P77PMC大鼠惊厥后脑内N—甲基—D—门冬氨酸受体功能的研究

目的 探讨惊厥后大脑皮质N－甲基－D－门冬氨酸（NMDA）受体兴奋性的改变与癫Xian发病机制的关系。方法 利用配基结合实验观察听源性惊厥大鼠P77PMC惊厥前后大脑皮质突触膜对^3H-MK 801的结合改变以及不同激动剂组合对其结合的影响。结果 反应体系中无任何NMDA受活动剂时,惊厥后大脑皮质突触膜对^3H-MK 801的结合有增加趋势,但无统计学意义;当反应液中加入NMDA受体激动剂时,惊厥后大脑皮质突触膜对^3H-MK 801的结合明显增加,除惊厥后4h与正常对照组相比无统计学差异外,其他惊厥后各时间点与正常对比均有统计学差异（P＜0．01）。结论 听源性惊厥大鼠P77PMC惊厥后,大脑皮质NMDA受体活性增高,对其激动剂的敏感性增加,受体通道更易被打开。     

过敏性紫癜患儿急性期血清IL—6,IL—8,TNF—α水平的变化

本文检测了急性期过敏性紫癜患儿血清中ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＴＮＦ－α水平，结果显示，ＴＮＦ－α和ＩＬ－６较对照且升高，有显著性差异（Ｐ〈０．０１），ＩＬ－８较对照组降低（０．０１〈Ｐ〈０．０５），说明过敏性紫癜与ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＴＮＦ－α水平变化密切相关。     

Laurence—Moon—Biedl综合征77例综合报告

Laurence-Moon—Biedl综合征是一种少见的遗传性疾病。本文首次收集本院5例及全国其他48家医院的72例，进行了全面综合分析，总结了中国人该病发病情况（包括发病年龄、性别差异、遗传性及家族性）、临床表现及合并症等特点.并与国外报告进行比较，阐述了中国人与外国人该病的异同点。     

胎—母,胎儿—胎盘输血一例

患儿男,系第一胎第一产,胎龄41周,“高龄初产、珍贵胎儿”剖宫产术娩出,体重3100g。出生时无窒息,羊水清,脐带绕颈、绕脚各一周。生后体查:全身皮肤苍白,无浮肿及黄染,反应好,哭声响,颈软,前囟1.5×1.5cm,平软,呼吸42次/分,规律,心率150次/分,口周微绀,未见鼻翼扇动及三凹征,双肺呼吸音稍粗,未闻及罗音,心律整,未闻及杂音,腹平,肝肋下4cm,脾肋下恰及,四肢凉,肌张力正常,生理反射存在。患儿父母身体健康,非近亲婚配,无特殊病史。实验室检查:血象WBC4.4×109/L,N0.27,L0.73,RBC2.5×1012/L,Hb76g/L,BT1,CT4,PLT190×109/L,网织细胞0.0…     

Lauremce—Moo—Biedl综合征一家2例

例 1,男 ,12ａ ,入院前 1个月因乏力、头晕 ,牙龈易出血 ,查血常规示贫血。予叶酸、ＶｉｔＢ12 治疗 ,疗效欠佳。入院前 10ｍｉｎ突然出现阵挛性抽动 ,伴意识丧失 ,约 3～ 4ｍｉｎ自行缓解 ,急诊入院。患儿婴儿时即较胖 ,视力差 ,智力低下。查体 :体温 3 6.8℃ ,脉搏 110次 /ｍｉｎ ,呼吸 3 6次 /ｍｉｎ ,血压2 2 / 11ｋＰａ ,体重 4 5ｋｇ ,昏迷状 ,呼吸急促 ,肥胖体型 ,全身皮肤光滑、无毛 ,躯干及双下肢可见数个大小不等的青紫瘀斑 ,双眼睑明显浮肿 ,瞳孔等大等圆 ,对光反应灵敏 ,口唇发绀 ,颈无抵抗。双肺呼吸音粗糙 ,未闻及干湿罗音 ,…     

rhTNF—α对HL—60细胞凋亡其bcl—2基因表达的影响

目的：探讨重组人肿瘤死因子－α（rhTNF-α）对白血病细胞的作用及其机制,寻求白血病免疫疗法的理论依据。方法：以早幼白血病细胞株HL－60细胞为研究对象,利用苏木素染色及免疫细胞化学的方法,观察rhTNF-α对HL－60细胞凋亡其bcl-2基因表达的影响。结果10U/ml、100U/ml和500U/mlrhTNF-α与HL－60细胞共同培养2－24h,除10U/ml培养2h组外余各组凋亡细胞均明显高于空白对照组（P＜0．05）,bcl-2基因阳性表达细胞数均明显低于空白对照组（P＜0．05）,二者呈明显负相关。随rhTNF-α浓度增高,其作用增强,8h为作用的高峰时间。结论：rhTNF-α能促进HL－60细胞的凋亡;抑制凋亡调控基因bcl-2的表达可能是TNF-α促进HL－60细胞凋亡的机制之一。     

正常新生儿血浆中IL—6、IL—8、TNF—α与NO的动态观察

目的：探讨正常新生儿脐血、外周血免疫学特点，研究新生儿的免疫学状态。方法：以正常成人为对照，采用放射免疫法测定IL-6、IL-8与TNF-α，硝酸盐还原酶两点法测定NO。结果：正常新生儿脐血IL-6、IL-8与NO水平明显低于成人，而TNF-α则高于成人水平。正常新生儿外周血IL-6水平在生后一周内无明显变化，显著低于成人血浆含量，而IL-8生后一周内高于成人水平，TNF-α在生后一周内呈逐渐增高趋势，高于成人水平。结论：正常新生儿脐血免疫能力不足，生后免疫成熟是一个逐渐的过程，但已具有一定的免疫调节能力。高水平的TNF-α，低水平的IL-8对促进新生儿免疫功能的成熟具有重要意义，但亦可能与新生儿在出生过程中所经历的多种严重应激反应有关。     

肺炎支原体肺炎患儿血清IL—6、IL—2、sIL—2R水平的研究

为对肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneamoniae,MP肺炎)免疫学发病机制进一步认识,采用双抗体夹心法对25例MP肺炎患儿急性期血清中IL-2、sIL-2R及IL-6进行检测,结果显示IL-2水平低于对照组(P<0.05);sIL-2R水平明显高于对照组(P<0.01);IL-6高于对照组(P<0.05)。直线相关分析显示,MP肺炎患儿急性期血清IL-6与sIL-2R在感染初期呈正相关(r=0.747),IL-6与IL-2在感染初期无相关性(r=-0.2794)。结果提示细胞因子在MP肺炎发病中起重要作用。     

G—6—PD缺陷致新生儿高胆红素血症的光疗疗效观察—附38例临床分析

红细胞葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (Ｇ 6 ＰＤ)缺陷症常产生高胆红素血症 ,易引起胆红素脑病 ,而使用光疗能否迅速降低血胆红素浓度 ,减少并发症是人们关注的问题。特此我们对于 1 996年 1月～ 1 999年 1 2月间收治新生儿科的Ｇ 6 ＰＤ缺陷缺高胆红素血症38例患儿进行光疗观察胆红素消退情况 ,并对照分析 ,现将结果报告如下。资料和方法一、资料男 2 8例 ,女 1 0例 ,男女比为 2 8∶1。足月儿 2 8例 ,早产儿 6例 ,过期产儿 4例。均为温州地区人 ,其中 2 3例为苍南籍 ,占82 1 4% ,9例有家族史。入院时日龄 :1～ 3天 1 1例 ,4～ 7天 2 2例 ,≥…     

过敏性紫癜患儿血清白细胞介素—6、肿瘤坏死因子—α、白细胞介素—10的变化

目的　探讨过敏性紫癜 (HSP)的免疫作用机制。方法　采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA) ,对 5 0例HSP患儿进行血清白细胞介素 6(IL 6)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、IL 10的测定 ,并与 3 0例正常对照组比较。结果　HSP组血清IL 6( 0 .0 72± 0 .0 2 6)ng/ml,对照组 ( 0 .0 42± 0 .0 15 )ng/ml;TNF α( 0 .92 7± 0 .3 80 )ng/ml,对照组 ( 0 .5 92± 0 .3 2 0 )ng/ml;IL 10 ( 0 .0 67± 0 .0 3 1)ng/ml,对照组 ( 0 .0 40± 0 .0 19)ng/ml;IgE( 12 .0 3± 2 .45 ) g/L ,对照组 ( 4.60± 3 .70 )g/L ;IgA( 1.75± 0 .3 5 ) g/L ,对照组 ( 1.0 0± 0 .5 0 ) g/L ;IL 6、IL 10、TNF α、IgA、IgE均明显高于对照组 ( P <0 .0 1) ,经相关分析发现IL 6、IL 10与IgA呈显著正相关 (r=0 .798,0 .82 9　P <0 .0 1)。结论　过敏性紫癜存在细胞免疫功能紊乱 ,其参与了HSP的发病过程     

病毒性肝炎伴随G—6—PD缺乏率原因探讨

本院１９９２．１￣１９９６．１２儿童肝炎住院病例２３２例，均作出病原学诊断。Ｇ－６－ＰＤ检测用酶活性测定法，按陈顺存介绍的方法进行。≤１．２Ｉｕ／ｇＨｂ为显著缺乏，１．３￣３．２Ｉｕ／ｇＨｂ为中间值，３．３￣７．０Ｉｕ／ｇＨｂ为正常。２３２例肝炎患者，８８例Ｇ－６－ＰＤ缺乏，Ｇ－６－ＰＤ缺乏率３５．７７％，男性缺乏率４４．１２％（７５／１７０），女性缺乏率１２．９０％（８／６２）。８３例缺乏者中显