大鼠每３日或每日连续补铁的生物利用效率。首先，用无铁基础饲料复制大鼠的缺铁性贫血（ＩＤＡ）模型，然后分别进行两周每间隔３日或每日连续补铁（８ｍｇ）试验。以０．８ｍｇ／日铁喂饲建立铁正常大鼠为对照。结果：铁正常对照，ＩＤＡ每３日或每日补铁三组大鼠血红蛋白转换效率分别为９．２１％，６．９％及２．８％，后两组相对生物利用率（ＲＢＡ）为７４．９％及３１．６％。铁补充与动物整体铁存留直线回归分析显示整体动物的ＲＢＡ分别为４２．８％及１７．７％。两种铁补充效应的评价均表明，每３日间隔补铁的ＲＢＡ为每日连续补铁的２．４倍，血液、骨骼等组织器官的铁生物利用为１．８～１．９倍。     

每周一次补铁方案对学前儿童铁营养与体格发育作用的研究

２５５名３～５岁学龄前儿童随机会为每周或每日补铁组，补铁剂量为每周一次或每日４ｍｇ／ｋｇ。经两个月补铁试验，观察比较正常与贫血儿童对两种不同补铁方案，在改善儿童铁营养状况和促进体格发育方面的作用。结果显示，每周一次补铁方案使贫血患病率由２４．４％下降到５．７％，血红蛋白含量增加１２．８ｇ／Ｌ。每周一次补铁儿童补铁后身高、体重、上臂围净增长值分别为１．３～１．５ｃｍ，０．５～０．７ｋｇ、０．１５～０．１３ｃｍ，显著高于正常对照儿童。每周一次补铁方案在改善儿童铁营养，促进体格发育方面的作用与每日补铁方案无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

每周一次补铁方案对学前儿童铁营养与体格发育作用的研究

２５５名３￣５岁学龄前儿童随机会为每周或每日补铁组，补铁剂量为每周一次或每日４ｍｇ／ｋｇ。经两个月补铁试验，观察比较正常与贫血儿童对两种不同补铁方案，在改善儿童铁营养状况和促进体格发育方面的作用。结果显示，每周一次补铁方案使贫血患病率由２４．４％下降到５．７％，血红蛋白含量增加１２．８ｇ／Ｌ。每周一次补铁儿童补铁后身高、体重、上臂围净增长值分别为１．３￣１．５ｃｍ，０．５￣０．７ｋｇ、０．１５￣０     

贾第虫病的化学治疗

将２９５例贾第虫病患儿分成四组，其中Ａ＿１组９２例，口服阿苯达唑每天１０ｍｇ／ｋｇ，共服３天；Ａ＿２组９９例，口服阿苯达唑每天２Ｏｍｇ／ｋｇ，共服３天；Ｍ组５９例，口服甲硝唑每天２０ｍｇ／ｋｇ，共服３天；Ｃ组４５例，暂缓治疗，以观察包囊自然阴转情况。结果表明：近与远期包囊阴转率Ａ＿１组为９１．３％与８４．８％，Ａ＿２组为９２．９％与９３．９％，Ｍ组为９４．９％与９６．６％；Ｃ组近与远期包囊自然阴转率为４．４％与１１．１％。提示阿苯达唑治疗小儿贾第虫病疗效显著，副反应轻微短暂。     

格林—巴利综合征患儿血清神经节苷脂抗体测定的临床意义

我们首次检测并发现３０例ＧＢＳ患儿血清ＧＳ－Ａｂ阳性率为２６．７％，其他神经疾病（ＯＤＮ）组阳性率为２．３％，两组间有显著性差异（ｘ＾２＝９．６８７，Ｐ＜０．００１）；ＧＢＳ患血清Ｅ－Ａｂ阳性率３６．７％，ＯＮＤ组阳性率９．３％，正常对照组全部阴性；１１例ＧＢＳ患儿血清Ｅ－Ａｂ阳性者中，有ＧＳ－Ａｂ阳性８例（７２．７％），Ｅ－Ａｂ平均滴度为１：２１．９，ＧＳ－Ａｂ平均滴度为１：１７．５。１１例ＧＢ     

合并使用烟酰胺对早期胰岛素依赖型糖尿病患儿的疗效影响

目的探讨合并使用烟酰胺（ＮＡ）对早期胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）疗效的影响。方法对新诊ＩＤＤＭ患儿进行加用ＮＡ治疗的对照研究。将新诊ＩＤＤＭ患儿按随机双盲法分为两个组即Ⅰ组（加用烟酰胺组）和Ⅱ组（单纯胰岛素组），分别予ＮＡ及安慰剂５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，早晚餐前各服１次。结果（１）Ⅰ组在用药后６、９、１２个月时餐后２小时血糖，２４小时尿糖及糖化血红蛋白均低于Ⅱ组，差异有显著意义。（２）Ⅰ组空腹Ｃ肽和刺激性Ｃ肽在用药后６、９、１２个月时均高于Ⅱ组，差异有显著意义；Ⅰ组Ｃ肽水平在治疗后半年内显著高于治疗前，疗程６～１２个月时回落至治疗前水平，Ⅱ组在治疗３个月后，Ｃ肽水平逐渐下降。（３）在随访的各时点Ⅰ组胰岛素用量均低于Ⅱ组，差异有显著意义。（４）Ⅰ组缓解期和缓解率均长于和高于Ⅱ组。结论合并使用ＮＡ可使早期胰岛素依赖型糖尿病患儿代谢控制状况得到更大改善，以６～９个月时效果最为显著     

缺铁性贫血患儿血清胃泌素水平测定及间断补铁疗效观察

研究缺铁性贫血儿童胃泌素水平的变化;观察间断补铁治疗儿童ＩＤＡ的疗效。方法：４９例ＩＤＡ患儿每周口服一次铁制剂（元素铁２ｍｇ／ｋｇ）,共１２周。在治疗前后测查Ｈｂ、ＺＰＰ、ＳＦ及血汪必素。结果：经补铁治疗,Ｈｂ、ＳＦ均极显著性升高,ＺＰＰ则明显下降,ＩＤＡ患儿血清胃泌素水平明显升高,与对照组比较差异显著,治疗后恢复正常。结论（１）每周一次间断补铁治疗儿童ＩＤＡ效果显著。②患儿胃泌素的异常分泌可能与     

组织相容性复合物DQ基因与胰岛素依赖型糖尿病易感相关性剂量效…

为研究中国北方汉族人中组织相容性复合物ＤＱ（ＨＬＡ－ＤＱ）基因与胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）遗传易感性相关的剂量效应规律，采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针杂交技术，地５４例胰岛素依赖型糖尿病患儿和４０例正常成年供血员ＨＬＡ－ＤＱ基因进行了研究。结果：携带４个易感性基因的个体只见于患者，携带３个易感性基因的个体在患者中为３３．３％，正常对照中为１０％；携带２个或铁感性或保护性基因的个体在正     

缺铁性贫血对儿童体格发育影响的研究

在云南大理地区采用血红蛋白（Ｈｂ）和红细胞内游离原卟啉（ＦＥＰ）指标进行０￣１４岁儿童铁缺乏症普查，同时测量身高、体重。在缺铁性贫血（ＩＤＡ）组和正常组选择家庭经济状况相似的儿童按各年龄组及性别２：１配对。ＩＤＡ组１５６６例，男７８６例、女７８０例；正常组７８３名，男３９３名、女３９０名。并且在ＩＤＡ组和正常组分别抽样４０例、３３名儿童测定转铁蛋白（ＴＲＦ）和前白蛋白（ＰＡ）。结果ＩＤＡ患儿ＰＡ和     

一氧化氮合酶mRNA在缺氧性肺动脉高压大鼠肺动脉的表达

目的探讨一氧化氮体系在缺氧性肺动脉高压形成机制中的作用。方法采用地高辛精标记的一氧化氮合酶（ＮＯＳ）ｃＲＮＡ探针对缺氧组大鼠（６只）及对照组大鼠（７只）进行原位杂交。结果缺氧２周后的大鼠肺动脉收缩压（３．８±０．７ｋＰａ）（２８±５ｍｍＨｇ，１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）、肺动脉平均压（２．８±０．６ｋＰａ）及肺动脉舒张压（１．４±０．４ｋＰａ）与对照组（２．９±０．５ｋＰａ，１．９±０．５ｋＰａ及０．９±０．５ｋＰａ）相比均显著升高。缺氧组大鼠肺动脉内皮细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ表达信号为弱阳性（３只）及阴性（３只），平滑肌细胞中表达信号均为阴性；对照组大鼠肺动脉内皮细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ表达信号为阳性（７只），平滑肌细胞中表达信号均为阴性。ＮＯＳｍＲＮＡ的表达强度与大鼠肺动脉收缩压、肺动脉平均压及肺动脉舒张压分别呈负相关（ｒｓ＝－０．６７３、－０．５９６及－０．６２１，Ｐ均＜０．０５）。结论缺氧时肺动脉内皮细胞ＮＯＳｍＲＮＡ表达的改变可能参与慢性缺氧性肺动脉高压的形成。     

组织相容性复合物DQ基因与胰岛素依赖型糖尿病易感相关性剂量效应规律的研究

为研究中国北方汉族人中组织相容性复合物ＤＱ（ＨＬＡ－ＤＱ）基因与胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）遗传易感性相关的剂量效应规律，采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针杂交技术，对５４例胰岛素依赖型糖尿病患儿和４０例正常成年供血员ＨＬＡ－ＤＱ基因进行了研究。结果：携带４个易感性基因的个体只见于患者，携带３个易感性基因的个体在患者中为３３．３％，正常对照中为１０％；携带２个或１个易感性或保护性基因的个体在正常对照中频率较患者为高，但差异无显著意义；携带３个保护性基因的个体只见于正常对照。提示：ＩＤＤＭ易感性基因具有部分隐性遗传的特点且具有累加效应。个体中１个或２个易感性基因的存在不能对ＩＤＤＭ构成显著的易感性，３个或３个以上易感性基因的存在方可对ＩＤＤＭ构成显著易感性。ＤＱ保护性基因具有部分显性遗传的特点并且也具有累加效应。携带１个或２个保护性基因的个体患ＩＤＤＭ的机会将大大减少，而携带３个保护性基因的个体则可以不发生ＩＤＤＭ。     

四种化疗药物诱导正常骨髓及白血病细胞株凋亡作用的比较

目的探讨化疗药物诱导正常骨髓及白血病细胞凋亡作用的差异。方法检测了临床常用４种药物作用后凋亡细胞出现的比例（形态学指标为ＡＰＯ％、流式细胞仪指标为ｓｕｂ－Ｇ１％）和细胞ＤＮＡ断裂（ｌａｄｄｅｒ）的变化。结果足叶乙甙、阿糖胞苷、长春新碱、柔红霉素作用４８小时，正常骨髓细胞ＡＰＯ％分别为１７．９％±４．６％、３０．５％±６．５％、１６．７％±４．２％、１２．３％±０．７％；ｓｕｂ－Ｇ１％分别为１０．５％±３．１％、２７．９％±４．７％、６．５％±１．５％、４．５％±１．５％、仅阿糖胞苷组有ｌａｄｄｅｒ出现。白血病细胞株ＡＰＯ％分别为８０．９％±８．４％、３８．１％±７．７％、５２．６％±９．３％、２４．２％±６．１％；ｓｕｂ－Ｇ１％分别为７３．４％±１２．７％、５９．８％±１０．１％、４７．６％±９．３％、２６．７％±６．８％，且都有ｌａｄｄｅｒ出现。结论化疗药物也能诱导正常骨髓细胞凋亡，但明显低于诱导白血病细胞凋亡的作用     

不同剂量人血丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察

本组应用不同剂量人血丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜２２例，其中肌注丙球每日３２０ｍｇ，连用５日１０例，静脉输注低ｐＨ静脉注射人血丙球每日４００ｍｇ／ｋｇ，连用５日８例；每日输注１ｇ／ｋｇ１次４例。以Ｔ检验方法计算观察。３组治疗后血小板计数分别为１２７．５±５３．７１×１０＾９／Ｌ，２０６．５±１４４．８４×１０＾９／Ｌ，２３８．２５±１１０．２７±１０＾９／Ｌ，３组治疗后血小板数比较无统     

每周1次补铁与每日补铁防治儿童铁缺乏症效果的比较

每周１次补铁与每日补铁防治儿童铁缺乏症效果的比较刘戍年李义民田庆春兰凤荣赵志成叶涛程静徐守华张利忠动物试验已证实，每３日间断补铁与每日补铁可同样有效地改善动物的铁营养状况。其机理与此方式补铁的间断时间与动物小肠粘膜细胞生存时间相一致有关。用此方式补铁...     

缺铁孕妇胎盘铁相关蛋白受体同步检测及意义

探讨胎盘微绒毛膜铁相关蛋白受体包括铁蛋白受体（ＦｎＲ）、转铁蛋白受体（ＴｆＲ）在孕母缺铁时表达的变化及其在母婴铁代谢中的作用,对此研究的重点是观察检测胎盘的有关指标。足月健康孕妇胎盘１１例,轻度ＩＤＡ孕妇胎盘１４例。采用差速离心法提取胎盘微绒毛膜蛋白,采用受体放射配体结合分析法检查ＦｎＲ、ＴｆＲ。结果数据：１１例健康孕妇胎盘ＴｆＲ位点数为（４．０５７±１．３２）×１０ｓｉｔｅｓ／ｍｇ·ｐｒｏ,Ｋａ值为（１．６２２±０．５８４）×１０ｍｏｌ－１。Ｌ;ＦｎＲ位点数为（３．５３４±１．１０５）×１０ｓｉｔｅｓ／ｍｇ·ｐｒｏ,Ｋａ值为（２．２０３±０．６２２）×１０ｍｏｌ－１．Ｌ。１４例轻度ＩＤＡ孕妇胎盘ＴｆＲ位点数为）６．９８４±１．７５４）×１０ｓｉｔｅｓ／ｍｇ·ｐｒｏ,Ｋａ为（１．５４１±０．７９４）×１０ｍｏｌ·Ｌ;ＦｎＲ位点数为（８．９３６±２．４０７）×１０ｓｉｔｅｓ／ｍｇ．ｐｒｏ,Ｋａ值为（１．２４９±０．３６５）×１０ｍｏｌｄ－１ｆ．Ｌ。轻度ＩＤＡ孕妇胎盘ＴｆＲ表达较正常高１．７２倍,ＦｎＲ表达较正常高出２．５３倍。结果表明：轻度ＩＤＡ孕妇胎盘ＴｆＲ、ＦｎＲ同步升高;此时胎盘可通过ＴｆＲ、ＦｎＲ的增?     

新菌灵与美欧卡霉素对照治疗小儿以呼吸道感染为主的疾病

目的探讨小儿呼吸道感染性疾病的药物治疗。方法呼吸道感染性疾病等患者５４例，随机分为治疗组和对照组。治疗组２７例，用新菌灵（ＣＸＭ－Ａ）治疗。＜５岁服ＣＸＭ－Ａ１２５ｍｇ，每日２次，＞５岁服ＣＸＭ－Ａ２５０ｍｇ。每日２次。对照组２７例，用美欧卡霉素治疗，剂量为每公斤体重３０ｍｇ，分（３～４）次口服。结果治疗组总有效率为９６％，而对照组为８１．４８％（Ｐ＜０．０５）。新菌灵治疗上呼吸道感染、气管炎及支气管炎、肺炎的有效率分别为１００％、１００％和５０％。结论新菌灵治疗小儿呼吸道感染性疾病效果优于美欧卡霉素。     

rhG—CSF对小儿化疗所致的白细胞缺乏症的临床观察

本文报告１９９４．２￣１９９５．３我们用ｒｈＧ－ＣＳＦ（惠尔血．ＧＲＡＮ）对１９例儿童肿瘤进行了３０例次在化疗后出现粒细胞缺乏症时的临床观察。有自身前后疗程对照１３例（１９例次），前后疗程化疗方案完全相同。每例前１疗程单用化疗为对照疗程，后一疗程在化疗结束后，当ｗｂｃ〈２．０×１０＾９／Ｌ或ＡＮＣ〈０．５×１０＾９／Ｌ时使用惠尔血７５ｍｃｇ，每日１次，皮下注射。一般用３￣５天，ｗｂｃ及ＡＮＣ即可达     

rhG-CSF对小儿化疗所致的白细胞缺乏症的临床观察

本文报告１９９４．２～１９９５．３我们用ｒｈＧ－ＣＳＦ（惠尔血．ＧＲＡＮ）对１９例儿童肿瘤进行了３０例次在化疗后出现粒细胞缺乏症时的临床观察。有自身前后疗程对照１３例（１９例次），前后疗程化疗方案完全相同。每例前１疗程单用化疗为对照疗程，后一疗程在化疗结束后，当ｗｂｃ＜２．０×１０９／Ｌ或ＡＮＣ＜０．５×１０９／Ｌ时使用惠尔血７５ｍｃｇ，每日１次，皮下注射。一般用３～５天，ｗｂｃ及ＡＮＣ即可达到临床要求标准（ｗｂｃ≥４．０×１０９／Ｌ，ＡＮＣ≥１．５×１０９／Ｌ）。试验疗程较对照疗程粒细胞恢复时间明显缩短（ｗｂｃ提前９．３天恢复），ＡＮＣ提前８天恢复。在６例患儿化疗后用惠尔血（１１例次）未设自身对照疗程，临床观察亦获得与上述相似的疗效。本组在３０例次中仅见２例次有发热和骨痛，停药后发热和骨痛消失，未见其它不良反应。观察结果显示，惠尔血对小儿肿瘤化疗所致的粒细胞缺乏症疗效肯定。我们采用在停化疗后ｗｂｃ＜２．０×１０９／Ｌ几或ＡＮＣ＜０．５×１０９／Ｌ时开始使用惠尔血７５ｍｃｇ，１／日，皮下注射。一般３天至５天即可达到预期效果。用药量小，毒副作用少，既能减轻患儿痛苦，又能减轻家庭经济负担．是一种适合国情的用药方     

我国儿童钙营养状况

从我国１９９２年全国第３次营养抽样调查结果来看,我国居民平均每日钙摄入量为４０５－４ｍｇ,城市居民为４５７－９ｍｇ,农村居民为３７８－２ｍｇ,分别占我国营养学会推荐的每日膳食中钙供给量（ＲＤＡ）的４９－２％,５３－３％及４７－１％［１］。这是包括儿童在内的我国整体人群钙营养状况,这种低钙营养状况在儿童期尤为明显,我国成人钙摄入量达到推荐ＲＤＡ者约占１０％,儿童仅占３％～４％,不足成人的一半。我国居民每日摄入多少钙才能达到ＲＤＡ呢？初生至６个月４００ｍｇ,约５０～８０ｍｇ／ｋｇ;７个月至２岁６００…     

高氧性肺损伤大鼠骨髓巨核细胞集落形成能力与肺组织巨核细胞数目

目的探讨支气管肺发育不良（ＢＰＤ）肺损伤对巨核细胞的影响。方法建立高氧性肺损伤新生大鼠动物模型，并使用血浆凝块巨核细胞集落培养方法和乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）染色法比较了高氧性肺损伤大鼠模型与正常对照的巨核细胞集落生成能力及肺组织巨核细胞数量。结果高氧性肺损伤大鼠组骨髓巨核细胞集落形成能力（５０．７±１３．１／２×１０５细胞）与正常组（１３．３±６．５／２×１０５细胞）比较，经配对ｔ检验（Ｐ＜０．０１），高氧性肺损伤大鼠肺组织中巨核细胞数目为２２．０±３．８／２０个高倍视野（×８０），较正常组３８．２±４．５／２０个高倍视野少（Ｐ＜０．０１）。结论提示高氧性肺损伤造成血小板及巨核细胞破坏增多，肺中巨核细胞数目减少，而骨髓中巨核细胞增殖能力反馈性增加