云南白药对血小板的释放与代谢反应的影响

目的:研究云南白药对血小板颗粒内容物释放和代谢反应的影响,探讨其止血和抗炎机理.方法:87例正颌外科手术患者随机分为试验组(43例)和对照组(44例),分别在术前3日口服云南白药胶囊和安慰剂胶囊;采集术前和术中静脉血,用酶联免疫吸附法测定手术开始前和术中血浆11-去氢-血栓烷B2 (11-Dehydro-Thromboxane B2, 11-DH-TXB2)水平;分离和固定血小板,观察血小板超微结构和颗粒内容物的改变.结果:术前实验组血浆11-DH-TXB2(58.83±15.89)ng/L,对照组(69.54±14.43)ng/L,两组比较差异无统计学意义;术中实验组11-DH-TXB2(90.41±38.97)ng/L,对照组(131.78±78.92)ng/L,两组差异有统计学意义;实验组术中血小板内α-颗粒数目减少,两组比较具有统计学差异.结论:云南白药抑制血小板11-DH-TXB2的生成,反映了血栓烷A2生成减少,不会增加手术区域微血管的收缩,可能有利于改善术后局部血液循环;在手术刺激诱导下云南白药可促进血小板颗粒内容物的释放,有利于提高术中凝血功能,减少手术中出血量.     

流式细胞术对冠心病患者血小板活化状态的检测

目的：观察正常人和冠心病患者体内血以活化状态并探讨其临床意义。方法：用流式细胞术（ＦＣＭ），以单克隆抗体为探针，对１１３例冠心病患者及３７例健康人血小板活化标记物ＣＤ６３、ＣＤ６２Ｆ、凝血酶敏感蛋白（ＴＳＤ）进行了检测。结果：患者组３种血小板活化樗物阳笥表达率均高于正常对照组（Ｐ〈０．００１）。结论：用ＦＣＭ作为活化血以的检测手段，结果准确，牧民性和灵敏度高，可反映单个或亚 因小板质膜上知化抗原的     

冠心病与血小板活化关系的研究

目的 探讨冠心病患者血小板活化状态.方法 采用全血流式细胞术(FCM)三色荧光分析技术对50例冠心病患者和50例健康人的血小板活化标志物CD62P,GPⅡb/Ⅲa(PAC-1)进行检测.结果 冠心病组血小板CD62P(34.17±9.82)%与PAC-1(82.66±11.33)%阳性百分率显著高于对照组[(15.13±2.63)%,(38.07±5.44)%],两组间比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 冠心病组存在血小板活化,全血流式细胞术检测血小板活化可用于冠心病预防、治疗和复发的监测.     

云南白药对人体富血小板纤维蛋白释放细胞生长因子的影响

目的 检测口服云南白药前后富血小板纤维蛋白 (PRF) 中血小板衍生生长因子-AB (PDGF-AB) 、转化生长因子-β1 (TGF-β1) 、类胰岛素生长因子 (IGF) 的浓度变化情况。方法 口服云南白药前后, 抽取志愿者静脉血10 m L制备PRF膜, 分别于37℃下静置1 d, 7 d, 14 d, 21 d, 28 d, 收集其渗出液, 并用ELISA法检测渗出液浓度。结果 (1) 生长因子释放情况:在不同时间点PRF渗出液中, TGF-β1浓度趋于平稳;14 d时PDGF-AB、7 d时IGF浓度达峰值; (2) 口服云南白药后生长因子浓度显著高于用药前 (P<0.05) 。结论 PRF能持久缓慢地释放细胞生长因子, 在口服云南白药后, 能有效刺激PRF释放更高浓度的生长因子。     

流式细胞术检测脑梗死患者的血小板活化

目的应用流式细胞术(FCM)三色分析检测全血活化血小板表达,研究其在脑梗死发生发展过程中的意义。方法应用 FCM 三色荧光标记即 PAC-1-FITC、CD 62P-PE、CD 61-PerCP 检测本院神经内科、急诊科72例脑梗死患者及15例对照者活化血小板情况,并对其结果进行比较。结果脑梗死组患者血小板 PAC-1表达为5.80±5.20%、 CD 62P 的表达为8.07±3.85%。正常对照组血小板 PAC-1表达为1.13±0.74%、CD 62P 的表达为0.23±0.15%。脑梗死组患者与正常对照组血小板 PAC-1、CD 62P 的表达差异有显著性(P＜0.01)。结论 FCM 检测活化血小板特异性高,结果真实可靠,为判断脑梗死及其他血栓性疾病的发生发展提供了可靠的依据。     

云南白药对围手术期血小板表面糖蛋白及超微结构影响的研究

目的：研究云南白药对围手术期病人血小板表面糖蛋白GPⅡb，GPⅢa，GMP140及血小板超微结构的影响。方法：120例手术病人分三组，对照组(A组)40例，肿瘤手术组(B组)40例，非肿瘤手术组(C组)40例，采用双盲法，实验组服用“云丰”牌云南白药胶囊0.5g/次，对照组服用空胶囊，每天4次，连服3d，应用流式细胞术(FCM)检测其服药前、手术前、手术后的GPⅡb，GPⅢa，GMP140表达的改变及观察D-二聚体以及血小板超微结构的变化。结果：云南白药能增加血小板GPⅡb，GPⅢ140的表达(P＜0．01)，D-二聚体在实验组(B与C组)与对照组阳性率并不增高(＞0.05)，电镜显示服用云南白药后，活化血小板增多，可见血小板表面突起增多，血小板小管开放，释放增多。结论：服用此剂量的云南白药能增加血小板活性、血小板聚集及与纤维蛋白原受体的结合能力，服药后围手术期无血栓形成危险。     

肺癌患者活化血小板的检测及临床意义

恶性肿瘤患者常并发血栓性疾病,其发病的机理与恶性肿瘤组织对血小板的活化有关。血小板活化时其原在胞浆内的颗粒膜蛋白CD62p(α颗粒膜蛋白,P-140)、CD63(溶酶体膜蛋白)在血小板质膜上大量表达,成为活化血小板的分子标志物〔1,2〕。本文采用流式细胞术(Flowcytometry,FCM)观察了一组肺癌患者外周血中血小板膜CD62p、CD63的表达量,现报告如下。1　材料和方法1.1　研究对象:已确诊的肺癌患者51例(男31例,女20例)平均年龄58.9岁。正常对照为健康体检合格者42例(男26例,女16例)平均年龄48.7岁。1.2　试剂及仪器:藻红蛋白(PE)荧光素标记的…     

窒息新生儿活化血小板的检测及临床意义

目的 了解窒息新生儿血小板活化状态，以探讨其临床意义。方法 采用流式细胞仪检测窒息新生儿外周血血小板膜上CD62P，CD63的含量并进行分组对照比较。结果 窒息新生儿及HIE组患儿血小板CD62P，CD63的含量均较正常对照组明显增高，HIE组测定值高于窒息组。结论 新生儿窒息后可导致血小板活化，且血小板活化强度与病情严重程度一致，故监测这些指标有利于判断是否存在亚临床DIC，以指导临床治疗。     

活化血小板与高血压致害关系的探讨

众所周知,高血压病是危害人类健康的一种常见疾病,是人类长寿的第一杀手。近日曾有报道血小板活化与高血压对人类健康的危害有关。本文应用流式细胞术检测高血压病(Ⅰ、Ⅱ期)患者血小板表面活化标志蛋白与正常人进行对比研究,以探讨血小板活化指标与高血压的关系。1　对象与方法1)　研究对象:观察组:按照1993年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断标准,随机选择未经过任何治疗的高血压病(Ⅰ、Ⅱ期)患者60例,并排除糖尿病、冠心病、尿毒症、血栓性疾病患者,其中男40例,女20例,年龄41～70岁(51±10岁)。对照组:随机选择正常人60例,年龄39～71岁(53±9岁)…     

流式细胞术对冠心病患者血小板活化状态的检测

目的观察正常人和冠心病患者体内血小板活化状态并探讨其临床意义。方法用流式细胞术(FCM)，以单克隆抗体为探针，对113例冠心病患者及37例健康人血小板活化标记物CD63、CD62P、凝血酶敏感蛋白(TSD)进行了检测。结果患者组3种血小板活化标志物阳性表达率均高于正常对照组(P＜0.001)。结论用FCM作为活化血小板的检测手段，结果准确，特异性和灵敏度高，可反映单个或亚群血小板质膜上活化抗原的变化，对血栓性疾病的诊断及治疗具有重要意义。     

血小板活化因子在肝肾综合征中的作用

目的：研究血小板活化因子（PAF）与肝肾综合征（HRS）的关系。方法：分别检测同期住院的25例有HRS并发症和32例无HRS并发症的肝硬化、重型肝炎患者血液中PAF，内毒素(LPS)及凝血酶原活动度（PTA）、总胆红素、肌酐等指标，分析PAF，LPS水平与肝、肾功能的相关性。结果：并发HRS的肝硬化、重型肝炎患者PAF，LPS及总胆红素水平明显高于无HRS并发症的肝硬化、重型肝炎患者；血PAF与LPS，PTA，总胆红素及肌酐水平呈直线相关。结论：PAF与HRS形成有关；形成机制可能是通过PAF介导LPS所致；PAF水平对肝衰竭患者HRS的发生可能有一定预测作用。     

Role of platelet activating factor in pathogenesis of acute respiratory distress syndrome

The acute respiratory distress syndrome （ARDS） is defined by noncardiogenic pulmonary edema and acute respiratory failure in the seriously ill patients. It represents the serious pulmonary response to a broad range of severe injuries occurring either directly to the lung or as the consequence of injury or inflammation at other sites in the body. With the great advance in the treatment of serious diseases such as severe trauma, shock and sepsis, many patients do not die of original diseases but develop ARDS, which makes the incidence of ARDS increase. Results from a recent thorough epidemiological study conducted in Seattle suggested ARDS incidence figure of 59 cases per 100000 inhabitants/year.[第一段]     

芦丁拮抗血小板活化因子与受体结合的作用

目的　观察芦丁对血小板活化因子(PAF)与受体结合的拮抗作用。方法　以放射配基结合试验观察[3H]PAF与家兔血小板受体特异性结合的作用;体外以分光光度法测定PAF介导血小板黏附的强度;以Fura- 2荧光分光光度法测定PAF介导的兔多形核白细胞(PMNs)内钙离子浓度的升高。结果　芦丁可浓度依赖地抑制1、2、4 nm ol/L [3H]PAF与血小板受体的特异性结合,其IC50 分别为7.3、8.7、17.2 mm ol/L ;芦丁可明显抑制PAF介导的血小板黏附,IC50 为1.5 1mm ol/L;芦丁浓度为6 8.2～5 4 6 μm ol/L 时可浓度依赖地抑制PAF介导的PMNs内游离钙浓度的升高。结论　芦丁具有抗PAF作用,为一种新的PAF受体拮抗剂。     

新生儿缺氧缺血性脑病血浆血小板活化因子测定及临床意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时血浆血小板活化因子(PAF)水平的变化。方法90名缺氧缺血性脑病(HIE)患儿及同期住院50名新生儿各抽取静脉血2 mL,用薄层层析法测定PAF水平。结果不同临床分度HIE患儿血浆PAF水平与对照组PAF比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论PAF参与新生儿HIBD的全过程。     

Effect of platelet activating factor on blood spinal cord barrier following cervical cord injury

Bloodspinalcordbarrierdamagefollowingcervicalcordinjuryplaysanimportantroleinthepathophysiologicalprocessofsecondarybleeding,edemaandnecrosisofcervicalcordtissue-Plateletactivatingfactor(PAF)isaverystrongbiologicalactivatinglipidmediator-Inrecentyears,interesthasbeenfocusedontheroleofPAFinbloodbrainbarrierdisruption'IthasbeenprovedthatPAFplaysanimportantroleininducingthepathologicalprocessofstrokeLlj.ThestudyoftherelationshipbetweenPAFandbloodspinalcordbarrierisrarelyreported.Inthepresen…     

血小板活化因子对颈髓损伤后血脊髓屏障的影响

探讨血小板活化因子对颈髓损伤后血脊髓屏障的影响。采用蛛钢膜下腔注射ＰＡＦ及静脉注射ＰＡＦ受体拮抗剂ＢＮ５２０２１，观察其对颈髓损伤后伤区信邻近脊髓组织ＰＡＦ含量，血脊髓屏障，颈髓水肿的影响。颈髓损伤后颈髓伤区及邻近脊髓组织ＰＡＦ含量，伊文思蓝含量，水含量均明显增加，蛛网膜下腔注射ＰＡＦ可使伤后ＰＡＦ含量，伊文思蓝含量，水含量增加更为显著。     

血小板激活因子拮抗剂BN52021对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用

目的　研究血小板激活因子拮抗剂ＢＮ５２０２１对大鼠缺血再灌注损伤肝脏的影响。方法　将大鼠分成３组,对照组未行缺血及药物治疗,缺血再灌注损伤组,ＢＮ５２０２１治疗组,比较各组血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、γ－ＧＴ等各项指标,肝脏的细胞能荷。结果　用血小板激活因子拮抗剂治疗组血清ＡＬＫ、ＡＳＴＩ、ＡＫＰ、γ－ＧＴ均较缺血再灌注损伤组显著降低,能荷水平明显升高。结论　表明ＢＮ５２０２１用于大鼠肝脏缺血再灌注治疗可减少肝脏的损害,提示血小板激活因子（ＰＡＹ）对肝脏缺血再灌注损伤的发生起一定作用,ＢＮ５２０２１有可能用于肝脏缺血再灌注损伤的治疗。     

紫癜性肾炎患儿血浆血小板活化因子的检测及其临床意义

目的:探讨紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)患儿中血浆血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)的变化及其临床意义.方法:采用生物学方法分别测定比较25例过敏性紫癜、38例紫癜性肾炎患儿(其中急性期20例,恢复期18例)及20例正常儿童(对照组)的血浆PAF水平.结果:紫癜性肾炎组急性期较恢复期、单纯过敏性紫癜组、正常对照组血浆PAF水平明显升高,差异均有显著性(P＜0.01);紫癜性肾炎组恢复期较正常对照组血浆PAF水平无很大变化,差异无显著性(P＞0.05).结论:PAF参与了过敏性紫癜、紫癜性肾炎的发病过程,可作为紫癜性肾炎急性期的指标之一,反映其病情.     

Effects of platelet activating factor antagonist (BN50739) on gut mucosal injury in acute severe pancreatitis in pigs

Objective To study the role of platelet activating factor (PAF) in the pathogenesis of intestinal mucosal injury and endotoxin/bacterial translocation in acute severe pancreatitis (ASP) in pigs.
Methods ASP was induced by intraductal injection of a mixture of sodium taurocholate and trypsin. BN50739, a specific antagonist of PAF, was given 30 min prior to the induction of ASP. Mucosal blood flow, mucosal myeloperoxidase (MPO) and malondialdehyde (MDA) were determined. Intestinal injury was observed microscopically. Portal blood endotoxin levels and the bacterial counts in the portal blood, intestinal lymph nodes and the pancreas were determined.
Results Prior antagonism of PAF by BN50739 reduced intestinal injury, increased intestinal mucosal blood flow, and reduced blood levels of endotoxin and bacterial counts in the portal blood, mesenteric lymph nodes and pancreas.
Conclusions Intestinal mucosal injury developed in ASP. PAF is responsible for the injury. Antagonism of PAF by BN50739 can improve intestinal microcirculation and reduce the severity of intestinal mucosal injury, which may decrease endotoxin/bacterial translocation.     

血小板抗体检测的方法学研究

目的 用单克隆抗体特异性血小板抗原固定术(MAIPA)之改良抗原捕获ELISA(MACE)和微柱凝胶免疫分析技术(MGIA)检测血小板抗体,并对两种方法的结果进行比较,为临床提供有价值的参数.方法 选择15例特发性血小板减少性紫癜患者(ITP组)及40例健康献血员(对照组),以流式细胞术(FCM)作为参比方法,采用MACE法和MGIA法检测血小板抗体.结果 3种方法检测的结果差异无显著性(P＞0.05).结论 MACE法特异性比MGIA高,并能区分出血小板抗体类型(HLA或HPA),但MGIA操作时间短,具有简便、快速、易于标准化的优点,适合于初筛试验.